Как наносить короед на стены: Как наносить декоративную штукатурку короед (7 фото)

Как наносить короед правильно

Для наружной отделки строений сегодня используют много материалов, к ним относятся сайдинг, композит, керамическая плитка разного типа, облицовочный декоративный кирпич либо простая покраска. Среди всего этого успешно применяется фасадная декоративная штукатурка Короед, что придает фасаду эффект изъеденного насекомыми дерева, что очень неплохо выглядит визуально. Зависимо от приобретенной марки и метода нанесения, канавки могут быть различной формы, глубины и ширины.

КАК НАНОСИТЬ КОРОЕД. Штукатурка фасада цементом Стены перед штукатурными работами требуется сделать ровными. Для такой цели стандартно используется иной тип штукатурки – цементно-песочный. Лучше всего это создавать по маячным профилям, установленным загодя, тогда стены постройки заимеют статность, и дом станет выглядеть намного привлекательней. Штукатурка по маякам.Монтаж маяков делается с помощью уровня или натянутых нитей, расстояние между профилями устанавливается ориентировочно на 10 см меньше длины выбранного правила. Промеж маяками наносите собственными руками цементно-песочный раствор и стягиваете его правилом. После этого на стяжке оказываются разные коррозии и вмятины, которые убираются теркой или малкой. Для более быстрой работы разрешено использовать полутер. Затирка цементной штукатурки. По прошествии нескольких часов после того, как вы выровняли стены, поверхность необходимо затереть теркой или полутером.

Это делается круговыми движениями, таким образом, плоскость обретает гладкий облик, с неё удаляются все недостатки. Еще одну, добавочную затирку, возможно сделать на другой день после нанесения штукатурки. Совет. Если цементно-песочная штукатурка создается в летнее время года, то ее надо ежедневно обливать водой из шланга. Этим вы обеспечите однородное просыхание, и цемент не пойдет трещинами, а в тех участках, где это может произойти – сразу затрите трещину теркой. Короед разрешено наносить заодно на поверхность, утепленную пенопластом или экструдированным пенополистиролом. Для такого на фасадный утеплитель наносят клей, накладывают штукатурную сетку и разравнивают поверхность малкой. Постарайтесь, чтобы утеплитель улегся по уровню и вам не пришлось нивелировать поверхность штукатуркой. Прежде чем наносить фасадные штукатурки Короед, необходимо дать поверхности полностью просохнуть, чтобы не позволить формирования трещин на отделке. Для цементно-песочной штукатурки под Короед будет нужно как минимум три недели.

КАК НАНОСИТЬ КОРОЕД. Первое правило создания Короеда – неразделимое нанесение, каждая отдельная стена должна быть отделана за 1 заход. Смысл такого заключается в том, чтобы каждый заново создаваемый участок граничил со свежим, еще не просохшим. Таким образом, вся стена будет казаться единой, без швов и перепадов. Размешивать состав нужно в ведре миксером, малооборотистой дрелью, но если их нет, возьмите обыкновенную дрель, уменьшив обороты ( рядом с пусковой кнопкой ) на минимально возможные. Первым делом набираете воду, а потом сыпите порошок. Оптимальное количество воды в ведре – 1/3. Густота смеси должна выйти словно картофельное пюре. Чтобы фасадная штукатурная смесь получилась качественной, ее следует скрупулезно замешать до состояния картофельного пюре и дать пять минут отстояться. После этого смесь взбивают заново, чтобы расколоть оставшиеся комки, и только тогда его возможно наносить. Горизонтальный Короед. Итоговая структура и цена штукатурки установлены брендом и изготовителем.

Но многое станет зависимо и от мастера, к примеру, для того, чтобы направление Короеда вышло горизонтальным – состав требуется наносить именно в этом направлении, а для вертикальной структуры попросту изменяется направление облицовки. Вертикальная структура отделки. Оценить необходимость подготовительной отделки поверхности вы полностью сможете при сотворении определенной структуры. Чем ровнее сформирована цементно-песочная либо клеевая фасадная штукатурка, тем яснее станет рельеф Короеда, потому что он создается благодаря крошечным камням в порошке, которые трутся между стеной и малкой, оставляя канавку. Спиральная структура Короеда Для сотворения закрученной структуры, штукатурку Короед надо растирать закругленными движениями. Песчинки, естественно, будут идти за перемещением терки, создавая таким способом закрученные бороздки. Короед можно красить каким угодно тоном и для такого хорошо подойдут акриловые краски. При желании вы сможете оставить фасад на определенное время некрашеным, но изготовители рекомендуют все-таки его покрасить.

Как наносить короед самостоятельно

Наружная облицовка строений может формироваться из чего угодно – керамической плитки, сайдинга, краски и прочего. Также с успехом применяется фасадная декоративная штукатурка Короед, которая добавляет стенам вид изъеденного жуком-короедом дерева, что очень неплохо выглядит визуально. Зависимо от приобретенной марки и способа отделки, ложбинки могут получиться разной формы, глубины и ширины. 

КАК НАНОСИТЬ КОРОЕД. Штукатурка стен цементом Поверхность перед штукатурными работами надо сделать ровными. Для данной цели традиционно используется иной вид штукатурки – цементно-песочный. Оптимальнее это создавать по маячным профилям, установленным заранее, таким образом стены дома приобретут стройность, и здание станет смотреться намного симпатичнее. Штукатурка по маякам.Установка маяков исполняется с помощью уровня либо протянутых ниток, дистанция меж профилями ставится приблизительно на десять см меньше длины вашего правила. Меж маяками накладываете своими руками цементно-песочный раствор и стягиваете его правилом. По завершении этого на стяжке остаются разнообразные коррозии и выемки, которые заделываются теркой или малкой. Использование полутера поможет уменьшить затраты времени. Затирка цементной штукатурки. После нескольких часов после того, как вы выровняли стены, поверхность необходимо затереть теркой или полутером. 

Такой процесс создается круговыми движениями, вот так плоскость обретает ровный облик, с неё удаляются все дефекты. На следующий день при желании допустимо сделать вспомогательную затирку. Рекомендация. Если цементно-песочная штукатурка делается в жаркое время года, тогда ее надо ежедневно обливать водой из шланга. Таким образом, вы обеспечите однородное просыхание, и цемент не пойдет трещинами, а в тех местах, где это может произойти – сразу разравняйте трещину теркой. Короед допустимо наносить также на стену, утепленную пенопластом либо экструдированным пенополистиролом. В этом случае поверхность утеплителя мажется клеем, накрывается штукатурной сетью и равняется. Приложите усилия, чтобы утеплитель лег по уровню и вам не пришлось равнять стену штукатуркой. Прежде чем применять фасадные штукатурки Короед, надо дать время поверхности полностью просохнуть, чтобы не позволить формирования трещин на покрытии. Для цементно-песочной штукатурки под Короед необходимо самое меньшее 3 недели. 

КАК НАНОСИТЬ КОРОЕД.  Основное правило нанесения Короеда – целостное нанесение, каждая отдельная стена должна быть обработана за 1 подход. Суть такого заключается в том, чтобы любой вновь создаваемый участок сочетался со свежим, еще не застывшим. Так вся поверхность будет казаться монолитной, без границ и перепадов. Перемешивать состав нужно в ведре миксером, малооборотистой дрелью, но если их нет, можете взять обычную дрель, снизив обороты ( возле пусковой кнопки ) на минимально допустимые. В первую очередь набираете воду, а после этого сыпите порошок. Самое лучшее количество воды в ведре – треть. Густота раствора должна получиться похожей на картофельное пюре. Чтобы фасадная штукатурная смесь вышла хорошего качества, ее надо скрупулезно перемешать до консистенции картофельного пюре и дать пять минут отстояться. Следом размешиваете раствор опять и только теперь уже его можно применить – все комки размякнут и разлетятся. 

Горизонтальный Короед. Конечная структура облицовки, так же как и цена материала станет зависеть от марки продукта и завода- изготовителя. Но от метода и направления отделки и опытности штукатура тоже будет многое зависимо, для горизонтального направления Короед нужно накладывать тоже горизонтально. Вертикальная структура. Как раз при формировании определенной структуры Короеда вы и сможете оценить важность качественной предшествующей штукатурки. Чем более ровно изготовлена цементно-песочная либо клеевая фасадная штукатурка, тем четче станет рельеф Короеда, ведь он создается благодаря мелким камешкам в порошке, которые трутся между стеной и малкой, оставляя углубление. Спиральная структура Короеда Для создания спиральной структуры, штукатурку Короед нужно растирать круговыми движениями. Камни, понятное дело, будут следовать за перемещением терки, творя таким способом закрученные бороздки. Короед разрешено разукрашивать любым цветом и для этого замечательно подойдут акриловые краски. Если хотите, вы сможете оставить дом на кое-какое время некрашеным, но изготовители рекомендуют все-таки его окрасить.

пошаговая инструкция, особенности и рекомендации

В качестве наружной отделки зданий сегодня используется множество материалов, среди них следует выделить:

• декоративный кирпич;
• композит;
• сайдинг;
• керамическую плитку;
• краску.

Наряду со всем этим с успехом используется фасадная декоративная штукатурка, в качестве наиболее распространенной выступает «короед», которая придает поверхности вид древесины, изъеденной жуком-короедом.

Пошаговая инструкция

Перед тем, как нанести «короед», вам следует ознакомиться с технологией проведения работ. Поверхность необходимо выровнять, для этого используется цементно-песчаная штукатурка. Лучше всего действовать с использованием маячных профилей, которые устанавливаются заранее. Стены при этом будут выглядеть намного эстетичнее. Перед тем, как наносить декоративную штукатурку «короед», следует установить маяки, между которыми должно быть выдержано расстояние, меньшее длины правила на 15 см. Их выставление осуществляется по уровню, первыми должны монтироваться крайние рейки. Те, что между ними, можно устанавливать по ниткам, которые будут протянуты между крайними маяками снизу и сверху. В полученное пространство следует накидывать цементно-песчаный раствор, растягивая его правилом.

Особенности подготовки поверхности

На стяжке будут оставаться выемки и вмятины, которые должны заделываться теркой. Для того чтобы ускорить работу, можно использовать полутер. Перед тем, как нанести «Короед», через несколько часов после обработки стены на начальном уровне, необходимо затереть основание полутерком или теркой. Действовать при этом необходимо круговыми движениями, плоскость должна обрести ровный вид, это позволит избавить основание от дефектов. Дополнительная затирка выполняется на следующий день.

Рекомендации специалиста

Если перед вами встал вопрос о том, как наносить «Короед» на стену, вы должны ознакомиться с методикой проведения работ. Она предполагает выравнивание поверхности песчано-цементной штукатуркой. Ее нанесение может осуществляться в жаркое время, при этом каждый день поверхность поливается водой из шланга. Этим вы будете гарантировать равномерное высыхание, цемент не покроется трещинами, а если это произойдет, то погрешность можно будет немедленно затереть.

Нанесение «Короеда» можно осуществлять на стену, утепленную экструдированным пенополистиролом или пенопластом. Для этого теплоизоляция укрепляется на клей, укладывается штукатурная сетка, а поверхность выравнивается малкой. Утеплитель должен лечь по уровню, при этом не придется выравнивать стену штукатуркой. Перед тем как использовать штукатурку «Короед», необходимо позволить стене просохнуть, только так вы исключите образование трещин на отделке. Например, для песчано-цементной штукатурки понадобится три недели или больше.

Нанесение «Короеда»

Думая о том, как нанести «короед», вы должны ознакомиться с технологией, из нее вы сможете узнать, что оштукатуривание стен должно производиться целостно. Это указывает на то, что за один прием необходимо покрыть одну стену, не считая выступов. Суть такого процесса заключается в том, чтобы каждый наносимый участок оставался свежим, еще не высохшим. Вся поверхность при этом будет выглядеть монолитной, перепадов и швов на ней не будет. Раствор следует размешать миксером, можно использовать малооборотную дрель. Иногда специалисты используют обычную дрель, на ней следует сбросить обороты.

Перед тем как нанести «короед», его необходимо подготовить. Сначала наливается вода, а после засыпается порошок. Оптимальный объем воды в ведре должен составить 1/3. Для того чтобы добиться высокого качества штукатурной смеси, ее следует хорошо перемешать, пока она не превратится в смесь, похожую по консистенции на картофельное пюре. Раствор отстаивается в течение 5 минут, после его необходимо разбить еще раз, уже затем можно использовать.

Структура отделки будет зависеть от завода-изготовителя и марки продукта. Однако на эти факторы влияет еще и мастер. Например, для формирования горизонтальных полос раствор нужно наносить именно в таком направлении. Если же необходимо получить вертикальную структуру, то движение рук должны быть направлены снизу вверх.

При создании той или иной структуры вы сможете оценить важность предварительной отделки. Чем ровнее фасадная штукатурка, тем более четким получится рельеф «короеда», ведь он создается благодаря камешкам в порошке.

Декорирование слоя

Если перед вами встал вопрос о том, как наносить штукатурку «короед», то вы должны знать, что осуществлять данные работы можно круговыми движениями. После высыхания поверхность можно окрасить с помощью акрилового состава. Окрашивание штукатурки не является делом личного выбора, оно рекомендовано производителем, хоть и стена в течение некоторого времени может простоять неокрашенной.

Особенности проведения работ

Довольно часто описываемая в статье штукатурка выпускается в виде готовой смеси, которая не предполагает необходимости предварительной подготовки. После приобретения сразу же можно переходить к этапу нанесения. Для работы следует использовать стальной жесткий шпатель. Для защиты соседних поверхностей на них по внешнему периметру наклеивается малярный скотч. Штукатурка должна наноситься с соблюдением толщины слоя, он должен оказаться таким же, как и диаметр зерна. Если вы задумались о том, как наносить штукатурку “короед”, то следует обратить внимание на то, что смесь растягивается по стене по такому же принципу, как и шпаклевка.

Важно добиться такого эффекта, при котором на свежем слое появляются небольшие канавки. Это будет указывать на то, что вам удалось достичь оптимальной толщины слоя. После этого создается фактура, для чего на свежем слое с помощью пластиковой терки необходимо выполнять круговые движения средней интенсивности. Иногда на плоскость терки налипает штукатурка, это можно считать нормальным. Через 15 минут после нанесения «короед» следует снова обработать пластиковой теркой, на этот раз давление должно быть более внушительным. К этому времени состав немного загустеет и подсохнет. Только после первого прохода поверхность зачищается. Это позволит сформировать окончательный внешний вид и рисунок.

Довольно часто начинающие домашние мастера задумываются над тем, как правильно наносить «короед». Специалисты советуют: важно не переусердствовать, ведь при большем количестве подходов стена будет более гладкой.

На заключительной стадии нанесения смеси необходимо обработать все стыки теркой. Если стык оказался не затерт, не следует позволить ему высохнуть, ведь на готовой стене он будет заметен. На поверхность штукатурку удобнее наносить вдвоем, один мастер будет осуществлять набрасывание и вытягивание смеси шпателем, делая первое затирание. Второй мастер через 15 минут будет формировать окончательный вид. Как только стены оказались оштукатурены, малярный скотч можно убрать. Выступающую кромку «короеда» подрезают обычным канцелярским ножом.

Заключительные работы

Теперь вам известно, как наносить «короед» на фасад. Но важно ознакомиться еще и с технологией заключительных работ. Они предполагают проведение лессировки. Для этого выбирается качественный акриловый лак, который может быть матовым или глянцевым. Его приготовление можно осуществить таким образом, чтобы получился желаемый цвет. В лак можно добавить перламутр и блеск. Для этого соблюдается определенная технология.

Штукатурка после нанесения оставляется на сутки, а перед нанесением лака поверхность грунтуется, чтобы лессирующий состав не покрыл поверхность пятнами. Если перед вами тоже встал вопрос о том, как правильно наносить «короед», то вы должны учесть, что данные работы осуществляются с помощью стального шпателя, который удобно использовать для снятия излишков лака.

Для справки

Иногда люди задаются вопросом о том, можно ли наносить «короед» на «короед». Специалисты дают однозначный отрицательный ответ. Это объясняется тем, что бороздки образуются на исключительно гладкой поверхности.

Заключение

Теперь вам известно, как наносить «короед» на стену, однако перед началом работ необходимо ближе ознакомиться с основными разновидностями данного материала. Он может быть предназначен для фасадов или проведения внутренних работ. В продаже можно встретить и универсальные смеси.

Как правильно нанести короед на стену. Декоративная штукатурка короед: особенности технологии нанесения

Декоративная штукатурка короед своими руками по фото и видео инструкциям

Несмотря на свое пугающее название, декоративная штукатурка короед часто применяется в самых разных ситуациях – для наружной и внутренней отделки. А своим названием материал обязан рисунку, создаваемому при обработке поверхности и напоминающему следы жука-короеда, оставляемые им в древесине. Вид получающейся поверхности можно увидеть на фото ниже:

Декоративная штукатурка «Короед»

Что собой представляет этот материал?

Существует два вида декоративной штукатурки короед – акриловая и на гипсовой основе. Если акриловая штукатурка продаётся в готовом виде, то гипсовая в виде смеси сухих компонентов. Если попытаться в общем описать этот материал, то его можно охарактеризовать как композитную штукатурку, содержащую мелкие камешки-гранулы.

У каждого производителя свой рецепт, но обычно в декоративной штукатурке короед в качестве гранул используется минеральная крошка или  мрамор. В зависимости от размера крошки, размер которой бывает от 0,1 до 3,5 миллиметра, материал будет отличаться зернистостью.

Теперь рассмотрим преимущества, которыми обладает декоративная штукатурка короед.

Характеристики материала

• использование вместо песка минерального наполнителя и полимерных компонентов придаёт готовому составу лёгкость, что позволяет избежать лишней нагрузки на элементы конструкции здания;
• декоративная штукатурка короед экологически безопасна, т.к. не содержит никаких вредных веществ;
• она выдерживает воздействие окружающей температуры от минус 55°С до плюс 60°С, не выгорает на солнце, огнеустойчива и не выделяет отравляющих веществ при воздействии высоких температур;
• декоративная штукатурка короед долговечна, не подвержена воздействию плесени, устойчива к слабым химическим веществам и водным растворам, её можно мыть водой и она не разрушается при атмосферных осадках;
• декоративная штукатурка короед устойчива к механическим воздействиям, её можно протирать губкой, чистить пылесосом, она выдержит несильные удары;
• основной цвет белый, желаемый  цвет можно получить при разведении или смешивании путём добавления красителей, хорошо окрашивается красками после высыхания;
• распространённость и доступность – штукатурка короед, цена на которую вполне демократична, доступна в широкой продаже.

Возможности применения

Как можно понять из вышеприведённых характеристик данной декоративной смеси, возможности по её использованию чрезвычайно велики. Уже отмечалось, что применять её можно как для внутренней отделки, так и для наружной. Ниже приведены примеры использования и получаемый при этом результат.

Кроме того, именно от вашего желания, будет зависеть картинка, которая получится в итоге. Это определяется характером движений, которыми осуществляется нанесение декоративной штукатурки короед, и последующей её затирки, т.е. когда движения выполняются вдоль или поперёк обрабатываемой поверхности, волнами или хаотичным расположением рисунка. Или даже вполне возможно изобразить настенную живопись. Различные варианты отделки приведены ниже:

Конечно, приведёнными примерами свойства материала далеко не исчерпываются. Во всяком случае, они дают представление о том, что можно получить благодаря грамотному и правильному использованию предоставляемых возможностей. Не надо забывать, что дополнительные эффекты позволяет получить окраска готовой поверхности.

Выбор материала

Прежде чем начинать работу по отделке поверхностей, необходимо выбрать материал, который вы будете использовать. Существует множество производителей, у каждого своя рецептура и состав, но при выборе надо обращать внимание на зернистость и тип штукатурки. Зернистость определит глубину и ширину бороздок, получаемых при создании рисунка и, соответственно, задаст получаемую текстуру.

При выборе зернистости надо учитывать особенность, которой обладает декоративная штукатурка короед –  расход зависит от размеров зерна.  У материала с размером гранул 3,5 миллиметров расход больше, чем у материала с размером гранул 2,5 миллиметров.

Затем нужно выбрать тип штукатурки – сухая смесь или готовая к употреблению. Готовая смесь, конечно, удобней в работе, но и по цене она дороже. В ней используются синтетические  наполнители (акрил, силикон). Однако правильно приготовленный минеральный «Короед» ничем не уступит готовой смеси. Таким образом, декоративная штукатурка короед, купить которую вы решите – это только ваш выбор под ваши планы и фантазию.

Рекомендуем к прочтению:

Куда можно нанести декоративный «Короед»?

Понятно, что наносить подобную штукатурку надо на поверхности, с которыми у неё будет хорошая адгезия (сцепление). Поэтому на стекло, стены железного гаража её наносить бесполезно. А вот камень, кирпич, бетон, гипсокартон – как раз такие поверхности, на которые этот материал будет ложиться безо всяких проблем.

Сама по себе подобная штукатурка является окончательной отделкой, поэтому её не надо использовать для заделки трещин или ям на стенах или потолках. Да, наносить «Короед» можно и на потолки. Пример этого можно увидеть на фото ниже:

Потолок отделан декоративной штукатуркой «Короед»

Надо отметить, что технология нанесения декоративной штукатурки короед достаточно проста, и работать с ней может практически любой, нужно только соблюдать определённые правила и тщательно выполнять  все операции.

Как нанести «Короед», описание процесса

Для работы со штукатуркой потребуется:

• ведро;
• набор шпателей;
• пластмассовая тёрка;
• дрель, оснащённая насадкой для перемешивания “миксер”;
• непосредственно штукатурка “Короед”.

Подготовка поверхности

Прежде чем декоративная штукатурка короед своими руками будет наноситься на выбранную поверхность, её надо подготовить. Она очищается от пыли, жира, любых масел, грязи и плесени. После этого её надо выровнять, заполнить все трещины и ямы шпатлёвкой. Полученная плоскость должна быть ровной, неровности не должны превышать размеров зерна штукатурки.

До того, как наносить декоративную штукатурку короед, на основу надо наложить краску-грунт, которая должна иметь тот же оттенок, что и цвет штукатурки. Такая грунтовка обеспечит в дальнейшем хорошую адгезию, и не будет просвечивать через основную массу. Время высыхания грунтовки порядка четырёх-шести часов, после чего можно начинать штукатурить. Лучший результат получается, когда на всех этапах используются материалы от одного производителя.

Что касается конкретных марок, то, например,  декоративная штукатурка церезит короед для подготовки поверхности требует  грунтовки, имеющей марку СТ16.

В случае, когда штукатурится наружная поверхность, грунтовать её  не обязательно.

Приготовление смеси

Если для работы будет использоваться сухая смесь, то её необходимо развести согласно имеющейся инструкции. Общие правила при этом таковы:

Рекомендуем к прочтению:

• нужно подсыпать штукатурку в воду, а не наоборот;
• температуры воды должна быть (15-20)°С;
• перемешивать получающуюся массу надо, используя миксер или дрель с насадкой;
• после достижения нужной консистенции надо дать смеси постоять несколько минут, а затем перемешать всё ещё раз.

У каждой штукатурки свой срок годности в разведённом состоянии, указанный на упаковке. «Обновить» его добавкой воды не получится, поэтому разводить надо столько, сколько удастся использовать за указанное время.

Нанесение декоративной смеси «Короед»

Наносится “Короед” при помощи тёрки. Её надо расположить под углом 60° к обрабатываемой поверхности и размазать штукатурку по поверхности. Толщина слоя, наносимого на плоскость, будет зависеть от зернистости штукатурки. После того, как смесь перестанет приставать к инструменту, на поверхности при помощи деревянной или пластиковой тёрки формируется рисунок.

Рисунок (борозды) могут быть горизонтальными, вертикальными, скрещёнными, круговыми, это определяется выбранным вами узором. Рисунок и движения, которыми он выполняется, приведены на фото ниже:

Наглядное представление того, как производится нанесение декоративной штукатурки короед –  видео ниже:

Всю процедуру по нанесению штукатурки желательно выполнить за один раз, без перерывов на обед и перекуров. На высыхание всей поверхности требуется 1-3 дня. Если всё сделано правильно и хорошо, то не видно никаких стыков и глянцевых участков, поверхность ровная и однотонная.

Полностью посмотреть, как работать и что собой представляет декоративная штукатурка короед – видео в следующем ролике:

build-experts.ru

Как наносится декоративная штукатурка короед своими руками

Содержание: Как подготовить основание для нанесения декоративной штукатурки короед Как наносится декоративная штукатурка короед своими руками Тонкости и нюансы нанесения короеда

Одной из часто используемых разновидностей декоративного оформления фасадов здания является так называемая фактурная штукатурка «Короед». На сегодняшний день ее применяют практически повсеместно, и причин для этого несколько: во-первых, отделанные таким способом здания смотрятся привлекательно; во-вторых, это сравнительно дешевая технология отделки фасада; и, в-третьих, при желании ее очень легко воплотить в жизнь самостоятельно. Именно эту технологию мы и рассмотрим в данной статье. Сейчас вместе с сайтом stroisovety.org подробно изучим вопрос, как наносится декоративная штукатурка короед своими руками, а также особое внимание уделим всем тонкостям этого процесса, которых немало.

Декоративная штукатурка короед фото

Как подготовить основание для нанесения декоративной штукатурки короед

Думаю, ни для кого не секрет, что декоративная штукатурка короед и ей подобные покрытия наносятся исключительно на плотные поверхности. Как правило, нанесению такого отделочного материала на стены предшествует длительная и кропотливая работа по выравниванию основания. По большей части, в современном строительстве короед используется для отделки наружных стен, утепленных пенопластом или базальтовой плитой – именно такая технология позволяет избежать кропотливых работ по выравниванию основания.

Пенопласт или базальтовая плита высокой плотности крепятся на стену наподобие кафельной плитки, что позволяет одним махом решить две проблемы – утеплить дом и выровнять наружные стены. Впоследствии пенопласт армируется, штукатурится очень тонким слоем и только потом производится нанесение декоративной штукатурки короед.

Как подготовить основание перед нанесением штукатурки короед

С этого места мы и начнем подробно. Еще до нанесения штукатурки короед поверхность оштукатуренных стен необходимо качественно загрунтовать (не важно, пенопласт это или цементно-песчаная штукатурка). Обыкновенная грунтовка глубокого проникновения здесь не подходит – нужна особая жидкость, в состав которой входит кварцевый песок. Если вести речь о продукции компании Ceresit, то лучше, чем краска-грунтовка СТ-16, найти что-либо трудно – именно она способна обеспечить качественное сцепление штукатурки короед с любой поверхностью, а заодно и лишить основание возможности впитывать влагу.

Кстати, грунтовка такого типа используется для консервации оштукатуренной поверхности на зимний период. Это на тот случай, если кто-то не успел завершить отделку фасада и переносит нанесение декоративного покрытия на следующий сезон. Не стоит недооценивать этот шаг – перепады температуры и влажность способны быстро разрушить тонкий слой клея, нанесенного на пенопласт или базальтовую плиту. Такие природные явления просто порвут и штукатурку, и армирующую сетку.

Грунтовка Ceresit СТ-16 перед нанесением короеда фото

Но вернемся к технологии нанесения короеда и ее тонкостям.

Как наносится декоративная штукатурка короед своими руками

Для начала небольшой экскурс в этот отделочный материал. Штукатурка такого плана может производиться как в готовом виде, так и в виде строительных смесей. Первая из них изготавливается на основе акрила, и работать с ней достаточно сложно – если речь идет о нанесении штукатурки короед своими руками, то от нее следует отказаться в пользу сухих строительных смесей. Работать с последними немного проще, да и тонкостей здесь меньше.

Нанесение декоративной штукатурки короед фото

Чтобы приготовить сухую смесь, много ума не нужно – она просто засыпается в воду и размешивается строительным миксером. Как правило, консистенция такого раствора должна напоминать густую сметану. Более редкий или густой раствор наносить сложнее – в этом отношении придется немного поэкспериментировать. Хочу предупредить сразу, колеровать такой раствор не стоит. Колеруется исключительно акриловая смесь, а данный тип декоративной штукатурки окрашивается уже после высыхания.

Декоративная штукатурка короед своими руками

Фасадная декоративная штукатурка короед наносится на стены сначала широким шпателем (300-400мм), а потом растирается деревянной теркой или соколом. Самое главное в этом процессе – это именно растирание, только с помощью терки можно придать определенную структуру поверхности стен. Как правило, растирание короеда на стене выполняется либо круговыми движениями, либо перемещением сокола вверх-вниз. Все зависит от того, какую структуру вы хотите получить. Следует понимать, что структура этой штукатурки достигается за счет небольших гладких шариков, добавленных в сухую смесь – именно от шариков зависит и глубина, и ширина бороздок. Этот нюанс необходимо учесть при выборе строительных смесей.

Как наносить короед своими руками фото

Тонкости и нюансы нанесения короеда

Если вы считаете, что эта работа изобилует всевозможными тонкостями, вы глубоко заблуждаетесь – их немного, но для получения качественного покрытия соблюдать эти особенности необходимо обязательно.

1. Во-первых, работать нужно плоскостями, а не квадратными метрами. Если взялись за отделку одной стены, то ее необходимо закончить, какой бы большой она ни была. Если видите, что не справляетесь, сделайте разделительную полосу – сверху вниз по стене ровной полоской наклеивается малярная лента, которая сразу же после нанесения штукатурки (по свежему) снимается. После того как вы решите продолжить работу, такую же ленту необходимо наклеить по краю уже высохшей поверхности. Для чего такие сложности? Все просто – если не использовать эту технологию разделения, то даже после покраски фасада места соединения двух разных участков будут заметны.
2. Во-вторых, опять же, чтобы успевать закончить начатую плоскость, работать лучше с напарником. Разделение обязанностей не только увеличивает темпы отделки, но и обеспечивает более высокое качество. Один человек должен «намазывать» приготовленный раствор короеда, а другой «размазывать» и придавать поверхности нужную структуру.
3. В-третьих, работу по нанесению штукатурки короед лучше выполнять не в жаркую погоду – быстрое высыхание смеси ни к чему хорошему не приведет. Вы либо не успеете придать штукатурке необходимую структуру, либо на поверхности появятся трещины. Если вы решили выполнять эту работу в середине лета, то лучше это делать вечером, чтобы на стены не попадали прямые солнечные лучи.
4. В-четвертых – покраска. Использовать лучше фасадную краску того же производителя, что и сухую смесь «Короед». Если начали работать с Ceresit, им и заканчивайте. И не забывайте про грунтовку – поверхность декоративной штукатурки после высыхания снова необходимо грунтовать, только на этот раз уже обычной смесью глубокого проникновения.

Технология нанесения короеда фото

Вот, в принципе, и все. После высыхания краски (а это, как правило, 24 часа) фасад полностью готов к эксплуатации. Не скажу, что декоративная штукатурка короед делается легко своими руками. Но, по крайней мере, при желании научиться выполнять эту работу вполне реально. Главное не торопиться и начинать «тренировку» с небольших плоскостей.

Автор статьи Александр Куликов

stroisovety.org

Как наносить декоративную штукатурку короед

Штукатурку короед очень часто используют для финишной отделки фасадов и интерьеров различных зданий. Технология нанесения его такова, что в результате получается такая текстура поверхности, которая напоминает дерево, поврежденное жуком-древоточцем. Такое сходство и дало название этой декоративной штукатурке. Необходимо знать, как наносить короед правильно.

Характеристика

Фасадная декоративная штукатурка характеризуется следующим образом:

• Это недорогой и долговечный материал, при помощи которого можно быстро облагородить фасад любого здания.
• В состав этого материала не входят вредные вещества, потому что он экологически чистый, а значит, безопасный.
• В готовом виде такой состав весит очень мало, благодаря чему элементы конструкции не испытывают дополнительной нагрузки.
• Смесь сохраняет свои первоначальные свойства в температурном диапазоне от -55 градусов до +60 градусов.
• Она огнеустойчива.
• Стойкая к ультрафиолетовым лучам.
• При высоких температурах не выделяется никаких вредных веществ, благодаря этому ее используют практически везде.
• Она устойчива к воздействию влаги, плесени и некоторым химическим веществам.
• Не боится атмосферных осадков.
• За ней легко ухаживать.
• Хорошо выдерживает различные механические воздействия.

Виды

Фасадная декоративная штукатурка короед бывает двух видов:

• Гипсовая.
• Акриловая.

Акриловая штукатурка привлекательнее и дороже, чем гипсовая, однако технология нанесения гораздо сложнее. Только специалист, имеющий соответствующую квалификацию, способен качественно применить ее. Такая штукатурка поставляется в ведрах в готовом виде, а для начала работы ее всего лишь стоит заколеровать в нужный цвет.

Гипсовая штукатурка представляет собой материал с мелкими камешками-гранулами, размером от 0,1 до 3 мм. Это может быть минеральная крошка или мрамор.

Штукатурка короед в основном имеет белый цвет. Различные цвета получаются за счет использования красителей или окрашиванием отделанного покрытия. Для окрашивания замечательно подойдут краски на акриловой или силикатной основе.

Штукатурку короед наносят на покрытия из таких материалов, как:

• Кирпич.
• Гипсокартон.
• Бетон.
• ДСП.

Подготовка поверхности под отделку

Это очень важный этап в процессе отделки фасада здания штукатуркой короед. Он выполняется в такой последовательности:

Сначала полностью удаляют старую отделку с поверхности. Убирают всю грязь, пыль, пятна, другие загрязнения. Параллельно с этим осуществляют выравнивание поверхности с использованием обычной штукатурки – по маячным профилям.

После этого заделывают швы и трещины – работы осуществляются по стандартной схеме, дефектные места «расшивают» болгаркой, а появившиеся выемки заполняют гипсовой шпатлевкой.

Затем применяют специальные составы, направленные на защиту от образования грибка. После этого поверхность покрывают грунтовкой и оставляют просыхать на 5−6 часов. Но, если такие работы осуществляются с цементно-известковыми, бетонными или цементно-песчаными покрытиями, то такая мера необязательна. Просто достаточно за час до начала работ смочить поверхность водой.

Закончив подготовительные работы, приступают к нанесению короеда.

Приготовление смеси

Смесь можно купить в готовом виде. Это практично, но дорого. В сухом – выходит гораздо дешевле, но на это требуется много времени и необходимо правильно приготовить ее. Только в этом случае штукатурка, изготовленная из сухой смеси, по своим качествам равняется купленной в готовом виде.

Смесь готовится следующим образом:

• Штукатурку в воду следует подсыпать постепенно, по ходу размешивания. Доливать воду в сухую смесь категорически нельзя.
• Чтобы смесь получилась однородной, температура воды должна составлять 15−20 градусов. После того как такая консистенция получится, выжидают 15 минут, после чего проводят окончательное размешивание. Перемешивать необходимо строительным миксером. Если его нет, приобретают специальную насадку на дрель.
• Смесь необходимо делать в таком объеме, чтобы хватило только для работ в ближайшее время. Потому что такую смесь хранить нельзя, она портится, а разбавлять водой ее не рекомендуется.

Технология нанесения штукатурки короед

Перед началом работ подготавливают следующие инструменты и материалы:

• Ведро.
• Пластмассовая или металлическая терка.
• Шпатели разного размера.
• Дрель.
• Штукатурка в готовом или сухом виде.

Штукатурку короед наносят следующим образом:

1. Сначала по грунтовке наносят стартовый слой из обычной штукатурки, который тут же затирается и уплотняется. Этим создается базовая основа для нанесения короеда.
2. Нанесение этого материала осуществляется теркой. Иногда для этих целей используют шпатель. Угол наклона должен составлять 60 градусов. Толщина слоя зависит от нескольких факторов: от того, насколько поверхность является ровной, и насколько большая зернистость у самой штукатурки. Засыхает раствор в течение трех дней при температуре от +5 до +30 градусов, при влажности не больше 80%.
3. Оригинальный рисунок штукатурки короед начинает образовываться в процессе ее нанесения. Узор зависит от того, как наносится этот материал: вдоль, поперек или хаотично. При помощи терки добавляют штрихи, при этом движения могут осуществляться с разной степенью нажатия.
4. После того как процесс нанесения штукатурки короед будет завершен, рабочую площадь следует прикрыть полиэтиленом. Это защитит ее влажный слой от попадания прямых солнечных лучей и различных осадков.
5. После высыхания штукатурки ее можно начинать окрашивать. Для этого используют силикатные или акриловые краски.

Нюансы, касающиеся процесса нанесения штукатурки короед

Чтобы получить качественное покрытие, обязательно соблюдают некоторые особенности:

Работу необходимо осуществлять плоскостями, а не квадратными метрами. Если осуществляется отделка одной стены, то какой бы большой она ни была, работу следует выполнить до конца. В случаях, когда за один раз работу выполнить не удается, необходимо сделать разделительную полосу – по стене от низа до верха наклеивают малярную ленту ровной полоской, которую после нанесения штукатурки необходимо сразу же снять. При возобновлении работы эту же ленту наклеивают по краю высохшей поверхности. Это необходимо для того, чтобы после покраски фасада места соединения этих двух участков были незаметны.

