Гост 6465 76 расход: ГОСТ 6465-76 и эмаль ПФ-115. Одно ли это и тоже?

Эмаль ПФ-115 (ГОСТ 6465-76)

• Срок хранения:   1 год
• Страна:   Россия
• Поверхность:   Дерево, Металл, Бетон, Кирпич, Минеральные основания
• Область применения:   Стены, Трубы, Двери, Окна, Заборы, Фасады

Внимание! Минимальный объем заказа – от 500 кг!

ПРЕИМУЩЕСТВА

— Эмаль обладает высокой атмосферостойкостью, а также стойкостью к моющим средствам
— Покрытие, состоящее из 2-х слоев, нанесенных на подготовленную поверхность сохраняет защитные свойства до 5 лет.
— Пленка эмали устойчива к изменению температуры от -50°С до +60°С
— Обладает высоким блеском
 

ОПИСАНИЕ

Эмали ПФ-115 6465-76 различных цветов представляют собой суспензию ахроматических и цветных пигментов и наполнителей в алкидном лаке с добавлением сиккатива, растворителей и других вспомогательных веществ, предназначенные предназначаются для защиты и окраски древесных (дерево, натуральный шпон, ДВП, ДСП и т. п.), металлических и других поверхностей или ранее окрашенных поверхностей изделий, подвергающихся атмосферным воздействиям и/или эксплуатируемых внутри помещений. После высыхания не оказывают вредного воздействия на организм человека и животных.
 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Подготовка окрашиваемой поверхности. Ранее окрашенные поверхности очищают от старой отслоившейся краски, грязи, жира и пыли. Впадины и выбоины выравнивают шпатлевкой. Деревянные поверхности предварительно просушивают, при необходимости циклюют, шлифуют и обеспыливают. Металлические поверхности предварительно очищают от плотной ржавчины и окалины до чистого металла, удаляют грязь, пыль и обезжиривают. Для обезжиривания применяют ацетон, ксилол, сольвент или уайт-спирит Для более полной защиты от коррозии металлические поверхности рекомендуется предварительно загрунтовать. Для грунтования используют полиакриловые, нитроцеллюлозные, алкидные грунтовки, обеспечивающие совместимость слоев грунта и применяемого материала.

Подготовка материала для окрашивания. Перед применением материал тщательно перемешивают широким шпателем до однородного состояния. При необходимости разбавляют до рабочей вязкости сольвентом (нефрас-А – 130/150), скипидаром или ксилолом или их смесью между собой, взятой в любых соотношениях, и фильтруют через подходящее сито. Допускается для разбавления применять уайт-спирит (нефрас-С4 – 155/200) в смеси с выше перечисленными растворителями, взятой в соотношении 1:1. При наличии на поверхности пленки ее следует удалить. Для исключения разнооттеночности материал одного цвета, но разных партий, необходимо смешать между собой.

Нанесение материала на окрашиваемую поверхность. Материал наносят на окрашиваемую поверхность в один или несколько слоев методом распыления, кистью или валиком тонким равномерным слоем без потеков при температуре окружающего воздуха от -5 до +40°С и относительной влажности воздуха не выше 70%. Температура самого лакокрасочного материала должна быть не менее +15°С. Рекомендуемая толщина высушенного однослойного покрытия 15-20 мкм. Слой большей толщины просыхает неравномерно, вследствие чего ухудшается внешний вид покрытия, адгезия и сокращается срок эксплуатации В процессе окрашивания разбавленный материал периодически перемешивают для предотвращения образования осадка. После перемешивания перед нанесением кистью или валиком материал выдерживают для удаления пузырьков воздуха. С целью улучшения декоративных свойств для формирования глянцевых покрытий в качестве финишного слоя наносят глянцевый алкидный лак.
 

ПРОЧЕЕ

Сушка покрытия. Оптимальные условия сушки каждого слоя материала при температуре (23+2)°С и относительной влажности (50±5) %. При более низкой температуре и повышенной влажности время сушки увеличивается. Допускается сушка при более высокой температуре, но не выше 60°С.

Сушка до отсутствия липкости при оптимальных условиях и рекомендуемой толщине слоя для материала нормальной сушки – не более 24 часов. Для быстросохнущих материалов – не более 6 часов.

Промежуточная сушка между слоями при оптимальных условиях и рекомендуемой толщине слоя перед нанесением каждого последующего слоя:
— при перекрытии слоя материала нормальной сушки слоем материалов нормальной сушки или быстросохнущего материала – не менее 10 часов.
— при перекрытии слоя быстросохнущего материала слоем быстросохнущего материала или материала нормальной сушки – от 30 до 60 минут (метод «мокрым по мокрому).

Время выдержки после нанесения последнего слоя и до начала эксплуатации для материала нормальной сушки не менее 48 часов. Для быстросохнущих материалов – не менее 12 часов.

Очистка инструмента. После завершения работ инструмент промыть уайт-спиритом, скипидаром или сольвентом.

Расход на однослойное покрытие в зависимости от цвета, способа нанесения и типа поверхности 100-180 г/м² (1 кг на 5-10 м²).

Эмаль ПФ-133

Главная -> Промышленные лакокрасочные материалы -> Эмали -> Эмаль ПФ-133

ГОСТ 6465-76 и ГОСТ 926-82

Применение:
Для окрашивания металлических, деревянных и других поверхностей, подвергающихся атмосферным воздействиям и для окраски внутри помещений.

Особенности:

• Эмали обладают высокой атмосферостойкостью, стойкостью к моющим средствам, минеральному маслу. Покрытие, состоящее из двух слоев эмали ПФ-115, нанесенных на подготовленную загрунтованную поверхность должно сохранять защитные свойства в течение четырех лет, а эмали ПФ-133 в течение трех лет.
• Пленка эмали ПФ-115 устойчива к изменению температуры от минус 50ºС до плюс 60ºС.
• Пленка эмали обладает высоким блеском.

Основные характеристики:

• Материалы одноупаковочные на основе алкидных смол.
• Цвет, практически, любой по требованию заказчика.
• Способы нанесения: пневмо- или безвоздушным распылением, распылением в электрополе, струйным обливом, окунанием, кистью, валиком.
• Время высыхания эмалей при (20±2)ºС до ст.1 – 12 часов, до ст.3 не более 24-48 часов, в зависимости от цвета.
• Пленка эмалей при шлифовании должна образовывать ровную поверхность и не засаливать шкурку.
• Расход эмалей на один слой – 100-180 г/м² в зависимости от цвета и способа нанесения.
• Рекомендуемое количество слоев – 2.
• Гарантийный срок хранения для эмали ПФ-115 – 12 месяцев, для эмали ПФ-133 – 6 месяцев со дня изготовления.
• Фасовка: ведра 10л и 20л или банки 20л (10 кг и 20 кг), бочки 50л, 100л и 200л (50 кг, 100 кг и 200кг).

Подготовительные работы:

• Поверхность металла должна быть зачищена до блеска от ржавчины и окалины. Очищенная поверхность обеспыливается и обезжиривается, для чего протирается ветошью, смоченной в уайт-спирите и сухой ветошью.
• На подготовленную поверхность металла наносятся грунтовки типа ЭФ, ПФ, ГФ или др.
• Возможно нанесение эмалей непосредственно на металл.
• Сухая деревянная поверхность очищается от жира, грязи, пыли и старой отслоившейся краски. Желательна обработка наждачной шкуркой и обеспыливание. Для улучшения сцепления с деревом и уменьшения расхода эмали можно ранее не окрашенную поверхность перед нанесением эмали покрыть олифой и высушить.

Окраска:

• Перед применением убедиться, что эмаль хорошо перемешана и однородна по всему объему тарного места.
• При необходимости эмали перед применением могут быть разбавлены сольвентом, уайт-спиритом (нефрасом-С4-155/200), скипидаром или их смесью в соотношении 1:1 по массе, но не более 20% от массы эмали. Для ПФ-133 не более 30%. Для окраски в электрополе эмали разбавляют разбавителем РЭ-4В или РЭ-3В. Подготовленную эмаль наносят на загрунтованную или незагрунтованную поверхность защищаемого металла кистью, валиком, пневмо- или безвоздушным распылением, распылением в электрополе, струйным обливом, окунанием при температуре окружающего воздуха от минус 5ºС до 30ºС. После высыхания слоя эмали (24-48 часов при 20ºС) наносят последующие слои.
• Для промывки инструмента можно использовать растворители, указанные выше.
• Хранить эмали в помещении в плотно закрытой таре, исключив попадание на них прямых солнечных лучей и влаги.

Меры предосторожности:
Материалы огнеопасны! Не работать вблизи открытых источников огня. Работы производить при хорошей вентиляции, в резиновых перчатках, с использованием индивидуальных средств защиты. Не допускать попадания в органы дыхания и пищеварения. При попадании материала на кожу промыть ее теплой водой с мылом.

Беречь от детей!

№ 70569 ЛКМ для группы компаний «ФосАгро» и

Организатор торгов/заказчик

ПАО “ФОСАГРО”

БАНКА 7736216869

КПП 773601001

ОГРН 1027700190572

Товаров — 238

Режим отображения:

Монтана Черная краска Черная (распыление 600 мл)

1

Краска А.С.

Грунт акриловый КУ-2203 1К черный (спрей 400мл)

Piece

1

Primer Акрил Ku-2201 1K Grey (Spray 400 мл)

Piece

1

Montana BLK 2093 (спрей 600мл)

Шт

1

Краска КУДО универсальная быстросохнущая для внутренних и наружных работ оранжевая (спрей 425мл)

Шт

1

Краска КУДО универсальная быстросохнущая для внутренних и наружных работ серая (спрей 425 мл)

Piece

1

Растворитель 646 10 из L of GOST 18188-72 10 из L

Piece

1

Первая страница

1

2

3

4

5

4

Перейдите на страницу:

>

пункты на страницу:

1030See All

Montana Black Paint Black (Spray 600 мл)

Montana Black Paint Black (Spray 600 мл)

Количество:

. измерения:

Цена за единицу:

Цена:

Нет данных

Общая информация

Лот коммерческих закупок “Лот 1: № 70569 ЛКМ для группы компаний “ФосАгро” и” опубликован 04.12.2020. Начальная цена тендера 0 ₽. Тендер (“Открытые торги”) завершен. Прием заявок был открыт с 04.12.2020 по 18.12.2020. Тендерное обеспечение не требуется для участия.

Организатор и заказчик

Закупка организована ПАО «ФОСАГРО» (г. Москва).

Сконструированный с использованием CD4 и CXCR4 вирус иммунодефицита обезьян от африканских зеленых обезьян чувствителен к нейтрализации и размножается в нестимулированных лимфоцитах

1. Норрби и Ф. Чиоди. 1996. Биологический фенотип изолятов ВИЧ типа 2 коррелирует с генотипом V3. СПИД рез. Гум. Ретровир. 12 : 821-828. [PubMed] [Google Scholar]

2. Байер М., К. Гарбер, К. Мюллер, К. Чихутек и Р. Курт.

1990. Полная нуклеотидная последовательность вируса иммунодефицита обезьян от африканских зеленых мартышек: новый тип внутригрупповой дивергенции. Вирусология 176 : 216-221. [PubMed] [Google Scholar]

3. Байер, М., А. Вернер, К. Чихутек, К. Гарбер, К. Мюллер, Г. Краус, Ф. Дж. Фердинанд, С. Хартунг, Т. С. Папас и Р. Курт. 1989. Молекулярно клонированный вирус иммунодефицита обезьян SIVagm3 сильно отличается от других изолятов SIVagm и является биологически активным in vitro и in vivo. Дж. Вирол. 63 : 5119-5123. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Beer, B., M. Baier, J. zur Megede, S. Norley, and R. Kurth. 1997. Эффект вакцины с использованием живого аттенуированного nef-дефицитного обезьяньего вируса иммунодефицита африканских зеленых мартышек при отсутствии обнаруживаемой репликации вакцинного вируса in vivo. проц. Натл. акад. науч. США 94

: 4062-4067. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Бир, Б., Дж. Шерер, Дж. Цур Мегеде, С. Норли, М. Байер и Р. Курт. 1996. Отсутствие дихотомии между вирусной нагрузкой периферической крови и лимфатических узлов при длительном заражении обезьяньим вирусом иммунодефицита африканских зеленых мартышек. Вирусология 219 : 367-375. [PubMed] [Google Scholar]

6. Бергер Э. А., П. М. Мерфи и Дж. М. Фарбер. 1999. Хемокиновые рецепторы как корецепторы ВИЧ-1: роль в проникновении вируса, тропизме и заболевании. Анну. Преподобный Иммунол. 17 : 657-700. [PubMed] [Google Scholar]

7. Bleul, C.C., L. Wu, JA Hoxie, TA Springer, and C.

R. Mackay. 1997. Корецепторы ВИЧ CXCR4 и CCR5 по-разному экспрессируются и регулируются Т-лимфоцитами человека. проц. Натл. акад. науч. США 94 : 1925-1930. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Cecilia, D., VN KewalRamani, J. O’Leary, B. Volsky, P. Nyambi, S. Burda, S. Xu, D. R. Littman, и С. Золла-Пазнер. 1998. Профили нейтрализации изолятов первичного вируса иммунодефицита человека типа 1 в контексте использования корецепторов. Дж. Вирол. 72 : 6988-6996. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Chackerian, B., E.M. Long, PA Luciw, and J. Overbaugh. 1997. Корецепторы вируса иммунодефицита человека типа 1 участвуют в постэнтри стадиях цикла репликации вируса и функционируют при инфицировании вирусом иммунодефицита обезьян. Дж. Вирол. 71 : 3932-3939. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Чен З., А. Гетти, Д.

Д. Хо и П. А. Маркс. 1998. Первичные изоляты SIVsm используют корецептор CCR5 от черных мангабей, инфицированных естественным образом в Западной Африке: сравнение использования корецепторов у первичных SIVsm, HIV-2 и SIVmac. Вирусология 246 : 113-124. [PubMed] [Google Scholar]

11. Чен З., П. Чжоу, Д. Д. Хо, Н. Р. Ландау и П. А. Маркс. 1997. Генетически отличающиеся штаммы вируса иммунодефицита обезьян используют CCR5 в качестве корецептора для проникновения. Дж. Вирол. 71 : 2705-2714. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Cichutek, K., and S. Norley. 1993. Отсутствие иммуносупрессии у ВИО-инфицированных естественных хозяев. AIDS 7 (приложение 1) : S25-S35. [PubMed] [Google Scholar]

13. Кокки Ф., А. Л. ДеВико, А. Гарцино-Демо, А. Кара, Р. К. Галло и П. Луссо. 1996. Домен V3 оболочечного гликопротеина gp120 ВИЧ-1 имеет решающее значение для хемокин-опосредованной блокады инфекции. Нац. Мед. 2 : 1244-1247. [PubMed] [Google Scholar]

14. Коннор, Р. И., К. Э. Шеридан, Д. Керадини, С. Чоу и Н. Р. Ландау. 1997. Изменение использования корецепторов коррелирует с прогрессированием заболевания у ВИЧ-1-инфицированных. Дж. Эксп. Мед. 185 : 621-628. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Денг Х.К., Д. Унутмаз, В.Н. КевалРамани и Д.Р. Литтман. 1997. Экспрессионное клонирование новых рецепторов, используемых вирусами иммунодефицита обезьян и человека. Природа 388 : 296-300. [PubMed] [Google Scholar]

16. Dittmar, M.T., K. Cichutek, P.N. Fultz, and R. Kurth. 1995. Промоторная область U3 остролетального вируса иммунодефицита обезьян клона smmPBj1.9 придает родственную биологическую активность апатогенному клону agm3mc. проц. Натл. акад. науч. США 92 : 1362-1366. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Dumonceaux, J., C. Chanel, S. Valente, L. Quivet, P. Briand и U. Hazan. 1999. Мутации в гене env изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1 NDK и использование CXCR4 африканской зеленой мартышки в качестве корецептора в клетках COS-7. Дж. Генерал Вирол. 80 : 1975-1982 гг. [PubMed] [Google Scholar]

18. Эдингер А. Л., Дж. Э. Клементс и Р. В. Домс. 1999. Хемокиновые и орфанные рецепторы в тропизме и патогенезе ВИЧ-2 и ВИО. Вирусология 260 : 211-221. [PubMed] [Google Scholar]

19. Эдингер А. Л., Т. Л. Хоффман, М. Шаррон, Б. Ли, Б. О’Дауд и Р. В. Домс. 1998. Использование GPR1, GPR15 и STRL33 в качестве корецепторов для различных белков оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1 и вируса иммунодефицита обезьян. Вирусология 249 : 367-378. [PubMed] [Google Scholar]

20. Эдингер А. Л., Дж. Л. Манковски, Б. Дж. Доранц, Б. Дж. Маргулис, Б. Ли, Дж. Рукер, М. Шаррон, Т. Л. Хоффман, Дж. Ф. Берсон, М. К. Цинк, В. М. Хирш, Дж. Э. Клементс и Р. В. Домс. 1997. CD4-независимая, CCR5-зависимая инфекция эндотелиальных клеток капилляров головного мозга нейровирулентным штаммом вируса иммунодефицита обезьян. проц. Натл. акад. науч. США 94 : 14742-14747. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Fultz, PN, D.C. Anderson, HM McClure, S. Dewhurst, and JI Mullins. 1990. SIVsmm-инфекция макак и мангабеев: корреляция между свойствами различных изолятов in vivo и in vitro. Дев. биол. Стоять. 72 : 253-258. [PubMed] [Google Scholar]

22. Harouse, JM, A. Gettie, RC Tan, J. Blanchard, and C. Cheng-Mayer. 1999. Различные патогенные последствия у макак-резусов, инфицированных CCR5 или CXCR4 с использованием SHIV. Наука 284 : 816-819. [PubMed] [Google Scholar]

23. Ho, D.D., T. Moudgil, and M. Alam. 1989. Количественное определение вируса иммунодефицита человека типа 1 в крови инфицированных лиц. Н. англ. Дж. Мед. 321 : 1621-1625. [PubMed] [Google Scholar]

24. Хоффман, Т. Л., К. С. ЛаБранш, В. Чжан, Г. Канциани, Дж. Робинсон, И. Чайкен, Дж. А. Хокси и Р. В. Домс. 1999. Стабильная экспозиция сайта связывания корецептора в CD4-независимом белке оболочки ВИЧ-1. проц. Натл. акад. науч. США 96 : 6359-6364. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Хоффман, Т. Л., Э. Б. Стивенс, О. Нараян и Р. В. Домс. 1998. Детерминанты оболочки ВИЧ типа I для использования корецепторов CCR2b, CCR3, STRL33 и APJ. проц. Натл. акад. науч. США 95 : 11360-11365. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Holzammer, S., E. Holznagel, A. Kaul, R. Kurth, and S. Norley. 2001. Высокая вирусная нагрузка у африканских зеленых мартышек, инфицированных SIVagm естественным и экспериментальным путем. Вирусология 283 : 324-331. [PubMed] [Google Scholar]

27. Хортон, Р. М., Х. Д. Хант, С. Н. Хо, Дж. К. Пуллен и Л. Р. Пиз. 1989. Генерация гибридных генов без использования рестрикционных ферментов: сплайсинг генов путем перекрывания. Ген 77 : 61-68. [PubMed] [Google Scholar]

28. Исака Ю., А. Сато, С. Мики, С. Каваучи, Х. Сакаида, Т. Хори, Т. Утияма, А. Адачи, М. Хаями, Т. , Фудзивара и О. Йоши. 1999. Небольшие аминокислотные изменения в петле V3 вируса иммунодефицита человека типа 2 определяют использование корецепторов для CXCR4 и CCR5. Вирусология 264 : 237-243. [PubMed] [Google Scholar]

29. Kanki, P. J., J. Alroy, and M. Essex. 1985. Выделение Т-лимфотропного ретровируса, родственного HTLV-III/LAV, от выловленных в природе африканских зеленых мартышек. Наука 230 : 951-954. [PubMed] [Google Scholar]

30. Кимата, Дж. Т., Дж. Дж. Госинк, В. Н. Кевал-Рамани, Л. М. Руденси, Д. Р. Литтман и Дж. Овербауг. 1999. Корецепторная специфичность временных вариантов вируса иммунодефицита обезьян Mne. Дж. Вирол. 73 : 1655-1660. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Kirchhoff, F., K. Mori, and RC Desrosiers. 1994. Домен «V3» является детерминантой клеточного тропизма вируса иммунодефицита обезьян. Дж. Вирол. 68 : 3682-3692. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32. Kirchhoff, F., HG Morrison, MG Murray, P. Rennert и RC Desrosiers. 1994. SIVmac, экспрессирующий гибридные белки оболочки, содержащие последовательности ВИЧ-1 V3 и/или C4, не способен к репликации. СПИД рез. Гум. Ретровир. 10 : 309-313. [PubMed] [Google Scholar]

33. Lee, B., M. Sharron, L.J. Montaner, D. Weissman, and RW Doms. 1999. Количественное определение уровней CD4, CCR5 и CXCR4 в подмножествах лимфоцитов, дендритных клетках и макрофагах, происходящих из моноцитов. проц. Натл. акад. науч. США 96 : 5215-5220. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Liu, Q.H., D.A. Williams, C. McManus, F. Baribaud, R.W. Doms, D. Schols, E. De Clercq, M.I. Kotlikoff, R.G. Collman, и Б. Д. Фридман. 2000. gp120 и хемокины ВИЧ-1 активируют ионные каналы в первичных макрофагах посредством стимуляции CCR5 и CXCR4. проц. Натл. акад. науч. США 97 : 4832-4837. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Liu, Z.Q., S. Muhkerjee, M. Sahni, C. McCormick-Davis, K. Leung, Z. Li, VH Gattone, C. Tian, Р. В. Домс, Т. Л. Хоффман, Р. Рагхаван, О. Нараян и Э. Б. Стивенс. 1999. Получение и биологическая характеристика молекулярного клона SHIV(KU-2), вызывающего СПИД, неврологические и почечные заболевания у макак-резусов. Вирусология 260 : 295-307. [PubMed] [Google Scholar]

36. Мамунас М., Д. Дж. Луни, Р. Талботт и Ф. Вонг-Стаал. 1995. Инфекционный химерный вирус иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2), экспрессирующий основную нейтрализующую детерминанту ВИЧ-1. Дж. Вирол. 69 : 6424-6429. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Маркс, П. А., и З. Чен. 1998. Функция рецепторов хемокинов обезьян в репликации SIV. Семин. Иммунол. 10 : 215-223. [PubMed] [Google Scholar]

38. Мейстер С., К. Отто, А. Папкалла, М. Крумбигель, С. Полманн и Ф. Кирхгоф. 2001. Остатки основных аминокислот в петле V3 оболочки вируса иммунодефицита обезьян изменяют тропизм и инфекционность вирусных корецепторов, но не позволяют эффективно использовать CXCR4 в качестве входного кофактора. Вирусология 284 : 287-296. [PubMed] [Google Scholar]

39. Muller, M.C., N.K. Saksena, E. Nerrienet, C. Chappey, V.M. Herve, JP Durand, P. Legal-Campodonico, M.C. Lang, JP. Digoutte, A.J. Georges и др. . 1993. Вирусы иммунодефицита обезьян из центральной и западной Африки: свидетельство наличия нового видоспецифического лентивируса у танталовых обезьян. Дж. Вирол. 67 : 1227-1235. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Owen, S. M., S. Masciotra, F. Novembre, J. Yee, WM Switzer, M. Ostyula, and RB Lal. 2000. Вирусы иммунодефицита обезьян различного происхождения могут использовать CXCR4 в качестве корецептора для проникновения в клетки человека. Дж. Вирол. 74 : 5702-5708. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Паррен, П. В., Дж. П. Мур, Д. Р. Бертон и К. Дж. Саттентау. 1999. Реакция нейтрализующих антител на ВИЧ-1: уклонение вируса и уход от гуморального иммунитета. AIDS 13 (прил. А) : S137-S162. [PubMed] [Google Scholar]

42. Польман С., Н. Столте, Дж. Мунк, П. Тен Хаафт, Дж. Л. Хини, К. Шталь-Хенниг и Ф. Кирхгоф. 1999. Использование корецептора BOB/GPR15 в дополнение к CCR5 не оказывает существенного влияния на репликацию вируса иммунодефицита обезьян in vivo. Дж. Заразить. Дис. 180 : 1494-1502. [PubMed] [Google Scholar]

43. Popik, W., and PM Pitha. 2000. Ингибирование CD3/CD28-опосредованной активации сигнального пути MEK/ERK подавляет репликацию X4, но не R5 вируса иммунодефицита человека типа 1 в CD4 ⁺ Т-лимфоцитах периферической крови. Дж. Вирол. 74 : 2558-2566. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

44. Ratner, L., W. Haseltine, R. Patarca, K. J. Livak, B. Starcich, S. F. Josephs, E. R. Doran, J. A. Rafalski, E. A. Whitehorn, K. , Баумайстер и др. 1985. Полная последовательность нуклеотидов вируса СПИДа, HTLV-III. Природа 313 : 277-284. [PubMed] [Google Scholar]

45. Рукер Дж., А. Л. Эдингер, М. Шаррон, М. Самсон, Б. Ли, Дж. Ф. Берсон, Ю. И, Б. Маргулис, Р. Г. Коллман, Б. Дж. Доранц, М. , Пармантье и Р. В. Домс. 1997. Использование хемокиновых рецепторов, орфанных рецепторов и рецепторов, кодируемых герпесвирусами, различными вирусами иммунодефицита человека и обезьян. Дж. Вирол. 71 : 8999-9007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Сато Х., К. Като и Ю. Такебе. 1999. Функциональная комплементация гипервариабельной петли V3 оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1 подтипа B петлей V3 подтипа E. Вирусология 257 : 491-501. [PubMed] [Google Scholar]

47. Schols, D., and E. De Clercq. 1998. Штамм вируса иммунодефицита обезьян mnd(GB-1) использует CXCR4, а не CCR5, в качестве корецептора для проникновения в клетки человека. Дж. Генерал Вирол. 79 : 2203-2205. [PubMed] [Академия Google]

48. Сигел Ф., Р. Курт и С. Норли. 1995. Ни цельный инактивированный вирусный иммуноген, ни пассивный перенос иммуноглобулина не защищают от инфекции SIVagm у естественного хозяина африканской зеленой мартышки. Дж. Эквайр. Иммунный дефицит. Синдр. Гум. Ретровирол. 8 : 217-226. [PubMed] [Google Scholar]

49.