Межвенцовый уплотнитель: Межвенцовый утеплитель – купить оптом по лучшей цене в Москве

Содержание

Межвенцовый утеплитель: цены и характеристики

Межвенцовый утеплитель используется для заполнения швов и стыков деревянных стен, теплоизоляции оконных и дверных проемов. Такой способ утепления использовался еще в Древней Руси, когда избы конопатили сухим мохом и пенькой. Современные производители предлагают более долговечные межвенцовые утеплители для срубов, которые по эффективности не уступают природным.

Межвенцовый утеплитель

 

Виды межвенцовых утеплителей

Джутовый. Материал изготавливается из волокон тропического дерева. Джутовый межвенцовый утеплитель имеет золотисто-коричневый цвет, близкий к оттенку сосны и ели, поэтому практически незаметен в срубах и стенах из бруса. Лигнин, который содержится в волокнах, защищает материал от гниения. Ленточный межвенцовый утеплитель из джута жесткий, представляет определенную сложность для конопатки.

Джутовый межвенцовый утеплитель

 

Пакля. Материал применяется для первичного утепления сруба и после его усадки для уплотнения венцов. Пакля изготавливается из натуральных льняных волокон, не электризуется, быстро высыхает при намокании, обладает бактерицидными свойствами. Это хороший межвенцовый утеплитель для сруба ручной рубки, но швы после конопатки выглядят не очень эстетично.

Межвенцовый утеплитель из пакли

 

Пенька. Материал получают вымачиванием и последующим тереблением конопляных стеблей. Пеньку используют как межвенцовый утеплитель для дома из бруса и бревна. Она дешевле и мягче джута, но содержит меньше лигнина, поэтому нуждается в дополнительной защите.

Пеньковый межвенцовый утеплитель

 

Льноватин. Полотно из натурального льняного волокна используется для конопатки стен из бруса и бревна, уплотнения дверных и оконных проемов. Межвенцовый утеплитель льноватин отличается хорошей паропроницаемостью, звукопоглощающими свойствами, но сложный в монтаже.

Льняной межвенцовый утеплитель

 

Мох. Заготовку проводят поздней осенью, когда во мху становится меньше насекомых и улиток. Материал обладает хорошими теплоизоляционными и антимикробными свойствами, имеет доступную стоимость. Это неплохой межвенцовый утеплитель для бани, но он требует защиты от птиц и насекомых.

Межвенцовый утеплитель из мха

 

ФУМ-лента. Эластичный фторопластовый утеплитель больше подходит для утепления вводов труб и других коммуникаций. Материал отличается долговечностью, удобством в применении, но может нарушить естественную паропроницаемость стен.

Межвенцовый утеплитель из ФУМ-ленты

 

Полиэфирный межвенцовый утеплитель. Материал имеет компенсаторную способность – он расширяется при усадке древесины, заполняя образующиеся пустоты. Межвенцовый утеплитель Шелтер прост в монтаже, имеет доступную цену, хорошие теплоизоляционные свойства. Волокна не вызывают аллергии, не гниют и не сминаются с течением времени.

Полиэфирный межвенцовый утеплитель

 

Особенности выбора межвенцового утеплителя для бревна

Если теплоизоляция проводится на этапе строительства, лучше выбирать рулонный материал или широкие полосы. Их удобно укладывать поверх бревна по периметру сруба до монтажа следующего венца. После усадки проводят вторичную конопатку для уплотнения образовавшихся щелей. Межвенцовый утеплитель для бревна должен сохранять паропроницаемость, поэтому рекомендуется выбирать джут, паклю или полиэфирные волокна.

 

Особенности выбора межвенцового утеплителя для бруса

Дома из бруса, как бревенчатые срубы, деформируются в процессе усадки. Межвенцовый утеплитель для сруба должен обладать определенной упругостью, чтобы компенсировать расширение зазоров. Для этого подойдет льноватин, полиэфирые материалы, а также джутовое волокно. Для повторной конопатки можно использовать мох.Для получения дополнительной информации по ассортименту позвоните нашим специалистам.

Применение межвенцового утеплителя

 

Выбрать межвенцовый утеплитель
по назначению

по ширине

  • для бани
  • для дома
  • для каркасного дома
  • для окон
  • для дверей
  • для швов
  • 70 мм
  • 80 мм
  • 90 мм
  • 100 мм
  • 130 мм

 

  • 150 мм
  • 180 мм
  • 200 мм
  • 250 мм

 

Межвенцовый уплотнитель

Название:

Артикул:

Текст:

Выберите категорию:
Все Вагонка и погонаж » Вагонка » Полок » Погонаж »» Плинтус »» Наличник »» Уголки и рейки Все для бани и сауны » Банная мебель » Банные принадлежности » Часы и абажуры Лестничные элементы и щиты » Лестничные элементы »» Балясина »» Столб »» Поручень »» Ступени и подступенки » Столярный щит Столярные изделия » Окна » Столы и лавки » Решетки » Декоративные элементы »» Фальшбалки »» Углы внутренние и наружные »» Карнизы » Двери строительные ГОСТ-24698-81 Двери » Двери для бань и саун » Межкомнатные двери » Утепленные двери Печи и дымоходы » Печи » Дымоходы » Аксессуары » Баки » Камни Лакокрасочный материал » Антисептик » Герметик » Клей » Колер » Лак » Морилка » Огнебиозащита » Пена » Шпатлёвка » Эмаль Пиломатериал » Брус » Брусок » Доска Сопутствующие товары » Крепежный материал »» Гвозди » Инструмент Утеплители и пленки » Паро-гидроизоляция » Утеплители » Межвенцовый уплотнитель Фанера » OSB Опалубка

Производитель:
ВсеПроизводитель

Новинка:
Вседанет

Спецпредложение:
Вседанет

Результатов на странице: 5203550658095

Безопасность и эффективность внесосудистого водорастворимого герметика для закрытия венозного доступа | Перечень клинических испытаний (Закрытие бедренного доступа | Процедура диагностики сердца

Резюме Описание Детали

  • СТАТУС
    Невербовка
  • участников требуется
    208
  • спонсор
    Научно-исследовательский институт здоровья Медстар

Обновлено 26 января 2021 г.

Резюме

Показать определения

Оценить безопасность экстраваскулярного герметика MynxGrip™ для закрытия общей бедренной вены выполнение как диагностических, так и интервенционных процедур по оценке клинической картины и визуализации критерии.

Описание

Целью данного исследования является оценка безопасности экстраваскулярного герметика MynxGrip™. для закрытия общей бедренной вены после диагностических и интервенционных процедур, как оценивается по клиническим и визуализирующим критериям венозного тромбоза в месте закрытия развертывание устройства. Это одноцентровое проспективное исследование пациентов, которым или интервенционные процедуры. Всего в исследование будет включено 208 пациентов. будет сопровождаться выпиской из больницы в целях безопасности. Первичная конечная точка безопасности будет включать как тромбоз глубоких вен, так и кровотечение/сосудистое кровотечение.

Осложнения, связанные с травмами, до выписки. Исходы будут оцениваться с помощью клинических оценка и визуализация с клиническими показаниями: Оценка венозного тромбоза i. Клинические: результаты физикального осмотра соответствуют венозному тромботические/тромбоэмболические осложнения: – Покраснение или припухлость в месте венозной пункции – усиление отека нижних конечностей – Боль в икрах – Новое начало или усиление одышки – Новый приступ плевритной боли в груди ii. и, если клинически показано, визуализация: венозный Допплеровская ультразвуковая оценка обструктивного или необструктивного тромбоза глубоких вен (ТВТ) – Кровотечения или сосудистые осложнения i. Повреждение судна, требующее хирургическая коррекция II. Кровотечение в месте доступа, требующее переливания крови iii. Повреждение нерва в месте доступа iv. Генерализованная инфекция (септицемия с типичным признаки, симптомы и положительные культуры крови вскоре после индексной процедуры, и требующие лечения внутривенными (в/в) антибиотиками) Псевдоаневризмы, требующие инвазивное лечение – Отказ устройства/процедуры Отказ устройства определяется как неспособность развертывание устройства или развертывание устройства с неадекватным гемостазом, требующим переход к непосредственному ручному давлению или возможная потребность в альтернативных методы достижения гемостаза.
Эффективность будет оцениваться по времени гемостаза; Время до гемостаза определяется как время от удаления трубки продвижения (т. е. удаления устройства) до момента, когда гемостаз был впервые наблюдаемый. Исследование будет проводиться после диагностических или интервенционных процедур, где требовался венозный доступ (через общую бедренную вену с введением 5, 6 или 7F оболочка). Гемостаз бедренной вены достигается либо ручным сжатием, либо VCD-система MynxGrip. Для оценки первичного исхода безопасности венозной проходимости и отсутствия возникновения ТГВ, клиническая оценка будет проводиться исследовательской группой по сосудистому доступу группу оценки и при наличии клинических показаний будет выполнено дуплексное ультразвуковое исследование. пациентов перед выпиской для оценки наличия венозного тромбоза. После регистрации испытуемые будут рандомизированы в соотношении 1:1: – Группа лечения A: у субъектов будет достигнут венозный гемостаз с помощью MynxGrip.
система закрытия сосудов в общей бедренной вене. – Группа лечения B: Субъекты будут иметь венозный гемостаз, достигнутый с помощью ручного сдавление общей бедренной вены. Субъекты, которые соответствуют всем критериям включения и ни одному из критериев исключения, которые согласны участвовать в этом клиническом исследовании, и кто подписывает информированное согласие, будет зачислен. Пациент будет подвергнут клинически показанной(ым) процедуре(ам) в соответствии со стандартом медицинской помощи. тип выполненной(ых) процедуры(ы) будет собран в CRF. Как только все клинически указанные процедуры были завершены, следующая оценка будет сделана в отношении к критериям включения: – В целевой вене максимальный размер оболочки больше 7Fr. – Многократные (> 1) попытки венозного доступа были предприняты в целевой вене – У пациента внутрипроцедурное кровотечение вокруг места доступа перед удалением интродьюсера – Критически больные пациенты, нуждающиеся в внутривенных вазопрессорах для снижения артериального давления стабилизация – пункция ипсилатеральной бедренной артерии или введение интродьюсера – Использование гликопротеина IIb/IIIIa – Любое кровотечение или осложнение в месте сосудистого доступа, очевидное до закрытия вены. вышеперечисленное соблюдено, то пациент будет считаться неудачным скринингом. Если одна бедренная вена была предпринята с одной или несколькими попытками доступа с введением интродьюсера или без него а затем контралатеральная бедренная вена используется для получения венозного доступа, целевая вена для закрытия стала бы вена с одной попыткой добиться доступа, который также соответствует критерии включения/исключения выше. Рандомизация и включение Когда пациент соответствует всем критериям включения и ни один из критериям исключения он/она будет считаться включенным в исследование. Рандомизация будет выполняться в блоке размером 4 на сайте, чтобы сохранить соотношение 1: 1. рандомизация на протяжении всего исследования у двух пациентов. Рандомизация будет назначена в последовательный порядок для идентификатора регистрации пациента, начиная с 001 до 208. назначение рандомизации будет храниться в непрозрачном конверте и будет назначено/открыто в числовой порядок. Учебные устройства/процедуры Для рандомизации будут использоваться оба коммерческих продукта. Пожалуйста, следуйте коммерческий IFU для развертывания и/или позиционирования сосудистого закрытия Mynx. Для руководства сжатие, пожалуйста, следуйте местным стандартам ухода за процедурой. Последующее наблюдение Пациенты будут наблюдаться после выписки из больницы для оценки первичного исход безопасности при тромботических осложнениях глубоких вен и/или кровотечениях/повреждениях сосудов относительно целевого венозного закрытия. Чтобы оценить этот первичный результат безопасности венозной проходимости и отсутствие возникновения ТГВ, клиническая оценка включает следующую систематическую оценку врачом целевой пах. Когда пациента помещают в послеоперационную палату после завершения процедуры, член исследовательской группы Mynx Grip будет вызван для оценки паховой области, которая включает в себя информация ниже; Оценка венозного тромбоза: – Сравнение измерений середины голени и середины бедра до и после процедуры. – Покраснение или продажность в месте венозной пункции – Результаты физикального осмотра соответствуют венозным тромбозам/тромбоэмболиям осложнения (например, набухание вен, наличие хорды, сиеноз) – усиление отека нижних конечностей – Новое начало или усиление одышки – Новое начало плевритной боли в груди Кровотечения или сосудистые осложнения: – Повреждение сосуда, требующее хирургического вмешательства – Кровотечение в месте доступа, требующее переливания – Повреждение нерва в месте доступа – Генерализованная инфекция – Псевдоаневризмы, требующие инвазивного лечения. В случае, если исследование Mynx Grip команда считает, что дальнейшая оценка венозного тромбоза целевой бедренной вены необходимо, будет назначено дуплексное УЗИ целевой бедренной вены. Наличие венозного тромбоза целевой вены будет оцениваться на основе комбинации клинических симптомов и/или результатов дуплексного УЗИ. Дуплексное УЗИ будет представлена ​​и оценена основной лабораторией Duplex Ultrasound для систематического и объективного обзор на наличие венозного тромбоза

Детали
Состояние Процедура диагностики сердца, интервенционная процедура на сердце, закрытие места бедренного доступа
Лечение Система закрытия сосудов Mynx, Ручное сжатие
Идентификатор клинического исследования NCT02438475
Спонсор Научно-исследовательский институт здоровья Medstar
Последнее изменение 26 января 2021 г.

Аналогичные испытания для рассмотрения

Загрузка…

Пробное определение
Википедия

Проспективное одногрупповое обсервационное неинтервенционное исследование фибринового герметика EVICEL™ (человека) при использовании в качестве дополнения к гемостазу в сосудистой хирургии

Вы просматриваете неактивный список

Джексонвилл, Флорида 32216

  • Кровотечение

Назначение:

Цель этого неинтервенционного исследования по наблюдению за безопасностью после авторизации (PASS) является наблюдение за показателями клинической безопасности EVICEL при использовании в качестве шовной поддержки для гемостаза в сосудистой хирургии.


Критерии:

Критерии включения: – Субъекты в возрасте 18 лет и старше, которым требуется плановое, первичное или повторное сосудистое операции с по крайней мере одним анастомозом конец в бок с бедренной артерией или с артерия верхней конечности – EVICEL Fibrin Sealant используется в качестве вспомогательного средства для достижения гемостаза в мишени. анастомоз/и – Субъекты должны быть готовы и способны участвовать в исследовании, а также предоставить письменное информированное согласие Критерий исключения: – Субъекты с известной непереносимостью продуктов крови – Субъекты, не желающие получать продукты крови – Субъекты с любыми интраоперационными находками, которые могут помешать использованию фибрина герметик для остановки кровотечения из линии шва анастомоза – Субъект, участвующий в другом исследовании с исследуемым (предварительно одобренным) препаратом или устройство в течение 30 дней после операции


Исследование доступно по адресу:


Исходный идентификатор:

400-08-004


Идентификатор NCT:

NCT01158261


Вторичный идентификатор:


Акроним исследования:


Краткое название:

Исследование Evicel по пост-авторизационному наблюдению


Официальное название:

Проспективное, одногрупповое, обсервационное, неинтервенционное исследование фибринового герметика EVICEL™ (человека) при использовании в качестве дополнения к гемостазу в сосудистой хирургии


ClinicalTrials.

gov Ссылка:

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01158261


Общий статус:

Завершенный


Фаза исследования:

Н/Д


Пол:

Оба


Минимальный возраст:

18 лет


Максимальный возраст:

Н/Д


Источник исследования:

Этикон, Инк.


Надзорный орган:

США: Институциональный наблюдательный совет


Причины остановки:


Тип исследования:

наблюдательный


Дизайн исследования:

Модель наблюдения: когорта, временная перспектива: Pro


Количество рук:

0


Количество групп:

1


Всего зачисленных:

300


Тип регистрации:

Действительный


Источник данных:
ClinicalTrials.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *