Разное

Искусственно состаренный: Искусственно состаренный интерьер: модно, стильно

alexxlab 23.07.1987 Нет комментариев

Содержание

Искусственно состаренное дерево в интерьере: как с ним работать

Когда в дизайне интерьера господствовали чистые стили, одним из популярных направлений был так называемый шебби-шик. Вы наверняка ещё помните эти декоративные выбеленные интерьеры с обилием кружева, папье-маше и винтажа. Именно благодаря шебби интерьерную моду захлестнула волна любви ко всему потёртому и состаренному, особенно, если это сделано из натурального дерева. И если популярность шебби-шика уже в прошлом, и повстречать его можно разве что в интерьерах семейных кафе, то искусственно состаренная древесина снова актуальна. В чем прелесть этого материала и с какими «соседями» он уживётся на базе современного интерьера? Рассказываем.

Обмануть время

Естественное старение дерева — процесс небыстрый.

5 секретов систем хранения в однушке

В этой статье мы расскажем вам топ 5 ключевых секретов организации эргономичного хранения в маленьких квартирах.

Декоративные технологии позволяют сэкономить десятилетия и добиться эффекта красиво постаревшего дерева в считанные часы.

Самый популярный способ придания древесине вида семейной реликвии — браширование (от англ. «brush»  — щётка.) Суть в том, чтобы снять с деревянных поверхностей верхний слой мягких волокон, как уже понятно из названия, при помощи жёсткой щетки. Лишившись мягкого слоя, древесина обретает рельеф и обнажает естественный рисунок твёрдых волокон. Результат закрепляется маслом, лаком или краской, подражающей естественному оттенку древесной породы. Чтобы подчеркнуть рельеф, углубления и выпуклости можно затонировать в разные цвета.

Состаренная доска из ассортимента компании «F-Массивные полы» (секция В55) 

Древесине также можно добавить возраста с помощью патинирования. Именно этот приём был главным декоративным инструментом в шебби интерьерах. Делается это так: краска неоднократно наносится на деревянную поверхность, и каждый новый слой частично удаляется, чтобы создать эффект стёртой от времени краски. 

Это самые популярные, но далеко не единственные способы искусственно состарить дерево. Его шлифуют наждачной бумагой, обрабатывают морилкой и даже обжигают горелкой.

Практичная эстетика

Если энтузиазм и ловкость рук позволяют, можно попробовать самостоятельно состарить деревянные поверхности. Или выбрать готовый отделочный материал с нужным эффектом. Второй вариант предпочтительнее, потому что отлаженные технологии на производстве позволяют добиться эффекта старины, в действительности не снизив срок эксплуатации материала.           

Паркетная доска из ассортимента компании «Сампо» (секции B46, B47)<

Главное преимущество искусственно состаренной древесины заключается в том, что такие поверхности не боятся демонстрировать свои царапины, потёртости и прочие изъяны, а значит и механические повреждения им не так страшны. Все новоприобретенные дефекты будут выглядеть так, будто задумывались изначально.

Состаренная доска из ассортимента компании «F-Массивные полы» (секция В55) 

Искусственное старение не только придаёт изделиям из дерева благородный налёт старины, но и позволяет подчеркнуть их натуральность. Интерьеры с такой отделкой кажутся особенно обжитыми и визуально тёплыми.

Старое дерево в новом интерьере


Состаренное дерево в современных интерьерах может принимать мебельные формы, появиться на потолке в качестве балок, использоваться для отделки стен, но чаще всего встречается на полу в виде паркетной доски, создающей впечатление, что по ней ходило не одно поколение жильцов.

Патинированное дерево, столь любимое поклонниками потёртого шика, в настоящее время редкий гость в современных интерьерах. А вот бланшированную доску можно смело отнести к списку актуальных трендов.

Когда-то шебби-интерьеры собирались из стилизованных «ингредиентов, которые выглядели так, будто были вызволены из бабушкиных сундуков. Сегодня подобная стилизация уже не актуально, модный фокус сместился на сложносочиненные интерьеры, которым тесно в рамках определенного стиля. В таких пространствах новое органично сочетается с винтажным, и у искусственно состаренной доски в принципе нет интерьерных противопоказаний. Но органичнее всего она всё-таки смотрится в загородных пространствах и квартирах старого фонда.

Состаренное дерево может соседствовать с мебелью и аксессуарами из самых разных эпох, но если вы хотите усилить винтажный эффект, подселите к нему таких соседей, как медная, деревянная или глиняная посуда, керамическая плитка в стиле майолика и кованые изделия.

Такая отделка также гармонично смотрится по соседству с элементами современного эко-дизайна: плетёной мебелью, джутовыми ковриками и обилием живых комнатных растений. 

5 трендовых отделочных материалов из ТК «‎Ланской»‎

Чем хороша имитация натурального материала, нужен ли обоям рисунок, почему важна тактильность и какие интерьерные «хиты» вернулись из 70-х? Разбираемся в отделочных трендах 2020 и рассказываем, где их найти.

Ещё больше трендовых отделочных материалов в салонах ТК «Ланской».

#Доска #Дерево

Как использовать в интерьере искусственно состаренное дерево

Насытившись вдоволь дарами техногенной урбанизации, люди заскучали по естественному, натуральному, природному, а заодно и по старым избам с сенями и крыльцом, с резными ставнями и наличниками, с бабушкиным комодом и буфетом… Желая хоть как-то компенсировать утраченное, они начали наполнять свои новые жилища тем, что вызывало приятные воспоминания о прошлом. Эта идея многим пришлась по душе, и сегодня интерьеры, оформленные под старину, уже прочно вошли в моду.

Фото: ebay.com

Иллюзию застывшего времени успешно создают самые разные искусственно состаренные деревянные детали и предметы интерьера: полы, стены, потолки, оконные и зеркальные рамы, двери и, конечно же, мебель. И вовсе не обязательно рыскать по блошиным рынкам, антикварным магазинам или заброшенным строениям в поисках чего-нибудь эдакого. Всю эту «древность» вам вполне по силам сделать своими руками. К тому же в каждом доме наверняка найдутся вещи, которые еще не потеряли функциональность, но уже порядком надоели и которым можно придать новый стильный вид. Сейчас мы расскажем, как это сделать.

1. Браширование 

Рассчитайте точную стоимость ремонта на онлайн-калькуляторе

и бесплатно получите подробную смету на ремонт

Рассчитать

Декоративная технология обработки дерева, по сути очень похожая на процесс его естественного старения в природных условиях (разумеется, за исключением фактора времени), называется брашированием. Термин произошел от английского слова brush — щетка. Именно она вам и понадобится для удаления с деревянной поверхности верхних мягких волокон. В результате оставшийся твердый слой, обретя рельеф, во всей красе продемонстрирует годичные кольца. Затем древесину покрывают лаком, маслом или специальными красками естественных оттенков, нанося их неравномерно, чтобы поверхность фактуры была светлее, а углубления темнее — тогда рельеф будет заметнее. Можно применить и тонирование: покрасить выпуклую основу в один цвет, а «впадины» в другой. Цвета каждый выбирает на свое усмотрение. Состаренное таким образом дерево хорошо смотрится на полах, лестницах, стенах, дверях, мебели и других предметах интерьера.

Фото: remodelaholic.com

2. Патинирование

Состарить дерево своими руками можно и путем патинирования. Суть этой технологии заключается в неоднократной покраске дерева с частичным удалением каждого последующего слоя. Основу, как правило, делают темной. Затем, дав ей просохнуть, неравномерно наносят второй цвет, кое-где промакивая мягкой ветошью, чтобы частично был виден нижний слой. Таким образом создается эффект местами стертой краски. Вовсе не обязательно останавливаться на двух цветах. Их может быть и больше — это зрительно добавит возраста древесине.

Фото: etsy.com

3. Химическая обработка

Довольно простой способ создать видимость состарившейся деревянной поверхности — слегка отшлифовать ее наждачной бумагой и затем обработать специальными химически активными веществами, добавляющими оттенки или, напротив, «съедающими» натуральный цвет, например морилкой или нашатырным спиртом. Как и при патинировании, средство лучше наносить неравномерно или же частично смывать его чистой губкой. После высыхания поверхность еще раз шлифуют при необходимости и покрывают защитным слоем.

Фото: ebay.com

4.  Покраска с вощением

«Изобразить» налет времени на деревянных предметах можно используя воск и акриловую краску двух и более контрастных цветов. Покрыв декорируемую поверхность первым цветом, ей дают хорошо просохнуть, после чего местами натирают воском или парафиновой свечой (в случае с мебелью воском обрабатывают грани, стыки и резные детали) и наносят следующую краску, верхний слой которой затем легко удаляется с вощеных частей с помощью обычной мягкой губки. В результате образуются «потертости», придающие дереву состаренный вид.

Фото: asimplerdesign.com

5.  Термическая обработка

Это еще один способ состарить дерево своими руками. Вам понадобятся горелка, жесткая щетка и наждачная бумага. Действовать можно по-разному. Вариант первый — сначала с помощью щетки избавить древесину от мягких волокон, затем провести обжиг. Вариант второй — всего лишь немного обработать дерево горелкой, чтобы только обозначилась его рельефность. Вариант третий — применить сильное выжигание. Мягкие волокна сами сгорают, и потом их остатки удаляют щеткой или наждачкой. Обработанная поверхность будет выглядеть эффектнее, если ее покрыть лаком.

Фото: conniearruda.com

6. Применение состаренного дерева

Искусственно состаренное дерево — приятный глазу декоративный материал, способствующий созданию спокойной, теплой атмосферы. Его радушно принимают такие стили, как прованс, кантри, лофт, стимпанк, винтаж, эклектика, экостиль и, конечно же, шебби-шик.

Придать старины можно любым деревянным деталям интерьера и предметам мебели, которые украсят опять же любое помещение. Дача, стилизованная под давно затерявшийся в лесу охотничий домик; кухня-столовая, напоминающая средневековую таверну или паб; уютная мансарда, похожая на скромную каморку из сказки Андерсена; кабинет как у капитана Немо; «бабушкина» веранда, воссоздающая ауру детства; гостиная с сельским колоритом; романтичная спальня «родом из Прованса»; лофт-студия, гармонично соединяющая старое и актуальное… Везде найдется достойное применение заботливо отреставрированным или специально состаренным деревянным элементам интерьера.

Искусственно состаренные двери

Сортировка: По умолчанию Название (А – Я) Название (Я – А) Цена (низкая > высокая) Цена (высокая > низкая) Рейтинг (начиная с высокого) Рейтинг (начиная с низкого) Модель (А – Я) Модель (Я – А)

Показать: 6 25 50 75 100

Доступные варианты

Выберите размер

1,9 м * 0,8 м (=9615. 00Р)

1,9 м * 0,7 м (=9615.00Р)

1,8 м * 0,8 м (=9615.00Р)

1,8 м * 0,7 м (=9615.00Р)

1,7 м * 0,8 м (=9615.00Р)

1,7 м * 0,7 м (=9615.00Р)

1,6 м * 0,8 м (=9615.00Р)

1,6 м * 0,7 м (=9615. 00Р)

Новый!

Доступные варианты

Выберите размер

1,9 м * 0,8 м (=9615.00Р)

1,9 м * 0,7 м (=9615.00Р)

1,8 м * 0,8 м (=9615.00Р)

1,8 м * 0,7 м (=9615.00Р)

1,7 м * 0,8 м (=9615.00Р)

1,7 м * 0,7 м (=9615.00Р)

1,6 м * 0,8 м (=9615. 00Р)

1,6 м * 0,7 м (=9615.00Р)

Доступные варианты

Выберите размер

1,9 м * 0,8 м (=10800.00Р)

1,9 м * 0,7 м (=10800.00Р)

1,8 м * 0,8 м (=10800.00Р)

1,8 м * 0,7 м (=10800.00Р)

1,7 м * 0,8 м (=10800.00Р)

1,7 м * 0,7 м (=10800. 00Р)

1,6 м * 0,8 м (=10800.00Р)

1,6 м * 0,7 м (=10800.00Р)

Доступные варианты

Выберите размер

1,9 м * 0,8 м (=9880.00Р)

1,9 м * 0,7 м (=9880.00Р)

1,8 м * 0,8 м (=9880.00Р)

1,8 м * 0,7 м (=9880.00Р)

1,7 м * 0,8 м (=9880. 00Р)

1,7 м * 0,7 м (=9880.00Р)

1,6 м * 0,8 м (=9880.00Р)

1,6 м * 0,7 м (=9880.00Р)

Красивые кухни с искусственно-состаренными фасадами – 135 лучших фото дизайна интерьера кухни

Kleinhouse

Эльвира Вербицкая

Пример оригинального дизайна: угловая кухня в стиле кантри с накладной мойкой, фасадами с выступающей филенкой, искусственно-состаренными фасадами, деревянной столешницей, белым фартуком, белой техникой, темным паркетным полом, полуостровом, коричневым полом, коричневой столешницей и многоуровневым потолком

“БЕРЛОГА”

Евгений Аполонов

На фото: маленькая параллельная кухня в современном стиле с обеденным столом, монолитной мойкой, плоскими фасадами, искусственно-состаренными фасадами, столешницей из кварцевого агломерата, серым фартуком, черной техникой, паркетным полом среднего тона, полуостровом и оранжевой столешницей с

Ogden

Sarah Phipps Design

Joseph Eastburn Photography
Пример оригинального дизайна: прямая кухня в стиле шебби-шик с накладной мойкой, цветной техникой, искусственно-состаренными фасадами и окном

Clever Kitchen Island Storage

Urbana Design Studio

What can we do with 6” of space? … Bottle service for the host and guests! Kate Falconer Photography
На фото: угловая кухня-гостиная среднего размера в морском стиле с с полувстраиваемой мойкой (с передним бортиком), фасадами с утопленной филенкой, искусственно-состаренными фасадами, столешницей из кварцевого агломерата, синим фартуком, фартуком из стеклянной плитки, техникой из нержавеющей стали, паркетным полом среднего тона, островом, желтым полом и белой столешницей

Hidden Lake

Arcanum Architecture

На фото: угловая кухня-гостиная среднего размера в стиле рустика с врезной мойкой, плоскими фасадами, искусственно-состаренными фасадами, столешницей из кварцевого агломерата, паркетным полом среднего тона, островом, коричневым полом, бежевой столешницей и деревянным потолком

Madisonville Farmhouse Kitchen | Custom Amish Cabinets.

Cabinets by Design

beautifully handcrafted, painted and glazed custom Amish cabinets. This utensil drawer is the perfect solution to eliminating countertop clutter.
На фото: угловая кухня среднего размера в стиле кантри с обеденным столом, искусственно-состаренными фасадами, техникой из нержавеющей стали, с полувстраиваемой мойкой (с передним бортиком), островом, фасадами с выступающей филенкой, столешницей из талькохлорита, серым фартуком, фартуком из керамической плитки, темным паркетным полом и коричневым полом

Castle Rock Farmhouse Chic Kitchen

Dragonfly Designs

Slate Gray painted alder cabinets mixed with those fashioned from distressed oak keep the kitchen “piecy”, as if renovated over time. We varied the styles and materials to provide an historic interest. Open shelves in reclaimed oak and antique iron brackets allow for casual and “at your fingertips” storage. Cabinetry by William Ohs in Cherry Creek, CO. Photography by Emily Minton Redfield

Farmhouse

The Design Studio

На фото: кухня в стиле кантри с с полувстраиваемой мойкой (с передним бортиком), фасадами с утопленной филенкой, искусственно-состаренными фасадами, столешницей из кварцита, белым фартуком, фартуком из керамогранитной плитки, техникой под мебельный фасад, полом из травертина, островом и бежевым полом с

Charlestown

Timeless Kitchen Cabinetry

Betsy Barron Fine Art Photography
На фото: угловая кухня среднего размера в стиле кантри с с полувстраиваемой мойкой (с передним бортиком), мраморной столешницей, обеденным столом, фасадами в стиле шейкер, искусственно-состаренными фасадами, белым фартуком, фартуком из каменной плиты, техникой под мебельный фасад, полом из терракотовой плитки, островом, красным полом и белой столешницей с

Ranch Home Re-design Kitchen/Den Makeover

Cynthia Crane

Dated Ranch home kitchen remodel. Wall removed to increase space for custom center island. Vinyl removed and replaced with 3″ long run solid oak hardwood flooring. Designer: Cynthia Crane, artist/pottery, www.TheCranesNest.com, cynthiacranespottery.etsy.com

Whitewashed Lake Cabin

User

Werner Straube
Стильный дизайн: угловая кухня в стиле рустика с с полувстраиваемой мойкой (с передним бортиком), фасадами в стиле шейкер, искусственно-состаренными фасадами, деревянной столешницей, серым фартуком, фартуком из плитки мозаики и техникой под мебельный фасад – последний тренд

New Country French Cottage

Barnes Vanze Architects, Inc.

Photographer: Anice Hoachlander from Hoachlander Davis Photography, LLC Principal Designer: Anthony “Ankie” Barnes, AIA, LEED AP
Идея дизайна: кухня в средиземноморском стиле с обеденным столом, с полувстраиваемой мойкой (с передним бортиком), фасадами с утопленной филенкой, искусственно-состаренными фасадами, деревянной столешницей, техникой под мебельный фасад, темным паркетным полом и островом

Darien Beach House

Shelter Interiors LLC

photos by Sequined Asphault Studio We used Soapstone countertops and Steel on the Island. The cabinet are made out of French White Oak and the stain was custom from the manufacturer, Crown Point Cabinetry, in New Hampshire. We fell in love with the bar stools in this photo but are a discontinued item from a restaurant supply company.

