Карта сайта
Карта сайта- В начало
- Наука
- Словарь терминов
|
|
События.
События .Мероприятия.Другие и Кима Лесбийская (Tel Kedesh V): carmelist — LiveJournal
Кликабельно.
Вот смотрите: слева сидит Воробышек, справа храм Аполлона. Вокруг само-собой галилейские просторы, создающие ощущение пустоты мироздания. На самом деле все вовсе не так. На участке, расположенном перед пилонами храма в а л я е т с я (другого слова у меня нет) кладезь образцов римской провинциальной архитектуры. Жаль туда трудно подъехать на грузовике, я бы всё это увёз на дачу.
Знаете куда сейчас пересел Воробей? На самые крупные в Израиле бесхозные останки композитного антаблемента. Ей хорошо, я бегаю высунув язык объектив и снимаю древности, а она болтает ножками и разглядывает обломы.
А вы знаете, что рассматривать классические обломы – увлекательнейшее занятие! Честное слово! Вот посмотрите на таблицу римских обломов из трактата Джакомо да Виньолы “Правила пяти ордеров архитектуры”.. Их немного, но в сочетаниях они бесконечно разные.
Эта таблица тоже от Виньолы. Так по его мнению должны выглядеть архитектурные обломы, собранные в один из вариантов римского композитного ордера. Крайне аппетитно, не правда ли!?
Обломы композитного антаблемента храма Аполлона в Тель Кедеше не менее величественны и привлекательны, несмотря на их лежачее положение.
Эту фотографию фрагментов карниза я перевернул, чтобы вы могли увидеть правильный порядок обломов. Согласен, их слишком много, все такие разные, глаза разбегаются!
На самом деле все проще.
Например, посмотрите на этот камешек. Тут деталей поменьше, и он поможет нам с ними разобраться. Тем более, что волею судьбы он оказался крайне точно обломан.
Посмотрите ниже на его нордический профиль.
Правда в его давней жизни он занимал совсем другое положение.
Вот такое:) Теперь и обломы проще рассмотреть.
Давайте пробежимся сверху вниз. Длинный плинт когда-то подпирался модульонами. Сейчас они обветрились и плохо различимы в этом ракурсе. Перевернутый ботинок ниже и есть Кима Лесбийская, она же лесбийский киматий, в просторечье каблучок. Очередной плинт под ней украшен простенькими квадратными зубчиками. А вот четвертной вал состоит из прелестных стрелочек с яйцами (овами – на лат. мове).
А теперь те же, но в анфас. Сможете опознать?
Два лесбийский киматия фланкируют плинт с модульенами и розеттами. На модульонах вполне понятные листья аканта. На киматиях – традиционный лесбийский орнамент, суть которого мне никогда не была понятна. Может просветите? Под киматием – зубчики, ниже овы со стрелками.
Овы, как мне кажется – самый эротичный архитектурный элемент любого классического ордера. Хотя внешне они напоминают, лежащие в гнездах птичьи яйца.
Лесбийский киматий, как вы уже наверное поняли, родился на острове Лесбос. Он тоже эротичен, но по определению.
Бонус: еще несколько фотографий с прочих фрагментов храма Аполлона для тех, кто хочет повторить изученный материал 🙂
Карниз. Я его забыл перевернуть, т. е. внизу расположен его верх. Там частично видно полустертую симу. Затем ряд бус – этот облом называется слезник. При случае мы его рассмотрим подробнее. За слезником следует плинт, украшенный так называемыми ложечками – короткими глубокими каннелюрами. Далее, вы уже наверное опознали киматий, а за ним модульоны с розеттами.
Сверху вниз: четвертной вал с овами, плинт с зубчиками, лесбийский киматий, модульон.
Ов.
Модульон.
Ложечки (каннелюры).
Фрагмент аттической базы – два валика и скоция между ними.
Tel Kedesh I +Tel Kedesh II + Tel Kedesh III + Tel Kedesh IV и Карта.
Архи-термины:
акант амфипростиль аркбутан архитрав Атеней балюстра бусы волюта гипотрахелион+1 дорический ордер ионик ионический ордер истинная арка каннелюра+1+2+3 крестовый свод кора кариатида капитель+1+2 колонна контрфорс кронштейн+1+2 консоль киматий каблучок лемех ложечка модульон нервюра+1 неф+1 ов облом пилястра+1 плинт полка пинакль простиль розетта сима слезник стиль стилус свод средокрестие трансепт фиал+1 четвертной вал эхин
Первое обнаружение Cymatium Keeae Beu, 1970 (Mollusca: Ranellidae) из залива Антофагаста, север Чили, в связи с явлениями Эль-Ниньо | Helgoland Marine Research
- Короткое сообщение
- Опубликовано:
- Том Эштон 1 ,
- Хосе М. Риаскос 2 и
- Альдо Пачеко 2
1243 доступа
12 цитирований
Сведения о показателях
Abstract
Cymatium ( Monoplex ) Keeae Beu, 1970, неополитанский тритон, хищник рода Ranellidae, распространенный в тропических и субтропических водах.
В этом исследовании мы впервые сообщаем об этом виде в заливе Антофагаста на севере Чили. Взрослые особи были обнаружены с июня 2003 г. на глубине от 5 до 15 м в морском заповеднике Ла-Ринконада (23°28′18″ ю.ш., 70°30′46″ з.д.) в заливе Антофагаста, рядом с фермой по разведению гребешков. Настоящие результаты явно расширяют географический диапазон C. Keenae , о котором ранее сообщалось от Ла-Паса, Калифорнийский залив (Мексика), до Галапагосских островов (Эквадор) в юго-восточной части Тихого океана. Предыдущие данные убедительно свидетельствуют о том, что вторжение этого тропического иммигранта может быть связано с теплыми эпизодами Эль-Ниньо. Мы анализируем ключевую роль океанографических характеристик залива Антофагаста как потенциального временного убежища для этого вида.
Введение
Морская фауна чилийского побережья характеризуется сложным взаимодействием тропических, субтропических и субантарктических элементов, высоким уровнем эндемизма и тесной связью с климатическими и океанографическими особенностями, особенно с температурой поверхности моря (Кастилья 1979; Камю 2001).
В частности, северное и центральное побережье Чили (между 18° и 36° ю.ш.) находилось под возмущающим влиянием Эль-Ниньо-Южного колебания (ЭНЮК) с момента его развития в середине голоцена (Moy et al. 2002). Действительно, ЭНЮК в настоящее время представляет собой важнейший компонент для определения современной биогеографии этой области (Fernández et al. 2000; Camus 2001).
Во время теплых периодов теплые водные массы с низкой концентрацией кислорода из океанических и экваториальных регионов попадают в зоны апвеллинга Перу и Чили, принося множество иммигрантов из тропиков (Arntz et al. 2006). Эти эпизодические вторжения тропических видов во время теплой фазы Эль-Ниньо (ЭН) ЭНЮК хорошо описаны (например, Диас и Ортлиб 19).93; Паредес и др. 2004 г.; Кастилья и др. 2005) и, по-видимому, является общей характеристикой этих регионов в прошлом (De Vries, 1987; Guzman et al., 2001). Однако мало что известно о том, как долго эти временные захватчики процветают после условий EN и какие условия окружающей среды могут позволить этим видам сохраняться.
В этом исследовании мы впервые сообщаем о присутствии в чилийских водах тропического брюхоногого моллюска Cymatiun ( Monoplex ) Keenae Beu, 1970 . Обсуждается роль Эль-Ниньо как механизма, объясняющего расширение ареала его распространения, и важность океанографических характеристик залива Антофагаста как убежища для этого вида в условиях Ла-Нинья.
Методы
Образцы Cymatium В феврале и ноябре 2006 г. в морском заповеднике Ла-Ринконада (23°28′18″ ю.ш., 70°30′46″ з.д.), бухта Антофагаста, было собрано киев (рис. 1). Образцы были взяты во время подводных экспедиций с аквалангом на глубине от 15 до 5 м вблизи фермы по выращиванию гребешков. Каждый раз два дайвера преодолевали около 600 м площади 2 при двухчасовом погружении. Собранные образцы были доставлены в лабораторию, и длина раковины (SL: длина от вершины до конца сифонного канала) была измерена с точностью до 0,1 мм.
Рис.
Карта Ла-Ринконада в заливе Антофагаста на севере Чили. Центры апвеллинга перед Пунта-Тетас и Пунта-Колозо отмечены серым цветом . На левом графике показана средняя температура поверхности моря (и стандартных ошибок ) с 1997 по 2003 год, полученная с помощью термисторов, размещенных внутри и вокруг залива (адаптировано из Piñones et al. 2007; Castilla et al. 2002)
Полноразмерное изображение
Местные коллекции раковин в Антофагасте были проверены для оценки предыдущих находок этого вида. Таксономическое определение было подтверждено C. Paredes (Laboratorio de Biologia y Sistemática de Invertebrados Marinos, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Лима, Перу).
Результаты и обсуждение
Cymatium Keaeae был обнаружен в мягкодонном сообществе, где доминировали гребешок Argopecten purpuratus и двустворчатые моллюски Transennella pannosa
и Tagelus dombeii 90 026, а также хищные брюхоногие, такие как мурициды Stramonita chocolata и Xanthochorus cassidiformis .
В феврале 2006 г. были обнаружены две взрослые особи C. Keeae : живая особь (SL = 134,0 мм) и пустая раковина (SL = 142,9 мм).мм). Второй живой экземпляр был найден в ноябре 2006 г. (SL = 115,4 мм). Один из живых экземпляров был сильно эродирован на дорсальной поверхности и имел признаки заражения полихетами, второй и третий обороты были сломаны и имели признаки внутренней репарации (рис. 2), а другой не имел признаков эрозии. Обзор местных коллекций показал дополнительную взрослую раковину (SL = 153 мм; частная коллекция Мигеля Авенданьо, Университет Антофагасты). Экземпляр без признаков эрозии был собран живым в июне 2003 г. в Ла-Ринконада, и его наблюдали среди трех других взрослых особей при проведении ежегодного обследования ложа морского гребешка (М. Авенданьо, личное сообщение). Cymatium ( Monoplex ) Keenae (SL = 134,0 мм), собранный в заливе Антофагаста в ноябре 2006 г. a Dors al view , показывающий эрозию и заражение полихетами.
b Вид снизу без повреждений раковины
Увеличенное изображение
Виды Cymatium Röding, 1798 – широко распространенные морские брюхоногие моллюски, принадлежащие к семейству Ranellidae и обитающие в теплых водах по всему миру (Skoglund 200 2). Этот род известен как хищник диких и выращиваемых двустворчатых моллюсков в различных тропических регионах (Perron et al. 19).85; Городской 2000; Фрейтес и др. 2000). Ранее известный как Cymatium ( M. ) parthenopeum cowae (Keen 1971), C. Keenae был зарегистрирован как обитающий в тепловодной среде в тропической восточной части Тихого океана с южным пределом на Галапагосских островах на 1°. S (Keen, 1971; Skoglund, 2002), хотя иногда его находили в Пукусане (12°28′ ю.ш.) и Паракасе (13°50′ ю.ш.) на перуанском побережье (Diaz and Ortlieb 1993). Настоящие результаты добавляют дополнительные 10° широты (около 1300 км прибрежного расстояния) к случайным сообщениям о C. Keenae из Пукусаны и на 22° широты до южной границы вида на Галапагосских островах.
Появление C. Keenae в перуанских водах было приписано ЭН, поскольку оно наблюдалось только после крупных эпизодов ЭН (Diaz and Ortlieb 1993). Во время этих событий теплые водные массы из океанических и экваториальных регионов попадают в зоны апвеллинга, перенося таким образом меропланктонных личинок тропического происхождения (Arntz et al. 2006). Скорее всего, это и есть механизм, объясняющий приход
Хотя это первые зарегистрированные находки этого вида в Ла-Ринконада, имаго C. Keeae были обнаружены с июня 2003 года. как «Caracol Perro», указывают на то, что по крайней мере некоторые экземпляры способны к длительному пребыванию в этой бухте. Жизнеспособные популяции тропических брюхоногих моллюсков Aplysia juliana и Linatella weigmanni были установлены в заливе Антофагаста после прибытия во время EN (Tomicic 1985; Guzmán et al.
1998; Castilla et al. 2005). Остается вопрос, относится ли это к C. Keeae . Пока обнаружены только взрослые особи, что позволяет предположить, что репродуктивная популяция еще не сформировалась.
Залив Антофагаста, как было показано, играет важную роль «трамплина» для субтропических вселенцев в чилийские воды в географическом распределении (Castilla et al. 2005). Океанографические характеристики этого залива уникальны, так как это один из немногих заливов Чили, обращенных на юг. С другой стороны, он расположен между двумя активными центрами апвеллинга (Пунта Тетас и Пунта Колозо, рис. 1). Это создает «апвеллинг-тень» с почти постоянной температурой морской воды, пересекающую устье фронтальной океанографической структуры. Таким образом, поднятые воды удерживаются внутри бухты достаточно долго, чтобы за счет поверхностного нагрева температура могла быть повышена на несколько градусов. Таким образом, температура поверхности залива на 2–4° выше, чем в окружающих водах (Кастилья и др.
, 2002; Пиньонес и др., 2007), что позволяет ему действовать как изолированное убежище для случайных прибывающих из более теплых вод.
Справочные материалы
Арнц В., Галлардо В., Гутьеррес Д., Исла Э., Левин Л., Мендо Дж., Нейра С., Роу Г.Т., Тарасона Дж., Вольф М. (2006) Эль-Ниньо и аналогичные возмущающие воздействия на бентос Текущие апвеллинговые экосистемы Гумбольдта, Калифорнии и Бенгелы. Adv Geosci 6:243–265
Статья Google Scholar
Камю П.А. (2001) Морская биогеография континентальной части Чили. Преподобный Чил Хист Нат 74: 587–617
Артикул Google Scholar
Castilla JC (1979) Características bióticas del Pacífico Sur-Oriental, особенно для чилийского сектора. Revista de la Comisión Permanente del Pacífico Sur 10: 167–182
Google Scholar
Castilla JC, Lagos NA, Guiñez R, Largier J (2002) Заливы и прибрежная задержка планктона: залив Антофагаста и другие примеры.
В: Castilla JC, Largier J (eds) Океанография и экология ближнего побережья и заливов в Чили. Труды Международного симпозиума по связям и динамике прибрежных систем: открытые побережья и заливы, Ediciones Universidad Católica de Chile, Сантьяго, стр. 179.–203Castilla JC, Uribe M, Bahamonde N, Clarke M, Desqueyroux-Faúndez R, Kong I, Moyano H, Rozbaczylo N, Santelices B, Valdovinos C, Zavala P (2005) В глубине юго-восточной части Тихого океана: морские неместные виды в Чили. Биол Invasions 7:213–232
Статья Google Scholar
De Vries TJ (1987) Обзор геологических свидетельств древней активности Эль-Ниньо в Перу. J Geophys Res 92: 14471–14479
Артикул Google Scholar
Диас А., Ортлиб Л. (1993) Эль-феномен «Эль-Ниньо» и моллюски побережья Перуаны. Bulletin de l`Institut Françoise de études andines 22:159–177
Google Scholar
Фернандес М.
, Харамильо Э., Марке П.А., Морено К.А., Наваррете С.А., Охеда Ф.П., Вальдовинос С., Васкес Дж. (2000) Разнообразие, динамика и биогеография чилийских бентических прибрежных экосистем: обзор и рекомендации по сохранению. Преподобный Чил Хист Нат 73:797–830Google Scholar
Freites L, Himmelman J, Lodeiros CJ (2000) Влияние хищничества брюхоногих моллюсков и крабов, рекрутирующихся в культурных вольерах, на выживание гребешка Euvola ziczac (L.) в суспензионной культуре. J Exp Mar Biol Ecol 224:297–303
Статья Google Scholar
Гусман Н., Диас А., Ортлиб Л., Кларк М. (2001) TAMAs, ocurrencia episódica de moluscos tropicales en el norte de Chile y el event to El Niño. В: Tarazona J, Arntz WE, Castillo de Maruenda E (eds) El Niño en America Latina: Impactos Biológicos y Sociales. Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología, Лима, Перу, стр. 385–39.3
Google Scholar
Гусман Н.
, Саа С., Ортлиб Л. (1998) Описательный каталог прибрежных моллюсков (Gastropoda и Pelecypoda) из района Антофагаста, 23° ю.ш. (Чили). Эстуд Океанол (Чили) 17:17–86Google Scholar
Кин А.М. (1971) Морские раковины тропической Западной Америки. Морские моллюски от Нижней Калифорнии до Перу. 2-е изд., издательство Стэнфордского университета, Стэнфорд,
Google Scholar
Мой К.М., Зельцер Г.О., Родбелл Д.Т., Андерсон Д.М. (2002) Изменчивость активности Эль-Ниньо/Южного колебания в масштабах тысячелетий в эпоху голоцена. Природа 420:162–165
Статья пабмед КАС Google Scholar
Paredes C, Cardoso F, Tarazona J (2004) Временное распространение моллюсков и тропических ракообразных в провинции Перуана и в связи с событиями Эль-Ниньо. Rev Per Biol 11: 213–218
Google Scholar
Печеник Дж.
А., Шелтема Р.С., Эйстер Л.С. (1984) Застой роста и ограниченная кальцификация скорлупы у личинок Cymatium parthenopeum во время трансатлантического транспорта. Science 224:1097–1099Статья пабмед Google Scholar
Перрон Ф.Е., Хеслинга Г.А., Фаголимул Дж.О. (1985) Брюхоногие моллюски Cymatium muricinum , хищники молодых моллюсков-тридакн. Аквакультура 48:211–221
Артикул Google Scholar
Пиньонес А., Кастилья Х.К., Гиньес Р., Ларжье Х.Л. (2007) Температура поверхности у берега в заливе Антофагаста (Чили) и прилегающих центрах апвеллинга. Сьенсиас Маринас 33:37–48
Google Scholar
Skoglund C (2002) Моллюскская литература провинции Панама. Дополнения и изменения с 1971 по 2001 год. III Брюхоногие. Фестиваль 33 (Приложение): 1–286
Google Scholar
Tomicic JJ (1985) Efectos del fenómeno El Niño 1982–83 en las comunidades de la Península de Mejillones.
Invest Pesq (Чили) 32: 209–213Google Scholar
Городской HJ (2000) Культурный потенциал жемчужной устрицы (Pinctada imbricata) из Карибского бассейна: II. Сбор слюны, рост и смертность в системах культивирования. Аквакультура 189:375–388
Артикул Google Scholar
В: Castilla JC, Largier J (eds) Океанография и экология ближнего побережья и заливов в Чили. Труды Международного симпозиума по связям и динамике прибрежных систем: открытые побережья и заливы, Ediciones Universidad Católica de Chile, Сантьяго, стр. 179.–203
, Харамильо Э., Марке П.А., Морено К.А., Наваррете С.А., Охеда Ф.П., Вальдовинос С., Васкес Дж. (2000) Разнообразие, динамика и биогеография чилийских бентических прибрежных экосистем: обзор и рекомендации по сохранению. Преподобный Чил Хист Нат 73:797–830
, Саа С., Ортлиб Л. (1998) Описательный каталог прибрежных моллюсков (Gastropoda и Pelecypoda) из района Антофагаста, 23° ю.ш. (Чили). Эстуд Океанол (Чили) 17:17–86
А., Шелтема Р.С., Эйстер Л.С. (1984) Застой роста и ограниченная кальцификация скорлупы у личинок Cymatium parthenopeum во время трансатлантического транспорта. Science 224:1097–1099
Invest Pesq (Чили) 32: 209–213Скачать ссылки
Благодарности
Авторы хотели бы поблагодарить Карлоса Паредеса за предоставление важной помощи в отношении таксономии зарегистрированных видов. Мигель Авенданьо выражает благодарность за предоставление доступа к его коллекции. Марсела Кларк и Рикардо Гинес предоставили полезную литературу. Спасибо Sven Thatje, Martin Thiel, Javier Calcagno и анонимному рецензенту за конструктивные комментарии к рукописи. Это исследование было проведено в рамках финансируемого ЕС проекта INCO «Изменчивость климата и Эль-Ниньо-Южное колебание: последствия для природных ресурсов и управления прибрежными районами» (CENSOR) и Programa Bicentenario de Ciéncia y Tecnología RUE-02.
Это издание ЦЕНЗОР № 115.
Информация об авторе
Авторы и организации
Морская лаборатория Гатти, Школа биологии, Университет Сент-Эндрюс, Файф, KY168LB, Великобритания
Том Эштон
- 9 0032 Instituto de Investigaciones Oceanológicas, Университет Антофагасты, Av . Ангамос 601, Касилья 170, Антофагаста, Чили
Хосе М. Риаскос и Альдо Пачеко
- Том Эштон
Посмотреть публикации авторов
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
- Jose M. Riascos
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
- Aldo Pacheco
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Автор, ответственный за корреспонденцию
Хосе М. Риаскос.
Дополнительная информация
Сообщение от Sven Thatje.
Специальный выпуск: С. Татье (редактор), Изменчивость климата и Эль-Ниньо, Южное колебание: последствия для природных прибрежных ресурсов и управления ими.
Права и разрешения
Перепечатка и разрешения
О статье 0032 https://www.thefreedictionary.com/cymatium
Также найдено в: Тезаурус, Энциклопедия, Википедия.
cy·matium
(sī-mā′shəm, -shē-əm) сущ. пл. cy·ma·tia (-shə, -shē-ə)1. См. cyma.
2. Самый верхний молдинг классического карниза.
[латинское cȳmatium, от греческого kūmation, уменьшительное от kūma, cyma ; см. cyma .]
Словарь английского языка American Heritage®, пятое издание. Авторские права © 2016, издательство Houghton Mifflin Harcourt Publishing Company. Опубликовано издательством Houghton Mifflin Harcourt Publishing Company. Все права защищены.
cymatium
(sɪˈmeɪtɪəm; -ʃɪəm) n , pl -tia (-tɪə; -ʃɪə) 90 032 (Архитектура) архитектор верхний молдинг классического карниза или антаблемента [C16 : см.
cyma]
Английский словарь Коллинза – полный и полный, 12-е издание, 2014 г. 44 cy•ma•ti•um ( sɪˈmeɪ ʃi əm, saɪ-)
н., пл. -ti•a (-ʃi ə)
самый верхний элемент классического карниза: usu. cyma recta по форме.
[1555–65; <латинское <греческое kȳmátion, уменьшительное от kŷma волна; см. cyma]
Random House Словарь колледжа Кернермана Вебстера, © 2010 K Dictionaries Ltd. Авторские права Random House, Inc., 2005, 1997, 1991. Все права защищены.
ТезаурусАнонимыРодственные словаСинонимы Легенда:
Перейти к новому тезаурусу
| Существительное | 1. | cymatium – (архитектура) молдинг для карниза; в профиль имеет форму буквы S (частично вогнутой и частично выпуклой) cyma cyma recta – cyma, у которой верхняя часть вогнутая, а нижняя часть выпуклая молдинг, молдинг – декоративная полоса, используемая для украшения или отделка cyma reversa, ogee – молдинг, который (в сечении) имеет форму буквы S с выпуклой частью вверху и вогнутой частью внизу классическая архитектура, греко-римская архитектура – архитектура под влиянием древних греков или римлян |
Основано на WordNet 3.
0, коллекции клипартов Farlex. © 2003-2012 Принстонский университет, Farlex Inc.
Упоминается в ? 100004
Ссылки в архиве периодических изданий ?
Раковины брюхоногих моллюсков из рода Adelomelon, Fusinus, Cerithium, Cymatium и Coralliophila, занимаемые крабами-отшельниками с острова Кувес, юго-восточное побережье Бразилии (Фото: D.J.M.Состав, плотность и использование панцирей крабов-отшельников (Crustacea: Paguroidea) из сублиторальных полей валунов на юго-востоке Бразилии
‘Каркас сиденья окантован киматиевым молдингом и имеет резной передник спереди и по бокам с зубчатым фризом из соединенных друг с другом перевернутых треугольников, прорезанных ромбовидными углублениями, создающими впечатление стилизованных листьев анахау.Изысканный диван Viola-Tampinco выставлен на аукцион; начальная цена: P1.2M
Ампула буллы; псевдоминолия климакота; Hexaplax kuesterianus; Cymatium (Ranularia) boschi; Пятнистый трох; церитидея поясная; Спондил глорианусТафономические признаки на некоторых раковинах моллюсков в приливной зоне из залива Тарут (Аравийский залив, Саудовская Аравия)
Было сообщение, что это возможно для брюхоногих моллюсков Cymatium nicobaricum и C.
Влияние замедленного метаморфоза на выживание личинок, метаморфоз и молодь продуктивность четырех близкородственных видов тропических морских ежей (род Echinometra)
До сих пор контаминация от OTs в Бразилии в основном изучалась с использованием имбезекса на нескольких видах Neogastropods, таких как Stramonita haemastoma (Linnaeus, 1758) [25-27] , Thais rustica (Lamarck, 1822) [28], Thais deltoidea (Lamarck, 1822) [29], Leucozonia ocellata (Gmelin, 1791), Leucozonia nassa (Gmelin, 1791) (Costa et al., принятая рукопись) и Cymatium parthenopeum parthenopeum (von Salis, 1973) [30] из отряда Caenogastropoda.Оценка продолжительного воздействия трибутилолова из противообрастающих красок в мангровых зарослях Бразилии с использованием интерсекса Littoraria angulifera (Lamarck, 1822) в качестве биомаркера
15 0,36 10 0,79 13 Ruditapes decussatus 2113 51,32 167 13,29 1219 Scorobicularia plana 2 0,04 1 0,07 1 Solen marginatus 531 12,89127 10,11 200 veneridae 3 0,07 3 0,23 3 Венера Verrucosa 2 0,04 2 0,15 9 Общая бибэввос маринос 3392 82,39 700 55,73 5561 Gasteropodos Marinos NR %NR NMI %NMI PESO Bolinus 17 0,41 17 1,35 142 Cerithium vulgatum 47 1,14 47 3,75 107 Columbella rus-tica 1 0,02 1 0,07 1 Conus mediterraneus 1 0,02 1 0,07 2 Cymatium parthenopeum 1 0,02 1 0,07 4 Cypraeidae 1 0,02 1 0,07 1 Charonia lampas 19 0,46 16 1,28 483 Gasteropodo indeterminado 2 0,04 2 0,15 5 Hexaplex trunculus 247 5,99 155 12,34 1253 Muricidae 1 0 ,02 1 0,07 1 Nassarius reticulatus 11 0,26 11 0,87 14 Ocenebra erinacea 2 0,04 2 0,15 3 Osilinus lineatus 320 7,77 250 19,9 1503 Osilinus sp.
Использование инструментов де Concha para la realizacion de actividades productivas en sociedades tribales comunitarias del sur de la peninsula Iberica. El ejemplo de Campo de Hockey (Сан-Фернандо, Кадис) и SET Parralejos (Вехер-де-ла-Фронтера, Кадис)
Las especies que Presentaron los valores de IVI mas bajos fueron Cymatium femorale y Cassis tuberosa, ambos con el 0,7%, contallas promedio de 116,3 [+ o -] 10,5 мм и 223,0 [+ o -] 51,1 мм, соответственно.Состав, обилие и распространение основных коммерческих гастероподов в Ла-Гуахира, Карибский бассейн
Расширение ареала Cymatium caribbeaum с примечанием о случайном распространении.В память: Артур Стюарт Меррилл 1916-2009
Доказательства трансатлантического переноса личинок брюхоногих моллюсков, принадлежащих к роду Cymatium. Глубоководные рез.Нерест, развитие и продолжительность личиночной жизни глубоководной холодноводной мидии
Esta alta fatalidad puede deberse a predadores naturales que coexisten con la especie en la zona, tales como los gasteropodos Cymatium pileare, Fasciolaria tulipa y Murex brevifrons, entre otros (Villafranca y Jimenez, 2004), los ракообразные Callinectes даная и мениппа nodifrons ( Urosa, 1972), y mas probablemente a la intensa explotacion pesquera de que es objeto la especie, que explicaria la disminucion de la densidad del mejillon durante la realizacion del estudio.