Кроме того, чтобы все успеть за один раз, лучше работать вдвоем. Разделение обязанностей не только обеспечивает быстроту работ, но и увеличивает качество выполнения.

Работы по нанесению штукатурки лучше выполнять в прохладную погоду, потому что при жаре смесь высыхает очень быстро, а это совсем нехорошо. Можно не успеть придать штукатурке должную структуру, или на ее поверхности могут появиться трещины. Если такая работа выполняется летом, лучше проводить ее вечером, когда будет не так жарко.

Следует использовать фасадную краску и сухую смесь одной марки, благодаря чему результат будет совершенно предсказуемым. Обязательно следует ознакомиться с рекомендациями производителя, которые указаны на упаковке. В некоторых строительных магазинах предусмотрено прямое общение с консультантом фирмы с возможностью задать ему вопросы, касающиеся технологии изготовления и нанесения короеда.

Заключение

Этот материал очень удобен в своем применении. У него оптимальное соотношение качества, стоимости и внешнего вида. Он прекрасно подходит для фасадов любых зданий и после нанесения на поверхность может прослужить много лет.

balkon.guru

Борьба с лесными вредителями (насекомые) – Обучение безопасности пестицидов в Кентукки

Насекомые

, первоначально подготовленный Джимом Ньюманом, специалистом по расширению лесного хозяйства
обновлено Джеффом Стрингером, специалистом по расширению лесного хозяйства, и Ли Таунсендом, энтомологом по расширению, Университет Кентукки

Деревянные бурильные насекомые

Короеды

Короеды используют деревья в качестве мест размножения и играют важную естественную роль в уничтожении слабых или старых деревьев или содействии разложению мертвой древесины.Запахи от поврежденных деревьев привлекают короедов, поэтому первые атаки на местности часто происходят на поврежденных или поврежденных деревьях. Жуки, которые развиваются на этих деревьях, появляются через маленькие круглые отверстия в стволе и переходят к другим деревьям в этом районе.

Деревья обычно гибнут в зависимости от направления от
нападения южного соснового жука
(Рональд Ф. Биллингс, Техасская лесная служба A&M, Bugwood.org)

Взрослые особи заходят на деревья, чтобы отложить яйца, часто создавая характерные туннели или камеры для расплода.Личинки, похожие на личинки, активно внедрялись в древесину, питаясь тканями деревьев или грибами, попавшими на дерево в результате колонизации особей. Большинство видов короедов в Кентукки нападают на деревья, которые были значительно ослаблены болезнями, смогом, конкуренцией или физическими повреждениями. Обширные туннелирования личинок могут опоясать и ослабить или, в конечном итоге, убить дерево. У здоровых деревьев есть защитные соединения, которые могут убить или ранить атакующих насекомых или просто обездвижить и задушить их липкой жидкостью. Однако в условиях эпидемии большое количество жуков может успешно атаковать здоровые деревья, что приведет к катастрофическим последствиям для лесной промышленности.

Жизненный цикл короеда соснового (barkbeetles.org)

Некоторые короеды (жуки-амброзии) несут с собой гриб, который растет в их ходах на дереве. Эти личинки короеда проникают в дерево, но питаются грибами. Рост грибов забивает сосудистую систему дерева и приводит к смерти.

Пятна заболони указывают на нападение амброзийного жука (entne.dept.ufl.edu)

Надлежащие методы лесоводства снижают вероятность нападения короеда за счет снижения стресса и поддержания активного роста деревьев.Когда это возможно, быстрое удаление поврежденных деревьев значительно снижает вероятность успешного нападения короеда.

Профилактический спрей для грузовых автомобилей для защиты от нападения насекомых, сверлящих древесину (klyq.com)

Инсектициды, используемые для борьбы с жуками-короедами, не проникают через дерево и не убивают развивающиеся личинки, поэтому деревья, которые были успешно атакованы короедами, не могут быть спасены с помощью применения инсектицидов. Однако незараженные ценные деревья, которые считаются подверженными высокому риску, можно обработать инсектицидом в качестве профилактической меры против нападения.Площадь дерева, требующего обработки инсектицидами, зависит от вида насекомых, для которого проводится обработка. Соответствующий участок дерева следует тщательно смочить смесью для опрыскивания инсектицидов.

Фрезы по дереву

Круглоголовые (слева) и плоскоголовые (справа) личинки древоточцев
(extensionopubs.tamu.edu)

Круглоголовые и плоские древоточцы – это в основном жуки и несколько гусениц, поражающих терминалы, побеги, ветки и корни живых деревьев.Терминальные и побеговые насекомые имеют особое значение на начальных этапах лесовосстановления и раннего роста древостоя. Эти насекомые очень важны в лесных питомниках и декоративных деревьях. Другие виды в этой категории повреждают или уничтожают деревья, которые в противном случае могли бы производить качественные пиломатериалы или другие изделия из древесины. Большинство насекомых, вызывающих это повреждение, являются мотыльками в зрелом возрасте, личинками или и тем, и другим.

Нападение плотника, личинки моли,
обычно начинается около раны.
(Джеймс Соломон, Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Bugwood.org )

Как и жуки-короеды, большинство бурильщиков – второстепенные захватчики, которые атакуют кору и древесину серьезно ослабленных, умирающих или недавно срубленных деревьев. Примеры включают столярных червей, дубовых сверлильщиков, бурильных молотков по дереву и пиловщиков сосны. Деревья, пораженные этими вредителями, обычно разбросаны, поэтому большинство мер борьбы затруднено и экономически невыполнимо. Профилактика – лучшая управленческая практика для сокращения потерь лесорубов.Сохранение здоровых и сильных деревьев позволит им отбиваться от вторгшихся бурильщиков.

Взрослые самец (слева) и самка (справа) пилорама сосны, круглоголового бурильщика по дереву (www.apsnet.org )

Личинка соснового лесоруба – круглоголовый бурильщик (northwoodlands.org)

Пайн Сойер

Пиловщики сосны развиваются в свежесрубленных, срубленных, умирающих или недавно погибших соснах.Молодые личинки питаются внутренней корой, камбием и внешней заболонью, образуя неглубокие выемки, называемые поверхностными галереями, которые они заполняют крупнозернистыми волокнистыми отверстиями и пылью (экскрементами насекомых). Их называют «пильщиками» из-за шума, производимого во время кормления. Жуки могут переносить нематоду соснового увядания.

Двухстрочный каштановый мотыль, взрослый
(Роберт А. Хаак, Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Bugwood.org)

Двухстрочный каштановый расточный станок

Двухрядный каштановый мотыль – местное насекомое, которое атакует деревья, подверженные стрессу, и может ускорить их упадок и гибель.Основные хозяева – дуб, каштаны и бук. Когда деревья и насаждения здоровы, он атакует слаборазвитые деревья или сломанные ветви. Стресс из-за засухи и / или дефолиация предрасполагают деревья к атаке. Вспышки могут возникать после тяжелых стрессовых состояний.

Изумрудный ясеневый мотылек взрослый (www2.ca.uky.edu)

Характерная змеевидная галерея изумрудного ясенелиста
(Дэвид Капперт, Bugwood.org)

Изумрудно-ясеневый бур

Изумрудный ясеневый мотыль – это жук темно-металлического зеленого цвета примерно по цвету, 1/2 дюйма в длину и 1/16 дюйма в ширину, то есть с мая до конца июля.Личинки кремово-белого цвета находятся под корой. Ареал обитания мотылька ограничен видами ясеня. Обычно они остаются незамеченными до тех пор, пока на деревьях не появляются симптомы заражения – обычно сначала отмирает верхняя треть дерева, а в следующем году – остальные. За этим часто следует большое количество побегов или проростков, возникающих под мертвыми частями ствола. Взрослые жуки обычно делают выходное отверстие D-образной формы, когда выходят наружу. Ткань, производимая деревом в ответ на питание личинок, также может вызывать вертикальные трещины в коре.Отчетливые S-образные туннели также могут быть видны под корой.

[возврат]

Кормушки для листьев или дефолиаторы

Эта разнообразная группа насекомых, в которую входят многие виды гусениц, пилильщиков и жуков, поедает листья и иголки. Деревья, пораженные дефолиаторами, можно распознать по отсутствующей листве и несъеденным частям листа, таким как жилки и черешки. Некоторые члены этой группы питаются листом, копаясь между верхним и нижним эпидермисом.Правильная идентификация листовых кормушек дает информацию, необходимую для оценки проблемы.

Дефолиация снижает фотосинтез, препятствует транспирации и перемещению внутри дерева. Легкая дефолиация обычно мало влияет на дерево, но умеренная или сильная или повторяющаяся дефолиация может снизить жизнеспособность дерева. Воздействие на дерево зависит от времени атаки, вида и состояния дерева, а также от единичных или повторяющихся дефолиаций.

Пилильщики

Некоторые виды питаются хвойными или лиственными деревьями в лесах и насаждениях.Взрослые особи – маленькие осы с широкой талией. Личинки напоминают гусениц, но обычно без волосков и имеют пары мясистых ложноножек на нижней стороне каждого сегмента брюшка (у гусениц обычно четыре или меньше пар). Личинки наиболее часто встречающихся пилильщиков варьируются от 2/3 до 1 дюйма в длину, обычно от зеленоватого до темно-серого цвета и имеют заметные полосы или пятна. Вспышки болезни происходят периодически, иногда на больших территориях, и могут привести к потере роста деревьев, а иногда и к их гибели.

Личинки соснового пилильщика рыжего (msue.ane.edu )

Сосновый пилильщик рыжий

Сосновый рыжий пилильщик имеет красную голову и желто-белое тело, отмеченное шестью рядами черных пятен. Личинки обычно встречаются на деревьях высотой от 1 до 15 футов, где они стадно питаются старой и новой хвоей и нежными побегами этих молодых деревьев.

Интродуцированная личинка соснового пилильщика
(Стивен Катович, Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Багвуд.орг)

Интродуцированный сосновый пилильщик

Интродуцированный сосновый пилильщик имеет черную голову и черное тело, покрытое желтыми и белыми пятнами. Личинки предпочитают питаться иглами восточной белой сосны, но также поедают шотландскую, красную, австрийскую, джек и швейцарскую горную сосну. Атаке подвергались коротколистные сосны и сосны Вирджиния, но обычно они не сильно повреждались. Дефолиация наиболее сильна в области от кроны до верхней половины дерева, но сильно зараженные деревья могут быть полностью дефолиированы.Если это произойдет после того, как сформируются зимние почки, многие ветви или даже все дерево могут погибнуть.

Каждый год бывает два поколения. Личинки первого поколения питаются хвоей предыдущего года. Молодые пилильщики поедают более нежные внешние части хвои, а более старые личинки – целиком. Они становятся взрослыми (около дюйма в длину) в июле. Второе поколение этого пилильщика в августе и сентябре питается как старой, так и новой хвоей. Европейский сосновый пилильщик – это зеленовато-черная полосатая личинка с черной головой.Взрослая личинка имеет длину около 1 дюйма. Этот вид может питаться многими хозяевами, включая шотландскую, восточную белую и австрийскую сосну. Питается прошлогодней хвоей и не повреждает новую.

Гусеницы

Многие виды гусениц питаются лиственными деревьями в лесу, а некоторые – хвойными. Взрослые особи обычно мотыльки, но некоторые из них – бабочки. У большинства гусениц пять пар мясистых ложноножек – четыре вдоль брюшка и одна пара на конце.Взрослые личинки наиболее распространенных гусениц имеют длину от 3/4 дюйма до более 3 дюймов. Цвет и отметины изменчивы. Вспышки болезни происходят периодически, иногда на больших территориях, и могут привести к потере роста деревьев, а иногда и к их гибели.

Гусеница дубовой моли обыкновенной
(M. J. Hatfield, bugguide.net)

Дуб моли обыкновенный

Гусеница обыкновенной моли коричневого цвета с желто-коричневыми или черными пятнами по бокам; на спине есть отметины в виде ромбов и наклонные линии.Эта гусеница движется по петле и достигает в зрелом возрасте около 1 дюйма в длину. Каждый год существует одно поколение, гусеницы которого активны с мая по июнь. Гусеницы обыкновенного дуба, кажется, могут питаться многими видами дубов, но предпочитают белые дубы. Во многих случаях деревья могут быть сильно или полностью обесцвечены. Хотя однократная дефолиация не должна отрицательно сказаться на укоренившихся, здоровых деревьях, предыдущие засухи или другие стрессы могут усилить воздействие этого ущерба.

Гусеницы восточной палатки
(П.Шрусбери, Мэрилендский университет, extension.umd.edu)

Восточная палатка Caterpillar

Гусеница восточной палатки питается деревьями рода Prunus; черная вишня является предпочтительным хозяином. Волосатые личинки черные с белой полосой по центру спины. Ряд бледно-голубых пятен по бокам окаймлен желтовато-оранжевыми линиями. Взрослые личинки имеют длину около 2 ½ дюймов. Дефолиированные деревья обычно снова листают и теряют лишь незначительную потерю роста.

Гусеницы лесной палатки
(Джеймс Соломон, Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Bugwood.org)

Лесная палатка Caterpillar

Гусеницы лесной палатки очень похожи на гусениц восточной палатки, но имеют ряд светлых пятен в форме замочной скважины по центру спины, а не полосу. Они питаются разнообразными деревьями, включая камедь, дуб, березу, ясень, клен, вяз и липу.Как и у гусеницы восточной палатки, весной бывает одно поколение.

Осенний веб-червь (waldeneffect.org)

Осенний паутинный червь

Осенний паутинный червь – это волосатая гусеница от бледно-зеленого до желтого цвета, во взрослом состоянии – около одного дюйма в длину. Есть два или два поколения в год. Паутинные черви покрывают листья и небольшие ветки светло-серой шелковой паутиной.Они питаются более чем 100 видами деревьев.

Дубовый червь оранжевополосый
(Лесная служба Министерства сельского хозяйства США – регион 8-Южный, Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Bugwood.org)

Дубовый червь оранжево-полосатый

Дубовый червь с оранжевой полосой черный с восемью узкими желтыми полосами по длине тела. У них есть отличительная пара длинных изогнутых «рогов» за головой.Они могут быстро срывать листья с небольших деревьев, но дефолиация обычно происходит в конце лета или осенью, их экономическое воздействие относительно невелико.

Повреждение сосновыми паутинами
(Роберт Л. Андерсон, Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Bugwood.org)

Паутинный червь сосновый

Личинки соснового паутины желтовато-коричневого цвета с двумя темно-коричневыми продольными полосами с каждой стороны.Молодые 12 личинок добывают иглы, в то время как более старые личинки живут в шелковых трубках, которые проходят через паутину шаровидных масс коричневой крупной фракции. Эти перепончатые массы окружают иглы, которыми питаются личинки. Сначала лямки могут быть длиной всего один или два дюйма. Паутинная масса может содержать несколько личинок и увеличивается в размере по мере созревания личинок. Саженцы до двух футов высотой можно полностью удалить. Заражение более крупных деревьев может вызвать частичное опадание листьев, что приведет к потере роста и ухудшению внешнего вида деревьев.

[возврат]

Виды потенциальных проблем

Личинка непарного шелкопряда
(Джон Юшок, Bugwood.org)

Самка непарного шелкопряда с массой яиц
(Уильям М. Цесла, Forest Health Management International, Bugwood.org)

Мотылек

Цыганский мотылек встречается в Огайо, Западной Вирджинии, Вирджинии и Теннесси.Старые личинки имеют желтые отметины на голове, коричневато-серое тело с пучками волос на каждом сегменте и двойной ряд из пяти пар синих пятен, за которым следует двойной ряд из шести пар красных пятен на спине. Мотыльки безобидны, но гусеницы, из которых они развиваются, являются прожорливыми кормушками лесных, тенистых, декоративных и фруктовых деревьев и кустарников. Большое количество гусениц может полностью уничтожить листву. Однократная дефолиация может привести к гибели некоторых мягких пород древесины, но обычно для уничтожения твердых пород требуется две или более дефолиации.

Хемлок шерстяной адельгид ватные мешочки для яиц (nps.gov)

Болиголов шерстяной Адельгид

Установленные инвазии болиголова шерстистого адельгида (HWA) были обнаружены в определенных местах в округах Харлан, Летчер и Белл в 2006 году. Этот уроженец Азии представляет собой красновато-пурпурное насекомое длиной 1/32 дюйма, которое живет под собственным защитным покровом.Белые шерстяные массы, укрывающие этих питающихся соком насекомых, лежат у основания игл болиголова вдоль зараженных ветвей. Наличие этих белых мешочков, напоминающих крошечные ватные шарики, указывает на заражение дерева.

HWA представляет собой угрозу лесам болиголова восточных, а болиголов восточных и каролинских всех размеров уязвимы. В восточных лесах Кентукки присутствует значительный компонент болиголова, и все они могут быть заражены. Кроме того, декоративные насаждения в городских условиях не менее восприимчивы.Подкормка HWA снижает рост новых побегов и вызывает серовато-зеленую листву, преждевременное опадание хвои, истончение кроны, отмирание кончиков веток и, в конечном итоге, гибель деревьев.

Азиатский усачий жук (Дж. Боггс, Университет штата Огайо)

Если в выходное отверстие можно вставить карандаш, это хороший признак того, что это отверстие было проделано жуком-церамбицидом (например, ALB), потому что личинки питаются глубоко в ксилеме.
(Дж. Боггс, Государственный университет Огайо)

Азиатский усач

Азиатский длиннорогий жук (ALB) – инвазивное насекомое, которое питается множеством деревьев в США и в конечном итоге убивает их. Жук является родным для Китая и Корейского полуострова и находится в составе жука-древоточца, обнаруженного в Огайо в июне 2011 года. Известными хозяевами являются деревья следующих родов: ясень ( Fraxinus ), береза ​​ (Betula ), вяз ( Ulmus ), Golden raintree (Koelreuteria ), London planetree / sycamore ( Platanus ), Maple ( Acer ), конский орех / конский орех ( Aesculus ), Katsura (9000umbizimosa7000) ), рябина ( Sorbus ), тополь ( Populus ) и ива ( Salix ).

[возврат]

Инсектициды для борьбы с вредителями леса

Инсектициды редко применяются против лесных насекомых-вредителей. Однако они могут быть полезны в конкретные ситуации, такие как ограниченное заражение инвазивным видом. Инсектицидное мыло, садовые масла, Bt-инсектициды и системные препараты являются обычным выбором, поскольку они имеют очень низкий потенциал нанесения вреда окружающей среде, нецелевым видам и аппликаторам.

Инсектицидное мыло изготовлено из солей жирных кислот.При непосредственном опрыскивании уязвимых стадий мягкотелых насекомых, таких как тли и адельгиды, они убивают, повреждая отдельные клетки. Однако они не очень эффективны против стадий жизненного цикла, которые неактивны или скрыты, или против более крупных насекомых, таких как гусеницы и жуки.

Распыление инсектицидного мыла для борьбы с болиголовом шерстяным адельгидом (archive.knoxnews.com)

Инсектицидные мыльные спреи должны непосредственно контактировать с целевым вредителем, и часто результаты лучше всего подходят для определенных этапов жизни.Для достижения наилучших результатов необходимо время и тщательное распыление. Если уязвимая стадия активна в течение длительного периода времени, необходимо несколько приложений для борьбы с большинством насекомых.

Не наносите инсектицидное мыло непосредственно на воду и не используйте рядом с источником воды. Жесткая вода неэффективна для смешивания мыльных спреев, поэтому для достижения наилучших результатов используйте смягченную или дистиллированную воду. Нежный молодняк вечнозеленых растений и кустарников весной может быть чувствителен к инсектицидному мылу. Применение инсектицидов против лесных насекомых-вредителей редко бывает практичным.Однако они могут быть полезны в определенных ситуациях, например, при ограниченном заражении инвазивными видами. Инсектицидное мыло, садовые масла, Bt-инсектициды и системные препараты являются обычным выбором, поскольку они имеют очень низкий потенциал нанесения вреда окружающей среде, нецелевым видам и аппликаторам.

Инсектициды

Bt ( Bacillus thuringiensis ) представляют собой белковые токсины, которые вырабатываются обычными почвенными бактериями. Многие обеспечивают специфический контроль гусениц, не затрагивая другие виды насекомых (жуков, пилильщиков и т. Д.).). Bt инсектициды разрушают клетки стенки кишечника в пищеварительном тракте гусениц, поэтому состав инсектицида необходимо распылять на листву, которая будет съедена гусеницами. Гусеницы перестают питаться вскоре после употребления инсектицида, но обычно не умирают в течение нескольких дней. Инсектициды Bt лучше всего работают против молодых гусениц, которые еще не достигли полувзроса. Эти инсектициды относительно нетоксичны для млекопитающих и других животных.

Имидаклоприд – это общее название системного инсектицида, который используется для борьбы с насекомыми, питающимися соком, такими как болиголов шерстистый адельгид.Это нервно-паралитический яд, но он гораздо более токсичен для насекомых, чем для теплокровных животных. Имидаклоприд можно разводить в воде и наносить в виде полива вокруг основания дерева или вводить в почву. Инсектицид захватывается корнями и перемещается по дереву.

[возврат]

---

Ссылки

Брукс Р. Лесные гербициды и механизм их действия. U of Idaho CES Посадка и уход за деревьями No.15. Борьба с вредителями леса. Специальный бюллетень U Ga 16 http://www.bugwood.org/pestcontrol/ Инвазивные растения восточной части США: идентификация и борьба. http://www.invasive.org/eastern Kentucky Woodlands Magazine Vol 1. SAF.

Использование гербицидов в лесопользовании – позиция Общества американских лесников. Эта публикация, первоначально подготовленная Джимом Ньюманом, специалистом по лесному хозяйству, предоставляется в рамках Образовательной программы по безопасности пестицидов Сельскохозяйственного колледжа Великобритании.Эта версия была обновлена ​​Джеффом Стрингером, специалистом по расширению лесного хозяйства, и Ли Таунсендом, энтомологом по расширению.

http://www.ext.colostate.edu/mg/Gardennotes/331.pdf

Жуков-порохов | Избавиться от жуков из пороха

Как избавиться от жуков пороховника

Следующие пункты помогут предотвратить заражение жуками-пороховыми жуками:

1. Первое, что нужно сделать, это снизить содержание влаги в древесине до уровня менее 20%.Для определения уровня влажности древесины можно использовать влагомеры. Центральное тепло, пароизоляция и хорошее вентиляция может помочь контролировать влажность. Черновой пиломатериал следует сушить в печи, чтобы уничтожить все стадии жук. Снижения влажности может быть недостаточно для полного контроля над порошком. после заражения жуками.
2. Шлифованная и покрытая лаком древесина будет не так привлекательна для взрослых жуков. Они не могут проникнуть или найти трещины и щели на поверхности древесины, чтобы отложить яйца.
3. Не храните ценные вещи в сараях и сараях. В этих местах обычны жуки-древоточцы.
4. Зараженную мебель без отделки (без лакировки, без покраски, без воска или без уплотнения) можно обработать Tim-bor или Boracare. Боракаре и Тимбор предотвратят попадание вылупившихся личинок в лес. Зараженную мебель, которую нельзя обработать такими продуктами, как Tim-bor или Boracare, можно обрабатывать в камерах фумигации. Камеры фумигации используются для фумигации зараженной мебели.Ищите операторов по борьбе с вредителями, которые имеет лицензию на фумигацию.
5. Если возможно, удалите зараженную древесину. В противном случае используйте инсектициды с остаточными боратами, такие как Boracare или Timbor. Из-за длительного жизненного цикла (12-18 месяцев) в лесу вы можете увидеть, как появляются новые жуки даже после обработки. Яйца и приближающиеся личинки вступят в контакт с инсектицидом, чтобы убить их.
6. Рекомендуемые боратные инсектициды:
   
   • Тимбор представляет собой порошок, который смешивается с водой.Один пакет 0,5 фунта смешивается с одним галлоном воды и распыляется на поверхность заражения. При распылении он проникает во всю древесину, где остается в течение нескольких лет.
   • Альтернативой Тимбору является: Боракаре. Боракар – это жидкий борат, который проникает быстрее первоначально чем Тимбор в первые несколько часов, но после этого становится равным.Тимбор значительно дешевле за галлон в использовании.
   • Примечание при использовании инсектицидов : Жизненные циклы жуков-пыреев варьируются от 3 месяцев до года. Вылупляющиеся личинки могут созревать с появлением взрослых жуков до года. Если древесина слишком сухая (менее 15%), глубина проникновения Boracare может произойти только до верхних 1/4 дюйма. Чтобы решить эту проблему, сначала опрыскайте древесину водой, чтобы увеличить влажность.
7. В тяжелых случаях рекомендуется фумигация. повреждение жуками-порохами, особенно там, где другие методы потерпели неудачу или где быстрое уничтожение насекомых критический или желаемый. Фумигация выгодна там, где трудно применять боратные препараты, например, в тесноте. Фумигацию должен проводить сертифицированный оператор по борьбе с вредителями, имеющий лицензию на фумигацию.Фумигация не является остаточной и длится недолго. Из-за этого фумигация не предотвратит повторное заражение в будущем, если древесина подвергнется воздействию взрослых порошковых жуков, которые хотят отложить яйца.
   «Альтернативы фумигации» описывает преимущества и недостатки жидких боратных инсектицидов вместо фумигации.

Инспекция на древесных жуков-бурильщиков

• Первым шагом к управлению является определение наличия активного заражения.Возможно, вы осматриваете старые повреждения. Активное заражение будет иметь отверстия в кучах, которые скапливаются на полу под отверстиями или рядом с ними. Вы также можете услышать тикающий звук, издаваемый личинками. Если повреждение старое и в настоящее время не активно, лечить его не нужно.
• Периодически осматривайте все открытые деревянные поверхности и исследуйте их на наличие внутренних повреждений. Доказательства нападения чаще встречаются на чердаках, в подвальных помещениях, недостроенных подвалах и складских помещениях.
• Еще раз убедитесь, что заражение активно (не старые повреждения или старые загрязнения), должна быть свежая мука цвета только что распиленной древесины или живые личинки или взрослые в лесу.
• Фотографии любезно предоставлены IPM Alabama

Профилактика насекомых-древоточцев

Большинство процедур, которые предотвратят нападение на дерево до того, как оно будет ответственность за их использование лежит на тех, кто собирает, измельчает или хранит древесина.Однако тем, кто использует древесину, следует принять меры, чтобы уменьшить вероятность заражения строений и мебели.

Меры по предотвращению заражения древесины жуками включают:

• Осмотр древесины перед покупкой
• Использование древесины, высушенной в печи или высушенной на воздухе.
• Уплотнение деревянных поверхностей
• Использование химически обработанной древесины (консерванты для древесины или инсектициды).
• Использование хорошей конструкции здания, такой как вентиляция, дренаж и надлежащая расстояние между деревом и почвой снизит влажность древесина, создающая менее благоприятные условия для развития жуков.
• Системы центрального отопления и охлаждения также ускоряют процесс сушки древесины.

Powderpost Beetle Beetle Biology

Личинки этих жуков превращают древесину в массу очень тонкого порошкообразного вещества.Взрослые особи наносят очень небольшой урон

Личинки этих жуков превращают древесину в массу очень тонкого порошкообразного вещества. Взрослые особи наносят очень небольшой урон В этом разделе мы обсудим четыре типа жуков-порохов из четырех семейств: Lyctidae, Bostrichidae, Anobiidae и Cerambycidae. Взрослые особи наносят небольшой урон, и основную часть повреждений наносят личинки (древоточцы), которые претерпевают полный метаморфоз: взрослые особи, яйца, личинки и куколки.

Вы легко узнаете работу жуков-порошковых столбов.Когда взрослые особи появляются, обычно в июне, некоторые виды оставляют на поверхности древесины небольшие отверстия размером с булавку; другие делают отверстия размером с грифель карандаша. Из этих отверстий мелкий, порошкообразный выводок личинок (древоточца) продолжает свое разрушительное питание. Обычно жизненный цикл этих насекомых составляет 1 год; это означает, что взрослые особи будут появляться только один раз в год. И по этой привычке личинки питаются много месяцев.

Истинные пороховые жуки (Lyctidae)

Идентификация

Взрослые особи крошечные, размером менее 1/4 дюйма.Они сплюснутые и имеют цвет от красновато-коричневого до черного. Личинки (древоточцы) белого и кремового цвета, имеют форму с темно-коричневыми головками. Личинки создают туннели в древесине и становятся куколками. Во взрослом возрасте они просверливают древесину, выталкивая из нее мелкую порошкообразную пыль. Форма их отверстий круглая, примерно 1 / 32–1 / 16 точечных отверстий.

Биология, диета и места обитания

Эти жуки питаются сахаром, крахмалом и белком, содержащимся в заболони лиственных пород.Они атакуют древесину с повышенной влажностью. Содержание влаги менее 6% идеально подходит для их хранения. жуки от нападения. В Соединенных Штатах Америки наиболее распространен настоящий пороховой жук. Они есть часто встречается в строениях, построенных из зараженных пиломатериалов. Они могут повторно заразиться.

Области атаки и повреждений

Они нападают на лиственные породы, откладывая яйца. Истинные пороховые жуки размножаются в мертвых и засохших лиственных породах, таких как мертвые ветви и конечности деревьев.На их присутствие не обращают внимания, пока они не обнаруживаются в хранимой древесине, стропилах, балках, готовой древесине и мебельных изделиях.

Часто пороховой жук (Lyctidae) проникает в древесину, которая хранится или лечится. Позже он появляется позже. Эти жуки часто атакуют старые деревянные предметы старины. Полы из твердых пород древесины, таких как ясень, гикори, дуб, орех и вишня, часто подвергаются атакам. Эти поврежденные лиственные породы содержат богатую крахмалом заболонь и имеют большие пористости.

True Powderpost Beetles (Lyctidae) Урон характеризуется:

• Наличие очень мелкого мукообразного порошка, падающего из отверстий на поверхности.Измельчение, оставленное другими сверлильными станками по дереву, обычно содержит гранулы, шероховатую текстуру и склонность к слипанию. При осмотре повреждений не забудьте отличить старые повреждения от активных заражений жуками.
• Недавно образовавшиеся дыры и пыль (как опилки) имеют светлый цвет и ясный вид; старые дыры и грязь имеют темный цвет.

Ложный пороховой жук (Bostrichidae)

КРЕДИТЫ: Джеймс Кастнер, Университет Флориды

Поскольку фальшивые пороховые жуки крупнее других семейств пороховых жуков, их выходные отверстия больше. Эти отверстия не содержат фракции, но галереи содержат фракцию. Фрасс плотно упакована, имеет тенденцию слипаться и похожа на муку (не содержит гранул).

Взрослые особи имеют длину от 1/8 до 1 дюйма, цилиндрические, от красновато-коричневого до черного.Взрослые особи вонзились в лес, чтобы откладывать яйца, оставляя отверстие размером более 1/8 дюйма, обычно в дереве младше 10 лет.

Личинки изогнутые и морщинистые. Их диета зависит от крахмала в древесине, они чаще встречаются в мягкая древесина, но может разъедать твердую древесину. Требуется влажность 6-30%. содержание в древесине, и завершить средний жизненный цикл за один год.

Большинство лиственных пород подвергаются атакам нечасто. Используется для внутренних полов, изделий из дерева или отделки. Большая часть этого не заражает древесину повторно после выдержки, поэтому повреждение ограничивается тем, что наносится одним поколением. Однако скорость повреждения может быть значительной.

Они часто встречаются в дубе, дровах и мебель.

Анобиидный пороховой жук (Anobiidae) – Мебель и Жуки Караула Смерти

Мебельный жук обитает в основном на востоке. половину Соединенных Штатов и поражает строительные леса, поскольку хорошо. Жук-страж смерти встречается по всей территории Соединенных Штатов. Он повреждает строительную древесину в плохо вентилируемых помещениях, где влажность имеет тенденцию собираться.Этих жуков слышно по ночам, издающих слышимый тикающий звук. За это поведение он получил прозвище «Дозор смерти».

Это насекомое является обычным вредителем в лесах подползников, расположенных на юго-востоке страны. Соединенные Штаты. Заражения могут стать настолько серьезная, что потеря прочности конструкции порогов, балок,

Различные анобиидные жуки нападают на выдержанную древесину в Соединенные Штаты. Эти жуки имеют размер от 1/32 до 3/8 дюйма. длинный; однако те, которые атакуют структуры, имеют размер от 1/8 до 1/4 дюйма длинный.

У них очень изменчивые формы тела, но большинство из них удлиненно-цилиндрические. Первый сегмент тела (переднеспинка) в виде капюшона, скрывающего голову при взгляде сверху. Удлинены последние три сегмента антенны. и превратился в клуб.

Мебельный жук Anobium punctatum 1/8 до 1/4 дюйма длиной, цилиндрической формы и красно-коричневого до темно-коричневого цвета в цвет.Он имеет ряд ямок рядами, которые проходят вдоль крылья. Ямы видны сквозь мелкую желтую волосы, покрывающие тело. Последние три сегмента антенны длиннее первых восьми вместе взятых.

Жук Караула Смерти

Взрослый жук-страж смерти, Xestobium rufovillosum, имеет 1/4 до 3/8 дюйма в длину и серо-коричневого цвета с пятнами светлых волосков на задней части тела.

• Не имеет рядов ямок на крышках крыльев и их 11-сегментный конец антенны в трех удлиненных сегментах, которые пока предыдущие пять сегментов.
• Личинки образуют туннели как в хвойных, так и в лиственных породах. Для них требуется влажность 13-30%.
• Их отверстия круглые, 1 / 16-1 / 8 дюйма.Они могут переваривать целлюлозу из древесины. Они склонны к хвойным породам , по этой причине они распространены в подвалах и подвалах. заражение сосны, используемой в качестве обрезной пиломатериала.
• Порошок вне отверстий (изнашивание) подходит для грубые, часто с мелкими гранулами. Средний жизненный цикл 1-3 года.
• Они обычно повторно заражают области пространства для обхода, которые плохо вентилируются, и древесина поглощает влагу.

Нажмите, чтобы увеличить
КРЕДИТЫ: Википедия

Мебельные жуки

Взрослые особи мебельного жука появляются весной из клеток чуть ниже поверхность зараженной древесины. Вскоре происходит спаривание, и начинается кладка яиц. Самка откладывает 20-60 яиц в старых вылетах. дырки или трещины и v в дереве.Яйца вылупляются через 6-10 дней. Личинки питаются около года, прежде чем окукливаться от двух до три недели. Влажность древесины, необходимая для развития личинок составляет 13-30%. Когда развитие завершено, взрослый к поверхности древесины, выходящей через круглое отверстие 1 / 16- до 1/8 дюйма в диаметре. Развитие в идеальных условиях может быть завершено в течение одного года; однако два-три года больше общий.Взрослые активны ночью. Некоторые виды привлекают зажечь.

Эти жуки обычно поражают выдержанную заболонь лиственных и мягких пород. Они атакуют строительную древесину, пиломатериалы, шкафы и мебель. Эти жуки снова заражаются, и самки обычно откладывают яйца в древесине, из которой они вышли. Личинки обычно следуют за волокнами древесины при кормлении и заполняют свои туннели древесной пылью. Мука представляет собой мелкий порошок с длинными гранулами, неплотно уложенными в галереи.

Перед началом лечения определите, активно ли заражение. Древесина в конструкциях и мебели, зараженная этими жуками, может испортиться. незамеченными до тех пор, пока на поверхности не появятся круглые отверстия для вылупления взрослых особей. Характерные гранулы, содержащиеся в муке, и консистенция травы полезны для определения того, какие виды заражают дерево.Зараженную древесину можно удалить и заменить обработанной древесина. Снижение влажности древесины примерно до 12% замедляет развитие личинок.

Поверхность неокрашенной или иным образом незащищенной древесины можно обработать, а в галереи ввести тетрагидрат динатбората октабората, такой как BoraCare или Timbor. Эти продукты убивают подвергшихся воздействию личинок и предотвращают повторное заражение, когда яйца вылупляются и незрелые личинки начинают проникать в древесину.Однако наиболее эффективный способ избавиться от анобиидных порошков после заражения жуками – это фумигация с использованием фторида серы или бромистого метила.

Длиннорогие жуки или круглоголовые мотыльки (семейство Cerambycidae)

Большинство представителей этого семейства заражаются и питаются на мертвых или умирающих деревьях. Однако есть много людей, которые питаются живыми деревья. Некоторые из этих видов начинают свое существование. проявление умирающих деревьев, бревен или необработанных пиломатериалов, а затем завершите развитие как дерево сезонов.

Обычным источником этих жуков в помещениях является дрова принесли в дом.

Наблюдение за этими жуками может привести к ложному предположение о структурной атаке. Приносят дрова следует использовать очень скоро после того, как он внесен внутрь.

Жуки этого семейства откладывают яйца в трещинах. или трещины в коре или на поверхности необработанных пиломатериалов.Личинки – древоточцы.

Взрослые личинки крупные, от 1/2 до 3-4. дюймов в длину. Тело длинное и узкое, светло-кремового цвета. Задняя часть головы частично втягивается в тело, поэтому что хорошо видны только нижние челюсти и другие части ротовой полости.

Взрослые особи различаются по размеру от 1/2 до 3 дюймов в длину. Их легко отличить от других жуков по длине, тонкие усики, которые могут быть длиннее тела; следовательно взрослые называются длиннорогих жуков.

Взрослые особи этих буров выйдут из леса. после того, как он был включен в структуру. Они не будут повторно заразить дерево из-за его сухости, но они очень забота о владельцах собственности, которые находят их, или доказательства их деятельность.

Old House Borer (из семейства Cerambycidae)

Изображение предоставлено: UC Riverside Entomology

.

The Old House Borer – один из самых распространенных это семейство с его личинками, продирающими галереи в закаленных хвойная древесина (сосна).Встречается в старых зданиях, но встречается чаще. в более новых зданиях (в домах младше 10 лет).

Он хорошо развит на Атлантическом побережье, но инвазии были зарегистрированы до Луизианы и Миннесоты.

Взрослые особи от коричневато-черного до черного, слегка сплюснутый и около 3 / 4-1 дюйма в длину.

Жизненный цикл старого домашнего бурильщика составляет от трех до двенадцати лет.Поскольку у этого жука очень долгий жизненный цикл, он может повторно заражать один и тот же кусок дерева. Может пройти много лет, прежде чем будет обнаружено серьезное структурное повреждение. Выходные отверстия вылупившихся взрослых особей не появляются в больших количествах до тех пор, пока заражение не установится в течение нескольких лет. Это, наряду с тем фактом, что личинки будут интенсивно питаться, не пробиваясь через поверхность древесины, заставляет очень внимательно осматривать зараженную древесину, чтобы обнаружить повреждения, нанесенные старым домашним бураком.

Грубое дерево, подлежащее исследованию, следует прощупать или ударить обнаружить слабые места или наличие надоевшей пыли. Если выходить из отверстий присутствуют, они будут широко овальными и примерно 1 / 4-3 / 8 дюйма в диаметре.

Когда древесина заражена грибами, личинка развитие происходит быстрее. Их порошок (фракция) в туннелях как опилки, плотно уложены.

Жуков

Внешний вид

• Характеристики: Жуки имеют хорошо развитые усики и жевательный ротовой аппарат.

• Крылья: Передние крылья жуков напоминают панцири, известные как надкрылья. Эти передние крылья часто бывают очень твердыми и больше похожи на панцирь, чем на крылья. Жук складывает передние крылья так, чтобы они закрывали задние. Они прочные и водонепроницаемые, служат защитой от повреждений и обезвоживания.У большинства взрослых, кажется, есть линия на спине, где встречаются два передних крыла. Жуки часто плохо летают.

Виды

Жуки относятся к отряду насекомых Coleoptera . Это самый крупный отряд насекомых. В мире насчитывается более четверти миллиона видов жуков. Только в Северной Америке ученые идентифицировали более 25 000 видов.

Развитие

Жуки развиваются в ходе полного четырехступенчатого жизненного цикла метаморфоза (яйцо, личинка, куколка и имаго).Продолжительность жизненного цикла также зависит от типа. Некоторые развиваются очень быстро и могут производить более одного поколения в год. Другим, как некоторые из жуков-древоточцев, может потребоваться от нескольких лет до десятилетий, чтобы превратиться из яйца в взрослую особь. Продолжительность жизненного цикла также зависит от количества пищи, доступной личинкам, а также от условий окружающей среды.

Диета

Питаются растениями, мелкими насекомыми и животными волокнами, в зависимости от вида.Некоторые жуки считаются вредителями садов и сельскохозяйственных культур, хотя некоторые виды могут принести пользу людям, убивая вредных насекомых. Взрослые особи часто откладывают яйца рядом с пищей, которую личинки будут есть, когда вылупятся.

Проблемное поведение

Личинки ковровых жуков поедают натуральные волокна и перья. Они часто повреждают шерстяные и другие ткани. Другие, например жуки-пороховые жуки, питаются твердой древесиной и бамбуком. Эти вредители атакуют мебель и другие предметы из дерева.

Некоторые, например мучные и зерновые жуки, атакуют продукты питания в домах.Они также повреждают продукты питания на производственных предприятиях и в магазинах. Некоторые наносят ущерб газонам и ландшафтам. Неполовозрелые июньские жуки, называемые личинками, атакуют корни травы. Вяз листоед повреждает деревья, поедая листья.

Полезные жуки

Многие жуки – полезные насекомые. Жук-божья коровка (часто называемая божьей коровкой) питается такими вредителями растений, как тля и мучнистый червец. Садоводы ценят этих насекомых и стараются держать их в саду.

Иногда божьи коровки могут доставлять неудобства.В конце лета и осенью домовладельцы могут найти сотни сгруппированных снаружи домов. Они пытаются вторгнуться в дома в поисках убежища на зиму или пытаются спастись от неблагоприятных условий.

Комплексный геном европейского елового короеда, Ips typographus, дает представление об основных лесных вредителях.

1.

Эдмондс, Р.Л. и Эглитис, А. Роль жука Дугласа и древоточцев разложение и высвобождение питательных веществ из бревен ели Дугласа. Банка. J. Res. 19 , 853–859 (1989).

Артикул Google ученый

2.

Hlásny, T. et al. Жизнь с жуками-короедами: последствия, перспективы и варианты управления. В: От науки к политике 8 . Европейский лесной институт (2019).

3.

Раффа, К. Ф., Андерссон, М. Н. и Шлайтер, Ф. Выбор хозяина короедами: использование шансов в игре с высокими ставками. В: Adv. Физиология насекомых .(ред. Бломквист Г., Титтингер К.), Vol 50 , 1–74. Elsevier Ltd. (2016).

4.

Biedermann, P.H. W. et al. Динамика численности короеда в антропоцене: проблемы и решения. Trends Ecol. Evol. 34 , 914–924 (2019).

PubMed Статья Google ученый

5.

Kurz, W. A. ​​et al. Обратная связь углерода сосны и лесов с изменением климата. Nature 452 , 987–990 (2008).

CAS PubMed Статья Google ученый

6.

Marini, L. et al. Климатические факторы динамики вспышек короеда в еловых лесах Норвегии. Экография 40 , 1426–1435 (2017).

Артикул Google ученый

7.

Allen, C. D. et al. Глобальный обзор засухи и гибели деревьев в результате жары показывает новые риски изменения климата для лесов. Ecol. Manag 259 , 660–684 (2010).

Артикул Google ученый

8.

Зейдл Р., Шелхаас М.-Дж., Раммер В. и Веркерк П. Дж. Усиление нарушений лесного покрова в Европе и их влияние на накопление углерода. Нат. Клим. Измените 4 , 806–810 (2014).

CAS Статья Google ученый

9.

Эбнер, Г.Значительно больше поврежденной древесины в 2019 году. Https://www.timber-online.net/log_wood/2020/02/significally-more-damaged-wood-in-2019.html (2020).

10.

Schlyter, F., Birgersson, G., Byers, J. A., Löfqvist, J. & Bergström, G. Полевая реакция елового короеда, Ips typographus , на кандидатов в феромоны агрегации. J. Chem. Ecol. 13 , 701–716 (1987).

CAS PubMed Статья Google ученый

11.

Андерссон, М. Н. и др. Периферическая модуляция феромонного ответа посредством ингибирующего соединения-хозяина у жука. J. Exp. Биол. 213 , 3332–3339 (2010).

CAS PubMed Статья Google ученый

12.

Шлайтер, Ф., Биргерссон, Г. и Леуфвен, А. Ингибирование вербенона и ипсенола влечения к феромонам агрегации: механизмы регуляции плотности у короеда Ips typographus . J. Chem. Ecol. 15 , 2263–2277 (1989).

CAS PubMed Статья Google ученый

13.

Zhang, Q.-H. И Шлайтер, Ф. Обонятельное распознавание и поведенческое избегание летучих веществ, не являющихся хозяевами покрытосеменных, хвойными короедами. Agric. Для. Энтомол. 6 , 1–19 (2004).

CAS Статья Google ученый

14.

Андерссон, М. Н. и др. Антеннальный транскриптомный анализ семейств хемосенсорных генов у древесных короедов, Ips typographus и Dendroctonus ponderosae (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae). BMC Genomics 14 , 198 (2013).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

15.

Yuvaraj, J. K. et al. Предполагаемые сайты связывания лиганда двух функционально охарактеризованных рецепторов запаха короеда. BMC Biol. 19 , 16 (2021).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

16.

Hou, X.-Q. и другие. Функциональная эволюция клады пахучих рецепторов короеда, обнаруживающая монотерпеноиды различного экологического происхождения. Мол. Биол. Evol . msab218, https://doi.org/10.1093/molbev/msab1218 (2021 г.).

17.

Филипьяк М. и Вайнер Дж. Динамика питания во время развития жуков-ксилофагов, связанная с изменениями стехиометрии 11 элементов. Physiol. Энтомол. 42 , 73–84 (2017).

CAS Статья Google ученый

18.

Кирк Т. К. и Коулинг Э. Б. Биологическое разложение твердой древесины. В: The Chemistry of Solid Wood (ed Rowell R.) 455-487. Публикации ACS. https://doi.org/10.1021/ba-1984-0207.ch012 (1984).

19.

Chakraborty, A. et al. Раскрытие кишечного бактериома Ips (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae): определение основных бактериальных сообществ и их экологической значимости. Sci. Отчетность 10 , 18572 (2020).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

20.

Чакраборти А. и др. Основной микобиом и их экологическая значимость в кишечнике пяти короедов Ips (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae). Перед. Microbiol. 11 , 2134 (2020b).

Google ученый

21.

Дэвис, Т. С. Экология дрожжей в холобионте короеда: новый взгляд на столетие исследований. Microb. Ecol. 69 , 723–732 (2015).

PubMed Статья Google ученый

22.

Кирисиц Т. Грибковые ассоциаты европейских короедов с особым акцентом на офиостоматоидные грибы. В: Кора и древесные бурильные насекомые на живых деревьях в Европе, синтез (ред. И др.) 181-236.Springer, Нидерланды (2007).

23.

Christiansen, E. Ceratocystis polonica , инокулированный на ели европейской: окрашивание в синий цвет в зависимости от плотности посевного материала, резиноза и роста деревьев. Eur. J. Pathol. 15 , 160–167 (1985).

Артикул Google ученый

24.

Кандасами Д., Гершензон Дж., Андерссон М. Н. и Хаммербахер А. Летучие органические соединения влияют на взаимодействие европейского елового короеда ( Ips typographus ) с его грибными симбионтами. ISME J. 13 , 1788–1800 (2019).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

25.

Zhao, T. et al. Грибковые ассоциаты короеда-истребителя деревьев, Ips typographus , различаются по вирулентности, способности разлагать фенольные соединения хвойных пород и влиять на поведение короеда при туннелировании. Fungal Ecol. 38 , 71–79 (2019).

Артикул Google ученый

26.

Keeling, C. I. et al. Проект генома жука горной сосны, Dendroctonus ponderosae Hopkins, основного вредителя леса. Genome Biol. 14 , R27 (2013).

PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

27.

Vega, F. E. et al. Проект генома самого разрушительного насекомого-вредителя кофе в мире: мотылька кофейных ягод, Hypothenemus hampei . Sci.Отчет 5 , 12525 (2015).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

28.

Смит, С. Г. Хромосомные числа жесткокрылых. II. Наследственность 7 , 31–48 (1953).

Артикул Google ученый

29.

Ван С., Лоренцен М. Д., Биман Р. В. и Браун С. Дж. Анализ повторяющихся паттернов распределения ДНК в геноме Tribolium castaneum . Genome Biol. 9 , R61 (2008).

PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

30.

Herndon, N. et al. Улучшенная сборка генома и новый официальный набор генов для Tribolium castaneum . BMC Genomics 21 , 47 (2020).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

31.

McKenna, D. D. et al. Геном азиатского усачьего жука ( Anoplophora glabripennis ), глобального инвазивного вида, обнаруживает ключевые функциональные и эволюционные инновации на стыке жук-растение. Genome Biol. 17 , 227 (2016).

PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

32.

Eyun, S. I. et al. Молекулярная эволюция генов гликозидгидролаз западного корневого червя кукурузы ( Diabrotica virgifera virgifera, ). PLoS ONE 9 , (2014).

33.

McKenna, D. D. et al. Эволюция и геномные основы разнообразия жуков. Proc. Natl Acad. Sci. США 116 , 24729–24737 (2019).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

34.

Бергер Э., Чжан Д., Зверлов В. В. и Шварц В. Х. Две нецеллюлозомные целлюлазы Clostridium thermocellum , Cel9I и Cel48Y, синергетически гидролизуют кристаллическую целлюлозу. FEMS Microbiol. Lett. 268 , 194–201 (2007).

CAS PubMed Статья Google ученый

35.

Chu, C.-C. и другие. Паттерны дифференциальной экспрессии генов в пищеварительных трактах взрослых устойчивых к вращению и дикого типа кукурузных корневых червей. Evol. Прил. 8 , 692–704 (2015).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

36.

Pauchet, Y. & Heckel, D. G. Геном горчичного листоеда кодирует две активные ксиланазы, первоначально полученные от бактерий посредством горизонтального переноса генов. Proc. R. Soc. В: Биол. Sci. 280 , 20131021 (2013).

Артикул CAS Google ученый

37.

Fujita, K., Shimomura, K., Yamamoto, K.-I., Yamashita, T. & Suzuki, K. Хитиназа, структурно родственная семейству гликозидгидролаз 48, незаменима для гормонально индуцированной диапаузы. окончание в жука. Biochem. Биофиз. Res. Commun. 345 , 502–507 (2006).

CAS PubMed Статья Google ученый

38.

Santamaría, M. E. et al. Пищеварительные протеазы в теле и фекалиях двухпятнистого паутинного клеща, Tetranychus urticae . J. Insect Physiol. 78 , 69–77 (2015).

PubMed Статья CAS Google ученый

39.

Schoville, S. D. et al. Модельный вид для геномики сельскохозяйственных вредителей: геном колорадского жука, Leptinotarsa ​​decemlineata (Coleoptera: Chrysomelidae). Sci. Отчетность 8 , 1931 (2018).

PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

40.

Netherer, S. et al. Взаимодействие ели европейской, короеда Ips typographus и его грибных симбионтов во время засухи. J. Pest Sci. 94 , 591–614 (2021).

Артикул Google ученый

41.

Schiebe, C. et al. Индуцируемость химической защиты коры ели европейской коррелирует с неудачными массовыми атаками елового короеда. Oecologia 170 , 183–198 (2012).

PubMed Статья Google ученый

42.

Hedges, L.V. Теория распределения для оценщика величины эффекта стекла и связанных с ней оценщиков. J. Educ. Стат. 6 , 107–128 (1981).

Артикул Google ученый

43.

Everaerts, C., Grégoire, J.-C. И Мерлин, Дж. Токсичность монотерпенов ели европейской для двух видов короедов и их ассоциатов. В: Механизмы защиты древесных растений от насекомых, (ред. Mattson W. J., Levieux J., Bernard-Dagan C.) 335-344. Спрингер (1988).

44.

Франчески, В. Р., Крокене, П., Кристиансен, Э. и Креклинг, Т. Анатомическая и химическая защита коры хвойных растений от короедов и других вредителей. N. Phytol. 167 , 353–376 (2005).

CAS Статья Google ученый

45.

Андерссон, М. Н. и Ньюкомб, Р. Д. Соединения для борьбы с вредителями, нацеленные на хеморецепторы насекомых: еще одна тихая весна? Перед.Ecol. Evol. 5 , 5 (2017).

Артикул Google ученый

46.

Андербрант О., Шлайтер Ф. и Биргерссон Г. Внутривидовая конкуренция, влияющая на родителей и потомство короеда Ips typographus . Oikos 45 , 89–98 (1985).

Артикул Google ученый

47.

Schlyter, F. & Cederholm, I.Разделение полов живых короедов еловых, Ips typographus (L.), (Coleoptera: Scolytidae). J. Appl. Энтомол. 92 , 42–47 (1981).

Google ученый

48.

Chin, C. S. et al. Поэтапная диплоидная сборка генома с секвенированием одной молекулы в реальном времени. Нат. Методы 13 , 1050–1054 (2016).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

49.

Kurtz, S. et al. Универсальное и открытое программное обеспечение для сравнения больших геномов. Genome Biol. 5 , R12 (2004).

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

50.

Симау, Ф. А., Уотерхаус, Р. М., Лоаннидис, П., Кривенцева, Э. В. и Здобавов, Э. М. БУСКО: Оценка сборки генома и полноты аннотаций с помощью ортологов qaz с одной копией. Биоинформатика 31 , 3210–3212 (2015).

Артикул CAS Google ученый

51.

Marçais, G. & Kingsford, C. Быстрый, свободный от блокировок подход для эффективного параллельного подсчета появления k-мер. Биоинформатика 27 , 764–770 (2011).

PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

52.

Раналло-Бенавидес, Т. Р., Джарон, К. С. и Шац, М.C. GenomeScope 2.0 и Smudgeplot для профилирования полиплоидных геномов без использования ссылок. Нат. Commun. 11 , 1432 (2020).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

53.

Bolger, A. M., Lohse, M. & Usadel, B. Trimmomatic: гибкий триммер для данных последовательности Illumina. Биоинформатика 30 , 2114–2120 (2014).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

54.

Haas, B.J. et al. De novo Реконструкция последовательности транскрипта из РНК-seq с использованием платформы Trinity для создания и анализа эталонов. Нат. Protoc. 8 , 1494–1512 (2013).

CAS PubMed Статья Google ученый

55.

Li, H. et al. Выравнивание последовательностей / формат карты и SAMtools. Биоинформатика 25 , 2078–2079 (2009).

PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

56.

R Основная команда. R: Язык и среда для статистических вычислений.). Фонд R для статистических вычислений (2020).

57.

Ким, Д., Лангмид, Б. и Зальцберг, С. Л. HISAT: выравниватель с быстрым сращиванием и низким потреблением памяти. Нат. Методы 12 , 357–360 (2015).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

58.

Pertea, M. et al. StringTie обеспечивает улучшенную реконструкцию транскриптома из считываний RNA-seq. Нат. Biotechnol. 33 , 290–295 (2015).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

59.

Hoff, K. J., Lange, S., Lomsadze, A., Borodovsky, M. & Stanke, M. BRAKER1: Неконтролируемая аннотация генома на основе РНК-Seq с помощью GeneMark-ET и AUGUSTUS. Биоинформатика 32 , 767–769 (2015).

PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

60.

Holt, C. & Yandell, M. MAKER2: конвейер аннотаций и инструмент управления базой данных генома для проектов генома второго поколения. BMC Bioinform 12 , 491 (2011).

Артикул Google ученый

61.

Корф И. Обнаружение генов в новых геномах. BMC Bioinform. 5 , 59 (2004).

Артикул Google ученый

62.

Finn, R.D. et al. Pfam: база данных семейств белков. Nucleic Acids Res. 42 , D222 – D230 (2014).

CAS PubMed Статья Google ученый

63.

Potter, S.C. et al. Веб-сервер HMMER: обновление 2018 г. Nucleic Acids Res. 46 , W200 – W204 (2018).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

64.

Hall, M. R. et al. Геном морской звезды в виде тернового венца как ориентир для биологической борьбы с этим вредителем коралловых рифов. Природа 544 , 231–234 (2017).

CAS PubMed Статья Google ученый

65.

Albertin, C. B. et al. Геном осьминога и эволюция нервных и морфологических новинок головоногих. Природа 524 , 220–224 (2015).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

66.

Симаков О.В. и др. Понимание эволюции билатерий из трех спиральных геномов. Природа 493 , 526–531 (2013).

CAS PubMed Статья Google ученый

67.

Xu, L. et al. OrthoVenn2: веб-сервер для полногеномного сравнения и аннотации ортологичных кластеров нескольких видов. Nucleic Acids Res 47 , W52 – W58 (2019).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

68.

Эммс, Д. М. и Келли, С. OrthoFinder: вывод филогенетической ортологии для сравнительной геномики. Genome Biol. 20 , 238–238 (2019).

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

69.

Хан, М. В., Томас, Г. В., Луго-Мартинес, Дж. И Хан, М. В. Оценка скорости роста и потери генов при наличии ошибки сборки и аннотации генома с использованием CAFE 3. Mol. Биол. Evol. 30 , 1987–1997 (2013).

CAS PubMed Статья Google ученый

70.

Накагава С. и Катхилл И. С. Размер эффекта, доверительный интервал и статистическая значимость: практическое руководство для биологов. Biol. Преподобный Камб. Филос. Soc. 82 , 591–605 (2007).

PubMed Статья Google ученый

71.

Коу, Р.Калькулятор размера эффекта. Кембриджский CEM (2000).

Разнообразие генов жуков, кодирующих новые ферменты, разрушающие клеточную стенку растений

Abstract

Стенки растительных клеток представляют собой гетерогенную смесь полисахаридов и белков, для разложения которой требуется ряд различных ферментов. Стенки растительных клеток также являются основным источником целлюлозы, самого распространенного и полезного биополимера на планете. Таким образом, ферменты, разрушающие стенки клеток растений (PCWDE), играют важную роль в широком спектре биотехнологических процессов, от производства биотоплива и пищевых продуктов до переработки отходов.Однако, несмотря на тот факт, что последний общий предок всех дейтеростомов был предположительно способен переваривать или даже синтезировать целлюлозу с использованием эндогенных генов, у всех модельных насекомых, чьи полные геномы были секвенированы, отсутствуют гены, кодирующие такие ферменты. Чтобы установить, является ли очевидное «исчезновение» PCWDE из насекомых просто проблемой отбора проб, мы использовали 454-опосредованное пиросеквенирование для сканирования транскриптомов кишечника жуков, которые питаются различными диетами, полученными из растений. Последовательно секвенировав транскриптом пяти жуков и изучив общедоступные EST, мы описали 167 новых PCWDE жуков, принадлежащих к восьми различным семействам ферментов.Это исследование доказывает, что эти ферменты присутствуют не только у немодельных насекомых, но и что мультигенные семейства, кодирующие их, очевидно, претерпевают сложную динамику рождаемости и смерти. Это подтверждает наблюдение, что сами насекомые, а не только их микробные симбионты, являются богатым источником PCWDE. Кроме того, в нем подчеркивается, что очевидное отсутствие генов, кодирующих PCWDE, в модельных организмах действительно является артефактом выборки. Учитывая огромное разнообразие жуков, живущих сегодня, а также разнообразие их образа жизни и рациона, мы прогнозируем, что кишки жуков станут важным новым источником ферментов для использования в биотехнологии.

Образец цитирования: Pauchet Y, Wilkinson P, Chauhan R, ffrench-Constant RH (2010) Разнообразие генов жуков, кодирующих новые ферменты, разрушающие клеточную стенку растений. PLoS ONE 5 (12): e15635. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0015635

Редактор: Сью Коттерилл, Лондонский университет Святого Георгия, Великобритания

Поступила: 5 сентября 2010 г .; Одобрена: 18 ноября 2010 г .; Опубликован: 17 декабря 2010 г.

Авторские права: © 2010 Pauchet et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Финансирование: Эта работа была поддержана за счет финансирования заправки насоса от отдела исследований и передачи знаний Университета Эксетера. Финансирующие организации не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Введение

Стенки растительных клеток состоят из смеси сложных полисахаридов и белков, которые обеспечивают структурную поддержку растений, а также защиту от патогенов. Первичные клеточные стенки состоят из двух полисахаридных сетей, одна из которых состоит из целлюлозы и гемицеллюлозы, и пектинов [1]. Некоторые микроорганизмы стали очень эффективными в использовании стенок растительных клеток в качестве источника питательных веществ для своего развития, что делает их эффективными патогенами растений.Эти патогенные бактерии и грибы растений секретируют впечатляющий набор ферментов, разлагающих полисахариды, называемых здесь ферментами, разрушающими стенки клеток растений, или PCWDE. Среди них полигалактуроназы, пектинметилэстеразы и пектинлиазы разрушают пектиновую сеть, тогда как различные эндоглюканазы нацелены на сеть целлюлоза / гемицеллюлоза [2].

Большая часть современной литературы подчеркивает роль микрофлоры кишечника и симбиотических микробов в разрушении стенок растительных клеток [3], [4], [5], и в отношении насекомых эта точка зрения, по-видимому, была подкреплена очевидным отсутствие генов, кодирующих PCWDE, в модельных геномах, таких как гены красного мучного жука Tribolium castaneum [6] и шелкопряда Bombyx mori [7].Однако в последнее время появляется все больше свидетельств того, что гены, кодирующие ферменты из этих семейств, действительно распределены в геномах широкого круга беспозвоночных, включая насекомых [8]. Первый ген эндогенной целлюлазы, кодирующий функциональный фермент из семейства гликозидгидролаз 9 (GH9), был описан у термитов Reticulitermes speratus [9], [10]. С тех пор гены, кодирующие предполагаемые ферменты GH9, были обнаружены и у других насекомых [8]. Совсем недавно гены, кодирующие целлюлазы из семейств GH5 и Gh55, были описаны у нескольких жуков-усачей (семейство Cerambycidae) [11], [12], [13], [14] и у горчичного жука Phaedon cochleariae [15].Кроме того, описаны пектолитические ферменты жуков, такие как эндополигалактуроназа (Gh38) и пектинметилэстераза (семейство 8 углеводных эстераз, CE8) из рисового долгоносика Sitophilus oryzae [16], [17] и эндополигалактуроназа из семейства мустангардов. листоед [15]. Чтобы увеличить частоту обнаружения генов, кодирующих PCWDE жуков, мы недавно приняли 454-опосредованное пиросеквенирование средней кишки жука в качестве стандартного метода отбора проб, и в первоначальном исследовании мы использовали этот метод для описания транскриптома средней кишки листоеда тополя Chrysomela. tremulae , который выявил несколько транскриптов, кодирующих различные PCWDEs [18].

Чтобы выполнить более полное исследование генов, кодирующих PCWDE жуков, здесь мы расширяем этот 454-опосредованный подход пиросеквенирования на более широкий круг жуков с различными рационами, полученными из растений. Жуки – самая разнообразная группа животных на планете, составляющая четверть всех описанных видов. Жуки появились 285 миллионов лет назад и с тех пор заняли почти каждую доступную экологическую нишу, и именно эта устойчивая диверсификация в различных нишах, связанных с растениями, в сочетании с исторически высокой выживаемостью линий жуков, как считается, привела к их нынешнему успеху. [19], [20].Сам Дарвин был энтузиастом коллекционера жуков и использовал их для иллюстрации многих важных биологических концепций в своих основных работах [21]. Во время облучения нишевых жуков две группы стали особенно эффективными при питании растениями (травоядные или ксилофаги): Chrysomeloidea (53 442 вида, питающихся растениями), в том числе листоеды и жуки-усачи, и Curculionoidea (59 340 кормушек). , который включает долгоносиков и короедов, и в результате многие из них стали серьезными вредителями сельскохозяйственных культур, лесов и хранимых продуктов [20].

С появлением секвенирования следующего поколения (NGS) стало легче искать PCWDE в ранее неизведанных нишах. Мы хотели проверить, действительно ли очевидное отсутствие генов, кодирующих PCWDE, в геномах модельных организмов, было артефактом отбора проб, и проверить, действительно ли другие группы насекомых, особенно жуки, сохранили гены, кодирующие эти ферменты от последнего общего предка все дейтеростомы [22], [23]. Чтобы решить эту проблему, мы нацелены на «пищеварительный транскриптом» видов жуков с различными диетами, чтобы максимизировать наши шансы на восстановление новых групп PCWDE.Мы создали нормализованные библиотеки кДНК из средней кишки каждого вида и секвенировали каждую библиотеку на полном планшете пиросеквенатора Roche 454. Мы исследовали полученные собранные EST на предмет наличия транскриптов, кодирующих PCWDE. Мы также исследовали ранее охарактеризованные ферменты, а также коллекции общедоступных EST жуков. Используя эти объединенные наборы данных, здесь мы описываем в общей сложности 167 новых ферментов из восьми различных семейств PCWDE, показывая, что сами жуки действительно могут разрушать сложные полисахариды, формирующие стенки растительных клеток, и, следовательно, могут представлять собой большой новый резервуар PCWDE для использования в биотехнологии. .

Результаты

Разнообразие ПКВДЭ жуков

Чтобы проверить, действительно ли гены, кодирующие PCWDE, широко распространены у жуков-фитофагов, мы пиросеквенировали (454, Roche) библиотеки кДНК, полученные из пяти видов жуков, включая гены из C. tremulae [18]. Сначала мы оценили потенциальный уровень загрязнения наших наборов данных EST эукариотическими организмами, присутствующими во флоре кишечника или потенциальными эндосимбионтами. Для этого мы провели поиск по набору «эталонных генов», которые, как известно, являются генами с одной копией, присутствуют во всех эукариотах и ​​обычно экспрессируются на высоком уровне, в частности, мы искали гомологи 79 генов рибосомных белков из Tribolium в наших наборах данных EST. .Единственный набор данных, для которого мы получили два различных совпадения для некоторых из этих 79 генов, был от зеленого дока. В этом конкретном случае второй набор транскриптов рибосомных белков происходит из еще не описанного микроспоридиального контаминанта, предположительно присутствующего в самой ткани средней кишки. Поэтому относительно легко определить, действительно ли данный набор данных EST (особенно набор данных о кишечнике насекомых) загрязнен транскриптами из другого эукариотического организма. Таким образом, снова применительно к зеленому доку, ~ 6% всех полученных нами контигов соответствовали одному из двух полностью секвенированных геномов микроспоридий из Nosema ceranae и Encephalitozoon cuniculi .Напротив, только один набор транскриптов рибосомных белков можно было найти в других наборах данных EST жуков, что указывает на отсутствие загрязнения транскриптами, происходящими от другого эукариотического организма, и что представленные EST действительно принадлежат самим жукам. Наконец, чтобы подтвердить гипотезу о том, что представленный здесь набор транскриптов действительно произошел от жуков, мы также сравнили их использование кодонов с другими генами, присутствующими в наборах данных EST жуков. Полная таблица использования кодонов представлена ​​в дополнительных материалах (таблицы S1 и S2 в файле S1), где использование кодонов жуков также сравнивается с таковыми, обнаруженными у других микробов, связанных с насекомыми, таких как Wolbachia .Во всех случаях использование кодонов в генах, кодирующих PCWDE, было ближе к таковому у самих жуков (и Tribolium ), чем к таковому у микробов. Опять же, это согласуется с гипотезой о том, что EST (помимо явно совпадающих микроспоридий) действительно происходят от жуков.

Были выбраны пять видов жуков, поскольку они используют различные типы растительного материала в качестве источника пищи и, таким образом, по прогнозам, будут демонстрировать наибольший диапазон и разнообразие генов, кодирующих PCWDE (таблица S3 в файле S1).Затем, параллельно, мы также выполнили метаанализ всех общедоступных наборов данных EST о жесткокрылых, имеющихся в базе данных dbEST в NCBI (таблица S3 в файле S1). Эти анализы выявили наличие в общей сложности 167 транскриптов, кодирующих PCWDE, которые можно разделить на восемь поразительно больших и разнообразных семейств или подсемейств ферментов (таблица S4 в файле S1). Эти семейства ферментов можно разделить на целлюлолитические, пектолитические и гемицеллюлолитические (таблица S4 в файле S1). Самое большое семейство генов кодирует полигалактуроназы из семейства Gh38.Количество транскриптов для этих ферментов варьировалось от всего двух транскриптов, обнаруженных в ограниченном наборе данных EST из кофейного мотылька Hypothenemus hampei , до 19 различных транскриптов у короеда Dendroctonus ponderosae (таблица S4 в файле S1. ).

Прогнозируемая первичная структура ПКВДЭ жуков

Предполагаемая первичная структура ПХВДЭ, полученных из жуков, аналогична другим типам пищеварительных ферментов, обнаруженных у насекомых, но отличается от ПХВДЭ микробов в нескольких важных отношениях.PCWDE жуков состоят из каталитического домена и аминоконцевого сигнального пептида, поддерживающего секрецию этих ферментов из клеток средней кишки, где они вырабатываются, в просвет кишечника, где они проявляют свою биологическую функцию в качестве пищеварительных ферментов. Интересно, что у всех ферментов жуков отсутствуют некаталитические углеводсвязывающие домены (CBM), широко встречающиеся в PCWDE микробного и растительного происхождения, что позволяет предположить, что их свойства связывания субстрата могут отличаться от ранее охарактеризованных ферментов [24] (рис. S2 – S4 в файле S1). .

Потеря и прирост PCWDE между разными группами жуков

Различные семейства PCWDE заметно различаются по их кажущемуся (выбранному) распределению между жуками. При сопоставлении с филогенезом обследованных жуков (рис. 1) разнообразие наших EST жуков позволяет предположить, что большие мультигенные семейства, кодирующие PCWDE жуков, претерпевают сложную динамику «рождения и смерти» в различных таксономических группах. Например, у Chrysomelidae жуки, питающиеся свежим растительным материалом, такие как печально известный колорадский картофельный жук, несут несколько целлюлолитических (Gh55 и Gh58) и пектолитических ферментов (Gh38 подсемейство A), тогда как бобовый жук Callosobruchus maculatus питается , на бобовых, имеет совершенно другой набор ферментов, полигалактуроназ из подсемейства B Gh38 и β-маннаназ из нового, неназначенного подсемейства GH5.Точно так же транскрипты, соответствующие целлюлазам из подсемейства 2 GH5, охарактеризованного до сих пор от трех видов Cerambycidae (таблица S5 в файле S1), не могли быть обнаружены ни в одном из отобранных наборов данных EST (рисунок 1). Кроме того, мы обнаружили транскрипты, кодирующие пектинметилэстеразы (CE8) только у видов Curculionidae. Более того, внутри этого самого семейства транскрипты, кодирующие рамногалактуронанлиазу (PL4), не могут быть обнаружены у рисового долгоносика или у D. abbreviatus и, по-видимому, ограничены только короедами (подсемейство Scolytinae).Наконец, некоторые ферменты, такие как ксиланаза (Gh21), полученная из горчичного листоеда, и β-маннаназа (подсемейство GH5 7) из кофейного мотылька, по-видимому, ограничены только этими двумя видами (рисунок 1 и таблица S5 в файле S1. ).

Рис. 1. Краткое изложение ферментов, разрушающих стенку растительных клеток, полученных из жуков, обнаруженных в этом исследовании, с учетом филогении отобранных жуков.

Различные PCWDE классифицируются в зависимости от конкретного полисахарида, который они разлагают (т.е. целлюлоза, пектин, гемицеллюлоза). Номенклатура, рекомендованная CAZy, была использована для их дальнейшей классификации. GH: гликозидгидролаза; CE: карбогидратэстераза; PL: полисахаридлиаза. Также указывается количество транскриптов, обнаруженных для каждого семейства ферментов после сборки EST и ручного курирования.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0015635.g001

Две отдельные клады ферментов Gh38 у жуков

Байесовский филогенетический анализ каталитического домена ферментов Gh38, полученных из жуков, вместе с их аналогами из бактерий, грибов, растений, нематод и насекомых показывает, что они образуют две отдельные клады (рис. 2а).Ферменты Gh38 из бобового жука C. maculatus более тесно связаны с ферментами бактериального происхождения, тогда как полигалактуроназы, полученные из всех других исследованных жуков, более тесно связаны со своими грибковыми и растительными аналогами. Мы предварительно назвали эти две отдельные группы Gh38 подгруппой A и подгруппой B, поскольку в настоящее время CAZy (http://www.cazy.org) [25] не определил подгруппы для этого семейства ферментов. Структурное моделирование членов этих двух групп Gh38 показывает, что они имеют схожую основу, состоящую из параллельных β-листов (рис. 2b и 2d), но заметно отличаются наличием четырех строго консервативных дисульфидных мостиков, обнаруживаемых только в ферментах из подгруппы A (рис. 2г).Кроме того, один из остатков активного сайта, участвующих в связывании субстрата, Arg во всех охарактеризованных ферментах (рис. 3) [26], заменен на His (His ²⁴³ в C. tremulae Pect-1) в все ферменты из подгруппы A и по ароматическим остаткам, либо Tyr (Tyr ²⁶⁹ в C. maculatus Pect-1), либо Phe в ферментах из подгруппы B (рис. 2b и 2d). Эти аминокислотные изменения могут отражать адаптацию этих ферментов к физиологическим параметрам, характеризующим пищеварительную жидкость, присутствующую в просвете кишечника жука.Наконец, эти две группы ферментов также демонстрируют различия в очевидной доступности их соответствующих каталитических щелей для субстрата: C. tremulae Pect-1 имеет относительно «открытую» щель по сравнению с C. maculatus Pect-1 ( Рисунки 2c и 2e).

Рис. 2. Полигалактуроназы жуков (Gh38) образуют две отдельные клады, одна из которых похожа на клады бактерий, а другая – на клады грибов.

A , Байесовская предполагаемая филогения сравнивает предсказанные аминокислотные последовательности ферментов Gh38 жука, описанных здесь, с таковыми, известными для бактерий, грибов, нематод и растений.Показаны вероятности апостериорной ветви, и аналогичные группировки были восстановлены с использованием алгоритмов объединения по соседству и алгоритма максимального правдоподобия. B , смоделированный мультфильм и C , электростатическая карта фермента C. maculatus Pect-1, ориентированная так, чтобы смотреть через каталитическую щель. Донор протонов (Asp ²⁰⁵ ) показан белым, а каталитические остатки нуклеофилов / оснований (Asp ¹⁸⁴ и Asp ²⁰⁶ ) показаны желтым. Консервативные остатки (Asn ¹⁸² , His ²³⁸ , Gly ²³⁹ и Lys ²⁷¹ ), наиболее вероятно участвующие в связывании субстрата, показаны зеленым цветом, тогда как неконсервативный остаток Tyr ²⁶⁹ (вместо Arg) показан пурпурным. D , смоделированный карикатурный вид и E , электростатическая карта C. tremulae фермента Pect-1, ориентированная так, чтобы смотреть через каталитическую щель. Донор протонов (Asp ¹⁸⁵ ) показан белым, а каталитические остатки нуклеофилов / оснований (Asp ¹⁶⁴ и Asp ¹⁸⁶ ) показаны желтым. Консервативные остатки (Asn ¹⁶² , His ²⁰⁷ , Gly ²⁰⁸ и Lys ²⁴⁵ ), наиболее вероятно участвующие в связывании субстрата, отмечены зеленым цветом, тогда как неконсервативные остатки His ²⁶⁹ (вместо Arg) обозначены пурпурным.Четыре консервативных дисульфидных мостика показаны голубым.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0015635.g002

Рисунок 3. Прогнозируемое выравнивание аминокислот выбранных ферментов жука Gh38.

Аминокислотная последовательность эндополигалактуроназы II из Aspergillus niger (для которой решена кристаллическая структура) используется в качестве контрольной последовательности. Каталитические остатки, предсказанные на основе последовательности A. niger , отмечены стрелками.Asp180 и Asp202 (нумерация в соответствии с последовательностью A. niger ) действуют как каталитический нуклеофил / основание, а Asp201 является каталитическим донором протонов. Аминокислотный остаток, соответствующий Asp180 в L. decemlineata Pect-8, представляет собой остаток Val. Аминокислотный остаток, соответствующий Asp201 в C. tremulae Pect-6 и D. ponderosae Pect-2, представляет собой остаток Gly. Такие изменения могут повлиять на каталитические способности данных ферментов. Пронумерованы четыре консервативных дисульфидных мостика.Дополнительные два остатка Cys, обнаруженные в некоторых последовательностях, могут образовывать дополнительный дисульфидный мостик, обозначенный пунктирной линией.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0015635.g003

Выравнивание аминокислот выбранных полигалактуроназ, полученных из жуков (рис. 3), показало, что некоторые из предсказанных белков могли потерять свою каталитическую активность из-за замены один остаток Asp из их каталитической триады гидрофобной аминокислотой, такой как остаток Val в L.decemlineata Pect-8 или остаток Gly в C. tremulae Pect-6 и D. ponderosae Pect-2. Кроме того, это выравнивание аминокислот предполагает возможность дополнительного дисульфидного мостика по сравнению с A. niger PGII, взятым в качестве эталона, из-за присутствия двух дополнительных остатков Cys только в некоторых из предсказанных белков, таких как C. tremulae Pect-1 и Pect-6 или в G. viridula Pect-1 (рисунок 3). Эти дополнительные остатки Cys полностью отсутствуют в S.oryzae Pect-6 или D. ponderosae Pect-2, например, или только один отсутствует у P. cochleariae Pect-1.

Два разных класса ферментов Gh55 жука

Несмотря на меньшее количество членов, чем семейство Gh38, семейство жуков Gh55 (β-1,4-глюканазы) также относительно велико, показывая всего лишь один транскрипт, кодирующий Gh55, у жука-дока G. viridula и до девять различных ферментов горного жука сосны D.ponderosae (рис. 1). Байесовская филогения всех ферментов Gh55, кодируемых жуками (рис. 4a), показывает две отдельные группы ферментов, которые различаются своими потенциальными донорными остатками протонов, при этом Asp заменяется остатком Glu (рис. 4b), и дальнейшее структурное моделирование предсказывает эту замену критические остатки могут изменить доступность активного сайта, что потенциально может привести к резкому изменению ферментативных свойств этих белков (рис. 4c-e). Интересно, что ферменты Gh55, несущие остаток Glu в качестве каталитического донора протонов, по-видимому, ограничены видами из семейства Curculionidae.Взятые вместе, эти новые свойства ферментов предполагают, что PCWDE жуков могут представлять интересную альтернативу микробным PCWDEs для использования в биотехнологии, и предполагают, что секвенирование более широкого круга жуков предоставит разнообразный источник таких ферментов.

Рис. 4. Филогенетические и структурные взаимоотношения ферментов Gh55, полученных из жуков.

A , исследованная байесовская предполагаемая филогения ферментов Gh55 жука. Показаны вероятности апостериорной ветви, и аналогичные группировки были восстановлены с использованием алгоритмов объединения по соседству и алгоритма максимального правдоподобия.Смоделированные нами ферменты отмечены звездочкой. B , Схематическое изображение первичных структур бета-1,4-глюканаз, полученных из жуков. Аминокислотное выравнивание областей, окружающих как донор протона, так и каталитический нуклеофил / основание для каждой последовательности, показано под первичной структурой. Обратите внимание на отдельную кладу жуков Gh55, которые несут Glu (зеленый), а не Asp (красный) в качестве предполагаемого донора протонов. Напротив, предсказанный каталитический нуклеофил / основание сохраняется во всех исследуемых последовательностях. C , Смоделированный мультипликационный вид и электростатическая карта S. oryzae Cell-1, которая является частью доминирующей клады бета-1,4-глюканаз жуков, показаны в той же ориентации. Каталитический нуклеофил / основание (Asp ²³ ) показан белым, а каталитический донор протонов (Asp ¹³⁵ ) показан желтым. D , смоделированный мультипликационный вид и электростатическая карта G. viridula Cell-1 показаны в той же ориентации. Каталитический нуклеофил / основание (Asp ²⁴ ) показан белым, а каталитический донор протонов (Asp ¹³⁶ ) показан желтым. E , Смоделированный мультфильм и электростатическая карта S. oryzae Cell-3 показаны в той же ориентации. Каталитический нуклеофил / основание (Asp ²⁹ ) показан белым, а каталитический донор протонов (Glu ¹⁴⁶ ) показан пурпурным. Шесть консервативных дисульфидных мостиков обозначены голубым.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0015635.g004

Обсуждение

Здесь мы показываем, что не только ферменты, способные разрушать разнообразные полисахариды, формирующие стенки растительных клеток, действительно присутствуют в ряде жуков-фитофагов, но также что эти ферменты стали более разнообразными и теперь являются частью больших мультигенных семейств.Анализ использования кодонов и совпадение с известными микробными эндосимбионтами позволяют предположить, что микробные транскрипты относительно легко отличить от транскриптов самого жука, и подтверждают предположение, что EST имеют происхождение от жуков. Дальнейшие работы по изучению их относительного положения в геноме жука (большие библиотеки вставок геномной ДНК жука) продолжаются. Важно отметить, что гомологи PCWDE, которые мы описываем здесь, не обнаружены в полном геноме красного мучного жука Tribolium castaneum , единственного генома жесткокрылых, секвенированного на сегодняшний день [24], хотя ген, кодирующий предполагаемую целлюлазу из семейства GH9, присутствует. у этого вида [8].Наш анализ также ясно показывает, что эти семейства ферментов претерпели сложную динамику рождения и смерти даже у близкородственных видов.

Интересно, что очевидное разнообразие генов, кодирующих PCWDEs жуков, также предполагает, что члены этих мультигенных семейств, возможно, развили новую функцию посредством суб- или неофункционализации. Например, модификация аминокислотных остатков каталитической триады от Asp до гидрофобных аминокислот у некоторых членов семейства Gh38, предполагающая потерю активности, очень похожа на то, что уже было описано для семейства ферментов сериновых протеиназ у Lepidoptera.Было высказано предположение, что некоторые члены этого семейства, хотя и не обладают ферментативной активностью из-за замены критических аминокислот их каталитической триады, играют очень важную роль в процессе пищеварения, эффективно связываясь с ингибиторами сериновых протеиназ растительного происхождения, тем самым предотвращая их ингибирование активных ферменты [27]. Кроме того, несмотря на классификацию ферментов Gh58 жука как предполагаемых целлобиозидаз, в соответствии с их высокой степенью сходства с их бактериальными аналогами с известной активностью целлобиозидазы (рисунок S1 в файле S1) и с ферментом, выделенным из долгоносика черного винограда , аннотированного Otiorhynchus sulcatus как целлюлозно-1,4-β-целлобиозидаза (таблица S5 в файле S1), недавний отчет предполагает, что эти ферменты важны для прекращения диапаузы у жуков в силу того, что они эволюционировали для разложения хитина, а не целлюлозы [28].

Поразительная амплификация и диверсификация количества генов, кодирующих PCWDE жуков, потенциально могут быть связаны с присутствием в растениях ингибиторов PCWDE, которые участвуют в защите от фитопатогенов, особенно грибов [2], [29]. Присутствие таких ингибиторов в растениях могло привести к эволюционной «гонке вооружений», когда жукам пришлось диверсифицировать свой арсенал PCWDE, чтобы адаптироваться к ингибиторам, синтезируемым их соответствующими растениями-хозяевами, что потенциально привело к появлению нечувствительных к ингибиторам ферментов [27].Это может представлять значительное потенциальное преимущество ПХВДЭ, полученных из жуков, перед ПХВДЭ из микробов для их использования в биотехнологических процессах, поскольку некоторые текущие ограничения микробных ПХВДЭ связаны с их ферментативной стабильностью и восприимчивостью к ингибиторам или побочным продуктам растений [30].

Акцент в текущем исследовании на транскриптах, кодирующих транскрипты PCWDEs из двух групп жуков, Chrysomeloidea и Curculionoidea, подчеркивает их эффективность в качестве насекомых-фитофагов и ксилофагов.Однако существует явная предвзятость в EST, происходящих от жесткокрылых, присутствующих в dbEST в NCBI, в сторону видов из этих двух суперсемейств. Полный обзор распределения PCWDEs среди жесткокрылых потребует создания и анализа наборов данных по видам, происходящим из других клад, которые, как известно, содержат кормушки для живых растений, такие как Melolonthinae (Chafers), Byturidae (жуки-плодовые черви) и Epilachninae (поедающие растения) Жуки-леди) [20].

В заключение, мы показали с помощью пиросеквенирования РНК средней кишки отобранного ряда жуков, что сами кишечники жуков (а также их кишечная микрофлора) действительно являются разнообразным источником ПХВДЭ.Этот вывод подтверждается другим недавно опубликованным исследованием, использующим аналогичный подход к добыче целлюлаз из пищеварительной системы сверлящей древесину морской изоподы [31], предполагающей, что членистоногие в целом могут демонстрировать аналогичное разнообразие PCWDE. Несмотря на очевидные ограничения в выборке транскриптомов из конкретных тканей насекомых на основе EST (по сравнению с полным секвенированием генома), обнаруженное здесь сдвиговое разнообразие PCWDE жуков начинает предполагать, что различные семейства генов, кодирующих PCWDE жуков, претерпевают драматическую динамику рождаемости и смертности, поскольку жуки излучались, чтобы использовать различные ниши и источники пищи.Ранее успех жуков как группы приписывался использованию ими ряда различных экологических ниш и их способности исторически сохраняться в этих нишах [20]. В свою очередь, это исследование также предполагает, что богатство PCWDEs, обнаруженных у жуков, отражает их многократное использование различных рационов, полученных из растений, в эволюционное время, и что поиск разных членов таких мультигенных семейств в других группах жуков может быть столь же продуктивным. Очевидно, что полное понимание сложной биологии жесткокрылых в целом не может полагаться на геном T.castaneum и секвенирование геномов других основных жуков будет необходимо для нашего дальнейшего понимания биологии жуков.

Материалы и методы

Подготовка и секвенирование библиотеки кДНК средней кишки

Суммарная РНК была выделена из средней кишки личинок G. viridula и L. decemlineata , из средней кишки взрослой особи S. oryzae и целых личинок C. maculatus согласно [18]. Полноразмерные обогащенные кДНК получали из 2 мкг общей РНК с использованием набора для синтеза кДНК SMART PCR (BD Clontech) в соответствии с протоколом производителя.Чтобы предотвратить чрезмерное представительство наиболее распространенных транскриптов, полученные двухцепочечные кДНК были нормализованы с использованием дуплексно-специфичного метода нуклеаз камчатского краба (набор для нормализации триммера кДНК, Евроген) [32]. Для пиросеквенирования 454 аликвоту кДНК каждой библиотеки отправляли в центр Advanced Genomics Ливерпульского университета (http://www.liv.ac.uk/agf). Один полный цикл планшета 454 Titanium (Roche Applied Science) выполняли для каждой библиотеки с использованием 3 мкг нормализованных кДНК, обработанных методом «дробовика».Обрезка и сборка необработанных нуклеотидных последовательностей была достигнута с использованием нашего собственного конвейера под названием « est2assembly » [33]. Все 454 производные последовательности были отправлены в базу данных Short Read Archive (SRA) в NCBI (SRX017237-SRX017241).

Сборка ЭСТ жуков из общедоступных баз

набора данных EST по каждому виду были извлечены из общедоступной базы данных dbEST (NCBI) в виде файлов FASTA. Затем эти наборы данных были собраны с помощью ассемблера SeqMan Pro программного пакета Lasergene v8.0.2 (DNASTAR, Мэдисон, США) со следующими параметрами программы: размер совпадения, 50bp; минимальный процент совпадения – 80%; минимальная длина последовательности 40 п.н .; Штраф за длину зазора, 0,70 и максимальное несоответствие концевых оснований, 15.

Поиск гомологии взрыва и аннотация последовательности

Поиск гомологии (BLASTX и BLASTN) уникальных последовательностей и функциональной аннотации с помощью терминов генной онтологии (GO; www.geneontology.org), терминов InterPro (InterProScan, EBI), кодов классификации ферментов (EC) и метаболических путей (KEGG, Киото) Encyclopedia of Genes and Genomes) определяли с помощью программного пакета Blast2GO v2.4.2 (www.blast2go.org) [34]. Поиск гомологии выполнялся удаленно на сервере NCBI через QBLAST. Последовательности искали в базе данных не повторяющихся (nr) белков NCBI с помощью BLASTx с использованием порогового значения E 10 ^-6 и выбора предсказанных полипептидов с минимальной длиной 10 аминокислот. Для отображения онтологии генов программа извлекает термины GO, связанные с гомологиями, идентифицированными с помощью QBLAST NCBI, и возвращает список аннотаций GO, представленных в виде иерархических категорий возрастающей специфичности.Blast2GO позволяет выбрать уровень значимости для коэффициента ложного обнаружения (FDR), который использовался в качестве порогового значения при уровне вероятности 0,05%. Затем условия GO были модулированы с помощью инструмента дополнения аннотаций ANNEX [35], за которым следовало GOSlim. GOSlim состоит из подмножества словаря онтологии генов, охватывающего ключевые онтологические термины и функцию отображения между полным GO и GOSlim. Здесь мы использовали «общее» отображение GOSlim (goslim_generic.obo), доступное в Blast2GO. Коды классификации ферментов и аннотации метаболических путей KEGG генерируются путем прямого сопоставления терминов GO с эквивалентами их кодов ферментов.Наконец, поиск InterPro был выполнен удаленно с Blast2GO на веб-сервер InterProEBI. Настройки Blast2GO по умолчанию использовались на каждом этапе аннотации.

Полноразмерное секвенирование и ручное курирование кДНК

контигов, соответствующих интересующим последовательностям, были извлечены, повторно собраны один за другим с помощью ассемблера SeqMan Pro и вручную настроены для исправления потенциальных ошибок сборки. кДНК-последовательности, полученные из C. tremulae , G. viridula , L.decemlineata , S. oryzae и C. maculatus , кодирующие только частичную открытую рамку считывания (ORF), были использованы для конструирования специфических пар праймеров для выполнения 5′- и 3′-быстрой амплификации концов кДНК (RACE) ПЦР. Для этого мы использовали набор для амплификации кДНК SMART RACE (BD Clontech) в соответствии с инструкциями производителя. Все последовательности кДНК, кодирующие полную ORF, были аннотированы и представлены в Genbank под номерами доступа от HM175741 до HM175859.

Филогенетические анализы

Анализы выполнены по филогении.fr [36] платформа. Последовательности были выровнены с помощью MUSCLE (v3.7), настроенного для максимальной точности (MUSCLE с настройками по умолчанию). После выравнивания неоднозначные области (т.е. содержащие пробелы и / или плохо выровненные) были удалены с помощью Gblocks (v0.91b) с использованием следующих параметров: минимальная длина блока после очистки зазора: 5; позиции с разрывом менее чем в 50% последовательностей были выбраны при окончательном выравнивании, если они находились в соответствующем блоке; все сегменты с смежными неконсервативными позициями больше 8 были отклонены; минимальное количество последовательностей для флангового положения: 55%.Филогенетическое дерево было построено с использованием метода байесовского вывода, реализованного в программе MrBayes (v3.1.2). Число типов замен было зафиксировано на 6. Модель Пуассона использовалась для замены аминокислот, в то время как вариация скорости по сайтам была зафиксирована на «invgamma». Четыре цепи Марковской цепи Монте-Карло (MCMC) были запущены в течение 100 000 поколений, выборка проводилась каждые 10 поколений, при этом первые 250 выбранных деревьев отбрасывались как «выгорающие». Наконец, было построено дерево консенсуса по правилам большинства в 50%.Графическое представление и редактирование филогенетического дерева выполнялись с помощью TreeDyn (v198.3).

Ферментное 3D моделирование

Веб-инструменты FUGUE [37] и PHYRE [38] были использованы для поиска подходящих шаблонов для каждого белка. Запрашиваемые последовательности также подвергали BLAST-поиску в базе данных белков (PDB) для поиска гомологов. Чтобы повысить точность модели, для моделирования каждого из пяти PCWDE использовалось более одного шаблона. Множественное выравнивание интересующего белка и выбранных матричных последовательностей выполняли с помощью ClustalW [39].Множественные выравнивания запрашиваемой последовательности и белковых последовательностей также анализировались с помощью JOY [40], который производит форматированные выравнивания, выделяющие уникальные паттерны аминокислотных замен в различных средах, помогая таким образом идентифицировать смещенные области или остатки, которые играют важную структурную роль. Программа Modeller 9v8 [41] использовалась для построения трехмерных моделей каждого PCWDE. Десять альтернативных предварительных моделей были созданы с использованием стандартных настроек и оценены с помощью веб-сервера структурного анализа и проверки (http: // nihserver.mbi.ucla.edu/SAVES_3/). Модель с наименьшей энергией и наименьшим нарушением ограничений была выбрана в качестве целевой модели для дальнейшего анализа. Карты электростатического потенциала были рассчитаны с использованием программного обеспечения Delphi [42] с использованием параметров по умолчанию. Визуализация моделей выполнялась с помощью Pymol (http://pymol.sourceforge.net/).

Дополнительная информация

Файл S1.

Использование кодонов PCWDE, охарактеризованных в этом исследовании, по сравнению с кодонами, полученными из транскриптомов целых жуков, модельных насекомых и представителей микробов (Таблица S1 и S2). Сводная статистика для наборов данных EST по жукам (Таблица S3). Семейства ферментов, разрушающих клеточную стенку растений жуков, идентифицированные в наборах данных EST, полученных из жесткокрылых (Таблица S4). кДНК, кодирующие ферменты, разрушающие клеточную стенку растений жуков, идентифицированные из общедоступных баз данных (Таблица S5). Прогнозируемое аминокислотное выравнивание последовательностей PCWDE, описанных в этом исследовании (рис. S1 – S4).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0015635.s001

(DOC)

Благодарности

Мы благодарим Маргарет Хьюз из Ливерпуля за секвенирование 454, Тома Трегенза, Гая Смагге, Тома Филипса и Фредерика Грессента за предоставление насекомых, а также двух анонимных рецензентов за конструктивные комментарии к более ранней версии рукописи.

Вклад авторов

Задумал и спроектировал эксперименты: YP RHff-C. Проведены эксперименты: YP PW RC. Проанализированы данные: YP PW RC. Написал статью: YP RHff-C.

Ссылки

1. 1. Cosgrove DJ (2005) Рост клеточной стенки растений. Nat Rev Mol Cell Biol 6: 850–861.
2. 2. Juge N (2006) Ингибиторы растительного белка ферментов, разрушающих клеточную стенку. Trends Plant Sci 11: 359–367.
3. 3. Охтоко К., Окума М., Мория С., Иноуэ Т., Усами Р. и др.(2000) Разнообразные гены гомологов целлюлаз семейства гликозилгидролаз 45 из симбиотических протистов в задней кишке термитов Reticulitermes speratus . Экстремофилы 4: 343–349.
4. 4. Schiott M, De Fine Licht HH, Lange L, Boomsma JJ (2008) К молекулярному пониманию функции симбионта: идентификация грибкового гена для деградации ксилана в грибных садах муравьев-листорезов. BMC Microbiol 8: 40
5. 5. Tartar A, Wheeler MM, Zhou X, Coy MR, Boucias DG, et al.(2009) Параллельный метатранскриптомный анализ экспрессии генов хозяина и симбионта в кишечнике термитов Reticulitermes flavipes . Биотехнология Биотопливо 2: 25.
6. 6. Ричардс С., Гиббс Р.А., Вайншток Г.М., Браун С.Дж., Денелл Р. и др. (2008) Геном модельного жука и вредителя Tribolium castaneum . Природа 452: 949–955.
7. 7. Консорциум генома тутового шелкопряда (2008) Геном чешуекрылого модельного насекомого, шелкопряда Bombyx mori .Биохимия насекомых, биол 38: 1036–1045.
8. 8. Ватанабе Х., Токуда Г. (2010) Целлюлозолитические системы у насекомых. Анну Преподобный Энтомол 55: 609–632.
9. 9. Watanabe H, Noda H, Tokuda G, Lo N (1998) Ген целлюлазы происхождения термитов. Природа 394: 330–331.
10. 10. Watanabe H, Tokuda G (2001) Целлюлазы животных. Cell Mol Life Sci 58: 1167–1178.
11. 11. Sugimura M, Watanabe H, Lo N, Saito H (2003) Очистка, характеристика, клонирование кДНК и нуклеотидное секвенирование целлюлазы из жука-долгорога с желтыми пятнами, Psacothea hilaris .Eur J Biochem 270: 3455–3460.
12. 12. Ли С.Дж., Ким С.Р., Юн Х.Дж., Ким И., Ли К.С. и др. (2004) клонирование кДНК, экспрессия и ферментативная активность целлюлазы шелковичного жука, Apriona germari . Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol 139: 107–116.
13. 13. Ли SJ, Lee KS, Kim SR, Gui ZZ, Kim YS и др. (2005) Новый ген целлюлазы шелковичного жука, Apriona germari : структура гена, экспрессия и ферментативная активность.Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol 140: 551–560.
14. 14. Кальдерон-Кортес Н., Ватанабе Х., Кано-Камачо Х., Завала-Парамо Г., Кесада М. (2010) клонирование кДНК, моделирование гомологии и эволюционное понимание новых эндогенных целлюлаз жука-буревестника Oncideres albomarginata chamela (Cerambycidae). Насекомое Mol Biol 19: 323–336.
15. 15. Girard C, Jouanin L (1999) Молекулярное клонирование кДНК, кодирующих ряд пищеварительных ферментов из жука-фитофага, Phaedon cochleariae .Насекомое Biochem Mol Biol 29: 1129–1142.
16. 16. Шен З., Дентон М., Мутти Н., Паппан К., Каност М.Р. и др. (2003) Полигалактуроназа из Sitophilus oryzae : возможный горизонтальный перенос гена пектиназы от грибов к долгоносикам. J Insect Sci 3: 24.
17. 17. Шен З., Паппан К., Мутти Н.С., Хе К.Дж., Дентон М. и др. (2005) Пектинметилэстераза рисового долгоносика, Sitophilus oryzae : выделение и секвенирование кДНК, генетическое происхождение и экспрессия рекомбинантного фермента.J Insect Sci 5: 21.
18. 18. Pauchet Y, Wilkinson P, van Munster M, Augustin S, Pauron D, et al. (2009) Пиросеквенирование транскриптома средней кишки листоеда тополя Chrysomela tremulae выявило новые семейства генов у жесткокрылых. Биохимия насекомых, биол 39: 403–413.
19. 19. Фаррелл Б.Д. (1998) «Чрезмерная привязанность» объяснил: почему так много жуков? Наука 281: 555–559.
20. 20. Хант Т., Бергстен Дж., Левканикова З., Пападопулу А., Джон О.С. и др.(2007) Комплексная филогения жуков раскрывает эволюционное происхождение сверхизлучения. Наука 318: 1913–1916.
21. 21. Beutel RG, Friedrich F, Leschen RA (2009) Чарльз Дарвин, жуки и филогенетика. Naturwissenschaften 96: 1293–1312.
22. 22. Дэвисон А., Блэкстер М. (2005) Древнее происхождение генов целлюлазы семейства гликозилгидролаз 9. Mol Biol Evol 22: 1273–1284.
23. 23. Ло Н, Ватанабе Х., Сугимура М. (2003) Доказательства наличия гена целлюлазы у последнего общего предка двуногих животных.Proc Biol Sci 270: Дополнение 1S69–72.
24. 24. Гилберт HJ (2010) Биохимия и структурная биология разрушения клеточной стенки растений. Физиология растений 153: 444–455.
25. 25. Cantarel BL, Coutinho PM, Rancurel C, Bernard T, Lombard V и др. (2009) База данных углеводно-активных ферментов (CAZy): экспертный ресурс по гликогеномике. Nucleic Acids Res 37: D233–238.
26. 26. ван Сантен Ю., Бенен Дж. А., Шротер К. Х., Калк К. Х., Арманд С. и др.(1999) 1.68-Кристаллическая структура эндополигалактуроназы II из Aspergillus niger и идентификация остатков активного сайта с помощью сайт-направленного мутагенеза. J Biol Chem 274: 30474–30480.
27. 27. Bown DP, Wilkinson HS, Gatehouse JA (1997) Дифференциально регулируемые гены чувствительных к ингибиторам и нечувствительных протеаз из насекомых-вредителей-фитофагов, Helicoverpa armigera , являются членами сложных мультигенных семейств. Биохимия насекомых, биол 27: 625–638.
28. 28. Fujita K, Shimomura K, Yamamoto K, Yamashita T, Suzuki K (2006) Хитиназа, структурно родственная семейству гликозид гидролаз 48, незаменима для прекращения гормонально индуцированной диапаузы у жука. Biochem Biophys Res Commun 345: 502–507.
29. 29. Беллинкампи Д., Камарделла Л., Делькур Дж. А., Дессо В., Д’Овидио Р. и др. (2004) Потенциальная физиологическая роль ингибиторов гликозидазы растений. Biochim Biophys Acta 1696: 265–274.
30. 30.Kristensen JB, Felby C, Jorgensen H (2009) Факторы, определяющие урожайность ферментативного гидролиза лигноцеллюлозы с высоким содержанием твердых веществ. Биотехнология Биотопливо 2: 11.
31. 31. King AJ, Cragg SM, Li Y, Dymond J, Guille MJ и др. (2010) Молекулярное понимание переваривания лигноцеллюлозы морскими изопод в отсутствие кишечных микробов. Proc Natl Acad Sci U S A 107: 5345–5350.
32. 32. Жулидов П.А., Богданова Е.А., Щеглов А.С., Вагнер Л.Л., Хаспеков Г.Л. и др.(2004) Простая нормализация кДНК с помощью дуплекс-специфической нуклеазы камчатского краба. Нуклеиновые кислоты Res 32: e37.
33. 33. Papanicolaou A, Stierli R, ffrench-Constant RH, Heckel DG (2009) Транскриптомы следующего поколения для геномов следующего поколения с использованием est2assembly. BMC Bioinformatics 10: 447.
34. 34. Конеса А., Гётц С. (2008) Blast2GO: Комплексный пакет для функционального анализа в геномике растений. Int J Plant Genomics 2008: 619832.
35. 35. Myhre S, Tveit H, Mollestad T, Laegreid A (2006) Дополнительная структура онтологии генов для улучшенного биологического рассуждения.Биоинформатика 22: 2020–2027.
36. 36. Dereeper A, Guignon V, Blanc G, Audic S, Buffet S и др. (2008) Phylogeny.fr: надежный филогенетический анализ для неспециалистов. Nucleic Acids Res 36: W465–469.
37. 37. Shi J, Blundell TL, Mizuguchi K (2001) FUGUE: распознавание гомологии структуры последовательности с использованием таблиц замещения, зависящих от среды, и штрафов за пропуски, зависящие от структуры. J Mol Biol 310: 243–257.
38. 38. Беннет-Ловси Р.М., Герберт А.Д., Стернберг М.Дж., Келли Л.А. (2008) Изучение крайностей пространства последовательностей / структур с распознаванием ансамблевых складок в программе Phyre.Белки 70: 611–625.
39. 39. Ларкин М.А., Блэкшилдс Г., Браун Н.П., Ченна Р., МакГеттиган П.А. и др. (2007) Clustal W и Clustal X версии 2.0. Биоинформатика 23: 2947–2948.
40. 40. Mizuguchi K, Deane CM, Blundell TL, Johnson MS, Overington JP (1998) JOY: представление и анализ структуры последовательности белков. Биоинформатика 14: 617–623.
41. 41. Сали А., Бланделл Т.Л. (1993) Сравнительное моделирование белков путем удовлетворения пространственных ограничений.J Mol Biol 234: 779–815.
42. 42. Хониг Б., Николлс А. (1995) Классическая электростатика в биологии и химии. Наука 268: 1144–1149.

Советы по лечению обычных насекомых-вредителей фигового дерева

Инжир ( Ficus carica ) принадлежит к семейству Moraceae, которое насчитывает более 1000 видов. Их культивировали тысячи лет, а остатки были найдены при раскопках эпохи неолита, датируемых 5000 годом до нашей эры. Несмотря на свою древнюю историю, они не лишены многих из тех же насекомых-вредителей фигового дерева, которые поражают дерево сегодня.Ключ к борьбе с вредителями фигового дерева – это научиться определять распространенных вредителей фигового дерева.

Обычные насекомые-вредители фигового дерева

Инжир обыкновенный – листопадное дерево или кустарник, выращиваемое из-за его восхитительных «плодов». Плод инжира на самом деле не фрукт, а скорее сикониум или мясистая полость с крошечными цветками на внутренних стенках. Родом из Западной Азии, инжир, в зависимости от условий, может жить от 50 до 75 лет при надежном производстве.

Состояние, которое может помешать их долголетию, – это заражение фиговых деревьев вредителями.Одним из наиболее распространенных вредителей является нематода, в частности нематода корневого узла и нематода кинжала. Они снижают рост деревьев и урожайность. В тропиках с нематодами борются, сажая инжир близко к стене или зданию, чтобы корни могли прорасти под строением, предотвращая повреждение нематод. Вместо посадки рядом с конструкцией нематод может отпугнуть тяжелая мульча, равно как и правильное применение нематоцидов. Добавление бархатцев вокруг дерева тоже должно помочь.

Другие вредители, обнаруживаемые на фиговых деревьях, включают:

Борьба с вредителями фигового дерева

Есть несколько планов атак при лечении ошибок на фиг.Однако не со всеми вредителями можно бороться. Например, мотыль смоковницы откладывает яйца у основания ветки, а затем образовавшиеся личинки вылупляются и туннелируют в дерево. Как только личинки оказываются на дереве, бороться с ними крайне сложно. Инсектицид можно впрыснуть в туннели с помощью шприца, что требует много времени и усилий.

Лучшая защита от бурильщиков – хорошее нападение. Оберните нижнюю часть дерева сеткой, чтобы самки не откладывали яйца в коре.Также накройте верх сетки фольгой, смоченной вазелином.

Для лечения насекомых, таких как сухофруктовые жуки или паутинные клещи на инжир, может потребоваться опрыскивание. Жуки-сушеные плодовые или сокоеды включают родственные виды, такие как сокоед Фримен и смущенный. Это маленькие черные или коричневые жуки, длиной от 1/10 до 1/5 дюйма (2,5-5 мм), которые могут иметь или не иметь пятнистые крылья. Когда они питаются инжиром, плоды портятся и становятся более привлекательными для других вредителей. Он также часто заражается грибком Aspergillus niger, который может поражать созревающие плоды.

Для борьбы с этими насекомыми-вредителями устанавливайте ловушки для приманки до созревания инжира. Когда ловушки выполнили большую часть своей работы по избавлению дерева от жуков, опрыскайте дерево инсектицидом, содержащим малатион в растворе сахара / воды, в соответствии с инструкциями производителя. Держитесь подальше от опрыскиваемой области в течение как минимум 12 часов и не собирайте урожай инжира в течение трех дней.

Как тихоокеанский паутинный клещ, так и двухпочечный паутинный клещ могут поражать фиговое дерево. Оба они желтовато-зеленого цвета с черными пятнами.Они питаются нижней стороной листьев инжира, из-за чего они становятся коричневыми и опадают. У паутинных клещей действительно есть некоторые хищные насекомые, такие как хищные клещи и шестипестрые трипсы, которые их убивают; в противном случае придушите их садовым маслом, смешанным с водой, или пестицидом, который содержит бифеназат. Если вы используете спрей с бифеназатом, имейте в виду, что инжир нельзя есть целый год.

Уховертки на самом деле не представляют угрозы для фиговых деревьев, но они съедят плоды. Инсектицид, содержащий спиносад, скорее всего, убьет их.

Личинка плотникового червя зарывается под корой инжира и может убить целые ветви. Личинки легко узнать как личинки кремового цвета размером 2 дюйма (5 см), выделяющие сок и опилки во время кормления. С ними поможет паразитическая нематода Steinernema feltiae .

К сожалению, в случае жужелицы-чернога не существует биологической или химической борьбы. Эти ¼-дюймовые (6 мм) тусклые черные жуки и их личинки питаются разлагающимся детритом у основания дерева и в окружающей почве.Лучшая защита в этом случае – санитария; Следите за тем, чтобы вокруг дерева не было сорняков, и немедленно собирайте спелый инжир.

Box Elder Bugs Факты, информация и контроль

Привычки

Зимующие взрослые особи боксеров выходят из спячки в конце марта – начале апреля, когда раскрываются почки бокселера. В это время взрослые особи покидают места зимовки, чтобы вернуться к своим деревьям на теплые месяцы. Сначала они питаются упавшими семенами самок, а затем переходят на самки самок или кленов, где поедают только что развивающиеся листья.Иногда клопы-боксеры питаются плодами сливы и яблони.

Самки откладывают гроздья соломенно-желтых яиц на камнях, карнизах, траве, кустах и ​​деревьях – особенно в расщелинах коры деревьев самшита. Яйца становятся красными по мере развития эмбрионов и вылупляются примерно через две недели. Нимфы питаются опавшими семенами бокселдера, а затем и новыми листьями. В более теплых регионах США два поколения в год.

Осенью насекомые-боксеры становятся стадными и собираются на южной стороне скал, деревьев и зданий, куда попадает солнце.После того, как собираются большие массы, они мигрируют в близлежащие здания или дома, чтобы перезимовать. Эти вредители, как правило, прячутся в небольших трещинах и щелях в стенах, чтобы защитить себя от холодных зимних температур.

Угрозы

Внутри клопы-бокселдеры в первую очередь являются неприятными вредителями, однако их фекалии могут вызывать появление красных пятен на шторах, портьерах, одежде и т. Д. При раздавливании или грубом обращении клопы-бокселеры также могут издавать сильный неприятный запах.

Среда обитания

Осенью клопы-боксеры становятся стадными и собираются на южной стороне скал, деревьев и зданий, куда попадает солнце. После того, как собираются большие массы, они мигрируют в близлежащие здания или дома, чтобы перезимовать. Эти вредители, как правило, прячутся в небольших трещинах и щелях в стенах, чтобы защитить себя от холодных зимних температур. В конце марта – начале апреля взрослые особи покидают места зимовки, чтобы вернуться к своим деревьям на теплые месяцы.

Боксельдерские клопы, как известно, не кусаются, но их колюще-сосущие части рта могут иногда прокалывать кожу, вызывая легкое раздражение и вызывая красное пятно, похожее на укус комара.