Cold Springs Farm Kitchen

Period Architecture Ltd.

Cold Spring Farm Kitchen. Photo by Angle Eye Photography.
Источник вдохновения для домашнего уюта: большая угловая кухня в стиле рустика с техникой из нержавеющей стали, фасадами с выступающей филенкой, искусственно-состаренными фасадами, белым фартуком, фартуком из керамогранитной плитки, светлым паркетным полом, островом, обеденным столом, коричневым полом, с полувстраиваемой мойкой (с передним бортиком), гранитной столешницей и коричневой столешницей

Wisconsin Project (25) by WLH Custom Homes

WLH Custom Homes

Стильный дизайн: п-образная кухня с фасадами в стиле шейкер, искусственно-состаренными фасадами, серым фартуком, техникой из нержавеющей стали, темным паркетным полом, островом, коричневым полом и бежевой столешницей – последний тренд

Spanish Colonial Classic

Janet Kauffman Interiors & Design LLC

Источник вдохновения для домашнего уюта: большая п-образная кухня-гостиная в средиземноморском стиле с с полувстраиваемой мойкой (с передним бортиком), фасадами с выступающей филенкой, искусственно-состаренными фасадами, столешницей из бетона, белым фартуком, фартуком из терракотовой плитки, техникой из нержавеющей стали, паркетным полом среднего тона, островом, коричневым полом и коричневой столешницей

Lakeside Boathouse

NSPJ Architects

The cottage consists of two bedrooms, one bathroom, an open concept kitchen, and living/dining area featuring nautical references throughout.
На фото: прямая кухня-гостиная в стиле кантри с с полувстраиваемой мойкой (с передним бортиком), плоскими фасадами, искусственно-состаренными фасадами, гранитной столешницей, бежевым фартуком, фартуком из плитки кабанчик, техникой из нержавеющей стали, светлым паркетным полом, островом, коричневым полом и серой столешницей с

Country Galley Kitchen

Apple Country Cabinets

Свежая идея для дизайна: маленькая отдельная, параллельная кухня в классическом стиле с с полувстраиваемой мойкой (с передним бортиком), фасадами с выступающей филенкой, искусственно-состаренными фасадами, техникой из нержавеющей стали, серым полом и белой столешницей без острова – отличное фото интерьера

Rustic Spanish Revival

Megan Warren Design

Стильный дизайн: большая угловая кухня-гостиная в средиземноморском стиле с с полувстраиваемой мойкой (с передним бортиком), фасадами в стиле шейкер, искусственно-состаренными фасадами, мраморной столешницей, белым фартуком, фартуком из керамической плитки, техникой под мебельный фасад, темным паркетным полом, островом, коричневым полом и серой столешницей – последний тренд

Luxurious Kitchen

Carpentry with Integrity, Inc.

Dan Barker-Fly By Chicago
На фото: большая п-образная кухня в стиле неоклассика (современная классика) с обеденным столом, двойной мойкой, фасадами с декоративным кантом, искусственно-состаренными фасадами, столешницей из кварцита, зеленым фартуком, фартуком из стеклянной плитки, техникой из нержавеющей стали, темным паркетным полом, островом, коричневым полом и бежевой столешницей с

Что такое состаренный кофе

Состаренный кофе — это кофе, который специально состаривают в определённых условиях сразу после натуральной или мытой обработки ещё до обжарки. Зелёный кофе упаковывают в мешки и хранят в специальных проветриваемых помещениях с оптимальной влажностью и температурой. Делают это для того, чтобы снизить кислотность в кофе и придать вкусу кофе новые оттенки — древесные, пряные и даже землистые.

Кто и зачем начал состаривать кофе

Это вышло случайно. История состаренного кофе началась ещё в 16 веке, когда кофе поставляли из Йемена в Европу и кораблям приходилось огибать всю Африку. В те дни доставка была долгой: кораблю требовалось более шести месяцев, чтобы добраться до пункта назначения. А вместе с долгой подготовкой доставка могла занимать более года. За это время кофе успевал состариться и измениться во вкусе.

История метода муссонной обработки началась в середине 1800-х годов, когда Йемен перестал быть монополистом, и кофе начали выращивать в том числе и в Индии. Муссонная обработка — это первый метод, при котором кофе состаривают искусственно.

Корабли с зелёным кофе покидали берега Малабарского побережья Индии и направлялись к покупателям кофе в основном из скандинавского региона. Путешествие по-прежнему занимало много времени, но кроме сроков, возникла новая проблема.

В отличие от Йемена, в Индии урожай созревал в другое время года. И время, когда корабль огибал мыс Доброй Надежды, приходилось как раз на сезон муссонных дождей. Зёрна арабики в джутовых мешках набирали влагу через деревянные трюмы корабля. От солёной морской воды, влажного ветра и проливных муссонных дождей зёрна разбухали и меняли цвет от сине-зелёного до золотисто-жёлтого.

Кроме цвета, изменился профиль вкуса. В результате европейские потребители привыкли к особому вкусовому профилю индийского кофе.

Затем в 1869 году открыли Суэцкий канал и время доставки резко сократилось. Зёрна приходили обычного размера и цвета. Их вкус отличался от того, к которому привыкли люди.

Покупатели в европейских странах начали жаловаться на качество, и Индия направила специальную команду, которая должна была найти причины недовольств. Комиссия была озадачена, обнаружив, что качество доставленной и отправленной арабики было почти одинаковым. Однако куда сильнее их удивил анализ предыдущих, более старых поставок: они отличались по внешнему виду и вкусу чашки.

Тщательное исследование показало, что изменения в зёрнах произошли во время длительного морского путешествия. Предприимчивые индийцы решили, что нужно смоделировать похожие условия доставки, но уже искусственно.

Так возникла муссонная обработка кофе, которая сегодня осуществляется в определённом месте на западном побережье Индии в период с июня по октябрь. В этот период юго-западные муссоны и ветра с Аравийского моря обрушиваются на западное побережье страны.

Как состаривают кофе в Индии

Зелёные зёрна распределяют довольно толстым слоем на бетонном или кирпичном полу хорошо проветриваемого склада. Кофе регулярно перемешивают в течение недели под воздействием влаги и сильных муссонных ветров. Когда зёрна увеличиваются в размере и начинают менять цвет, их собирают и упаковывают в джутовые мешки.

В течение недели кофе хранится в мешках под действием муссонных ветров, за счёт которых влажный воздух проходит через кофейные зёрна, и они поглощают ещё больше влаги. После этого зёрна снова выкладывают на полу в условиях муссонной погоды. Процесс выкладывания, упаковки и снова выкладывания продолжается до тех пор, пока кофе не приобретёт характерный золотисто-жёлтый цвет.

Содержание влаги в таком кофе перед экспортом обычно составляет около 13–14 %. Однако, несмотря на высокое значение, плесень или грибок не появляется. Притом что любой другой кофе с таким уровнем влажности вряд ли переживёт экспорт без потери качества. Существует предположение, что соль из морской воды защищает зёрна от грибка и плесени.

Вкус кофе муссонной обработки значительно отличается от традиционного. Этот кофе обладает очень плотным, сливочным телом и мягким профилем вкуса, в котором встречаются ноты карамели, тёмного шоколада, орехов, табака, землистых нот и специй. Кроме того, в состаренном кофе практически нет кислотности.

Кто ещё производит состаренный кофе

Индия «Малабарский муссон» — остаётся одним из главных современных видов состаренного кофе. Чаще всего это зёрна арабики, однако в последнее время начинают использовать и робусту.

Второй популярный сорт состаренного кофе — Суматра Эйджд (от слова Aged — состаренный). Принцип обработки этого кофе отличается от индийского.

Чтобы состаривать кофе на Суматре его выращивают, обрабатывают и упаковывают в мешки кофе точно так же, как и любой другой кофе. Но после этого, вместо экспорта, кофе отправляют на специальные проветриваемые склады.

Там тёплые тропические ветра циркулируют среди мешков. Каждые шесть месяцев мешки перекладывают, берут образцы и оценивают вкусовой профиль, чтобы точно определить, когда нужно остановить процесс.

Если в Индии процесс занимает несколько месяцев, то на Суматре кофе может храниться годами. Средний возраст для состаренного кофе в этой стране три года, но иногда доходит до 5–7 лет.

Размер зёрен за время хранения, в отличие от кофе из Индии, не меняется, а цвет да — на светло-коричневый. Вкус же приобретает схожие с кофе муссонной обработки ноты: табак, специи, землистые ноты и низкая кислотность.


Зёрна Суматры выдержанные в течение 5 лет, источник: torrefacto.ru

Суматру Эйджд активно продвигает Старбакс, что не удивительно, так как именно в тёмной обжарке этот кофе раскрывается лучше всего: становится ещё более плотным и сиропистым, но сохраняет мягкий вкусовой профиль. Старбакс использует его как один из компонентов своих фирменных смесей.

Существуют и альтернативные способы состаривания кофе — в бочках из-под бренди или вина. В первом случае во вкусе кофе появляются оттенки земляных специй и дымное послевкусие, а во втором — кофе приобретает ярко выраженный аромат красного яблока и спелой вишни. Но случаи использования этих методов достаточно редки, поэтому основными остаются только первые два.

Что думают люди о вкусе состаренного кофе

Сегодняшний мир кофе почти полностью сфокусирован на свежести урожая и обжарки, потому что это помогает извлекать максимум вкуса и аромата из чашки. Однако некоторые крупнейшие кофейные сети активно продвигают состаренный кофе.

Любители такого кофе заявляют, что выдержанный кофе лучше свежего, потому что обладает более мягким вкусом и лишён кислотности.

Любители свежего кофе, наоборот, не считают вкус состаренного кофе выдающимся, а иногда и вовсе называют его плохим. Кроме того, современная система оценки качества кофе — Q-грейдинг, считает такой кофе дефектным, что лишает его возможности получить статус «спешелти кофе».

Однако это всего лишь мнения — на них не стоит сильно полагаться, потому что вкус у всех индивидуален. Лучший кофе — тот, который нравится вам, и больше никакой.

Как состарить мраморную поверхность?

Изделия из мрамора, изготовленные и отполированные современными мастерами-камнерезами, как правило, выглядят гладкими и блестящими – иногда даже слишком новыми. Поэтому зачастую они не подходят для интерьеров, оформленных «под старину».
В доме, где собрано много антикварных предметов, более эффектно и благородно будут смотреться искусственно состаренные камины из мрамора на заказ, пилястры, колонны, скульптуры и другие элементы мраморного декора.
Именно поэтому многие клиенты Art Stone Group предпочитают украшать свой дом и сад изделиями из камня на заказ, прошедшими процедуру искусственного состаривания.  У искусственно состаренного мрамора много преимуществ перед гладким полированным. Во-первых, состаренная мраморная поверхность выглядит более изысканно, во-вторых, она приятнее на ощупь и, в-третьих, по ней очень приятно ходить босиком (конечно, если речь идет об облицовке пола).

Впрочем, в состаривании мрамора есть и практический смысл: на зернистой поверхности камня будут не так заметны сколы, царапины или трещины, которые могут появиться в будущем. К тому же шероховатый состаренный мрамор менее скользкий, чем гладкий полированный. Поэтому его часто используют в интерьерах санузлов, ванных комнат и других помещений, в которых может быть скользко.
К слову, речь идет не только об отделке. Сама ванна, выполненная из шероховатого состаренного камня, будет менее травмоопасной, нежели новенькая, гладкая и блестящая!
Кроме того, искусственное состаривание камня – это прекрасный способ “вылечить” испорченные мраморные поверхности. Например, мрамор на стенах гораздо легче состарить под «антик», чем качественно отполировать. Это связано с тем,  на вертикальных поверхностях после полировки будут особенно заметны мельчайшие дефекты и неровности. В то же время состаривание мрамора позволяет избежать необходимости идеального выравнивания поверхности.

В настоящее время известно множество самых разных способов состаривания мрамора.
·      Наиболее популярная современная технология – искусственное состаривание при помощи химического раствора на основе кислоты. Состав раствора может варьироваться: у разных мастеров есть свои «ноу-хау». Кислота «разъедает» наиболее мягкие фрагменты камня, что дает возможность подчеркнуть изысканную и благородную фактуру мрамора.
Однако эта технология может применяться только в мастерской, до монтажа мраморного изделия на объекте, особенно если речь идет о вертикальных плитах (облицовка стен). Кроме того, разные сорта мрамора по-разному реагируют на кислотосодержащие препараты – не для любой мраморной поверхности подойдет состаривание кислотой.
·      Также мрамор можно искусственно состарить с помощью абразивных щеток – это так называемый механический метод. В этом случае степень проявления фактуры камня контролировать легче, чем при использовании кислоты. В то же время поверхность получится более блестящей, почти как у гладкого полированного мрамора.
·      Иногда при обработке камня применяется комбинированная технология: используются и щетки, и специальный химический раствор.
·     
Еще один вариант – термические способы обработки, когда каменную поверхность подвергают воздействию высоких температур и (или) высокого давления. Термические способы также комбинируются с механическими.
·      Эффект неровности рельефа и шероховатости камня достигается при помощи технологии бучардирования, то есть механической обработки с помощью абразивных инструментов из твердых сплавов. В результате бучардирования мрамор приобретает зернистую структуру.
·      Есть и более «экзотические» варианты. Например, мраморные изделия можно состарить при помощи воды со ржавчиной – в этом случае камень немного потемнеет, проявится его фактура, однако не так сильно, как при использовании кислоты. Еще один интересный и необычный вариант состаривания – временное закапывание мраморного изделия в землю.

Конечно, все эти методы можно сочетать между собой – в зависимости от того, какой результат вы хотите получить в итоге. Можно лишь немного сгладить глянцевый блеск нового мраморного изделия, а можно придать ему вид антиквариата.

Современные технологии позволяют создавать настолько правдоподобные «старинные» камины, фонтаны из мрамора и мраморные скульптуры, что отличить их от настоящих музейных ценностей сможет только профессионал.
Однако это не значит, что нужно кого-то обманывать, выдавая «новодел» за антиквариат! Искусственное состаривание – это альтернатива полировке поверхности и еще одна интересная возможность, которую открывает перед нами использование натурального мрамора в интерьере.

ОФОРМИТЬ ЗАКАЗ

Загрузить еще

Все Арт Тренды Технологии Стили Интервью Мероприятия

Термическая обработка алюминия VI – Искусственное старение

В предыдущей колонке мы описали основы естественного старения. При естественном старении твердый раствор, полученный после закалки, сразу при комнатной температуре начинает образовывать осадки. Этот процесс называется естественным старением, и упрочнение во время естественного старения почти полностью объясняется однородным осаждением зон ГП, богатых растворенными веществами, и скоплением вакансий.

В то время как осаждение происходит естественным образом при комнатной температуре, в пересыщенном твердом растворе после закалки влияние осаждения на механические свойства может быть значительно ускорено и улучшено за счет старения при повышенной температуре после закалки. Это выполняется при температуре, как правило, в диапазоне примерно от 200° до 400°F (95°-205°С). Старение при повышенной температуре называют термической обработкой осаждением или искусственным старением. Типичное изменение твердости при искусственном старении алюминия показано на рисунке 1.

Рисунок 1: Типичная кривая искусственного старения алюминия.

Дисперсионное твердение — это механизм, при котором твердость, предел текучести и предел прочности резко увеличиваются со временем при постоянной температуре (температура старения) после быстрого охлаждения от гораздо более высокой температуры (температура термообработки на твердый раствор). Это быстрое охлаждение или закалка приводит к образованию пересыщенного твердого раствора и обеспечивает движущую силу для осаждения. Впервые это явление было обнаружено Вильмом [1], который обнаружил, что твердость алюминиевых сплавов с малыми количествами меди, магния, кремния и железа увеличивается со временем после закалки от температуры чуть ниже температуры плавления.

При искусственном старении пересыщенный твердый раствор, созданный закалкой от температуры термообработки раствора, начинает разлагаться. Вначале происходит кластеризация атомов растворенного вещества вблизи вакансий. Как только к этим начальным кластерам вакансий диффундирует достаточное количество атомов, образуются когерентные преципитаты. Поскольку кластеры атомов растворенного вещества не соответствуют алюминиевой матрице, поле деформации окружает кластеры растворенного вещества. По мере того, как к кластерам диффундирует больше растворенного вещества, в конечном итоге матрица больше не может приспосабливаться к несоответствию матрицы. Образуется полусвязный осадок. Наконец, после того, как полусвязный осадок вырастает до достаточно больших размеров, матрица больше не может поддерживать кристаллографическое несоответствие, и образуется равновесный осадок.

Нагрев закаленного материала в диапазоне 95°-205°C ускоряет выделение в термообрабатываемых сплавах. Это ускорение не полностью связано с изменением скорости реакции. Как показано на рис. 1, происходят структурные изменения, зависящие от времени и температуры. В целом увеличение предела текучести, происходящее при искусственном старении, увеличивается быстрее, чем предел прочности при растяжении. Это означает, что сплавы теряют пластичность и ударную вязкость. Свойства Т6 выше, чем свойства Т4, но пластичность снижена. Перестаривание снижает предел прочности при растяжении и повышает устойчивость к коррозионному растрескиванию под напряжением. Это также повышает сопротивление росту усталостной трещины. Это также придает размерную стабильность детали.

При искусственном старении степень осаждения и морфология осадка контролируются временем и температурой старения. В определенных пределах примерно эквивалентные эффекты могут быть получены при более коротких периодах времени при более высоких температурах или более длительных периодах времени при более низких температурах. При старении при повышенных температурах может возникнуть ряд различных переходных выделений.

Коммерческие методы старения представляют собой компромиссы для обеспечения желаемых механических и коррозионных свойств. Рекомендуемое время выдержки предполагает, что характеристики печи и загрузка таковы, что загрузка достаточно быстро нагревается до температуры. Перестаривание может произойти, если скорость приближения к температуре выдержки необычно медленная из-за тяжелой плотной загрузки, перегрузки печи или использования печи с недостаточной теплопроизводительностью. Типичное время искусственного старения для различных сплавов показано в таблице 1.

Таблица 1: Типичная практика искусственного старения для некоторых алюминиевых сплавов [2].

Необходимо уделить внимание контролю температуры и отклику печи, чтобы избежать чрезмерного или недостаточного старения. В течение периода выдержки печь должна поддерживать температуру металла в пределах ±5°C (±10°F) от рекомендуемой температуры. При правильном размещении термопар внутри загрузки время выдержки следует отсчитывать с момента, когда самая низкая температура в загрузке достигает значения, не превышающего 5°C от указанной температуры. Рекомендуемое время выдержки предполагает, что характеристики печи и загрузка таковы, что загрузка достаточно быстро нагревается до температуры. Перестаривание может произойти, если скорость приближения к температуре выдержки необычно медленная из-за тяжелой, компактной загрузки, перегрузки печи или использования печи с недостаточной теплопроизводительностью. Если термопары нагрузки не используются, а время выдержки оценивается по общему времени печи, это может привести к недостариванию.

При искусственном старении улучшаются механические свойства. Предел текучести увеличится, как и предел прочности при растяжении. Предел текучести будет увеличиваться быстрее, чем предел прочности при растяжении. Из-за этого пластичность снижается по мере старения. Как только будет достигнуто состояние пикового старения, предел текучести и предел прочности снизятся, но пластичность возрастет.

Другие факторы, однако, могут в значительной степени благоприятствовать использованию перестаренного темперамента. В некоторых применениях, например, коэффициенты прочности перевешивают в качестве критерия выбора отпуска по стойкости к SCC, которая заметно улучшается при старении для некоторых сплавов, или по большей размерной стабильности при работе при повышенных температурах, обеспечиваемой старением.

Некоторые операции по покраске/обжигу проводятся в диапазоне температур, обычно используемом для старения алюминия. Следовательно, кузовной лист можно формовать в состоянии Т4, при котором способность к формованию высока, а затем состаривать до более высокой прочности во время цикла покраски/обжига. Сплав 6010 был разработан, чтобы максимизировать реакцию на старение в диапазоне температур, обычно используемом для запекания краски.

Напряжения, возникающие при закалке от термообработки на раствор, снижаются при искусственном старении. Степень снятия напряжения зависит от времени и температуры искусственного старения. Отпуск с пиковым старением (T6) обеспечивает снижение напряжения на 10-35 процентов, в то время как отпуск с перестариванием (T7X) обеспечивает существенное снижение остаточного напряжения [3].

Выводы

В этой короткой колонке мы представили концепции искусственного старения и проиллюстрировали некоторые основные рецепты искусственного старения алюминия. В следующей колонке мы проиллюстрируем некоторые из различных типов оборудования для термообработки алюминия.

При возникновении вопросов или замечаний по этой колонке, пожалуйста, обращайтесь ко мне или к редактору.

Список литературы

  1. A. Wilm, Metallurgie, vol. 8, с. 225, 1911.
  2. SAE International, «Термообработка кованых деталей из алюминиевого сплава», SAE International, Warrendale, 2015.
  3. Ван Хорн К.Р. Остаточные напряжения, возникающие при изготовлении металла // Пер. АСМ, том. 47, стр. 38-76, 1955.

Является ли виски искусственной выдержкой? Окончательный ответ!

Является ли виски искусственно выдержанным? К сожалению, на этот вопрос трудно ответить однозначно. Некоторые сорта виски искусственно выдерживаются, а другие нет. Большинство виски сегодня не выдерживают искусственно из-за их слегка отличающегося вкуса, но некоторые стартапы пытаются сделать эту практику более популярной.

В этой статье мы объясним, что такое искусственное старение виски, этапы этого процесса и то, как оно влияет на виски и, в частности, на его вкус. Продолжай читать!

 

Потягивая эту статью:

  1. Выдерживается ли виски искусственно?
  2. Какова норма выдержки виски?
  3. Разница между виски искусственной выдержки и обычным виски
    1. Традиционный процесс старения
    2. Как работает искусственное старение
    3. Является ли виски искусственно выдержанным настоящим виски?
    4. Имеет ли вкус искусственно выдержанный виски такой же вкус?
    5. Виски с искусственной выдержкой становится все более популярным?
    6. Как я могу узнать, как искусственно выдерживается мой виски?
      1. Некоторые марки виски искусственной выдержки
  4. Последние мысли

 

Выдерживается ли виски искусственно?

На протяжении тысячелетий люди производили алкоголь и виски с помощью традиционных процессов старения. Из-за того, сколько времени требуется для правильного созревания виски, много времени и денег уходит на процесс выдержки виски.

По этой причине многие производители виски по всему миру пытаются искусственно состарить этот спирт, чтобы вдвое сократить время созревания, сохранив при этом вкус, который люди ищут в хорошем стакане виски. Лишь недавно эта мечта стала реальностью.

Несмотря на то, что существует еще много способов нормализации искусственно выдержанного виски, сегодня на рынке существует множество видов искусственно выдержанного виски. Большинство этих компаний гордятся своими технологиями и работают над тем, чтобы искусственно выдержанный виски становился все более и более популярным.

 

Какова норма выдержки виски?

Несмотря на то, что искусственно выдержанный виски становится все более популярным, он все еще далек от нормы. Фактически, подавляющее большинство виски до сих пор выдерживается старомодным способом из-за его превосходного вкуса и статуса в мире алкоголя.

Таким образом, вы, скорее всего, не наткнетесь на виски искусственной выдержки, если не будете искать его специально. Возможно, в будущем больше виски будет подвергаться искусственной выдержке. До тех пор большая часть драмов будет выдерживаться в бочках традиционными методами.

Искусственно выдержанный виски уже стал реальностью, но практика все еще не так распространена.

 

В чем разница между виски искусственной выдержки и обычным виски?

До сих пор мы отвечали на вопрос «выдерживается ли виски искусственно?» и как часто это происходит. На самом деле мы не объяснили, что вообще означает искусственное старение. Хотя это, очевидно, означает, что виски не выдерживалось в течение многих лет, это не объясняет, как виски на самом деле созревает и приобретает свой вкус.

 

Традиционный процесс выдержки

Традиционно этот спирт выдерживается в бочках. Бочки не дают свету, кислороду и другим факторам препятствовать процессу созревания. За время пребывания в бочках жидкость превратится в напиток, который мы знаем как виски. Созревание виски может занять от 3 до 16 лет.

Причина, по которой виски должен выдерживаться, заключается в том, что время, проведенное в бочке, меняет вкус виски, так что напиток становится узнаваемым. Если вы пропустите процесс выдержки, у вас не будет виски.

Важно отметить, что процесс выдержки в значительной степени влияет на вкус виски. Тип используемой бочки и процесс ее обработки определяют вкус виски. На самом деле, нет двух бутылок виски с одинаковым вкусом, так как нет двух бочек с одинаковой историей.

 

Как работает искусственная выдержка

Цель искусственной выдержки виски — создать спирт, который по вкусу точно соответствует определенному выражению виски без ожидания в течение всех этих лет. То, как работает отдельный процесс, зависит от того, как напиток искусственно состаривается. Различные технологии, в том числе тепло, древесные щепки и свет, использовались, чтобы попытаться созреть ствол за меньшее время.

 

Как искусственно выдерживается виски?

В настоящее время существует несколько методов искусственной выдержки виски. Поп-апы по всему миру пытаются усовершенствовать виски, искусственно выдержанный с использованием различных доступных технологий и методов.

Некоторые подходы к искусственной выдержке виски включают воздействие на жидкость дополнительного света, тепла, дополнительных древесных щепок и звука. Большинство из этих подходов немного ускоряют процесс, но они недостаточно быстры или эффективны, чтобы виски с искусственной выдержкой взяли верх.

Один из наиболее популярных подходов к искусственной выдержке виски заключается в воздействии на жидкость углекислого газа под высоким давлением. Когда углекислый газ вступает в контакт с жидкостью, образуется угольная кислота, которая позволяет древесине быстрее образовывать сложные эфиры.

 

Является ли виски искусственной выдержки настоящим виски?

Будет ли искусственно выдержанный виски считаться настоящим виски, зависит от того, кого вы спросите. Некоторые знатоки виски настаивают на том, что независимо от того, насколько сильно меняются технологии, настоящий виски должен выдерживаться традиционными способами.

Некоторые местные органы власти и постановления даже согласны с этой идеей до такой степени, что виски должен выдерживаться в течение определенного времени, чтобы напиток даже классифицировался как виски на этикетке. Часто виски искусственной выдержки, произведенные в этих районах, называют «виски-спиртами», а не просто виски.

Наоборот, многие настаивают на том, что искусственно выдержанный виски — это настоящий виски. Бренды, которые производят виски с искусственной выдержкой, например, часто непреклонны в том, что напиток заслуживает той же классификации, что и виски с традиционной выдержкой.

Несмотря на то, что виски с искусственной выдержкой становится все более нормальным, дискуссия именно по этому вопросу только обострилась. Похоже, что чем больше виски искусственной выдержки будет представлено на столах, тем ожесточеннее станут дебаты.

Является ли виски искусственно выдержанным? Возможно, вы не заметите разницы

 

У искусственно выдержанного виски такой же вкус?

В настоящее время большинство виски искусственной выдержки не имеют такого же вкуса, как традиционный виски. Это не значит, что напиток невкусный. Это просто означает, что эксперты могут определить разницу между виски искусственной и традиционной выдержки. Любители могут не заметить разницы.

Несмотря на то, что разница между традиционным и искусственным виски очевидна для многих профессионалов, эксперты по виски по-прежнему хорошо отзываются о различных марках виски, которые искусственно состаривают свой напиток.

Если посмотреть на историю отзывов об искусственном виски, то окажется, что виски искусственной выдержки становится все более похожим на виски традиционной выдержки по вкусовым качествам. Это дает нам надежду, что искусственный процесс в конечном итоге будет развиваться так, что вкус будет таким же, как у традиционного виски.

 

Виски с искусственной выдержкой становится все популярнее?

Медленно, но верно виски искусственной выдержки становится все более популярным. Если вы просто обратите внимание на разные бренды, все больше и больше стартапов продают виски искусственной выдержки. На самом деле, появилось много новых патентов на технологию искусственной выдержки виски.

Тем не менее, не похоже, что виски искусственной выдержки в ближайшее время станет более популярным, чем традиционный виски. В настоящее время технологии, которыми мы располагаем, не обеспечивают того вкуса, который люди желают пить при употреблении виски.

Возможно, всякий раз, когда технологии позволяют производить искусственно выдержанный виски с таким же вкусом, искусственный процесс может стать более популярным благодаря быстроте и удобству.

 

Как я могу узнать, как искусственно выдерживается мой виски?

Большинство брендов виски открыто говорят о том, как они выдерживают свой виски. Если виски подвергается искусственной выдержке, они обычно говорят об этом прямо и рассказывают о технологии, которая использовалась для этого. Напротив, бренды, которые выдерживают свой виски, традиционно обсуждают свои бочки и то, как долго они выдерживаются.

Хотя возраст виски может быть не указан на самой бутылке, вы должны иметь возможность посетить веб-сайт бренда. Там вы узнаете, как выдерживается и производится виски.

 

Некоторые марки виски с искусственной выдержкой

Хотя виски с искусственной выдержкой становится все более популярным, вам все равно придется немного поискать, чтобы найти эти выражения. Несмотря на то, что виски искусственной выдержки может быть не в вашем районе, вы сможете найти несколько бутылок в Интернете. Вот некоторые бренды искусственно выдержанного виски, которые стоит попробовать:

Glyph — Glyph одним из первых брендов, которые занялись искусственной выдержкой виски. Glyph — спиртовой виски, который производится в Сан-Франциско. Этот напиток уникален, потому что он содержит соединения, которые содержатся в хорошем виски, и смешивает их с жидкостью, чтобы создать напиток, который должен иметь вкус и запах выдержанного виски.

Woodson Bourbon — уникальный бренд, использующий звуковые волны для ускорения выдержки виски. Компания Woodson Bourbon была основана членом Зала славы НФЛ Чарльзом Вудсоном, в честь которого и названа компания.

Виски Creek River – В виски Creek River Whisky используется настоянная древесная стружка для быстрого старения виски. Эта древесная щепа поступает из старых винных бочек для правильного вкуса. Эта компания была связана с музыкантом Yelawolf за свои инновации.

Заключительные мысли

Выдерживается ли виски искусственно? В настоящее время можно с уверенностью сказать, что большая часть виски таковым не является, поскольку до сих пор существует предубеждение против быстрого созревания. Хотя все больше и больше брендов придумывают инновационные способы выдержки виски, это все еще не самый популярный вариант.

Если вы хотите попробовать виски искусственной выдержки, мы рекомендуем один из трех вышеперечисленных брендов. Несмотря на то, что вкус этих виски не совсем похож на настоящий виски, они, безусловно, уникальны и инновационны. Возможно, в будущем они смогут усовершенствовать процесс, чтобы вы не могли отличить виски от искусственно выдержанного и традиционно выдержанного.

А пока сформулируйте свое собственное мнение о том, считается ли виски искусственной выдержки настоящим виски, поскольку в ближайшее время эта тема никуда не исчезнет. Таким образом, вы сможете ответить на вопрос: «Является ли виски искусственно выдержанным настоящим виски?» с уверенностью!

Физиологический и протеомный анализ искусственно состаренных семян Brassica napus

  • Список журналов
  • Передняя наука о растениях
  • PMC4340179

Front Plant Sci. 2015 г.; 6: 112.

Опубликовано в Интернете 25 февраля 2015 г. doi: 10.3389/fpls.2015.00112

, 1 , 1 , 2 и 1, *

Информация о номере. когда они подвергаются длительному хранению или обработке с контролируемой порчей в процессе, известном как старение семян. На основе предыдущих исследований были разработаны методы искусственного старения, чтобы ускорить процесс старения семян, чтобы понять его основные механизмы. В этом исследовании мы использовали Семена Brassica napus для изучения механизмов инициации старения. семян B. napus подвергали искусственному старению (40°С, относительная влажность 90%) и анализировали их физико-биохимические характеристики. Хотя обработка задерживала прорастание, она не увеличивала концентрацию клеточных активных форм кислорода (АФК). Проведен сравнительный протеомный анализ контрольных и обработанных семян на разных стадиях прорастания. Белки, реагирующие на лечение, в основном участвовали в метаболизме, модификации и назначении белков, реакции на стресс, развитии и различных ферментах. За исключением пероксиредоксина, в искусственно состаренных семенах изменений в накоплении других антиоксидантных ферментов не наблюдалось. В искусственно обработанных семенах наблюдалось повышенное содержание абсцизовой кислоты (АБК), что могло быть связано с ингибированием прорастания. В совокупности наши результаты подчеркивают участие АБК в инициировании старения семян в дополнение к АФК, о которых ранее сообщалось, что они опосредуют процесс старения семян.

Ключевые слова: Brassica napus , старение семян, обработка с контролируемым ухудшением состояния, протеомика

Успешное прорастание семян является предпосылкой для начала жизненного цикла растений и распространения потомства и в значительной степени определяется энергией семян ( Holdsworth et al., 2008; Rajjou et al., 2012). Старение семян — это процесс, который приводит к задержке прорастания, снижению скорости прорастания, а иногда даже к полной потере жизнеспособности семян (Priestley, 19). 86). Длительное хранение семян вызывает их старение, что является серьезной проблемой при сохранении зародышевой плазмы растений (Garza-Caligaris et al., 2012). В сельском хозяйстве вызревшие семена сельскохозяйственных культур плохо прорастают и отрицательно сказываются на росте всходов и, в конечном итоге, на урожайности (Ellis, 1992). При хранении в неконтролируемых условиях большинство сельскохозяйственных культур имеют всхожесть семян от 1 до 5 лет, что значительно меньше по сравнению с дикорастущими растениями. Доказано, что оптимизированные условия хранения способствуют замедлению скорости старения семян и, в конечном итоге, увеличению продолжительности жизни семян. Для ортодоксальных семян полезна низкая температура и влажность (Walters et al., 2005), в то время как высокая температура и влажность вызывают и ускоряют процесс старения семян (El-Maarouf-Bouteau et al., 2011).

Старение семян приводит к различным клеточным и метаболическим изменениям, включая потерю целостности мембран, деградацию ДНК, снижение первичного метаболизма и т. д. (Corbineau et al., 2002; Kibinza et al., 2006; El-Maarouf-Bouteau et al. , 2011). Хотя зрелые семена находятся в состоянии физиологического покоя, они не могут предотвратить образование активных форм кислорода (АФК). Предполагается, что избыточное накопление АФК и их воздействие на липиды и белки являются основной причиной старения семян (Bailly, 2004). АФК приводят к перекисному окислению и деградации липидов, что в конечном итоге нарушает целостность клеточных мембран (Lee et al., 2012; Parkhey et al., 2012). Как правило, АФК считаются основным фактором, приводящим к старению семян при хранении (Priestley, 19).86). Показано, что накопление перекиси водорода связано с потерей жизнеспособности семян подсолнечника (Bailly et al., 1996; Kibinza et al., 2006). В условиях стресса АФК способствуют программной гибели клеток (ПКС) как у растений, так и у животных (Grant and Loake, 2000; Neill et al., 2002). Однако до сих пор неизвестно, индуцируется ли старение семян также АФК через запуск ПКС или нет.

Старение семян тесно связано с условиями хранения, однако недавние исследования показали, что семена разных видов растений демонстрируют разную скорость старения семян при одинаковых условиях хранения (Walters et al., 2005). Считается, что жизнеспособность семян определяется их генетическим фоном, а также условиями хранения (Bewley, 19).97; Миура и др., 2002; Клеркс и др., 2004). У Arabidopsis гены, участвующие в биосинтезе флавоноидов и токоферолов, могут способствовать долговечности семян (Debeaujon et al., 2000; Sattler et al., 2004). Кроме того, было обнаружено, что связанный с состоянием покоя ген с задержкой прорастания 1 ( DOG1 ) (Bentsink et al., 2006) и фактор транскрипции, чувствительный к тепловому стрессу (Prieto-Dapena et al., 2006), также улучшают устойчивость. к старению. Самые недавние исследования подтвердили, что редуктазы метионинсульфоксида из Medicago truncatula и протеин L-изоаспартилметилтрансфераза (PIMT) из арабидопсиса и лотоса ( Nelumbo nucifera ) могут повышать силу и долговечность семян (Oge et al. , 2008; Chatelain et al., 2013; Verma et al., 2013). С развитием геномики и других крупномасштабных методов «омики» за последнее десятилетие был проведен ряд транскриптомных и протеомных исследований с целью выявления и характеристики потенциальных биомаркеров старения семян (Nakabayashi et al., 2005; Rajjou et al., 2005). др., 2008).

Brassica napus является одним из основных источников пищевого масла во всем мире. Однако семян B. napus собирают поздней весной, а их хранение переходят на летний период, что приводит к потере их всхожести. Таким образом, имеет большое практическое значение предотвращение потери энергии семян, для чего необходимо получить всестороннее представление о механизмах, лежащих в основе старения семян. К сожалению, изучение этой темы у B. napus довольно слабое. В этом исследовании мы выявили семян B. napus к высокой температуре и влажности и провел сравнительный протеомный анализ контрольных и искусственно состаренных семян, чтобы понять лежащие в их основе механизмы. Было идентифицировано много дифференциально накапливаемых белков, которые отличались от предыдущих исследований на других растениях. Наши результаты дают новое представление о механизмах старения семян у B. napus .

Рост растений, обработка старением и анализ прорастания

B. napus (zhongshuang11) выращивали в теплице при естественном освещении в Ухане, Китай. Семена, не находящиеся в состоянии покоя, собирали в мае каждого года и использовали в качестве экспериментального материала. Свежесобранные семена B. napus обрабатывали высокой температурой и влажностью в соответствии с Rajjou et al. (2008) с небольшими изменениями. Вкратце, семена подвергали воздействию температуры 40°С и влажности воздуха 90% в разные моменты времени (0, 12, 24 и 48 ч). Семена, хранившиеся при комнатной температуре в герметичном полиэтиленовом пакете, в сухих условиях в течение 1 года, использовали как семена естественного созревания.

Необработанные и обработанные семена сушили в духовке при 40°C в течение ночи, а затем погружали в дистиллированную воду при 26°C в темноте для прорастания. Всхожесть для каждого образца рассчитывали через каждые 6 ч до прекращения прорастания семян. Для экспериментов по обработке абсцизовой кислотой (АБК) и извлечению гибберелловой кислоты (ГК) семена пропитывали растворами 10 -8 М АБК и 10 -7 М GA 3 во время прорастания соответственно. Для каждой обработки выполняли три биологические повторности, а также анализ всхожести с 50 семенами в каждом наборе повторности. Схематическая блок-схема всего эксперимента показана на рисунке S1.

Измерение утечки ионов, содержания малонового диальдегида и перекиси водорода

Утечку ионов рассчитывали, как описано ранее (Shi et al., 2012), путем измерения относительной проводимости образцов. Вкратце, 0,1 г семян обоих образцов при 0 ч прорастания инкубировали в 6 мл дистиллированной воды в течение 4 ч при комнатной температуре при постоянном встряхивании. После инкубации измеряли начальную проводимость (C1) раствора. Конечную электропроводность (С2) раствора измеряли после кипячения семян в течение 30 мин и охлаждения раствора до комнатной температуры. REL рассчитывали как процент электропроводности до и после кипячения [(C1/C2) × 100] с использованием измерителя электропроводности (Leici-DDS-307A, Shanghai Precision Scientific Instrument Company, Шанхай, Китай).

Содержание малонового диальдегида (МДА) измеряли с использованием коммерческого набора (S0131, Beyotime, Нанкин, Китай) в соответствии с протоколом производителя, который основан на реакции между МДА и тиобарбитуровой кислотой с образованием соединения красного цвета. Вкратце, 0,2 г семян гомогенизировали с 2 мл охлажденного льдом фосфатного буфера и центрифугировали при 1600 × г в течение 10 мин при 4°C. Затем надосадочную жидкость смешивали с равным объемом 0,5% раствора тиобарбитуровой кислоты. Смесь кипятили 10 мин. После охлаждения водой до комнатной температуры смесь центрифугировали при 3000× г в течение 15 мин при комнатной температуре. Поглощение супернатанта определяли при 530 нм. Концентрацию МДА рассчитывали по стандартной кривой, построенной с использованием известных концентраций МДА.

Измерение H 2 O 2 проводилось в соответствии с описанным ранее методом (Jaw-Neng Lin, 1998). Вкратце, 0,1 г семян гомогенизировали в буфере PBS и центрифугировали при 12000 × г в течение 20 мин при 4°C. Супернатант смешивали с равным объемом 0,1% сульфата титана в 20% H 2 SO 4 (об./об.), а затем снова центрифугировали при 6000 × г в течение 15 мин при комнатной температуре. Поглощение супернатанта измеряли при 410 нм. Концентрацию H 2 O 2 рассчитывали на основании стандартной кривой, построенной для ряда растворов H 2 O 2 с известной концентрацией. Все измерения проводились в трех биологических повторностях.

Измерение содержания абсцизовой кислоты

Концентрация АБК измерялась с использованием метода дериватизации в сочетании с нано-ЖХ-ESI-Q-TOF-MS (Bruker Daltonics, Бремен, Германия), как описано ранее (Chen et al., 2012). Вкратце, 0,1 мг семян гомогенизировали в жидком азоте, а затем переносили порошок в центрифужную пробирку на 2 мл с последующей экстракцией 500 мкл модифицированного растворителя Биелески (метанол/вода/муравьиная кислота, 15/4/1, объем/объем). /v) добавляли к нему и смесь инкубировали при 4°C в течение 12 часов. Стабильный изотоп, помеченный АБК ([ 2 H 6 ] АБК, 50 нг/г, добавляли к каждому из образцов, чтобы они служили внутренними стандартами для количественного определения. Затем супернатанты последовательно пропускали через картриджи тандемной твердофазной экстракции (ТФЭ), содержащие адсорбент С18 (50 мг) и адсорбент ПАХ (200 мг). Перед экстракцией ТФЭ тандемные картриджи предварительно кондиционировали 8 мл H 2 O, 8 мл метанола и 8 мл модифицированного растворителя Биелески. После загрузки образца картридж C18 удаляли, а картридж SAX промывали 2 мл метанола/H 2 О (20/80, об./об.). После этого для элюирования целевой АБК наносили 3 мл ацетонитрила (CAN) с 1% плавиковой кислотой (FA) (об./об.), элюент выпаривали в токе слабого азота при 35°C с последующим повторным растворением в 100 мкл. H 2 O. Полученный раствор (100 мкл) затем подкисляли 10 мкл ФК и экстрагировали эфиром (2 × 1 мл). Эфирную фазу объединяли, сушили в атмосфере азота и восстанавливали в 100 мкл ACN. К полученному раствору добавляли 10 мкл триэтиламина (ТЭА) (20 мкмоль/мл) и 10 мкл 3-бромактонилтриметиламмония бромида (БТА) (20 мкмоль/мл). Реакционный раствор встряхивали в течение 30 мин при 35°C и упаривали в атмосфере азота с последующим повторным растворением в 200 мкл H 2 O/ACN (90/10, об./об.) для инструментального анализа. Калибровочную кривую строили путем сравнения соотношения площадей пиков (аналит/IS) с концентрациями. Содержание АБК рассчитывали по калибровочной кривой. Было проведено три биологических повтора.

Анализ активности супероксиддисмутазы и каталазы

Общую активность супероксиддисмутазы (СОД) измеряли с использованием коммерческого набора WST-1 (S0102, Beyotime) в соответствии с протоколом производителя. Вкратце, семена измельчали ​​с использованием жидкого азота, а затем гомогенизировали в фосфатно-сбалансированном растворе-буфере (PBS, pH 7,5). Смесь центрифугировали при 12000× г при 4°C в течение 15 мин. Полученный таким образом супернатант использовали для измерения активности СОД. Принцип этого метода заключался в сочетании 2-(4-йодофенил)-3-(4-нитрофенил)-5-(2,16-4-дисульфофенил)-2H-тетразолия (WST-1) с ксантиноксидазой (XO ) для получения O 2- и формазанового красителя, который может быть ингибирован SOD путем катализа O 2- в H 2 O 2 и O 2 . Активность СОД можно рассчитать, определив оптическую плотность формазанового красителя при 450 нм.

Активность каталазы (CAT) анализировали с использованием коммерческого набора (S0051, Beyotime), как описано ранее (Shi et al., 2012). Вкратце, 10 мкл 250 мМ H 2 O 2 смешивали с 5 мкл белкового супернатанта. H 2 O 2 разлагали с помощью CAT в течение 5 мин, а оставшийся H 2 O 2 , связанный с субстратом, обрабатывали пероксидазой (POD) с образованием N-4-антипирил-3-хлор. -5-сульфонат-п-бензохинонмоноимин. Активность КАТ определяли путем расчета скорости разложения H 2 O 2 при 520 нм. Оба фермента анализировали в трех повторностях.

Экстракция белков и двумерный электрофорез

Белки экстрагировали из семян B. napus через 0 и 18 ч после набухания по методике, описанной ранее (Chi et al., 2010). Вкратце, 0,2 г семян гомогенизировали в ледяном буфере, содержащем 20 мМ трис-HCl (pH 7,5), 250 мМ сахарозы, 10 мМ этиленбис(оксиэтиленнитрило)тетрауксусной кислоты (ЭГТА), 1 мМ фенилметансульфонилфторида (ФМСФ), 1 мМ DL-дитиотреитол (DTT) и 1% Triton X-100. Гомогенат центрифугировали при 12000× г в течение 30 мин при 4°С. Супернатант смешивали с изометрическим трис-фенолом (рН 7,8) и встряхивали в течение 20 мин. Затем смесь центрифугировали при 12000 × g в течение 15 мин при 4°С. После центрифугирования собирали надосадочную фенольную фазу и промежуточный слой денатурированного белка. Затем фенольную фазу, содержащую белки, смешивали с 5 объемами 0,1 М ацетата аммония в метаноле и инкубировали при -20°С в течение ночи. Осадок, полученный после центрифугирования при 12000× g в течение 30 мин, промывали 4 раза ледяным ацетоном и сушили в вакууме. Для двумерного электрофореза (2-DE) высушенные осадки белков растворяли в регидратационном буфере, содержащем 7 М мочевины, 2 М тиомочевины, 4% 3-[(3-холамидопропил)диметиламмонио]пропансульфоната (CHAPS), 0,2% носителя амфолита. , и 65 мМ DTT, и количественно определяли по методу Брэдфорда (Bradford, 1976; Крюгер, 1994). В общей сложности 600 мкг белков каждого образца наносили на 17-см полоску IPG путем регидратации в течение 12 ч при комнатной температуре. На основании первичного скрининга в данном исследовании были отобраны полоски ИФЗ с рН 5–8 (линейный). Изоэлектрофокусировку (ИЭФ) проводили при 200, 500 и 8000 В в течение 1, 1,5 и 10,5 ч соответственно (He et al., 2011). После ИЭФ полоски инкубировали в уравновешивающем буфере, содержащем 0,05 М Трис-HCl pH 6,8, 2,5% ДСН, 10% (об/об) глицерина и 2% ДТТ, и встряхивали в течение 15 мин, а затем еще 15 мин с йодацетамидом. заменен уравновешивающий буфер DTT. Двухмерное разделение белков проводили на 12% SDS-PAGE (Li et al., 2012).

Окрашивание геля, сканирование и анализ

Гели окрашивали кумасси бриллиантовым сине-красным (CBB-R) 250 в течение 40 минут, а затем обесцвечивали 20% этанолом, содержащим 10% уксусной кислоты. Очищенные гели сканировали с использованием фотосканера Epson Perfection™ V700 Photo (Epson, China Co., Ltd.) с разрешением 800 точек на дюйм (dpi). Режим прозрачности использовался для получения изображения в градациях серого. Изображения были оцифрованы и проанализированы с помощью программного обеспечения для анализа PDQuest™ 2-DE 8.0 (BIO-RAD, Калифорния, США). Относительный объем каждого пятна, который определяется как отношение между объемом данного пятна и общим объемом всех пятен, отображаемых на геле, использовали для представления соответствующего содержания белка. Для получения воспроизводимого результата было проведено три биологических повторных эксперимента. Все 12 гелей были оцифрованы отдельно. Было проведено автоматическое сопоставление различных гелей с использованием четырех точек в качестве внутренних стандартов. После этого была проведена ручная регулировка во избежание рассогласования. Пятна, обнаруженные во всех трех повторностях, использовали для сравнительного анализа. Пятна, показывающие более чем 2-кратное изменение численности, были определены как дифференциально отображаемые белковые пятна.

Идентификация белков с помощью MALDI-TOF/TOF MS

Дифференциально отображаемые белковые пятна вырезали из гелей и окрашивали с использованием 50 мМ NH 4 HCO 3 в 50% (об./об.) ACN. После полного обесцвечивания вырезанные пятна сначала обезвоживали с использованием 50 мкл 100% ACN, а затем регидратировали с помощью 10 пмоль трипсина в 25 мМ NH 4 HCO 3 при 4°C в течение 1 часа. Расщепление трипсином проводили при 37°С в течение ночи. После расщепления пептиды экстрагировали в соответствии с описанным ранее методом (Yang et al. , 2007). Собранные пептиды были обессолены и проанализированы на масс-спектрометре UltrafleXtreme Matrix-Assisted Laser Desorb/Ionization Tandem Time of Flight (MALDI-TOF/TOF) (Bruker, Германия) в режиме МС-МС. Все параметры были установлены по умолчанию. Вкратце, применялся лазер с частотой 0,5 кГц и разрешением 40 кГц. Программное обеспечение flexAnalysis (Bruker) использовалось для создания списков пиков и обработки спектров МС и МС/МС, поиск которых проводился по NCBInr (содержащему 15823071 последовательностей и 5433757279 последовательностей).остатки) и базы данных Swiss-Prot (содержащие 138011 последовательностей из B. napus ) с использованием MASCOT в качестве поисковой системы (Mascot Wizard 1.2.0, Matrix Science Ltd.) через интерфейс BioTools (версия 3.2). Параметры поиска были заданы следующим образом: таксономия, Viridiplantae; фиксированные модификации, карбамидометилирование; переменная модификация, окисление метионина; допуск МС, 50 частей на миллион; Толерантность к МС/МС, 0,5 Да, пептидная масса, моноизотопный. Принимались только значимые совпадения ( p <0,01) с оценкой пептидов >45.

Статистический анализ

Статистический анализ проводили с использованием критерия Стьюдента t , когда сравнивались только две группы, или однофакторного дисперсионного анализа с последующим применением критерия множественных сравнений Тьюки для всех остальных сравнений, основанных на трех независимых повторах.

Определение подходящей обработки искусственным старением

Зрелые семена B. napus постепенно теряют свою жизнеспособность при длительном хранении, что определяется как естественное старение. Чтобы лучше понять процесс естественного старения, были рассчитаны проценты всхожести однолетних семян и свежесобранных семян. Свежесобранные семена начали прорастать сразу после 6 часов набухания, и для прорастания 50% семян потребовалось менее 12 часов (рис. ). Напротив, прорастание старых семян явно задерживалось (рис. ). Семенам годовалого возраста потребовалось около 30 ч для достижения 50% всхожести. Несмотря на задержку прорастания старых семян, большая часть семян все же смогла прорасти. Основываясь на этих результатах, мы пришли к выводу, что эти семена находились на ранней стадии естественного старения и, таким образом, могут использоваться в качестве критерия для определения подходящих методов искусственного старения.

Открыть в отдельном окне

Влияние процедур искусственного старения на всхожесть семян Brassica napus . CK и NA – контрольные и натуральные состаренные семена (хранение 1 год). А 12, 24 и 48 ч – для семян, подвергнутых искусственному старению при температуре 40°С и относительной влажности 90% в течение 12, 24 и 48 ч соответственно.

Свежесобранные семена подвергали воздействию температуры 40°C и относительной влажности 90% в течение 0, 12, 24 и 48 часов, и жизнеспособность каждого образца семян проверяли с помощью анализов на всхожесть (рис. ). Обработка, по-видимому, снижала скорость прорастания семян с увеличением времени воздействия (рис. ). Для сравнения для дальнейшего исследования был выбран образец с аналогичной всхожестью с контролем естественного старения. На основании этого критерия 24-часовая обработка (рисунок ) была определена как подходящая обработка искусственным старением, так как ее скорость прорастания была почти такой же, как у семян естественного старения. В дальнейшем обработка при 40°C и 9Относительная влажность 0% в течение 0 и 24 часов определяется как контроль (CK) и обработка CDT, соответственно, в остальной части рукописи.

Влияние искусственного старения на физико-биохимический статус семян

B. napus

Как упоминалось выше, плазматическая мембрана может повреждаться при старении (Lee et al., 2012; Parkhey et al., 2012), поэтому в Для проверки целостности мембран измеряли относительную ионную утечку образцов CK и CDT через 0 ч пропитки. Образцы CDT показали примерно в 1,8 раза более высокую утечку ионов, чем образцы CK, что указывает на большее повреждение мембраны в первом образце (рис. ). Кроме того, измерения содержания MDA в семенах CK и CDT также показали повышенный уровень MDA в семенах CDT (рис. ), что еще раз свидетельствует о повышенном повреждении мембран в семенах CDT. Помимо измерений утечки ионов и содержания МДА, мы также измеряли концентрации H 2 O 2 и O − , которые считаются двумя основными АФК в растениях. Неожиданно было обнаружено, что концентрации как H 2 O 2 , так и O − в образцах CK и CDT одинаковы, что указывает на то, что повышение концентрации АФК может не быть необходимым событием во время старения семян B. napus . семена (рис. ). Постепенное снижение концентрации АФК наблюдалось при прорастании семян (рис. ). Однако снижение АФК в искусственно состаренных семенах происходило гораздо медленнее по сравнению с контрольным образцом (рис. ), что может объяснить задержку прорастания состаренных семян. В соответствии с изменениями концентрации АФК активность антиоксидантных ферментов, СОД и КАТ, также резко снизилась в семенах, подвергнутых искусственному старению перед прорастанием (рис. 1).

Открыть в отдельном окне

Влияние ЦДТ на утечку ионов и содержание МДА в семенах в 0 ч прорастания . Значения представляют собой средние значения ± стандартная ошибка для трех биологических повторов. * и ** указывают на значимое различие при P < 0,05 и 0,01 соответственно.

Открыть в отдельном окне

Влияние CDT на гомеостаз АФК . (A) Содержание АФК, включая O − (левая панель) и H 2 O 2 (правая панель). (B) Изменения активности СОД (левая панель) и КАТ (правая панель) во время прорастания. Значения представляют собой средние значения ± стандартная ошибка для трех биологических повторов. * и ** указывают на значимое различие при P < 0,05 и 0,01 соответственно.

Изменения в протеоме семян

B. napus , подвергшихся искусственному старению

Для дальнейшего изучения молекулярных механизмов, лежащих в основе потери жизнеспособности семян из-за искусственного старения; проведен сравнительный протеомный анализ. Основываясь на результатах анализа всхожести, семена CK и CDT показали очевидную разницу в скорости прорастания через 18 часов набухания (рис. ), поэтому белки были выделены из Семена B. napus через 0 ч и 18 ч после набухания соответственно. Затем белки будут разделены на 2-D PAGE и окрашены CBB R-250. Для каждого образца было выполнено три независимых повтора (рис. , S2). После окрашивания гели сканировали и оцифровывали для сравнения. Анализ гелей 2-DE проводили с помощью программного обеспечения PDQuest™ 2-DE Analysis (версия 8.0). Объединение биологических повторов показало, что на каждом геле было около 600 воспроизводимых белковых пятен (550–600). Сравнение гелей 2-ДЭ показало в общей сложности 81 дифференциально накопленное пятно (более чем двукратное изменение численности) между образцами CK и CDT, из которых 36 и 48 были от 0 до 18 ч имбибиции соответственно. В обе временные точки набухания обычны три пятна.

Открыть в отдельном окне

Репрезентативные двумерные гелевые изображения семян Brassica napus . Гели получены как из контрольных (левая панель), так и из обработанных (правая панель) семян через 0 и 18 ч после набухания. Стрелки показывают по-разному отображаемые белковые пятна, D и U обозначают белки с пониженной и повышающей регуляцией соответственно.

Чтобы узнать, участвуют ли какие-либо из этих дифференцированно накопленных пятен в процессе старения семян, их вырезали из гелей, расщепляли трипсином и подвергали анализу MALDI-TOF/TOF MS. На основании критериев, описанных в материалах и методах, 49белковые пятна были успешно идентифицированы (дополнительная таблица S1). Среди них семь пятен были идентифицированы как два белка, что привело к идентификации в общей сложности 54 различных белков (таблица, рисунок S3). Из этих идентифицированных белков 15 белков имели только инвентарный номер B. napus EST. Последовательности этих белков были внесены в базу данных Arabidopsis, чтобы лучше понять их функции (таблица). Для многих идентифицированных белков наблюдались различия между их экспериментальным и теоретическим pI и молекулярной массой. Несколько возможностей могут помочь объяснить этот результат. Во-первых, геном B. napus не полностью секвенирован и аннотирован, что может привести к отклонению; во-вторых, некоторые белки могут подвергаться посттрансляционным модификациям или расщеплению. Анализ онтологии MapMan (Thimm et al., 2004) отсортировал все идентифицированные белки по 10 функциональным группам, включая метаболизм, назначение белка, реакцию на стресс, окислительно-восстановительный гомеостаз, развитие, связанные с гормонами, клеточную структуру, различные ферменты, запасные белки и функциональные белки. (таблица, рисунок).

Таблица 1

Идентификация дифференциально отображаемых белков в семенах рапса, подвергшихся искусственному старению .

6 1
    3 2,9±0,86
983 20.0182. “,”term_id”:”119420113″,”term_text”:”DY002554″}}DY002554
Идентификатор белка Типовой номер Описание Расшир. ИП /г-н Тео. pI /Mr Оценка SC * Смена **
0 h 18 h
METABOLISM
D2 # gi|7525018 ATP synthase 5. 54/79.79 5.19/55.35 129 6 0.4±0.12 1±0.12
U10 gi|131979 RuBisCO large subunit 6.64/51.92 6.23/51.98 276 9.5 0.97±0.05 4. 3±0.06
U19-1 # gi|3549670 Putative protein 6.04 /69.15 6.34/47.12 49 2.8 9.3±6.2 1±0.06
D22 gi|166706 Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase 7. 82/49.03 6.34/ 37.08 264 10.4 0.5±0.3 0.96±0.03
D38 gi|11587 Unnamed protein product 6.7/75.76 6.32/47.52 89 3.1 0.2 ±0.06 1±0. 18
D44 gi|2497857 Malate dehydrogenase Precursor 6.5/42.72 8.81/35.86 187 8 0.22±0.03 0.2±0.03
D82-1 gi|13605559 AT3g03250/T17B22_6 5.82/69.32 5. 93/51.85 81 5 0.92±0.03 0.42±0.07
PROTEIN DESTINATION
D13 gi|3086 UBI 3 fusion protein 6.51/10.41 9.82/17.34 80 8 0.15±0.04 0. 92±0.06
D26-1 gi|297796499 Ubiquitin1 5.34/21.31 5.14/17.83 72 7 0.37±0.15 1.1±0.21
U45-1 # gi|224119900 Predicted protein 6.02/69.12 5. 8/48.35 98 4 1±0.1 2±0.95
U45-2 # gi|50814 Безымянный белок 6.02/69.12 5.4/44.69 87 4 1±0.1 2±0.95
D69 gi|224119900 Predicted protein 6. 44/62.75 5.8/48.35 81 4 0.5±0.21 0.4±0.018
D70 gi|14423532 Putative chaperonin 6.33/73.01 5.83/59.46 83 3 1±0.05 –∞
D81 gi|62321134 Hypothetical protein 5. 75/51.4 5.55/40.59 208 7 1±0.17 0.49±0.02
D82-2 gi|1709798 26S protease regulatory subunit 6B homolog 5.82/69.32 5.3/46.67 62 2 0.92±0.03 0. 42±0.07
D87- 1 gi|134037046 Threonine endopeptidase 6.65/34.97 5.79/28.25 81 7 1.1±0.16 0.5±0.04
D87-2 gi|2511592 Proteasome component 6.65/34.97 5. 77/27.55 65 7 1.1±0.16 0.5±0.04
STRESS RESPONSE
D27 gi|2326354 LMW heat shock protein 5.12/24.35 7.88/23.59 81 4.3 0.2±0.09 1. 1±0.18
D33 gi|16340 Unnamed protein product 6.27 /21.82 5.21/17.44 47 5.8 0.5±0.02 0.98±0.13
D36 gi|157849708 17.6 kDa class II heat shock protein 6.44/21. 28 7,8/17,60 67 5,8 0,46 ± 0,02 1,1 ± 0,03
U42
U42
,11, “,”term_id”:”72288723″,”term_text”:”AM058901″}}AM058901 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“text”:”AM058901. 1″,”term_id “:”72288723″,”term_text”:”AM058901.1″}}AM058901.1 Brassica rapa 5.83/23.52 5.47/15.28 84 12 1.0±0.17 3.7±1.57
D79 gi|115448989 Os02g0774300 5.59/88.24 5.49/73.08 192 4 1. 0±0.11 0.3±0.07
D83 gi|1 Heat shock protein 5.8/98.62 4.97/80.23 96 3 0.99±0.09 0.43±0.08
REDOX
D26-2 gi|4928472 Type2 peroxiredoxin 5. 34/21.31 5.37/17.55 53 6 0.4±0.15 1.1±0.21
DEVELOPMENT
D15 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“text”:”CX267648″,”term_id”:”83819425″,”term_text”:”CX267648″}}CX267648 {“type “:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“текст”:”CX267648.1″,”term_id”:”83819425″,”term_text”:”CX267648.1″}}CX267648.1 Brassica rapa 6.82/63.74 7. 19/22.34 71 9 1.0±0.18 –∞
U18-1 {“type”:”entrez-nucleotide”,”attrs”:{ “text”:”DY004591″,”term_id”:”119422150″,”term_text”:”DY004591″}}DY004591 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“text”:”DY004591 .1″,”term_id”:”119422150″,”term_text”:”DY004591.1″}}DY004591.1 Brassica rapa 5.87/19.93 9.12/26.25 039 –∞
D30-1 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“text”:”DY003072″,”term_id”:”119420631″,” term_text”:”DY003072″}}DY003072 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“текст”:”DY003072. 1″,”term_id”:”119420631″,”term_text”:” DY003072.1″}}DY003072.1 Brassica rapa 5.39/31.11 5.04/22.93 78 9 0.4±0.04 0.98±0.07
D30-2 {“type” :”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“текст”:”CD828227″,”term_id”:”32510167″,”term_text”:”CD828227″}}CD828227 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“текст”:”CD828227.1″,”term_id”:”32510167″,”term_text”:”CD828227.1″}}CD828227.1 Brassica rapa 5. 39/31.11 7.94/13.25 68 17 0.4±0.04 0.98±0.07
D37 # gi|15226403 Cupin family protein 6.63/ 29,66 7,1/55,90 79 4,8 0,27±0,16 1,1±0,07
U44 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“текст”:”EV179242″,”term_id”:”151268881″,”term_text”:”EV179242″}}EV179242 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“text”:”EV179242. 1″,”term_id”:”151268881″,”term_text”:”EV179242.1″}}EV179242.1 Brassica rapa 5.81/63.46 9.71/31.49 69 5 1.0±0.2 3.3±0.79
D74 # {“type”:”entrez-nucleotide”,”attrs” :{“текст”:”DY001490″,”term_id”:”119419049″,”term_text”:”DY001490″}}DY001490 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“text”:”DY001490.1″,” term_id”:”119419049″,”term_text”:”DY001490.1″}}DY001490.1 Brassica rapa 7. 39/42.53 9.78/22.11 72 9 1.0±0.08 0.3±0.12
D76 # gi|461840 Cruciferin CRU1 5.57/11.55 7.64/56.87 287 5 1,0±0,04 0,5±0,07
D90 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“text”:”DY002799″,”term_id”:”119420358″,” term_text”:”DY002799″}}DY002799 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“текст”:”DY002799. 1″,”term_id”:”119420358″,”term_text”:” DY002799.1 “}} DY002799.1 Brassica Rapa 6,68/43,73 5,16/22,40 175 20 1,0 ± 0,09 20 1,0 ± 0,09
D31 gi|556805 Em protein 5.66/15.8 6.75/9.94 245 28. 3 0.26±0.02 1.0±0.12
CELL STRUCTURE
U27 # gi|48527433 Actin 5.77/65.64 5.24/41.95 156 10 2.9±0.91 1.0±0.11
U43 # gi|6628 Actin 5. 87/60.76 5.3/42.02 102 4 1.0±0.09 3.1±0.72
MISCELLANEOUS ENZYMES
D11 # D39 gi|12322163 Dormancy related protein 6.57/41.16 5.92/31.41 88 3. 8 0.54±0.11 1.0±0.16
U13 # D64 gi|34222076 Mannose-binding lectin superfamily protein 6.9/43.39 6.03/49.25 87 4 4.1±1.13 1.1±0.07
U19-2 # gi|159470791 Glycosyltransferase 6. 04/69.15 8.95/57.22 46 2.8 9.6±6.2 1.0±0.06
U26-2 gi|757740 Beta-glucosidase 7.19/81.48 6.21/58.47 112 2.5 2.5±0.56 1. 0±0.10
U50 # gi|12322163 Dormancy related protein 6.71/37.1 5.92/31.41 95 3 1.0±0.11 2.1±0.62
D88 # gi|12322163 Dormancy related protein 6. 65/38.64 5.92/31.41 74 3 1.0±0.17 0.62±0.27
D92 gi|757740 Beta-glucosidase 6.89/92.86 6.21/ 58.92 72 3 1.0±0.08 274±26
STORAGE PROTEINS
D37 gi|15226403 Cupin family protein 6. 63/29.66 7.1/55.90 79 4.8 0.5±0.16 1.0±0.11
U41 gi|167136 Cruciferin precursor 5.68/72.89 6.84/56.43 92 3 0.99±0.08 2. 5±0.01
D75 gi|166678 12S storage protein CRB 5.5/10.82 6.77/50.95 158 3 0.98±0.11 0.56±0.07
D84 gi|166678 12S storage protein CRB 6.19/17.83 6. 77/50.95 79 3 1.0±0.10 172±34
D85 # gi|166678 12S storage protein CRB 6.4/37.1 6.77/50.95 63 3 1.0±0.05 0.33±0.13
UNASSIGNED
D7 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“текст”:”DY002554″,”term_id”:”119420113″,”term_text”:”DY002554″}}DY002554 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“текст”:”DY002554. 1″,”term_id”:”119420113″,”term_text”:”DY002554.1″}}DY002554.1 Brassica rapa 5.46/31.37 8.71/16.29 231 22 0.46±0.03 0.43±0.07
U18-2 {“type”:”entrez-nucleotide”,”attrs “:{“текст”:”DY002789″,”term_id”:”119420348″,”term_text”:”DY002789″}}DY002789 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“text”:”DY002789.1″,”term_id “:”119420348″,”term_text”:”DY002789.1″}}DY002789.1 Brassica rapa 5. 87/19.93 9.35/24.44 205 14 2.9±0.39 –∞
D41 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“текст”:”DY002558″,”term_id”:”119420117″,”term_text”:”DY002558″}}DY002558 {” type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“текст”:”DY002558.1″,”term_id”:”119420117″,”term_text”:”DY002558.1″}}DY002558.1 Brassica rapa 7.2/110.01 5.29/24.81 78 8 0. 4±0.20 1.0±0.08
U48 # {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“текст”:”CX278338″,”term_id”:”83830115″,”term_text”:”CX278338″}}CX278338 { “type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“текст”:”CX278338.1″,”term_id”:”83830115″,”term_text”:”CX278338.1″}}CX278338.1 Brassica rapa 6,4/38,37 9,03/27,20 276 18 0,99 ± 0,15 2,5 ± 0,64
D71
D71
D71
D71
D71 9057
D7175
{“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“text”:”DY002554.1″,”term_id “:”119420113″,”term_text”:”DY002554.1″}}DY002554.1 Brassica rapa 6.88/84.95 8.71/16.29 100 13 1.1±0.21 –∞
D78 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“текст”:”DY002558″,”term_id”:”119420117″,”term_text”:”DY002558″ }}DY002558 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“текст”:”DY002558. 1″,”term_id”:”119420117″,”term_text”:”DY002558.1″}} DY002558.1 Brassica rapa 5.64/32.73 5.29/24.81 83 8 0.97±0.07 –∞

Open in a separate window

* SC означает покрытие последовательности .

** Изменения кратности представляют собой Среднее ± стандартная ошибка для трех повторностей; –∞ – исчезнувшие пятна в родственных образцах. D и U в списке идентификаторов белков обозначают белки с пониженной регуляцией и белки с повышенной регуляцией соответственно .

# Указывает, что эти белки не подвергались статистической проверке, а были проверены вручную на дифференциальную экспрессию .

Таблица 2

Взрыв идентифицированных белков путем поиска против Brassica napus База данных EST .

35 8583 707 905 8 905 8
Идентификатор белка Номер доступа . AGI № . Description Score Identity (%) Functional group
D7 {“type”:”entrez-nucleotide”,”attrs”:{” текст”:”DY002554″,”term_id”:”119420113″,”term_text”:”DY002554″}}DY002554 AT2G42560 Domain-содержащий белок 79 47 UNASSIGNAD
D15.
D15. “term_id”:”83819425″,”term_text”:”CX267648″}}CX267648 AT2G36640 Embryonic cell protein 63 164 51 Development
D30-1 {“type”: “entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“текст”:”DY003072″,”term_id”:”119420631″,”term_text”:”DY003072″}}DY003072 AT2G28490 RmlC-like cupins superfamily protein 266 76 Development
D30-2 {“type”:”entrez- нуклеотид”,”attrs”:{“text”:”CD828227″,”term_id”:”32510167″,”term_text”:”CD828227″}}CD828227 AT2G28490 RmlC-подобный белок суперсемейства купинов 797272 63 Разработка
D41 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“text”:”DY002558″,”term_id”:”119420117″,”term_text”:”DY002558″}}DY002558 AT2G42560 LEA domain-containing protein 172 55 Unassigned
D58 {“type”:”entrez-nucleotide”, “attrs”:{“text”:”DY001351″,”term_id”:”119418910″,”term_text”:”DY001351″}}DY001351 AT5G45690 Белок с неизвестной функцией (DUF1264) Не назначено
D74 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“text”:”DY001490″,”term_id”:”119419049″,”term_text”:”DY001490″}}DY001490 AT3G22640 Cupin family protein 185 68 Development
D71 {“type”: “entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“text”:”DY002554″,”term_id”:”119420113″,”term_text”:”DY002554″}}DY002554 AT2G42560 Белок, содержащий домен LEA 78,6 47 Не назначено
D78 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“text”:”DY002558″,”term_id”:”119420117″,”term_text”:”DY002558″}}DY002558 AT2G42560 LEA domain-containing protein 172 55 Unassigned
D90 {“type”:”entrez-nucleotide”, “attrs”:{“text”:”DY002799″,”term_id”:”119420358″,”term_text”:”DY002799″}}DY002799 AT3G22640 Cupin family protein 290 70 Development
U18-1 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“текст”:”DY004591″,”term_id”:”119422150″,”term_text”:”DY004591″}}DY004591 AT1G03890 RmlC-like cupins superfamily protein 299 78 Development
U18-2 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“text”:”DY002789″,”term_id”:”119420348″,”term_text”:”DY002789″}}DY002789 AT5G01300 PEBP (фосфатидилэтаноламин – связывающий белок) белок семейства 302 85 Неназначенный
U42 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“текст”:”AM058901″,”term_id”:”72288723″,”term_text”:”AM058901″}}AM058901 AT2G21060, богатый глицином белок 2B 145 84 Стресс
U44 {“Тип”: “ntuce” ” term_id”:”151268881″,”term_text”:”EV179242″}}EV179242 AT3G53040 Белок, содержащий домен LEA 117 52 Разработка
U48 {“type”:”entrez-нуклеотид”,”attrs”:{“текст”:”CX278338″,”term_id”:”83830115″,”term_text”:” CX278338″}}CX278338 AT5G45690 Protein of unknown function (DUF1264) 277 82 Unassigned

Open in a separate window

Open in a separate window

Protein functional categories дифференциально отображаемых белков . Функциональная категоризация проводилась в соответствии с MapMan (Thimm et al., 2004). Цифровые числа обозначают количество белков в каждой группе.

Влияние АБК и ГА на старение семян

Поскольку после обработки CDT не наблюдалось существенных различий в концентрациях АФК и активности антиоксидантных ферментов, мы предположили, что окислительный стресс не является основным фактором, участвующим в ингибировании прорастания после обработки CDT. . Таким образом, можно было ожидать участие каких-то других факторов, которые привели к задержке прорастания после обработки CDT. Среди всех внешних и внутренних факторов АБК, по-видимому, является наиболее важным фактором, тормозящим прорастание семян. Поэтому мы измерили содержание АБК в семенах ЦК и CDT как через 0, так и через 18 ч после набухания. Интересно, что содержание АБК в семенах CDT было намного выше, чем в семенах CK в обе временные точки, и показало резкое снижение при набухании в обоих образцах (рис. 2), что свидетельствует об участии АБК в старении семян. Для дальнейшего подтверждения этой гипотезы семена ЦК проращивали в присутствии АБК, и они показали задержку прорастания (рис. 1). Известно, что ГА и АБК играют антагонистические роли в регуляции прорастания семян, поэтому мы также проращивали семена CDT в присутствии ГА, чтобы увидеть, может ли эта обработка восстановить их фенотип прорастания или нет. Соответственно, семена CDT, обработанные GA, демонстрировали частично восстановленную всхожесть (рис. ).

Открыть в отдельном окне

Содержание АБК в семенах Brassica napus , подвергшихся обработке CDT во время прорастания . Значения представляют собой средние значения ± стандартная ошибка для трех биологических повторов. ** указывают на значимое различие при P < 0,01.

Открыть в отдельном окне

Влияние АБК и ГА на всхожесть семян Brassica napus . Значения представляют собой средние значения ± стандартная ошибка для трех биологических повторов.

Температура и влажность (относительная влажность) являются двумя важными факторами окружающей среды, влияющими на старение семян. Высокая температура и влажность ускоряют процесс старения семян, что приводит к быстрой потере их всхожести. Ускоренное старение применялось в качестве показателя сохраняемости семян сельскохозяйственных культур (Priestley, 1986). Чтобы изучить механизм старения семян, исследователи разработали протокол ускоренного старения в лаборатории, подвергая семена воздействию высокой температуры и влажности (Job, 2005; El-Maarouf-Bouteau et al., 2011). Предполагается, что АФК являются основными факторами, которые приводят к старению семян при хранении (Bailly et al., 19).96; Байи, 2004 г.; Кибинза и др., 2006; Парки и др., 2012). Чтобы понять механизмы, лежащие в основе старения семян B. napus , особенно на стадии инициации, мы подвергли семена B. napus CDT, что явно задержало прорастание и немного снизило скорость прорастания, которая была аналогична 1 год естественно созревшие семена (рис. ). Эти результаты свидетельствуют о том, что эта обработка подходит для дальнейшего анализа, поскольку она может имитировать физиологию семян естественного возраста в течение 1 года.

CDT привел к увеличению утечки ионов (рис. ), что отражает повреждение клеточных мембран. Это повреждение, в свою очередь, привело к накоплению МДА в семенах CDT (рис. 1). Ранее считалось, что атака АФК на мембраны может быть одной из причин, приводящих к утечке ионов (Leymarie et al., 2012). Кроме того, предыдущее исследование также показало, что высокая температура и влажность резко увеличивают степень окисления белка в семенах арабидопсиса (Rajjou et al., 2008). Однако после CDT в 9В семенах 0233 B. napus мы не обнаружили избыточного накопления АФК (рис. ) и дифференцированного накопления антиоксидантных ферментов, за исключением пероксиредоксина (табл. ). Поскольку было обнаружено всего около 500 белков, нельзя было полностью исключить, что были изменены некоторые антиоксидантные ферменты. Несмотря на это, CDT снижал скорость детоксикации АФК во время прорастания (рис. 1), что позволяет предположить, что искусственное старение может нарушить систему удаления АФК. Этот результат также был подтвержден снижением активности SOD и CAT (рис. ). CDT может снижать активность антиоксидантных ферментов из-за высокой температуры, поскольку большинство ферментов проявляют максимальную активность при температуре около 35°C в физиологических условиях.

Функциональная классификация идентифицированных белков показала, что белки, связанные с модификацией и назначением белков, развитием и клеточной структурой, по-разному модулировались после CDT. Однако предыдущие исследования семян гороха (Barba-Espin et al., 2011) и пшеницы (Bykova et al., 2011) показали, что обработка H 2 O 2 предпочтительно регулирует белки, в основном участвующие в окислительно-восстановительном гомеостазе, метаболизме, связаны с гормонами и РНК, и это может вызывать изменения белков с аналогичными функциями в разных тканях (Wan and Liu, 2008; Zhou et al. , 2011). Различия в дифференцированно накопленных белках в этом исследовании с ранее опубликованными отчетами по гороху и пшенице позволяют предположить, что механизм старения семян в семян B. napus сильно отличается от показаний для семян гороха и пшеницы. Наши результаты показывают, что обработка CDT может инициировать старение семян B. napus за счет усиления биосинтеза ингибиторов прорастания и, в последнее время, за счет накопления АФК. Несмотря на то, что между семенами CK и CDT был обнаружен 81 дифференцированный белок, только 49 пятен были успешно идентифицированы. Уровень идентификации составляет всего около 60%, что может быть объяснено несеквенированным геномом Б. напус . Более того, семь пятен были идентифицированы как два разных белка, что должно затруднить оценку реального содержания каждого белка в них. Это одно из ограничений протеомных методов на основе двумерного геля. Будущие исследования безгелевых систем могут помочь предоставить больше информации.

Поскольку обработка CDT задерживает прорастание не в первую очередь из-за накопления АФК, мы предположили, что должны быть какие-то другие механизмы, которые опосредуют процесс старения семян в Семена B. napus . Среди идентифицированных белков большая часть белков, участвующих в метаболизме и назначении белков, была снижена в семенах CDT. Эти результаты показывают, что основная биологическая активность может подавляться обработкой CDT, что приводит к задержке прорастания. Интересно, что большая субъединица rubisco увеличивалась в семенах, обработанных CDT, через 18 ч после прорастания, что указывает на наличие регуляции по принципу обратной связи. В отличие от белков, связанных с метаболизмом и назначением белка, многие клеточные структурные белки и разные ферменты, такие как актин, маннозо-связывающий белок суперсемейства лектинов, гликозилтрансфераза, бета-глюкозидаза, были повышены. Все эти белки связаны со структурами клетки и клеточной стенки. Было бы интересно узнать, как эти белки влияют на старение семян.

Сообщалось, что среди всех внутренних факторов АБК является одним из основных факторов, подавляющих прорастание семян (Gubler et al., 2005; Finch-Savage and Leubner-Metzger, 2006; Penfield et al., 2006). Измерения содержания АБК в семенах B. napus показали резкое увеличение содержания АБК в семенах, обработанных CDT (рис. ). Хотя АБК разлагалась во время прорастания, ее концентрация была все же выше в семенах, обработанных CDT, по сравнению с семенами, обработанными CK (рис. 1). Кроме того, пропитка семян ЦК раствором АБК показала задержку прорастания (рис. ). Прорастание семян, обработанных CDT, частично восстановилось после обработки GA, что еще раз подтверждает участие АБК в ингибировании прорастания семян при старении. Однако то, как эта концентрация АБК увеличивается при старении в семян B. napus , все еще неуловим. К сожалению, мы не обнаружили каких-либо изменений ферментов, участвующих в биосинтезе и деградации АБК. Хорошо известно, что АБК синтезируется в семенах во время высыхания, что позволяет семенам выживать в сухом состоянии (Tan et al. , 1997; Nakabayashi et al., 2005). В ходе этого процесса была обнаружена высокая экспрессия генов, участвующих в биосинтезе АБК, и обильное накопление соответствующих ферментов. Основываясь на этих результатах, мы предполагаем, что воздействие на семена высокой влажности и температуры может частично восстановить активность ферментов биосинтеза АБК, что приводит к усилению продукции АБК в Семена B. napus при старении.

YX проводил эксперименты; HD подготовил семена и проанализировал некоторые данные; YP разработал эксперименты и написал рукопись.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Авторы выражают благодарность г-же Тинтин Ли из Института гидробиологии Китайской академии наук за помощь в проведении анализа MALDI-TOF/TOF MS. Эта работа была поддержана Национальным фондом естественных наук Китая (NSFC, № 31271805), программой 100 талантов Китайской академии наук и китайско-африканским совместным исследовательским проектом (SAJC201324).

Дополнительный материал к этой статье можно найти в Интернете по адресу: http://www.frontiersin.org/journal/10.3389/fpls.2015.00112/abstract

Таблица S1

Идентификация дифференциально экспрессируемых белков .

Щелкните здесь, чтобы просмотреть файл с дополнительными данными. (74K, XLS)

Щелкните здесь, чтобы просмотреть файл с дополнительными данными. (229K, TIF)

Щелкните здесь, чтобы просмотреть файл с дополнительными данными. (326K, PDF)

Щелкните здесь, чтобы просмотреть файл с дополнительными данными. (279K, PDF)

  • Байи К. (2004). Активные формы кислорода и антиоксиданты в биологии семян. Семенная наука. Рез. 14, 93–107 10.1079/SSR2004159 [CrossRef] [Google Scholar]
  • Bailly C., Benamar A., ​​Corbineau F., Come D. (1996). Изменения содержания малонового диальдегида и активности супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионредуктазы в семенах подсолнечника в связи с ухудшением состояния при ускоренном старении. Физиол. Завод. 97, 104–110 10.1111/j.1399-3054.1996.tb00485.x [CrossRef] [Google Scholar]
  • Барба-Эспин Г., Диас-Виванкос П., Джоб Д., Белгази М., Джоб К., Эрнандес Дж. А. (2011). Понимание роли H (2) O (2) во время прорастания семян гороха: комбинированный подход к протеомному и гормональному профилированию. Окружающая среда растительной клетки. 34, 1907–1919. 10.1111/j.1365-3040.2011.02386.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Бенцинк Л., Джоуэтт Дж., Ханхарт С.Дж., Корнниф М. (2006). Клонирование DOG1, локуса количественного признака, контролирующего покой семян арабидопсиса. проц. Натл. акад. науч. США 103, 17042–17047. 10.1073/pnas.0607877103 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Бьюли Дж. Д. (1997). Прорастание семян и период покоя. Растительная клетка 9, 1055–1066. 10.1105/tpc.9.7.1055 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Bradford MM (1976). Быстрый и чувствительный метод количественного определения белка в микрограммах, использующий принцип связывания белка с красителем. Анальный. Биохим. 72, 248–254. 10.1016/0003-2697(76)-3 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Быкова Н. В., Хён Б., Рампитч К., Бэнкс Т., Стеббинг Дж. А., Фан Т. и др.. ( 2011). Стратегии редокс-чувствительного протеома и антиоксидантов в контроле покоя семян пшеницы. протеомика 11, 865–882. 10.1002/пмик.200

    0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Chatelain E., Satour P., Laugier E., Ly Vu B., Payet N., Rey P., et al.. (2013). Доказательства участия системы репарации метионинсульфоксидредуктазы в долговечности семян растений. проц. Натл. акад. науч. США 110, 3633–3638. 10.1073/pnas.1220589110 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Chen M.L., Fu X.M., Liu J.Q., Ye T.T., Hou S.Y., Huang Y.Q., et al.. (2012). Высокочувствительное и количественное профилирование кислых фитогормонов с использованием подхода дериватизации в сочетании с анализом нано-ЖХ-ESI-Q-TOF-MS. Ж. Хроматогр. Б 905, 67–74. 10.1016/j.jchromb.2012.08.005 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Chi F. , Yang P., Han F., Jing Y., Shen S. (2010). Протеомный анализ проростков риса, инфицированных Sinorhizobium meliloti 1021. Протеомика 10, 1861–1874 гг. 10.1002/pmic.200
  • 4 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Clerkx E.J., El-Lithy M.E., Vierling E., Ruys G.J., Blankestijn-De Vries H., Groot S.P., et al.. (2004). Анализ естественной аллельной изменчивости признаков всхожести и долговечности семян арабидопсиса между образцами Landsberg erecta и Shakdara с использованием популяции новой рекомбинантной инбредной линии. Завод Физиол. 135, 432–443. 10.1104/pp.103.036814 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Корбино Ф., Гей-Матье К., Винель Д., Ком Д. (2002). Снижение жизнеспособности семян подсолнечника ( Helianthus annuus ), вызванное высокой температурой в связи с энергетическим обменом, повреждением мембран и составом липидов. Физиол. Завод. 116, 489–496 10.1034/j.1399-3054.2002.1160407.x [CrossRef] [Google Scholar]
  • Debaujon I. , Leon-Kloosterziel K.M., Koornneef M. (2000). Влияние кожуры на покой семян, всхожесть и продолжительность жизни арабидопсиса. Завод Физиол. 122, 403–414. 10.1104/pp.122.2.403 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Эллис Р. (1992). Энергия семян и рассады в зависимости от роста и урожайности культур. Регулятор роста растений. 11, 249–255 10.1007/BF00024563 [CrossRef] [Google Scholar]
  • Эль-Мааруф-Буто Х., Мазуи К., Корбино Ф., Байи К. (2011). Изменение ДНК и запрограммированная гибель клеток при старении семян подсолнечника. Дж. Эксп. Бот. 62, 5003–5011. 10.1093/jxb/err198 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Finch-Savage WE, Leubner-Metzger G. (2006). Покой семян и контроль прорастания. Новый Фитол. 171, 501–523. 10.1111/j.1469-8137.2006.01787.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Гарса-Калигарис Л. Э., Авендано-Васкес А. О., Альварадо-Лопес С., Зунига-Санчес Э., Ороско-Сеговия А., Перес-Руис Р. В. и др.. (2012). Транскрипт At3g08030: молекулярный маркер старения семян. Анна. Бот. 110, 1253–1260. 10.1093/aob/mcs200 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Grant JJ, Loake GJ (2000). Роль активных промежуточных соединений кислорода и родственной окислительно-восстановительной сигнализации в устойчивости к болезням. Завод Физиол. 124, 21–29. 10.1104/pp.124.1.21 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Гублер Ф., Миллар А. А., Якобсен Дж. В. (2005). Выход из состояния покоя, АВА и предуборочное проращивание. Курс. мнение биол. растений 8, 183–187. 10.1016/j.pbi.2005.01.011 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • He D., Han C., Yang P. (2011). Изменения профиля экспрессии генов в прорастающем рисе. Дж. Интегр. биол. растений 53, 835–844 10.1111/j.1744-7909.2011.01074.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Holdsworth M.J., Bentsink L., Soppe W.J. (2008). Молекулярные сети, регулирующие созревание, дозревание, покой и прорастание семян арабидопсиса. Новый Фитол. 179, 33–54. 10.1111/j.1469-8137.2008.02437.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Jaw-Neng Lin C.H.K. (1998). Влияние окислительного стресса, вызванного перекисью водорода, на старение листьев риса. Бот. Бык. акад. Грех. 39, 161–165. [Google Scholar]
  • Джоб С. (2005). Закономерности окисления белков в семенах арабидопсиса и при прорастании. Завод Физиол. 138, 790–802. 10.1104/pp.105.062778 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Kibinza S., Vinel D., Come D., Bailly C., Corbineau F. (2006). Ухудшение качества семян подсолнечника в зависимости от содержания влаги в процессе старения, энергетического обмена и поглощения активных форм кислорода. Завод Физиол. 128, 496–506 10.1111/j.1399-3054.2006.00771.x [CrossRef] [Google Scholar]
  • Kruger NJ (1994). Метод Брэдфорда для количественного определения белка. Основные методы Мол. биол. 32, 9–15. [PubMed] [Google Scholar]
  • Lee J., Welti R., Roth M., Schapaugh W. T., Li J., Trick H.N. (2012). Повышение жизнеспособности семян и изменение состава липидов при естественном старении за счет подавления фосфолипазы D-альфа в семенах сои. Биотехнология растений. Ж. 10, 164–173. 10.1111/j.1467-7652.2011.00650.x [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Леймари Дж., Виткаускайте Г., Хоанг Х. Х., Жендро Э., Шазул В., Меймун П. и др. (2012). Роль активных форм кислорода в регуляции покоя семян арабидопсиса. Физиология клеток растений. 53, 96–106. 10.1093/pcp/pcr129 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Li M., Sha A., Zhou X., Yang P. (2012). Сравнительный протеомный анализ выявляет изменения метаболических характеристик в пестиках сои ( Glycine max ) при опылении. Секс. Завод Репрод. 25, 281–291. 10.1007/s00497-012-0197-0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Миура К., Лин Ю., Яно М., Нагамин Т. (2002). Картирование локусов количественных признаков, контролирующих долговечность семян риса ( Oryza sativa L. ). Теор. заявл. Жене. 104, 981–986. 10.1007/s00122-002-0872-x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Накабаяси К., Окамото М., Косиба Т., Камия Ю., Намбара Э. (2005). Полногеномное профилирование хранимой мРНК в прорастании семян Arabidopsis thaliana : эпигенетическая и генетическая регуляция транскрипции в семенах. Завод Ж. 41, 697–709. 10.1111/j.1365-313X.2005.02337.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Neill S., Desikan R., Hancock J. (2002). Сигнализация перекисью водорода. Курс. мнение биол. растений 5, 388–395. 10.1016/S1369-5266(02)00282-0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Oge L., Bourdais G., Bove J., Collet B., Godin B., Granier F., et al. (2008). Репарация белка L-изоаспартилметилтрансфераза 1 участвует как в долговечности семян, так и в силе прорастания арабидопсиса. Растительная клетка 20, 3022–3037. 10.1105/тпк.108.058479[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Parkhey S., Naithani S.C., Keshavkant S. (2012). Продукция АФК и катаболизм липидов при высушивании семян Shorea robusta в процессе старения. Завод Физиол. Биохим. 57, 261–267. 10.1016/j.plaphy.2012.06.008 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Пенфилд С., Ли Ю., Гилдей А.Д., Грэм С., Грэм И.А. (2006). Arabidopsis, ABA INSENSITIVE4, регулирует мобилизацию липидов в зародыше и выявляет подавление прорастания семян эндоспермом. Растительная клетка 18, 1887–189 гг.9. 10.1105/tpc.106.041277 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Priestley D. A. (1986). Старение семян: последствия для хранения семян и устойчивости в почве. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета. [Google Scholar]
  • Прието-Дапена П., Кастано Р., Альмогера К., Джордано Дж. (2006). Улучшенная устойчивость к контролируемой порче трансгенных семян. Завод Физиол. 142, 1102–1112. 10.1104/pp.106.087817 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Раджоу Л., Дюваль М., Галлардо К. , Катус Дж., Балли Дж., Джоб С. и др. (2012). Всхожесть и энергия семян. Анну. Преподобный завод биол. 63, 507–533. 10.1146/annurev-arplant-042811-105550 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Rajjou L., Lovigny Y., Groot S.P.C., Belghazi M., Job C., Job D. (2008). Протеомная характеристика старения семян арабидопсиса: сравнение протоколов искусственного и естественного старения. Завод Физиол. 148, 620–641. 10.1104/pp.108.123141 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Саттлер С.Э., Гиллиленд Л.У., Магалланес-Лундбак М., Поллард М., ДеллаПенна Д. (2004). Витамин Е необходим для долговечности семян и предотвращения перекисного окисления липидов во время прорастания. Растительная клетка 16, 1419–1432. 10.1105/tpc.021360 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Shi H., Wang Y., Cheng Z., Ye T., Chan Z. (2012). Анализ естественной изменчивости бермудской травы ( Cynodon dactylon ) выявил физиологические реакции, лежащие в основе засухоустойчивости. ПЛОС ОДИН 7:e53422. 10.1371/journal.pone.0053422 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Tan B.C., Schwartz S.H., Zeevaart J.A., McCarty D.R. (1997). Генетический контроль биосинтеза абсцизовой кислоты в кукурузе. проц. Натл. акад. науч. США 94, 12235–12240. 10.1073/pnas.94.22.12235 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Тимм О., Блсинг О., Гибон Ю., Нагель А., Мейер С., Крюгер П. и др. .. (2004). MAPMAN: управляемый пользователем инструмент для отображения наборов геномных данных на диаграммах метаболических путей и других биологических процессов. Завод Ж. 37, 914–939. 10.1111/j.1365-313X.2004.02016.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Верма П., Каур Х., Петла Б. П., Рао В., Саксена С. К., Маджи М. (2013). БЕЛОК L-ИЗОАСПАРТИЛМЕТИЛТРАНСФЕРАЗА 2 по-разному экспрессируется в нуте и повышает силу и продолжительность жизни семян за счет снижения аномального накопления изоаспартила преимущественно в ядерных белках семян. Завод Физиол. 161, 1141–1157 10.1104/pp.112.206243 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Walters C., Wheeler LM, Grotenhuis JM (2005). Долговечность семян, хранящихся в генбанке: видовая характеристика. Семенная наука. Рез. 15, 1–20 10.1079/SSR2004195 [CrossRef] [Google Scholar]
  • Wan X.-Y., Liu J.-Y. (2008). Сравнительный протеомный анализ выявляет тесную белковую сеть, спровоцированную стрессом перекиси водорода в листьях проростков риса. Мол. Клетка. протеомика 7, 1469–1488. 10.1074/mcp.M700488-MCP200 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Ян П., Ли С., Ван С., Чен Х., Чен Ф., Шен С. (2007) . Протеомный анализ семян риса (Oryza sativa) при проращивании. протеомика 7, 3358–3368. 10.1002/pmic.200700207 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Чжоу Л., Бохари С.А., Донг С.Дж., Лю Дж.Ю. (2011). Сравнительный протеомный анализ корневых апопластов проростков риса в ответ на пероксид водорода. ПЛОС ОДИН 6:e16723. 10.1371/journal.pone.0016723 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Статьи из Frontiers in Plant Science предоставлены здесь с разрешения Frontiers Media SA

Несущая способность искусственно состаренных несъемных протезов из диоксида циркония с гетерогенными абатментами

. 2012 июнь; 16 (3): 961-8.

doi: 10.1007/s00784-011-0569-0. Epub 2011 24 мая.

Катя Сарафиду 1 , Майке Стиш, Марк Филипп Диттмер, Даниэла Йорн, Лотар Борхерс, Филипп Кохорст

принадлежность

  • 1 Кафедра ортопедической стоматологии и биомедицинского материаловедения Ганноверской медицинской школы, Carl-Neuberg-Str. 1, 30625 Ганновер, Германия. [email protected]
  • PMID: 21607567
  • DOI: 10.1007/s00784-011-0569-0

Катя Сарафиду и др. Clin Oral Investig. 2012 июнь

. 2012 июнь; 16 (3): 961-8.

дои: 10.1007/s00784-011-0569-0. Epub 2011 24 мая.

Авторы

Катя Сарафиду 1 , Майке Стиш, Марк Филипп Диттмер, Даниэла Йорн, Лотар Борхерс, Филипп Кохорст

принадлежность

  • 1 Кафедра ортопедической стоматологии и биомедицинского материаловедения Ганноверской медицинской школы, Carl-Neuberg-Str. 1, 30625 Ганновер, Германия. [email protected]
  • PMID: 21607567
  • DOI: 10.1007/s00784-011-0569-0

Абстрактный

Цель этого исследования in vitro состояла в том, чтобы изучить влияние искусственного старения и дифференциальной поддержки абатментов на несущую способность четырехэлементных несъемных зубных протезов (FDP) из диоксида циркония для жевательных зубов. Тридцать шесть FDP были изготовлены с использованием технологии CAD/CAM и разделены на три группы. Образцы в первой группе цементировали на аналоги зубов с имитацией периодонтальной упругости, во второй группе на дентальный имплантат и аналог зуба, а в третьей группе только на имплантаты. Половина образцов в каждой группе подвергалась искусственному старению. После этого все ФДП были нагружены до объемного разрушения на универсальной испытательной машине. Были записаны кривые нагрузки-смещения и силы при разрушении, а результаты статистически проанализированы с использованием ANOVA. Несущая способность в различных испытательных группах усреднялась следующим образом (контроль/искусственно состаренные): зуб-зуб с опорой (2009/1751 Н), с опорой на зуб-имплантат (2144/1935 Н) и с опорой на имплантат-имплантат (2689/2484 Н). Искусственное старение, а также разная поддержка абатментов оказали значительное влияние на прочность на излом циркониевых FDP. Протезы с фиксацией на имплантатах продемонстрировали самую высокую несущую способность, в то время как эластичная поддержка оказалась неблагоприятной. Согласно этим результатам in vitro, четырехэлементные протезы из диоксида циркония могут быть перспективными для применения в жевательных отделах со всеми тремя сценариями поддержки (протезы с опорой на имплантаты, с фиксацией зубов или протезы, соединенные между собой имплантат-зуб). Однако можно ожидать, что на механическую прочность реставраций in situ в значительной степени повлияет старение материала в долгосрочной перспективе.

Похожие статьи

  • Несущая способность зубных протезов с опорой на имплантаты, зубы и комбинированные фиксированные на оксид циркония зубные протезы.

    Сарафиду К., Стиш М., Дитмер М.П., ​​Борхерс Л., Кохорст П. Сарафиду К. и др. Имплант Дент. 2011 авг; 20 (4): 311-7. doi: 10.1097/ID.0b013e31822635d6. Имплант Дент. 2011. PMID: 21778885

  • Поведение при изломе цельнокерамических несъемных зубных протезов с опорой на имплантат-имплантат и имплантат-зуб с использованием абатментов из диоксида циркония.

    Нотдурфт Ф.П., Меркер С., Поспех Пр. Нотдерфт Ф. П. и др. Clin Oral Investig. 2011 Февраль;15(1):89-97. doi: 10.1007/s00784-009-0359-0. Epub 2010 5 января. Clin Oral Investig. 2011. PMID: 20049497

  • Сопротивление излому прямых и угловых абатментов из диоксида циркония, поддерживающих фронтальные трехэлементные несъемные зубные протезы из дисиликата лития.

    Сакер С., Эль-Шахат С., Гази М. Сакер С. и др. Оральные челюстно-лицевые имплантаты Int J. 2016 ноябрь/декабрь;31(6):1240-1246. дои: 10.11607/джоми.4131. Оральные челюстно-лицевые имплантаты Int J. 2016. PMID: 27861648

  • Цирконий в несъемном протезировании на имплантатах.

    Guess PC, Att W, Strub JR. Угадай ПК и др. Clin Implant Dent Relat Res. 2012 Октябрь; 14 (5): 633-45. doi: 10.1111/j. 1708-8208.2010.00317.x. Epub 2010 22 декабря. Clin Implant Dent Relat Res. 2012. PMID: 21176095 Обзор.

  • Клинический успех несъемных зубных протезов на основе диоксида циркония с опорой на зубы и имплантаты. Систематический обзор.

    Ле М., Папиа Э., Ларссон С. Ле М и др. J Оральная реабилитация. 2015 июнь;42(6):467-80. doi: 10.1111/joor.12272. Epub 2015 10 января. J Оральная реабилитация. 2015. PMID: 25580846 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Структурная целостность и поведение при переломах зубов, восстановленных с помощью коронок из ПЭЭК и литий-дисиликатной стеклокерамики.

    Алдхувейхи С., Алауддин М.С., Мартин Н. Aldhuwayhi S, et al. Полимеры (Базель). 2022 1 марта; 14 (5): 1001. doi: 10.3390/polym14051001. Полимеры (Базель). 2022. PMID: 35267824 Бесплатная статья ЧВК.

  • Несъемные задние зубные протезы с опорой на зубные имплантаты с каркасами из диоксида циркония: 3-летний клинический результат.

    Beuer F, Sachs C, Groesser J, Gueth JF, Stimmelmayr M. Бойер Ф. и соавт. Clin Oral Investig. 2016 июнь; 20 (5): 1079-86. doi: 10.1007/s00784-015-1594-1. Epub 2015 24 сентября. Clin Oral Investig. 2016. PMID: 26399980

  • Влияние конструкций несущего штампа на сопротивление разрушению цельнокерамических материалов.

    Юсел М.Т., Йондем И., Айкент Ф., Эраслан О. Юсел М.Т. и др. Clin Oral Investig. 2012 авг; 16 (4): 1105-10. doi: 10.1007/s00784-011-0606-z. Epub 2011 16 августа. Clin Oral Investig. 2012. PMID: 21845404

использованная литература

    1. Свед Дент Дж. 2005; 29(2):53-60 – пабмед
    1. J Оральная реабилитация. 2011 апр; 38 (4): 278-85 – пабмед
    1. Дент Матер. 2006 февраля; 22 (2): 176-82 – пабмед
    1. Дент Матер. 2008 март; 24 (3): 299-307 – пабмед
    1. Джей Простет Дент. 2006 г., сен; 96 (3): 154–64. – пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

  • вещества

    Влияние низкотемпературной предпосевной обработки на показатели прорастания и целостность мембран искусственно состаренных семян томатов | Журнал экспериментальной ботаники

    Фильтр поиска панели навигации Journal of Experimental BotanyЭтот выпускНауки о растениях и лесоводствоКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска мобильного микросайта

    Закрыть

    Фильтр поиска панели навигации Journal of Experimental BotanyЭтот выпускНауки о растениях и лесоводствоКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска на микросайте

    Расширенный поиск

    Журнальная статья

    Получить доступ

    С. ХОЛБИАР,

    П. КУЛБЕАР

    Ищите другие работы этого автора на:

    Оксфордский академический

    пабмед

    Google ученый

    АДЕЛЬ ФРЭНСИС,

    АДЕЛЬ ФРЭНСИС

    Ищите другие работы этого автора на:

    Оксфордский академический

    пабмед

    Google ученый

    Д. ГРИРСОН

    Д. ГРИРСОН

    Ищите другие работы этого автора на:

    Оксфордский академический

    пабмед

    Google ученый

    Journal of Experimental Botany , том 35, выпуск 11, ноябрь 1984 г., страницы 1609–1617, https://doi.org/10.1093/jxb/35.11.1609

    Опубликовано:

    01 ноября 1988 г. История статьи

    Получено:

    5 марта 1984 г.

    Опубликовано:

    01 ноября 1984 г.

      • Содержание статьи
      • Рисунки и таблицы
      • видео
      • Аудио
      • Дополнительные данные

    • Цитировать

      Cite

      P. COOLBEAR, ADELE FRANCIS, D. GRIERSON, Влияние низкотемпературной предпосевной обработки на показатели прорастания и целостность мембран искусственно состаренных семян томатов, Журнал экспериментальной ботаники , том 35, выпуск 11, ноябрь 1984 г., страницы 1609–1617, https://doi.org/10.1093/jxb/35.11.1609

      Выберите формат Выберите format.ris (Mendeley, Papers, Zotero).enw (EndNote).bibtex (BibTex).txt (Medlars, RefWorks)

      Закрыть

    • Разрешения

      • Электронная почта
      • Твиттер
      • Фейсбук
      • Подробнее

    Фильтр поиска панели навигации Journal of Experimental BotanyЭтот выпускНауки о растениях и лесоводствоКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска мобильного микросайта

    Закрыть

    Фильтр поиска панели навигации Journal of Experimental BotanyЭтот выпускНауки о растениях и лесоводствоКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска на микросайте

    Advanced Search

    Abstract

    Потеря жизнеспособности семян и снижение скорости прорастания, по-видимому, связаны с двумя независимыми наборами событий, происходящих во время искусственного старения семян томатов ( Lycopersicon esculentum Mill). Только вторая категория физиологических повреждений является обратимой: низкотемпературная предпосевная обработка способна значительно сократить время до пятидесяти процентов прорастания как недозревших, так и состаренных семян, но не влияет на всхожесть. Утечка ионных растворов из семян не увеличивалась после старения, но значительно увеличивались потери малых органических молекул. Предварительная низкотемпературная обработка не снижала скорости потери ни аминокислот, ни восстанавливающих сахаров из созревших семян. Обсуждаются последствия использования искусственного старения в сочетании с низкотемпературной предпосевной обработкой при изучении физиологии мелких семян, а также ценность исследований утечки растворенных веществ в этом виде семян.

    Семена томатов, Ускоренное старение, Обработка семян, Мембраны

    Этот контент доступен только в формате PDF.

    © Oxford University Press

    © Oxford University Press

    Раздел выпуска:

    Статьи

    В настоящее время у вас нет доступа к этой статье.

    Скачать все слайды

    Войти

    Получить помощь с доступом

    Получить помощь с доступом

    Доступ для учреждений

    Доступ к контенту в Oxford Academic часто предоставляется посредством институциональных подписок и покупок. Если вы являетесь членом учреждения с активной учетной записью, вы можете получить доступ к контенту одним из следующих способов:

    Доступ на основе IP

    Как правило, доступ предоставляется через институциональную сеть к диапазону IP-адресов. Эта аутентификация происходит автоматически, и невозможно выйти из учетной записи с IP-аутентификацией.

    Войдите через свое учреждение

    Выберите этот вариант, чтобы получить удаленный доступ за пределами вашего учреждения. Технология Shibboleth/Open Athens используется для обеспечения единого входа между веб-сайтом вашего учебного заведения и Oxford Academic.

    1. Нажмите Войти через свое учреждение.
    2. Выберите свое учреждение из предоставленного списка, после чего вы перейдете на веб-сайт вашего учреждения для входа.
    3. Находясь на сайте учреждения, используйте учетные данные, предоставленные вашим учреждением. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
    4. После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

    Если вашего учреждения нет в списке или вы не можете войти на веб-сайт своего учреждения, обратитесь к своему библиотекарю или администратору.

    Войти с помощью читательского билета

    Введите номер своего читательского билета, чтобы войти в систему. Если вы не можете войти в систему, обратитесь к своему библиотекарю.

    Члены общества

    Доступ члена общества к журналу достигается одним из следующих способов:

    Войти через сайт сообщества

    Многие общества предлагают единый вход между веб-сайтом общества и Oxford Academic. Если вы видите «Войти через сайт сообщества» на панели входа в журнале:

    1. Щелкните Войти через сайт сообщества.
    2. При посещении сайта общества используйте учетные данные, предоставленные этим обществом. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
    3. После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

    Если у вас нет учетной записи сообщества или вы забыли свое имя пользователя или пароль, обратитесь в свое общество.

    Вход через личный кабинет

    Некоторые общества используют личные аккаунты Oxford Academic для предоставления доступа своим членам. Смотри ниже.

    Личный кабинет

    Личную учетную запись можно использовать для получения оповещений по электронной почте, сохранения результатов поиска, покупки контента и активации подписок.

    Некоторые общества используют личные аккаунты Oxford Academic для предоставления доступа своим членам.

    Просмотр учетных записей, вошедших в систему

    Щелкните значок учетной записи в правом верхнем углу, чтобы:

    • Просмотр вашей личной учетной записи и доступ к функциям управления учетной записью.
    • Просмотр институциональных учетных записей, предоставляющих доступ.

    Выполнен вход, но нет доступа к содержимому

    Oxford Academic предлагает широкий ассортимент продукции. Подписка учреждения может не распространяться на контент, к которому вы пытаетесь получить доступ. Если вы считаете, что у вас должен быть доступ к этому контенту, обратитесь к своему библиотекарю.

    Ведение счетов организаций

    Для библиотекарей и администраторов ваша личная учетная запись также предоставляет доступ к управлению институциональной учетной записью. Здесь вы найдете параметры для просмотра и активации подписок, управления институциональными настройками и параметрами доступа, доступа к статистике использования и т. д.

    Покупка

    Стоимость подписки и заказ этого журнала

    Варианты покупки книг и журналов в Oxford Academic

    Кратковременный доступ

    Чтобы приобрести краткосрочный доступ, войдите в свою учетную запись Oxford Academic выше.

    У вас еще нет учетной записи Oxford Academic? регистр

    Влияние низкотемпературной предпосевной обработки на показатели прорастания и целостность мембран искусственно состаренных семян томатов — 24-часовой доступ

    ЕВРО €41,00

    32 фунта стерлингов

    52 доллара США.

    Реклама

    Цитаты

    Альтметрика

    Дополнительная информация о метриках

    Оповещения по электронной почте

    Оповещение об активности статьи

    Предварительные уведомления о статьях

    Оповещение о новой проблеме

    Получайте эксклюзивные предложения и обновления от Oxford Academic

    Ссылки на статьи по номеру

    • Последний

    • Самые читаемые

    • Самые цитируемые

    Общаются ли фотосинтезирующие клетки друг с другом во время клеточной смерти? От цианобактерий к сосудистым растениям

    Фитомелатонин: новый гормон растений

    Динамика регуляции Rubisco производными сахарофосфатов и их фосфатазами

    Гиперспектральное картирование реакции сортов винограда на инфекцию Plasmopara viticola в тканевой шкале

    Индуцированная солнцем флуоресценция хлорофилла несовершенно отслеживает температурную реакцию фотосинтеза у озимой пшеницы

    Реклама

    Искусственное старение | Научный.

    Нет

    Заголовок статьиСтраница

    Исследование поведения сплава 2195 Al-Li при релаксации напряжений при старении

    Аннотация: Сплав 2195 Al-Li славится высокой прочностью, отличной усталостной прочностью и хорошей коррозионной стойкостью под напряжением, что широко используется в производстве высокопроизводительных аэрокосмических компонентов. Целью данного исследования является подтверждение того, как поведение старения при релаксации напряжений влияет на механические свойства 219.5 Al-Li сплав. В результате испытания механических свойств было обнаружено, что характеристики после старения с релаксацией напряжений выше, чем при искусственном старении (AA). Кроме того, анализ сканирующей электронной микроскопии SEM и TEM показал, что дислокации должны быть введены в процессе старения с релаксацией напряжений, что более способствует выделению фазы T1 и упрочнению материала с увеличением времени старения. Результаты показывают, что старение с релаксацией стресса может значительно способствовать преципитации T1. Таким образом, эта статья проливает новый свет на то, как SRA может улучшить механические свойства и что SRA улучшает распределение выделений на границе зерен.

    37

    Влияние обработки раствором на старение сплава Al-Mg-Si-Sn

    Аннотация: В этом исследовании было изучено поведение как естественного старения (NA), так и искусственного старения (AA) алюминиевого сплава Al-Mg-Si с добавлением 0,04 мас.% Sn (Tin) при различных температурах термообработки на раствор (SHT) и время, время старения и температуры. Для идентификации интерметаллических фаз был проведен микроструктурный анализ. Было замечено, что пиковая твердость NA сильно зависит от температуры и времени SHT. SHT при 530 в течение 0,5 часа замедляет время достижения сплавом пиковой твердости NA максимум до 5 дней. Но по мере увеличения времени SHT до 3,5 часов время достижения пиковой твердости NA сокращается до 1 дня. Сплав SHT при 530 в течение 1 часа достигает максимальной пиковой твердости HRB 24 в течение 3 дней NA. Искусственное старение улучшило твердость сплава NA до максимума HRB 41 в течение 12 часов старения при 190 . Общая твердость литого сплава Al-Mg-Si-Sn увеличивается на 32 % в процессе старения.

    1

    Характеристики старения сплава A356 и литейных сплавов Al-Mg-Si

    Реферат: Литейные сплавы Al-Si-Mg, такие как сплав Al-7Si-0,3Mg А356, поддаются термообработке и могут подвергаться дисперсионному твердению до состояния отпуска Т6. Однако литейные сплавы Al-Mg-Si (серия 5xx) обычно не считаются термообрабатываемыми. Эти отливки серии 5xx известны хорошими литейными свойствами и хорошей коррозионной стойкостью, особенно в морской среде. В этой статье исследуется степень возможного искусственного старения сплавов серии 5xx. Было изучено влияние времени искусственного старения на характеристики старения литейных сплавов Al-Mg-Si и A356. Отливки из алюминиевого сплава A356 были произведены с использованием процесса литья под давлением CSIR под давлением (R-HPDC). Сплавы Al-Mg-Si отливали методом литья в неразъемные формы. Скорость старения этих сплавов имеет важное значение для потенциального применения при более высоких температурах. Исследованы характеристики старения алюминиевых сплавов Al-Mg-Si и А356 при температуре искусственного старения 190°C для времени старения до 128 часов. Показано, что скорость перестаривания литейных сплавов Al-Mg-Si ниже, чем у сплава А356. Это может привести к использованию этих сплавов в приложениях при более высоких температурах, чем при использовании сплава A356. Это также позволяет использовать сплавы серии 5xx в качестве альтернативы другим алюминиевым сплавам для применений R-HPDC.

    75

    Исследование и конструктивное моделирование высокопрочного алюминиевого сплава серии 6ххх: реакции дисперсионного твердения на FAST (технология штамповки быстрых легких сплавов) и искусственное старение

    Резюме: FAST (технология быстрой штамповки легких сплавов) недавно была разработана для эффективного и экономичного производства легких, высокопрочных конструкционных компонентов из листового алюминиевого сплава. Прогнозирование прочности после формования алюминиевого сплава серии 6xxx (AA6xxx) после FAST и многоступенчатой ​​термообработки было сложной задачей. Это связано с влиянием ранее существовавших дислокаций, вызванных высокотемпературной пластической деформацией в процессе формообразования. В настоящем исследовании была предложена новая модель PFS (послеформованная прочность) для прогнозирования реакции старения сплавов AA6xxx, подвергающихся FAST и последующим термическим циклам. Модель включает в себя две подмодели для моделирования вязкопластического течения и прогнозирования изменения прочности соответственно. Первая подмодель включает набор определяющих уравнений, разработанных для моделирования кривой напряжения-деформации AA6xxx во время FAST. Вторая подмодель использует теории дисперсионного и дислокационного упрочнения для моделирования эволюции микроструктуры и, как следствие, прочности сплавов, подвергающихся циклам искусственного старения. Это рассчитывается с учетом собственного сопротивления сплава движению дислокаций из-за растворенных атомов и выделений. Прочность была точно рассчитана с помощью метода внутренних переменных состояния, в котором были сопоставлены плотность дислокаций, объемная доля выделений, концентрация растворенного вещества и радиусы выделений. Кроме того, модель была проверена путем сравнения результатов с изображениями на просвечивающем электронном микроскопе (ПЭМ), а также с измерениями твердости. Таким образом, модель выступает в качестве мощного и всеобъемлющего инструмента для моделирования прочности после формования алюминиевых сплавов серии 6ххх, которые подвергаются сложным термомеханическим процессам, включая высокотемпературную деформацию и термообработку после формования, с отклонением менее 5% между измеренными и расчетными значениями.

    814

    Влияние обработки старением на структурно-механические свойства холоднотянутой проволоки из сплава AGS

    Аннотация: Целью данной работы является изучение микроструктурных изменений и механических свойств в процессе естественного и искусственного старения холоднотянутой проволоки AGS Alloy с различной деформацией на заводе ENICAB в Бискре. А также знать фазообразование при различной деформации проволок из алюминиевых сплавов. а также совместное влияние скорости пластической деформации и температуры старения. Уменьшение сечения проволоки показывает изменение микроструктуры и текстуры. Методами характеризации, использованными в данной работе, являются: сканирующий электронный микроскоп и рентгеноструктурный анализ, микротвердость (Hv).

    73

    Влияние холодной прокатки на микроструктуру и микротвердость сплава Al-Mg-Si

    Аннотация: Прокатка является очень распространенным методом формообразования листового металла. Он направлен на уменьшение толщины металлического образца, чтобы адаптировать его к обычным условиям использования в промышленности. Тем не менее, этот метод не обходится без изменения механических и микроструктурных свойств материалов, которые могут влиять на механическую прочность фасонных деталей. Целью настоящего исследования является изучение изменения микроструктуры и микротвердости сплава Al-Mg-Si при различном обжатии по толщине и после обработок искусственным старением при 175°С. Заметим, что микротвердость увеличивается с увеличением уровня деформации. Уменьшение толщины свидетельствует об изменении микроструктуры и текстуры. Методы характеризации, использованные в данной работе: оптическая микроскопия (ОМ) и микротвердость по Виккерсу.

    14

    Влияние электрического тока на микроструктуру и механические свойства искусственно состаренного сплава 6061

    Аннотация: Влияние электрического тока на микроструктуру и механические свойства алюминиевого сплава 6061 было исследовано с помощью измерения электропроводности, испытания на растяжение, сканирующего электронного микроскопа и просвечивающего электронного микроскопа. При подаче электрического тока как при обработке твердым раствором, так и при старении сплав имеет самую высокую пиковую прочность, а время достижения пиковой прочности сокращается на 12 часов. Электрический ток, подаваемый как при твердом растворе, так и при старении, увеличивает плотность и размер β”-фазы.

    726

    Влияние искусственного старения на напыляемую гидроизоляцию на основе полиуретанового эластомера

    Аннотация: Грунтовые воды, дожди и другие воздействия окружающей среды являются важными источниками влаги, влияющими на долговечность и работоспособность фундаментов, крыш, подземных и других строительных конструкций, находящихся в непосредственном контакте с влагой. Гидроизоляционные материалы, такие как битумные листы, полимерные пленки и мембраны, обеспечивают базовую защиту конструкций от вредного воздействия влаги. Однако в некоторых случаях применимость обычно применяемых систем гидроизоляции ограничена, например, в туннельных конструкциях сложной геометрии или в районах с неустойчивым грунтом. Здесь находят применение передовые виды водонепроницаемых материалов. В связи с этим в статье экспериментально исследовано напыляемое гидроизоляционное покрытие на основе полиуретанового эластомера, предназначенное для защиты сложных форм и экстремально механически нагруженных конструкций. Полученные данные наглядно свидетельствуют о хорошей стойкости исследуемого покрытия к искусственному ускоренному температурному старению. Исследуемый материал обладает высокой ударной вязкостью и пластичностью. Взаимодействие ускоренного старения и ударных нагрузок не влияет на паро- и гидроизоляционные функции слоя утеплителя. Кроме того, полиуретановый эластомер обеспечивает достаточную адгезию к типичным строительным материалам, таким как бетон, керамический кирпич и др.

    72

    Влияние условий окружающей среды на клеевые соединения в стеклянных конструкциях

    Аннотация: Несущие соединения стеклянных конструкций относятся к одному из новых применений клеевых соединений в гражданском строительстве. Они обеспечивают несколько важных преимуществ, в частности, равномерное распределение напряжения вдоль контакта в зависимости от геометрии и жесткости клеевого соединения, что имеет решающее значение для хрупкого стекла. Недостаточно знаний о полугибких или полужестких клеевых соединениях в области структурного стекла, и долговечность является одним из основных свойств, которые необходимо оценивать в процессе проектирования клеевого соединения. В CTU в Праге были проведены обширные исследования, посвященные сдвиговым клеевым соединениям в стеклянных конструкциях, которые также включали моделирование воздействия окружающей среды на склеенные образцы в ускоренных лабораторных условиях. Статья посвящена влиянию старения на образцы и их механическим свойствам, а также краткому обзору доступных методов лабораторного старения.

    19

    Влияние предварительной деформации и искусственного отверждения краски на механические свойства высокопрочного алюминиевого сплава AA7020

    Резюме: В современных автомобильных кузовах используются легкие конструкции для снижения энергопотребления и выбросов CO 2 . Одним из важнейших легких материалов является алюминий и его сплавы. Современное состояние техники в автомобильной промышленности связано с использованием дисперсионно-твердеющих алюминиевых сплавов серии 6000, тогда как ударопрочность достигается за счет искусственного старения в процессе высыхания краски.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *