Гост 6065 2019: Ошибка выполнения

Содержание

Национальный орган по стандартизации и метрологии

ГОСТ 280-2009 Консервы из копченой рыбы. Шпроты в масле. Технические условия Активный ОАО ”Гипрорыбфлот” и ФГУП ”Атлант НИРО”
Русский 2800
ГОСТ 812-2013 Сельди горячего копчения. Технические условия Активный
Русский 4000
ГОСТ 813-2002 Сельди и сардина тихоокеанская холодного копчения. Технические условия Активный МТК 300. Межгосударственный комитет по стандартизации “Рыбные продукты пищевы
Русский 2800
ГОСТ 814-96 Рыба охлажденная. Технические условия Не действует Госстандарт
Русский
ГОСТ 814-2019 Рыба охлажденная. Технические условия Активный
Русский 5200
ГОСТ 815-2004 Сельди соленые. Технические условия Не действует
Русский
ГОСТ 815-2019 Сельди соленые. Технические условия Активный
Русский 4800
ГОСТ 1084-2016 Сельди и сардина тихоокеанская пряного посола и маринованные. Технические условия Активный
Русский 5600
ГОСТ 1368-2003 Рыба. Длина и масса Активный МТК 300. Межгосударственный комитет по стандартизации “Рыбные продукты пищевы
Русский 4800
ГОСТ 1573-2011 Икра рыб пробойная соленая. Технические условия Активный
Русский 2800
ГОСТ 1629-97 Икра лососевая зернистая бочковая. Технические условия Не действует МТК 300. Межгосударственный комитет по стандартизации “Рыбные продукты пищевы
Русский
ГОСТ 1629-2015 Granular salmon roe in transport packing. Specifications Активный
Русский 4000
ГОСТ 2623-97 Изделия балычные из дальневосточных лососей и иссык-кульской форели холодного копчения. Технические условия Не действует
Русский
ГОСТ 2623-2013 Изделия балычные из тихоокеанских лососей и иссык-кульской форели холодного копчения. Технические условия Активный
Русский 4000
ГОСТ 3948-2016 Филе рыбы мороженое. Технические условия Активный
Русский 5200
ГОСТ 6052-2004 Икра зернистая осетровых рыб пастеризованная. Технические условия Активный
Русский 2000
ГОСТ 6065-97 Консервы из обжаренной рыбы в масле. Технические условия Не действует АО “Севрыбтехцентр”; Гипрорыбфлот
Русский
ГОСТ 6065-2012 Консервы из обжаренной рыбы в масле. Технические условия Активный
Русский 3600
ГОСТ 6481-97 Изделия балычные из осетровых рыб холодного копчения и вяленые. Технические условия Не действует НП АО “Каспрыбтехцентр”
Русский
ГОСТ 6481-2015 Изделия балычные из осетровых рыб холодного копчения и вяленые. Технические условия Активный
Русский 4400
ГОСТ 6606-2015 Рыба мелкая горячего копчения. Технические условия Активный
Русский 4400
ГОСТ 7144-2006 Консервы из копченой рыбы в масле. Технические условия Активный ФГУП “Гипрорыбфлот”
Русский 2800
ГОСТ 7368-2013 Икра паюсная осетровых рыб. Технические условия Активный
Русский 2800
ГОСТ 7403-2015 Консервы из краба натуральные. Технические условия Активный
Русский 4800
ГОСТ 7442-2002 Икра зернистая осетровых рыб. Технические условия Не действует МТК 300. Межгосударственный комитет по стандартизации “Рыбные продукты пищевы
Русский
ГОСТ 7442-2017 Икра зернистая осетровых рыб. Технические условия Активный
Русский 4000
ГОСТ 7444-2002 Изделия балычные из белорыбицы и нельмы холодного копчения и вяленые. Технические условия Активный
Русский 2800
ГОСТ 7445-2004 Рыба осетровая горячего копчения. Технические условия Не действует МТК 300. Межгосударственный комитет по стандартизации “Рыбные продукты пищевы
Русский
ГОСТ 7445-2021 Рыбы осетровые и веслоносые горячего копчения. Технические условия Активный
Русский 4000
ГОСТ 7447-97 Рыба горячего копчения. Технические условия Не действует
Русский

Turkmenistan Laws|Official Regulatory Library – GOST 6065-97

Canned fried fish in oil


Консервы из обжаренной рыбы в масле

Status: Not effective – Superseded. IUS 3-2013

The standard applies to canned fish from roasted fish of all kinds, except oceanic cartilaginous fish, orshi, marinka, osman, carp, trout, sturgeon, Far Eastern salmon, Baltic and lake salmon, salmon, omul, pikeperch, carp, catfish, tarani, Baltic fish ( syrti) and vobla.


Стандарт распространяется на консервы из обжаренной рыбы всех видов, кроме океанических хрящевых рыб, илиши, маринки, османа, карпа, форели, осетровых, лососевых дальневосточных, лосося балтийского и озерного, семги, омуля, судака, сазана, зубатки, тарани, рыбца балтийского (сырти) и воблы.

Choose Language: EnglishSpanishGermanItalianFrenchChineseRussianTurkmen

Format: Electronic (pdf/doc)

Page Count: 12

Approved: State Committee of the Russian Federation for Standardization, Metrology and Certification, 11/26/1997

SKU: RUSS17467






The Product is Contained in the Following Classifiers:

Evidence base (TR CU, Technical Regulation of the Customs Union) » 021/2011 TR CU. About food safety » Regulations and standards (to ТР ТС ТС 021/2011) »

PromExpert » SECTION I. TECHNICAL REGULATION » V Testing and control » 4 Testing and control of products » 4.4 Testing and control of food products » 4.4.3 Products of canning and vegetable drying industry »

PromExpert » SECTION I. TECHNICAL REGULATION » V Testing and control » 4 Testing and control of products » 4.4 Testing and control of food products » 4.4.2 Products of fishing industry, seafood »

ISO classifier » 67 PRODUCTION OF FOOD » 67.120 Meat, meat products and other animal products » 67.120.30 Fish and fish products »

National standards » 67 PRODUCTION OF FOOD » 67.120 Meat, meat products and other animal products » 67.120.30 Fish and fish products »

National Standards for KGS (State Standards Classification) » Latest edition » N Food and taste products » N2 Fish and fish products » N23 Canned preserves fish, pickles and concentrates »

The Document is Replaced With:

GOST 6065-2012: Canned fried fish in oil. Specifications

As a Replacement Of:

GOST 6065-82: Canned fish. Fried-in-oil fish. Specifications

The Document References:

GOST 10444.11-89: Food products. Methods for determination of the lactic acid bacteria

GOST 10444.12-88: Food products. Method for determination of yeast and mould

GOST 10444.15-94: Food products. Methods for determination quantity of mesophilic aerobes and facultative anaerobes

GOST 10444.1-84: Canned food. Preparation of reagent solutions, dyes, indicators and culture media for microbiological analysis

GOST 10444.2-94: Food products. Methods for detection and quantity determination of Staphylococcus aureus

GOST 10444.7-86: Food products. Methods of detection of botulinum toxins and Clostridium botulinum

GOST 10444.8-88: Food products. Method for determination of Bacillus cereus

GOST 10444.9-88: Food products. Method for determination of Clostridium perfringens

GOST 1128-75: Refined cotton-seed oil

GOST 1129-93: Sunflower oil

GOST 1168-86: Frozen fish

GOST 11771-93: Canned and preserved fish and sea products. Packing and marking

GOST 13830-97: Food common salt. General specifications

GOST 20057-96: Frozen sea fish

GOST 20221-90: Canned fish. Method for determination of deposit in canned fish oil

GOST 23285-78: Packs unitized on flat pallets. Food products and glass containers

GOST 24597-81: Unitized tared and piece goods cargoes. Main parameters and dimensions

GOST 26574-85: Wheat bakery flour

GOST 26663-85: Transport packets. Formation by packaging means. General technical requirements

GOST 26664-85: Canned and preserved fish and sea products. Method for determination of organoleptic characteristics net mass and parts components fraction of total mass

GOST 26668-85: Food-stuff and food additives. Preparation of sampling for microbiological analyses

GOST 26669-85: Food-stuffs and food additives. Preparation of samples for microbiological analyses

GOST 26670-91: Food products. Methods for cultivation of microorganisms

GOST 26791-89: Milled cereal products. Packing, marking, transportation and storage

GOST 26927-86: Raw material and food-stuffs. Methods for determination of mercury

GOST 26929-94: Raw material and food-stuffs. Preparation of samples. Decomposition of organic matters for analysis of toxic elements

GOST 26930-86: Raw material and food-stuff. Method for determination of arsenic

GOST 26931-86: Raw materials and food-stuffs. Method for determination of copper

GOST 26932-86: Raw materials and food-stuffs. Methods for determination of lead

GOST 26933-86: Raw materials and food-stuffs. Methods for determination of cadmium

GOST 26934-86: Raw materials and food-stuffs. Method for determination of zinc

GOST 26935-86: Canned food stuffs. Method for determination of tin

GOST 27207-87: Canned and preserved fish and other sea products. Method for determination of common salt

GOST 30425-97: Canned foods. Method for determination of commercial sterility

GOST 5981-88: Tins for preserved food

GOST 7825-96: Soybean oil

GOST 7981-68: Peanut oil

GOST 814-96: Chilled fish

GOST 8756.0-70: Canned food products. Sampling and preparation of samples for test

GOST 8756.18-70: Canned food products. Methods for determination of appearance, tightness of package and inner surface condition of metallic package

GOST 8808-2000: Maize oil. Specifications

GOST 8990-59: Sesame oil

GOST R 51574-2000: Food common salt. Specifications

GOST R 52189-2003: Wheat flour. General specifications

GOST R 52465-2005: Sunflower oil. Specifications

The Document is Referenced By:

Resolution 21: Rules for the certification of food products and food raw materials

Customers Who Viewed This Item Also Viewed:


Occupation safety standards system. Semiconductor converters of electric energy. Safety requirements

Language: English

Nature protection. Hydrosphere. General requirements to surface and underground water control against pollution by oil and oil products

Language: English

Man-machine system Semigraphics General ergonomic requirements

Language: English

Occupational safety standards system. Power frequency electric fields. Permissible levels of field strength and requirements for control at work-places

Language: English

Occupational safety standards system. Means of protection. General requirements and classification

Language: English

Occupational safety standard system. Electrotechnical devices for voltage more than 1 000 v

Language: English

Occupation safety standards system. Safety requirements. Switching devices for voltages below 1000 v

Language: English

Safety valves, control valves and pressure regulators. Face-to-face lengths

Language: English

Cables and cable fittings. Safety requirements

Language: English

Occupational safety standards system. Loading and unloading works General safety requirements

Language: English

Ventilation systems. General requirements

Language: English

Occupational safety standards system. Controls of industrial equipment. General safety requirements

Language: English

Occupational safety standards system. Transporting process of loads in all fields of national economy. General requirements safety

Language: English

Cargo marking

Language: English

Work area air

Language: English

General sanitary requirements for working zone air

Language: English

Fire safety. General requirements

Language: English

Electrical articles. Grounding terminals and grounding signs

Language: English

Occupational safety standards system. Electrical safety. General requirements and nomenclature of kinds of protection

Language: English

Direct-acting safety valves. General specifications

Language: English

YOUR ORDERING MADE EASY!

TurkmenistanLaws.com is an industry-leading company with stringent quality control standards and our dedication to precision, reliability and accuracy are some of the reasons why some of the world’s largest companies trust us to provide their national regulatory framework and for translations of critical, challenging, and sensitive information.

Our niche specialty is the localization of national regulatory databases involving: technical norms, standards, and regulations; government laws, codes, and resolutions; as well as RF agency codes, requirements, and Instructions.

We maintain a database of over 220,000 normative documents in English and other languages for the following 12 countries: Armenia, Azerbaijan, Belarus, Kazakhstan, Kyrgyzstan, Moldova, Mongolia, Russia, Tajikistan, Turkmenistan, Ukraine, and Uzbekistan.

Placing Your Order

Please select your chosen document, proceed to the ‘checkout page’ and select the form of payment of your choice. We accept all major credit cards and bank wire transfers. We also accept PayPal and Google Checkout for your convenience. Please contact us for any additional arrangements (Contract agreements, PO, etc.).

Once an order is placed it will be verified and processed within a few hours up to a rare maximum of 24 hours.

For items in stock, the document/web link is e-mailed to you so that you can download and save it for your records.

For items out of stock (third party supply) you will be notified as to which items will require additional time to fulfil. We normally supply such items in less than three days.

Once an order is placed you will receive a receipt/invoice that can be filed for reporting and accounting purposes. This receipt can be easily saved and printed for your records.

Your Order Best Quality and Authenticity Guarantee

Your order is provided in electronic format (usually an Adobe Acrobat or MS Word).

We always guarantee the best quality for all of our products. If for any reason whatsoever you are not satisfied, we can conduct a completely FREE revision and edit of products you have purchased. Additionally we provide FREE regulatory updates if, for instance, the document has a newer version at the date of purchase.

We guarantee authenticity. Each document in English is verified against the original and official version. We only use official regulatory sources to make sure you have the most recent version of the document, all from reliable official sources.

Список ГОСТ – страница 103

ГОСТ 6051-76 Прокладки резинотканевые полые. Технические условия.

ГОСТ 6052-79 Икра зернистая осетровых рыб пастеризованная. Технические условия.

ГОСТ 6052-2004 Икра зернистая осетровых рыб пастеризованная. Технические условия.


ГОСТ 6053-77 Реактивы. Натрий сернокислый кислый. Технические условия.

ГОСТ 6055-86 Вода. Единица жесткости.

ГОСТ 6056-88 Ткани зонтичные из синтетических нитей. Общие технические условия.

ГОСТ 6065-82 Консервы рыбные. Рыба обжаренная в масле. Технические условия.

ГОСТ 6065-97 Консервы из обжаренной рыбы в масле. Технические условия.

ГОСТ 6065-2012 Консервы из обжаренной рыбы в масле. Технические условия.

ГОСТ 6070-78 Шерсть немытая классированная. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение.

ГОСТ 6073-75 Бензины этилированные. Метод определения содержания бромистых и хлористых выносителей.

ГОСТ 6077-80 Сырье лекарственное растительное. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение.

ГОСТ 6086-75 Коронки буровые для перфораторов. Технические требования.

ГОСТ 6102-78 Ткани асбестовые. Технические условия.

ГОСТ 6102-94 Ткани асбестовые. Общие технические требования.

ГОСТ 6111-52 Резьба коническая дюймовая с углом профиля 60 градусов.

ГОСТ 6113-84 Прессы шнековые горизонтальные для керамических изделий. Технические условия.

ГОСТ 6120-75 Миканит гибкий. Технические условия.

ГОСТ 6121-75 Миканит прокладочный. Технические условия.

ГОСТ 6122-75 Миканит формовочный. Технические условия.

ГОСТ 6127-52 Краны банные. Технические условия.

ГОСТ 6128-81 Банки металлические для химических продуктов. Технические условия.

ГОСТ 6130-71 Металлы. Методы определения жаростойкости.

ГОСТ 6133-84 Камни бетонные стеновые. Технические условия.

ГОСТ 6133-99 Камни бетонные стеновые. Технические условия.

ГОСТ 6133-2019 Камни бетонные стеновые. Технические условия.

ГОСТ 6134-87 Насосы динамические. Методы испытаний.

ГОСТ 6134-2007 Насосы динамические. Методы испытаний.

ГОСТ 6137-80 Мертели огнеупорные алюмосиликатные. Технические условия.

ГОСТ 6137-97 Мертели огнеупорные алюмосиликатные. Технические условия.

ГОСТ 6137-2015 Мертели огнеупорные алюмосиликатные. Технические условия.

ГОСТ 6139-91 Песок стандартный для испытаний цемента. Технические условия.

ГОСТ 6139-2003 Песок для испытаний цемента. Технические условия.

ГОСТ 6139-2020 Песок для испытаний цемента. Технические условия.

ГОСТ 6141-91 Плитки керамические глазурованные для внутренней облицовки стен. Технические условия.

ГОСТ 6143-78 Заготовка осевая для трамвайных вагонов. Технические условия.

ГОСТ 6144-90 Оси трамвайных вагонов. Технические условия.

ГОСТ 6201-68 Горох шлифованный. Технические условия.

ГОСТ 6202-89 Угли Урала для паровозов. Технические условия.

ГОСТ 6206-69 Лист чайный (сортовой). Технические условия.

ГОСТ 6207-75 Лист чайный грубый. Технические условия.

ГОСТ 6211-81 Основные нормы взаимозаменяемости. Резьба трубная коническая.

ГОСТ 6217-74 Уголь активный древесный дробленый. Технические условия.

ГОСТ 6220-76 Красители органические. Пигмент голубой фталоцианиновый. Технические условия.

ГОСТ 6221-90 Аммиак жидкий технический. Технические условия.

ГОСТ 6226-71 Развертки машинные конические конусностью 1:16 с коническим хвостовиком. Основные размеры.

ГОСТ 6227-80 Метчики для конической резьбы. Технические условия.

ГОСТ 6228-80 Плашки круглые для конической резьбы. Технические условия.

ГОСТ 6235-91 Листы и полосы никелевые. Технические условия.

ГОСТ 6235-2020 Листы и полосы никелевые. Технические условия.


Перечень ГОСТ в алфавитном порядке в соответствии с межгосударственная системой стандартизации – страница 103. Если нужен сам документ, то отправьте нам запрос на электронную почту или воспользуйтесь поиском по сайту.

Область аккредитации органа по сертификации

ТР ТС 020/2011 “Электромагнитная совместимость технических средств”

ГОСТ 30805.13

СТБ CISPR 13

СТБ ЕН 55020

ГОСТ Р 51318.20 (СИСПР 20)

ГОСТ 30805.22 (CISPR 22)

СТБ EN 55022

ГОСТ CISPR 24

ГОСТ 30805.24

СТБ ЕН 55024

СТ РК ГОСТ Р 51318.24

ГОСТ 30804.3.2 (IEC 61000‑3‑2)

СТБ МЭК  61000‑3‑2

ГОСТ 30804.3.3 (IEC 61000‑3‑3)

СТБ IEC 61000‑3‑3

ГОСТ 30804.3.11 (IEC 61000‑3‑11)

СТБ МЭК  61000‑3‑11

ГОСТ 30804.3.12 (IEC 61000‑3‑12)

СТБ IEC 61000‑3‑12

ГОСТ 30804.6.1 (IEC 61000‑6‑1)

ГОСТ 30804.6.2 (IEC 61000‑6‑2)

ГОСТ 32134.1 (EN 301 489-1:2008)

СТБ 2317 (ETSI EN 301 489-1:2011)

ГОСТ Р 52459.2 (ЕН 301 489-2-2002)

ГОСТ Р 52459.3 (ЕН 301 489-3-2002)

ГОСТ Р 52459.4 (ЕН 301 489-4-2002)

ГОСТ Р 52459.5 (ЕН 301 489-5-2002)

ГОСТ Р 52459.6 (ЕН 301 489-6-2002)

ГОСТ Р 52459.7 (ЕН 301 489-7-2005)

ГОСТ Р 52459.8 (ЕН 301 489-8:2002)

ГОСТ Р 52459.9 (ЕН 301 489-9-2002)

ГОСТ Р 52459.10 (ЕН 301 489-10-2002)

ГОСТ 32134.11 (EN 301 489-11:2006)

ГОСТ 32134.12 (EN 301 489-12:2003)

ГОСТ 32134.13 (EN 301 489-13:2002)

ГОСТ 32134.14 (EN 301 489-14:2003)

ГОСТ Р 52459.15 (ЕН 301 489-15-2002)

ГОСТ Р 52459.16 (ЕН 301 489-16-2002)

ГОСТ Р 52459.17 (ЕН 301 489-17-2008)

СТБ ETSI EN 301 489-17

ГОСТ Р 52459.18 (ЕН 301 489-18-2002)

ГОСТ Р 52459.19 (ЕН 301 489-19-2002)

ГОСТ Р 52459.20 (ЕН 301 489-20-2002)

ГОСТ Р 52459.22 (ЕН 301 489-22-2003)

ГОСТ Р 52459.23 (ЕН 301 489-23-2007)

ГОСТ Р 52459.24 (ЕН 301 489-24-2007)

СТБ ETSI EN 301 489-24

ГОСТ Р 52459.25 (ЕН 301 489-25-2005)

ГОСТ Р 52459.26 (ЕН 301 489-26-2005)

ГОСТ Р 52459.27 (ЕН 301 489-27-2004)

ГОСТ Р 52459.28 (ЕН 301 489-28-2004)

ГОСТ Р 52459.31 (ЕН 301 489-31-2005)

ГОСТ Р 52459.32 (ЕН 301 489-32-2005)

Транскриптомный анализ нейроэндокринной регуляции оси гипоталамус-гипофиз-яичник овец во время анеструса овец и сезона размножения

Гены (Базель). 2021 декабрь; 12 (12): 1861.

, 1, , 1, , 1 , 2, * и 1, *

qiuyue liu

4 *

2

Институт генетики и биологии развития, Инновационная академия дизайна семян Китайской академии наук, Пекин 100101, Китай

Антонио Фигерас, академический редактор

2 Институт генетики и биологии развития, Инновационная академия дизайна семян, Китай Академия наук, Пекин 100101, Китай

Эти авторы вносят равный вклад.

Поступила в редакцию 25 окт. 2021 г.; Принято 22 ноября 2021 г.

Abstract

У большинства овец сезонная течка, и они размножаются осенью, когда дни становятся короче. Сезонная течка является важным фактором, влияющим на продуктивность и плодовитость овец. Ключевым моментом для решения этой проблемы является изучение механизма регуляции эструса у овец. Поэтому в этом исследовании технология транскриптомного секвенирования использовалась для идентификации дифференциально экспрессируемых мРНК в гипоталамусе, гипофизе и яичниках малохвостых ханьских овец (круглогодичная течка) и коричневых овец (сезонная течка) на стадиях лютеиновой, проэструсной и эструсной стадий.В гипоталамусе, гипофизе и яичниках было идентифицировано 256 923 304 156 мРНК соответственно. Функциональный анализ показал, что пути биосинтеза фотосенсора, лейцина и изолейцина были значительно обогащены. Предполагается, что фотопериод может инициировать течку, стимулируя соответствующие пути в гипоталамусе. ODC1 , PRLH , CRYBB2 , SMAD5 , OPN1SW , TPh2 считаются ключевыми генами, участвующими в процессе выработки эстрогена.В заключение, это исследование расширило базу данных местных пород овец, а также предоставило новые гены-кандидаты для будущих генетических и молекулярных исследований признака сезонной течки у овец.

Ключевые слова: РНК-сек, овца, сезонная охота, гипоталамус, гипофиз, яичник

1. Введение

На жизнедеятельность животных большое влияние оказывают сезонные изменения. Общей репродуктивной стратегией среди млекопитающих, живущих в сезонно меняющихся условиях, является ограничение размножения оптимальным временем года [1].Это помогает гарантировать, что потомство может родиться в лучший сезон для выживания и роста [2]. Млекопитающие обычно полагаются на фотопериод для расчета своего годового репродуктивного ритма. Сезонные племенные животные делятся на короткодневных (SD) племенных животных и длиннодневных (LD) племенных животных в соответствии с различной реакцией племенной деятельности животных на световые циклы. Овцы, козы, олени и др. являются сезонно размножающимися животными и спариваются осенью и зимой, когда солнечный свет постепенно укорачивается, что называется «животными короткого дня».Лошади, хомяки, ежи, ласки и т. д. находятся в течке и спариваются весной и летом, когда солнце становится длиннее. Их называют «животными длинного дня». Эти сезонные размножающиеся животные могут течь и овулировать только во время эстральных сезонов. В неэстральный период активность яичников находится в состоянии покоя, и, как правило, у животного не происходит овуляции, что называется периодом анеструса. В течение эстрального сезона у некоторых животных бывает несколько эстральных циклов. Этих животных называют сезонными многократными течками, например лошадей, ослов, овец и коз.У некоторых есть только один эстральный цикл в течение сезона течки, который называется сезонной одиночной течкой. Например, у собак бывает два сезона эструса, а именно весна и осень, и только один эстральный цикл за сезон [3]. Сезонное размножение является основным лимитирующим фактором, ограничивающим сбалансированное предложение в течение года [4].

В репродуктивной системе у млекопитающих наблюдаются регулярные эстральные циклы, синхронизированные с факторами внешней среды, такими как времена года или фотопериоды. Поэтому у большинства видов выработались соответствующие механизмы физиологической регуляции, чтобы приспособиться к изменениям внешней среды [5].Сезонное размножение у млекопитающих регулируется осью гипоталамус-гипофиз-гонады (HPG), которая представляет собой процесс, который должен координироваться нервной и эндокринной системами. Нейроны гипоталамуса могут синтезировать и высвобождать декапептид и гонадотропин-рилизинг-гормон (ГнРГ) в портальную систему гипоталамуса. ГнРГ стимулирует секрецию гонадотропинов (лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ)) в передней доле гипофиза, чтобы активировать активность гонад, но высвобождение ГнРГ также регулируется обратной связью гонадных гормонов [6].Ось HPG у сезонно размножающихся животных активируется только в период размножения [5]. Эрнст и Берта Шаррер открыли нейросекрецию у рыб и насекомых еще в 1920-х годах. Вещество, секретируемое нейронами, которое разносится по всем частям тела и производит такие эффекты, как гонадотропин-рилизинг-гормон (ГнРГ), контролирующий высвобождение лютеинизирующего гормона (ЛГ) [7]. В 1940-х годах Джеффри Харрис [8] из Кембриджского университета подтвердил существование гипофизарно-портального кровообращения.Он считает, что вещества, вырабатываемые гипоталамусом, стимулируют переднюю долю гипофиза к выделению различных гормонов для поддержания функции желез внутренней секреции (щитовидная железа, кора надпочечников, половые железы). Ось HPG играет ключевую роль в контроле функций половых желез у млекопитающих, таких как развитие фолликулов, овуляция, сперматогенез и т. д. [9]. У сезонно размножающихся овец секреция мелатонина в шишковидной железе используется для регуляции генератора нервных импульсов ЛГ в течение дня, а сезонное репродуктивное состояние овец определяется изменением частоты импульсов ГнРГ [10].Эффект положительной обратной связи эстрогенов приводит к всплеску секреции ЛГ в гипофизе, достигающему максимума перед овуляцией, что связано с увеличением секреции ГнРГ в гипоталамусе овцы [11]. В конце осеменения пики ГнРГ и ЛГ снижались до минимума, что вынуждало овец входить в период покоя. В сезон анеструса секреция гормонов меньше, а пики ГнРГ и ЛГ также сохраняются на низком уровне. Было систематически обнаружено, что переход от SD к LD быстро вызывает остановку цикличности (примерно на 30 дней), тогда как воздействие SD на анэструсных овец (состояние LD) вызывает возврат к цикличности после более длительного времени (часто между 60 и 90 днями). дней) [10].Перечисленные выше исследования показали, что секреция гонадотропина в гипоталамусе овец также имеет сезонный ритм.

В этом исследовании технология секвенирования транскриптома и биоинформатический анализ использовались для идентификации дифференциально экспрессируемых мРНК и их потенциальных биологических функций в гипоталамусе, гипофизе и яичниках овец на разных стадиях (лютеиновая стадия, стадия проэструса и стадия эструса). Кроме того, были идентифицированы ключевые гены, участвующие в сезонности овец, чтобы обеспечить важный ориентир для изучения механизма течки у овец.

2. Материалы и методы

2.1. Экспериментальные животные, сбор тканей и определение содержания гормонов

Все эксперименты с участием животных были разрешены Департаментом научных исследований (отвечающим за благополучие животных) Института зоотехники Китайской академии сельскохозяйственных наук (IAS-CAAS; Пекин, Китай) . Они были одобрены Комитетом по этике животных Института зоотехники Китайской академии сельскохозяйственных наук (№ IAS2019-49).

Все процедуры с участием животных утверждаются комитетом по уходу и использованию животных учреждения, в котором проводится эксперимент. Подпалые овцы и овцы с малым хвостом хань (STH) были отобраны на одной и той же ферме по защите породы в автономном районе Нинся, Китай, и выращены в аналогичных условиях со свободным доступом к воде и пище при естественном освещении. В четыре сезона весны (с марта по май), лета (с июня по август), осени (с сентября по ноябрь) и зимы (с декабря по февраль следующего года) овца 3-летнего возраста, клинически здоровая и не – Беременных коричневых овец и овец STH ежедневно проверяли на эстральную активность.Тест на эстральную активность заключается в том, чтобы позволить барану, одетому в изолированную ткань, с сильным сексуальным желанием продемонстрировать полное сексуальное поведение по отношению к овце, и считается, что овца находится в состоянии течки, когда они принимают ползание барана. Овец в течке и маток без течки отбирали по явным признакам индукции течки. Мы зафиксировали три последовательных эстральных цикла у овец, а концентрации прогестерона и лютеинизирующего гормона в плазме у овец во время лютеинового и проэструсального периодов измеряли для описания конкретных стадий эстрального цикла.Наконец, восемь овец, представляющих восемь различных репродуктивных стадий, были случайным образом отобраны для сбора яичников (1). Тем временем мы собрали ткани гипоталамуса и гипофиза восьми овец на разных репродуктивных стадиях и собрали по три отдельных образца на каждой стадии. Все образцы немедленно хранили при температуре -80 ° C для выделения тотальной РНК.

Количество образцов гипоталамуса, гипофиза и яичников, собранных с 8 различных репродуктивных стадий. Стадии, в том числе светло-пестрые овцы весной на стадии анеструса (TSA), светло-коричневые овцы осенью в лютеиновой фазе (TAL), светло-коричневые овцы осенью на стадии проэструса (TAP), светло-коричневые овцы осенью на стадии эструса (TAE), овцы STH в весной в лютеиновой фазе (HSL), ППГ овец весной в проэструсе (HSP), ППГ овец весной в стадии эструса (HSE) и ППГ овец осенью в стадии эструса (HAE).

2.2. Экстракция РНК, подготовка библиотеки и секвенирование РНК

Тотальную РНК выделяли из ткани яичника с помощью реагента TRIzol (Invitrogen Inc., Карлсбад, Калифорния, США) в различные периоды времени в соответствии с указаниями производителя. Библиотеки мРНК для разных репродуктивных стадий были созданы с использованием наборов Illumina Truseq для подготовки образцов РНК. Необходимые фрагменты обогащали с помощью ПЦР-амплификации и очищали с использованием набора Qiagen MiniElute PCR Purification Kit. Продукты библиотеки были секвенированы с помощью системы Illumina HiSeq 2000, и были сгенерированы считывания парных концов длиной 100 п.н., что было описано в нашей предыдущей работе [12].Создание библиотеки и секвенирование мРНК проводили в Пекинском институте геномики Китайской академии наук (Пекин, Китай). Наборы данных о последовательностях были депонированы в базе данных BioProject (Библиотека биологических проектов) Архива геномных последовательностей [13] в Национальном центре геномных данных [14] Пекинского института геномики (Китайский национальный центр биоинформации), Китайской академии наук, с регистрационный номер PRJCA000881.

2.3. Контроль качества и биоинформатический анализ секвенированных РНК

Для необработанных секвенированных данных (формат fastq) контроль качества и статистика последовательности выполнялись с помощью FastQC версии 0.10.1 (http://www.bioinformatics.babraham.ac.uk/projects/fastqc/, по состоянию на 30 июня 2021 г.). Чистые данные были получены путем удаления ридов, содержащих адаптер, ридов, содержащих ploy-N, и некачественных ридов из необработанных данных. Файлы аннотаций эталонного генома и модели гена Ovis aries были загружены непосредственно с веб-сайта генома (Oar_v3.1). Процесс сплайсированного картирования был выполнен TopHat для каждого образца по ссылкам как на геном, так и на транскриптом. Наконец, SAMtools (версия 0.1.18) и Linux Shell использовались для извлечения сопоставленных операций чтения и другой статистической информации.Уровни экспрессии генов рассчитывали на основе подсчетов прочтений, которые также включали однозначные сопоставленные прочтения в соответствии с отрицательным биномиальным распределением. Значения RPKM (количество прочтений модели экзона на 1 килобаз на миллион картированных прочтений) представляют уровень экспрессии как гена, так и транскрипта.

Дифференциально экспрессируемые мРНК на разных стадиях были получены с помощью пакета программного обеспечения edgeR, в котором использовался эмпирический байесовский метод для проверки дифференциальной экспрессии в наборах данных глубокого секвенирования, и во время этого процесса глубина секвенирования была нормализована с помощью программного обеспечения edgeR.Критерий абсолютного log2 (кратность изменения) > 1 и p <0,01 использовали для идентификации дифференциально экспрессируемых генов.

2.4. Онтология генов и анализ пути KEGG дифференциально экспрессируемых генов

Анализ обогащения мРНК DE в онтологии генов (GO) и Киотской энциклопедии генов и геномов (KEGG) был выполнен с использованием онлайн-инструмента G: profiler [15] (релизы/2020- 10-20, https://biit.cs.ut.ee/gprofiler/gost, по состоянию на 30 июня 2021 г.), чтобы понять биологическую функцию мРНК DE.

2.5. Интегральный анализ белково-белковых сетей

Для выяснения возможных взаимосвязей дифференциально экспрессируемых (DE) мРНК с различными организациями в разные периоды сеть PPI была построена с помощью STRING [16] (версия 11.0b, выпуски/2020-10-17, https://string-db.org/, по состоянию на 30 июня 2021 г.) и визуализированы с помощью цитоскейпа (версия 3.4.0) [17]. В этой сети узлы и ребра представляют биологические данные прямым способом, в котором каждый узел представляет биологическую молекулу, а ребра представляют взаимодействия между узлами.

2.6. Статистический анализ

Статистический анализ был проведен SAS (v9.2). p ≤ 0,05 считали значимой разницей.

3. Результаты

3.1. Сводка данных секвенирования РНК

Чтобы понять характер экспрессии мРНК в анэструсе и трех стадиях (лютеиновая фаза, проэструс и эстральная фаза) в течение сезона размножения, были взяты 24 образца гипоталамуса, гипофиза и яичников из восьми групп (TSA, TAL, TAP, TAE, HSL, HSP, HSE, HAE, n = 3) секвенировали отдельно.Для каждой группы было сгенерировано более десяти миллионов необработанных прочтений соответственно (таблицы S1 и S2). Общая частота картирования в отдельной выборке была выше 30% после фильтрации данных. После фильтрации данных частота уникальных сопоставлений в отдельной выборке превышала 20% ().

Общее и уникальное картирование для каждой группы гипоталамуса, гипофиза и яичников.

3.2. Идентификация мРНК DE с помощью секвенирования РНК

Анализ секвенирования проводили с использованием библиотек мРНК, полученных из трех тканей (гипоталамус, гипофиз, яичник) овец STH и Tan на разных стадиях (лютеиновая фаза, проэструс, эструс).Профили экспрессии овец Tan в анэстральном периоде сравнивали с таковыми на трех других стадиях у пород овец Tan и STH (и ). В гипоталамусе 21, 15 и 0 мРНК значительного DE были идентифицированы между анеструсом и лютеиновой фазой, анеструсом и проэструсом и анеструсом и эструсом, соответственно. В гипофизе были идентифицированы 51, 28 и 10 мРНК со значительным DE между анеструсом и лютеиновой фазой, анеструсом и проэструсом и анеструсом и эструсом, соответственно. Было идентифицировано 315, 93 и 52 мРНК DE между анеструсом и анеструсом.лютеиновая фаза, анэструс против проэструса и анэструс против эструса в яичнике соответственно.

Таблица 1

Количество мРНК ДЭ овец двух пород в гипоталамусе, гипофизе, яичниках в разные периоды.

Лютеиновая фаза Проэструс Эструс
ТАЛ HSL ТАР HSP ТАЕ РВВ HSE
Гипоталамус анэструса (АСП) тысячу шестьдесят восемь 181 607 87 331 102 193
Со-ДЕ мРНК 21 15 0
Гипофиз анэструса (АСП) 374 205 640 100 556 170 285
Со-ДЕ мРНК 51 28 10
Яичник анэструса (АСП) 676 884 385 606 526 772 307
мРНК Co-DE 315 93 52

Таблица 2

tly обогащенные пути анализов KEGG.

.
Tissue Источник Срок Наименование р -Value

Гипоталамус течка
KEGG сердечной мышц 0,0003
рибосом 0,0094
Сигнальный путь CAMP 0,0144
Phototransduction 0,0266
AX 9027
AX
AX
.0063
рибосом 0,0279
Яичник
Проэструс
валин, лейцин и изолейцин биосинтез 0,0043
Яичник
течки
Регулирование актина цитоскелета 0,0070
фокальной адгезии 0,0469
Яичника
Лутеиновая фаза
Биосинтез ненасыщенных жирных кислот 0,0455

.Результаты показали, что овцы одной и той же породы демонстрируют схожие паттерны экспрессии в одних и тех же тканях. В гипоталамусе и гипофизе уровень экспрессии мелкохвостой ханьской овцы во время весенней эструса несколько отличался от такового в другие периоды (А, В). Однако не было существенной разницы в кластеризации уровней экспрессии яичников (C).

Иерархическая кластеризация мРНК DE среди семи сравнений групп. ( A ) Результат иерархической кластеризации мРНК DE в гипоталамусе.( B ) Результат иерархической кластеризации мРНК DE в гипофизе. ( C ) Результат иерархической кластеризации мРНК DE в яичнике.

3.3. Анализ обогащения мРНК DE

3.3.1. Анализ обогащения мРНК DE трех тканей в разное время

Роль этих мРНК DE в регуляции течки и анеструса у овец была неясна. Чтобы лучше проиллюстрировать функции мРНК DE на стадиях эструса и анэструса на глобальном уровне, для аннотирования мРНК DE использовалась генетическая онтология (GO) и обогащение Киотской энциклопедии генов и геномов (KEGG).Срок GO и срок KEGG значительного обогащения показаны соответственно (, и , и Таблица S3). GO использовали для анализа условий обогащения мРНК DE в гипоталамусе (), гипофизе () и яичнике () во время лютеиновой фазы, проэструса и эструса соответственно. В анализе функционального обогащения ГО гипоталамуса на лютеиновой стадии (А) термины биологических процессов (БП) в основном сосредоточены на локализации клеточных белков, транспорте веществ, регуляции активности и других процессах, в то время как элементы клеточного компонента (КК), включая образование везикул, включая цитоплазматические везикулы и внутриклеточные везикулы, были обогащены.Термины молекулярной функции (MF) в основном обогащены процессом образования нуклеиновых кислот, включая связывание пуриновых рибонуклеотидов и связывание пуриновых нуклеотидов. Среди 27 терминов GO, значительно обогащенных гипоталамическим проэструсом (B), регуляция биологических процессов и регуляция молекулярных функций были значительно обогащены. Точно так же анализ KEGG показал, что путь фототрансдукции также был обогащен в гипоталамусе во время проэструса. Во время периода гипоталамической эструса (C) 23 записи GO были значительно обогащены, что в основном включает восприятие световой стимуляции и активность фолликулостимулирующего гормона, включая сенсорное восприятие световой стимуляции (BP), зрительное восприятие (BP) и активность фолликулостимулирующего гормона. (МФ).

Анализ обогащения мРНК гипоталамуса. ( A ) Обогащенные термины GO лютеиновой стадии, ( B ) Обогащенные термины GO на стадии проэструса, ( C ) Обогащенные термины GO на стадии эструса. Различные цвета гистограммы представляют разные элементы. Темно-синий представляет BP, светло-синий представляет собой CC, а оранжевый обозначает MF.

Анализ обогащения мРНК гипофиза. ( A ) Обогащенный GO в период лютеиновой фазы, ( B ) Обогащенный GO в период проэструса, ( C ) Обогащенный GO в период эструса.Темно-синий представляет BP, светло-синий представляет собой CC, а оранжевый обозначает MF.

Анализ обогащения мРНК яичников. ( A ) Обогащенный GO в период лютеиновой фазы, ( B ) Обогащенный GO в период проэструса, ( C ) Обогащенный GO в период эструса. Различные цвета гистограммы представляют разные элементы. Темно-синий представляет BP, светло-синий представляет собой CC, а оранжевый обозначает MF.

Фототрансдукция и наведение аксонов были в основном обогащены анализом KEGG во время лютеиновой фазы гипофиза.Термины ГО, обогащенные гипофизом, в основном классифицировались на БП и СС. Термины ГО, обогащенные лютеиновой фазой (А), в основном относились к процессу ответа кортикотропин-рилизинг-гормона и процессу развития нервной системы. Элементы GO, обогащенные в гипофизе, в основном относились к процессу реакции адренокортикотропин-рилизинг-гормона и процессу развития нервной системы. Элементы GO, значительно обогащенные проэструсом (B), в основном относятся к процессу реакции на биологическую стимуляцию.Значительно обогащенные элементы ГО во время эструса (С) в основном подразделяются на клеточные мембраны и органеллы.

Пути BP, CC и MF были значительно обогащены на всех трех стадиях яичника. В лютеиновую фазу яичников (А) записи BP в основном классифицировались по биосинтезу стероидов, метаболизму, клеточной пролиферации и апоптозу. Записи CC и MF в основном сосредоточены на составе плазматической мембраны и процессе связывания сигнальных рецепторов. Тридцать три записи GO были значительно обогащены в проэструсе яичников (B), в основном в синтезе изопрендифосфата [16], метаболическом процессе, цитоплазме, связывании сигнальных рецепторов и связывании белков.Большинство элементов GO при эструсе яичников (C) находятся в процессе BP, включая пролиферацию клеток и апоптоз, иммунорегуляцию и регуляцию кроветворения. Записи CC и MF в основном включают связывание плазматической мембраны и белка. Биосинтез, регуляция цитоскелета и фокальная адгезия были значительно улучшены в яичниках.

3.3.2. Анализ обогащения GO специфических мРНК в HSE у малохвостых овец хань

Чтобы отсеять важные гены, регулирующие круглогодичную течку, было проведено сравнение между коричневой овцой (сезонная течка) и STH (круглогодичная течка) и специфические экспрессированные гены у мелкохвостых овец хань были сохранены для анализа функционального обогащения.То есть мРНК DE отличаются только экспрессией в STH и не отличаются экспрессией у овец Tan. В общей сложности 1292 гена DE из трех тканей были аннотированы тысячами терминов GO (, и , таблицы S3 и S4). В лютеиновой фазе было 63 пути GO, которые были значительно обогащены с помощью анализа обогащения GO ( p -значение <0,05), включая 44 биологических процесса (BP), 13 клеточных компонентов (CC) и шесть молекулярных функций ( МФ). В проэструсе только 17 путей GO были значительно обогащены генами DE яичников ( p -значение <0.05). Был 81 путь GO с заметно обогащенными генами в эструсе ( p -значение <0,05). Элементы, обогащенные различными генами в гипоталамусе (B) и гипофизе (B) во время эструса, в основном связаны со зрительным восприятием, фоторецепторами, реакцией на фотостимуляцию, обнаружением видимого света и т. д. Элементы, обогащенные в яичниках, связаны с метаболизмом, регуляцией, митозом. и передачи сигнала. Путь значительного обогащения от лютеиновой стадии к стадии эструса, что интересно, показывает переход от подготовки синтеза вещества к светочувствительному пути.Пути значительно обогащенных в лютеиновую фазу яичников были сосредоточены на клеточных коммуникациях, синтезе малых молекул и развитии клеток, в то время как биосинтез стероидов, синтез половых гормонов и другие родственные пути проявлялись на стадии проэструса. На стадии эструса клеточный метаболизм и регуляция экспрессии генов биосинтеза макромолекул значительно обогащались.

Анализ функционального обогащения специфических генов, экспрессируемых в гипоталамусе малохвостых овец хань.( A ) Обогащенный GO в период лютеиновой фазы, ( B ) Обогащенный GO в период эструса. Различные цвета гистограммы представляют разные элементы. Фиолетовый представляет BP, красный — CC, а синий — MF.

Анализ функционального обогащения специфических генов, экспрессируемых в гипофизе малохвостых овец хань. ( A ) Обогащенный GO в период лютеиновой фазы, ( B ) Обогащенный GO в период эструса. Различные цвета гистограммы представляют разные элементы. Фиолетовый представляет BP, красный — CC, а синий — MF.

Анализ функционального обогащения специфических генов, экспрессируемых в яичниках малохвостых овец хань. ( A ) Обогащенный GO в период лютеиновой фазы, ( B ) Обогащенный GO в период проэструса, ( C ) Обогащенный GO в период эструса. Различные цвета гистограммы представляют разные элементы. Фиолетовый представляет BP, красный — CC, а синий — MF.

3.4. Построение и анализ сети белок-белкового взаимодействия (PPI)

Белки DE трех тканей на разных стадиях были загружены в базу данных String (https://string-db.org/ по состоянию на 30 июня 2021 г.). На основе информации о белках, содержащейся в базе данных, соответственно были построены сети взаимодействия белков (таблица S5). Семейства белков RPS и RPL лежат в основе сети взаимодействия в гипоталамусе, гипофизе и яичниках, среди которых RPS18 имеет самую высокую степень связи с другими белками. Кроме того, после суммирования суммарных белков ДЭ в трех тканях было установлено, что семейства RPS и RPL тесно связаны друг с другом и являются независимыми ().

Обзор белково-белковой сети, связанной с тремя тканями ( A ) Сеть взаимодействия дифференциального белка гипоталамуса с циркулярами ( B ) Сеть взаимодействия дифференциального белка гипофиза с ромбами ( C ) Сеть взаимодействия дифференциальный белок яичников с шестиугольниками. Размер формы указывает степень. Разные цвета соответствуют количеству участвующих этапов.

Сеть взаимодействия дифференциального белка с тремя тканями.Размер формы указывает степень. Разные цвета соответствуют количеству участвующих этапов.

Промежуточность, центральность близости и степень сети 20 лучших белков показаны на . В дополнение к RPS и RPL семейства . Помимо семейств белков RPS и RPL, в топ-20 входят гены ( CDC20 , TOP2A , EEF2 , DLGAP5 , CCNB2 ). Как белок DE, RPL23 был идентифицирован на трех стадиях гипоталамуса, гипофиза и яичников.Топологические характеристики этой общей сети были оценены с помощью встроенного инструмента Network Analyzer в программном обеспечении Cytoscape, включая промежуточность, степень сети и центральность близости (таблица S6). После этого однофакторный дисперсионный анализ (ANOVA) был использован для анализа различий трех организационных промежуточных значений, степени сети и центральности близости по отдельности. Гипоталамус и гипофиз имели значительно более высокое содержание промежуточной центральности, чем яичники. ( p < 0,01) (А).Гипофиз центральности близости был явно выше, чем яичник ( p <0,05) (B). Степень сети гипофиза значительно различалась между гипоталамусом и яичником ( p <0,01) (C).

Различия в промежуточности, близости и степени центральности между гипоталамусом, гипофизом и яичником ( A ) Диаграмма рассеивания промежуточности центральности. ( B ) Диаграмма рассеяния центральности близости ( C ) Диаграмма рассеяния центральности степени.Значимые результаты со значением p ниже 0,05 отмечены одной звездочкой (*). Чрезвычайно значимые результаты со значением p ниже 0,01 отмечены двумя звездочками (**).

Таблица 3

Степень узла в сети межбелковых взаимодействий.

0,133970000000 0,013960869565 0.90.03142804 Гипоталамус
Белки Степень Приближенность промежуточность Класс Белки Степень Приближенность промежуточность Класс
RPS18 45 0.80000000 0.26577395 Гипоталамус Гипофиз Яичник RPLP2 21 0,60869565 0,00530952 Гипоталамус Гипофиз Яичник
RPS15 30 0,63636364 0,01884148 Гипоталамус Гипофиз Яичник RPL23A 21 0,59574468 0,00551146 Гипоталамус Гипофиз Яичник
RPS23 29 0.07679841 Гипоталамус Яичник RPL23 21 0,53846154 0,00659906 Гипоталамус Гипофиз Яичник
RPS26 26 0,62222222 0,01139418 Гипоталамус Гипофиз Яичник RPS27A 19 0,53846154 0,00659906 Гипоталамус Гипофиз Яичник
RPS27L 25 0.00802717 Гипоталамус Гипофиз Яичник RPS8 15 0,58333333 0,00052910 Гипоталамус
RPS25 25 0,68292683 0,05605774 Гипофиз Яичник CDC20 12 0.66666667 0.13099227 Гипоталамус
RPS21 24 0.66666667 Гипоталамус Яичник top2a 11 0,73076923 0,20673907 Гипоталамус
OVUBQ-L40 23 0,65116279 0,08473492 Гипофиз Яичник EEF2 11 0,67857143 +0,09162490 Гипоталамус
RPS3A 21 0,58333333 0,00893936 Гипоталамус Гипофиз Яичник DLGAP5 10 0.60869565 0.07270322 Гипоталамус
RPS10 21 0,80000000 0,26577395 Гипофиз Яичник CCNB2 10 0,65517241 0,14796018

4. Обсуждение

В последнее время РНК-секвенирование широко используется в качестве распространенного метода в биологии и медицине для анализа экспрессии генов и обнаружения новых РНК [18]. Кроме того, секвенирование РНК также использовалось для изучения экспрессии, трансляции и структуры РНК одноклеточных генов.РНК играет важную роль в регуляции биомолекул и биологических процессов, таких как сплайсинг и трансляция, которые включают взаимодействие РНК с различными белками или другими молекулами РНК [19]. В этом исследовании технология RNA-seq использовалась для анализа различий экспрессии генов в трех тканях STH и Tan овец на разных стадиях. Тем не менее, STH – это круглогодичная порода течки, а коричневая овца – сезонная течка. Результат дифференциальной экспрессии генов, скорее всего, отражает разницу между STH и коричневыми овцами, что ценно для будущих исследований, чтобы определить основные гены или новые гены, влияющие на воспроизводство овец.

Давно известно, что репродуктивная способность овец подвержена сезонным колебаниям. Обычно они начинают свой эстральный цикл, когда солнечного света меньше, и заканчивают его, когда солнечного света становится больше. Оптический сигнал является важным фактором контроля сезонного размножения животных [20]. Эти сезонные изменения удалось преодолеть, регулярно подвергая овец воздействию коротких периодов света в обычные темные часы [21]. Считалось, что гипоталамус [22], гипофиз [23] и яичник [24,25] формируют ось регуляторного кольца, контролирующего овуляцию, и почти все репродуктивные гормоны секретируются осью гипоталамус-гипофиз-яичник (ГПО). [26,27].Большинство этих гормонов являются белками, и их синтез и секреция регулируются в основном на транскрипционном и посттранскрипционном уровнях [23]. Ось HPO взаимодействует друг с другом посредством гормональных сигналов между этими тремя ключевыми органами [28]. Секретируемый гипоталамусом гонадотропин-рилизинг-гормон (ГнРГ) стимулирует гипофизарный синтез гонадотропина и высвобождает гонадотропин, фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) и ЛГ. Затем эти гормоны стимулируют рост и созревание фолликулов и изгнание ооцитов [29,30].

4.1. Анализ обогащения путей

В этом исследовании кластерный анализ показал, что активация дифференциально экспрессируемых генов была различной в разных тканях овец двух пород в разные моменты времени. Было особенно важно выяснить причинные гены или пути значительного обогащения круглогодичной течки у овец в сезон анеструса. На основании данных РНК-секвенирования были проанализированы дифференциально экспрессируемые гены в трех тканях ППГ. Большое количество светочувствительных путей обогащается на стадии эструса в гипофизе.Во время проэструса в яичниках пути биосинтеза валина, лейцина и изолейцина были обогащены, процессы биосинтеза липидов, процессы биосинтеза изопентенилдифосфата и пути мевалоната. В 2020 году Бай и соавт. обнаружили, что валин и лейцин потреблялись в фолликулярной жидкости неактивных коров для пополнения энергии [31]. Многие метаболиты обнаруживаются в неэстральной фолликулярной жидкости. Поэтому мы подозревали, что подобные изменения в молекулах фолликулярной жидкости могут влиять на активность яичников у овец.Кроме того, расположенные выше по течению регуляторные органы яичника, гипоталамус и гипофиз, на которые воздействует световой цикл и синхронизируются с ритмом, могут стимулировать нижестоящие яичники к началу эструса и вступлению в цикл размножения. Что касается сезонных различий между малохвостыми овцами хань и коричневыми овцами, результаты анализа GO и KEGG показали, что фоторецепторный путь был обогащен на лютеиновой фазе в гипоталамусе СТГ, в то время как он не был обогащен на той же стадии коричневых овец. (А и А). Исследователи продемонстрировали законсервированный нейроэндокринный путь, который управляет сезонным размножением.Сетчатка получает световую стимуляцию для производства импульса зрительного нерва, который передается в супрахиазматические ядра (СХЯ) гипоталамуса. СХЯ, являясь основными суточными часами у животных, может передавать сигналы шишковидной железе, вызывая пульсирующее высвобождение мелатонина (МЕЛ) ночью. Таким образом, фотопериод через мелатонин является основным драйвером для инициации передачи сигнала, а MEL обеспечивает внутренний эндокринный индикатор для внешнего фотопериода [32,33,34]. Можно предположить, что гены, относящиеся к передаче фотопериода или годовому ритму, скорее всего, были отобраны в результате одомашнивания и искусственного отбора.Судя по нашим результатам экспрессии генов, пути, связанные с фоторецептором и фототрансдукцией, были сильно активированы у несезонных размножающихся пород, таких как STH, поэтому нейроэндокринная передача между фотопериодом и нижестоящей репродуктивной активностью может быть мобилизована чаще, чем у овец Tan.

4.2. Гены-кандидаты на сезонность у овец

Как упоминалось выше, фотопериод может инициировать передачу сигнала через мелатонин, в то время как MEL обеспечивает внутренний эндокринный индекс фотопериода.Нисходящий мелатониновый рецептор может получать сигнал ритмической секреции мелатонина, который вызывает ряд биологических реакций, а затем вызывает пульсирующее высвобождение гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ). В гипоталамусе ГнРГ может регулировать сезонный репродуктивный цикл посредством ряда репродуктивных гормонов в гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси (ГГГА). Следовательно, его члены должны тесно сотрудничать на оси гипоталамус-гипофиз-яичник (ГПО) и мобилизовать несколько родственных генов и белков совместного фотопериода, чтобы сделать его совместимым с эндогенной репродуктивной активностью.

Для этого исследования в общей сложности 2569, 2704 и 4156 генов были значительно дифференцированно экспрессированы в гипоталамусе, гипофизе и яичниках, соответственно. С помощью анализа GO, KEGG и PPI несколько ключевых генов, идентифицированных с помощью профиля экспрессии, были обогащены в процессах пролификации, таких как орнитиндекарбоксилаза 1 ( ODC1 ) [35], гормон, высвобождающий пролактин ( PRLH ) [36], кристаллин β B2 ( CRYBB2 ) [37], рибосомный белок S6 (RPS6) [38], член семейства SMAD 5 ( SMAD5 ) [39], связанный с биологическими ритмами, такими как опсин 1, чувствительный к коротким волнам ( OPN1SW ) [40], белок 7 F-бокса и богатого лейцином повтора (FBXL7) [41], триптофангидроксилаза 1 ( TPh2 ) [42], в то время как другие гены могут быть вовлечены в развитие фолликулов или контроль овуляции.Например, гены, обогащенные путями связывания белка, включают фактор транскрипции, индуцирующий меланоциты ( MITF ) [43] в яичниках на стадии эструса, и 24-дегидрохолестеролредуктазу ( DHCR24 ) [44] в гипофизе. Наличие различных полиаминов и других родственных факторов (ODC1 и др.) было продемонстрировано с помощью иммуногистохимии в гипоталамусе крыс во время эстрального цикла. Белки ODC1 были в основном цитоплазматическими и локализовались в медиальной преоптической области (MPA) гипоталамуса, особенно во время фаз проэструса, эструса и диэструса [35].ODC1 экспрессируется в гранулах яичников и клетках фолликулярной мембраны и может участвовать в регуляции образования фолликулов яичников и лютеинизации [45,46]. Образование фолликулов участвует в пролиферации клеток, поэтому ODC1 может играть ключевую роль в образовании фолликулов и лютеинизации, способствуя пролиферации и дифференцировке клеток. И эстроген, и прогестерон играют ключевую роль в развитии фолликулов [47,48]. CRYBB2 в основном экспрессируется в клетках гранулезы яичников, что может влиять на функцию пролиферации клеток гранулезы яичников.Более того, развитие фолликулов представляет собой сложный процесс, требующий активной пролиферации клеток гранулезы [49]. Потеря CRYBB2 приводит к ингибированию прогрессии клеточного цикла в гранулярных клетках [37]. Примечательно, что мутация CRYBB2 может вызывать врожденные ядерные катаракты у людей [50]. Существуют ли подобные мутации у овец, влияющие на их светочувствительную функцию, неизвестно. ODC1 и CRYBB2 были идентифицированы в гипоталамусе и гипофизе на стадии эструса соответственно, и мы предположили, что они могут играть ту же роль у овец.Белок SMAD является основным внутриклеточным преобразователем сигнала рецепторов семейства костных морфогенетических белков (BMP) [51], а SMAD5 опосредует передачу внутриклеточного сигнала BMP [52,53,54,55]. SMAD5 по-разному экспрессировался в матке мышей, что указывает на его важность для эстрального цикла. SMAD5 является основным белком, участвующим в регуляции функции матки во время эстрального цикла [39]. Поэтому мы предположили, что SMAD5 у овец могут быть связаны с передачей сигнала между гипоталамусом и яичником. TPh2 является одним из основных генов, участвующих в синтезе и метаболизме мелатонина (MLT). Белок TPh2 катализирует производство триптофана в серотонин, обеспечивая субстрат для синтеза мелатонина TPh2 . Экспрессия гена TPh2 соответствовала синтезу мелатонина [55,56]. Таким образом, снижение активности TPh2 может быть достигнуто за счет изменения эффективности синтеза 5-гидрокситриптамина, что может привести к снижению эффективности синтеза мелатонина. .Все это может сделать животных менее чувствительными к световым сигналам и в конечном итоге привести к уменьшению или исчезновению сезонного размножения у млекопитающих [42]. Кроме того, Лю и соавт. обнаружили миссенс-мутацию T865G в TPh2 . Он влияет на функцию белка TPH, что может способствовать генетической способности монгольских овец к круглогодичной течке [57]. Точно так же, помимо TPh2 , в нашем исследовании также имеется большое количество генов, связанных с восприятием светового сигнала.Мы предполагаем, что эти гены могут регулировать последующие гены, происходящие от годового ритма, и, наконец, проявлять репродуктивные циклы.

Таким образом, считается, что ключевые мРНК DE в гипоталамусе, гипофизе и яичниках прямо или косвенно участвуют в гормональной активности, связанной с репродукцией. Однако это исследование ограничено биоинформационным анализом, и конкретный функциональный механизм во время эстральных циклов у пород овец нуждается в дальнейшей экспериментальной проверке.

5.Выводы

Во время течного периода ППГ биосинтез макромолекул, синтез стероидных гормонов, фолликулов, развитие клеток и другие родственные гены оставались активными. Гипоталамус и гипофиз особенно чувствительны к световой стимуляции во время эструса. Считается, что свет является основной движущей силой инициации эстральных циклов у овец, что согласуется с предыдущими исследованиями. Было представлено транскриптомное профилирование STH и Tan овец, которое может предоставить новую перспективу и надежные данные для дальнейшего изучения признака сезонной течки у овец.

Сокращения

РНК-сл РНК Секвенирование
SD короткого дня
Л.Д. длинного дня
HPG гипоталамус-гипофиз-гонады
ГнРГ гонадотропин рилизинг гормона
LH лютеинизирующего гормона
FSH фолликулостимулирующего гормона
STH Малый хвост Хан овец
TSA Тан овцематок весной на anestrous стадиях
ТАЛА Tan овцематок осенью в лютеиновой фазе
ТАРЫ Тана овцематок осенью на стадии проэстронных
ТАИ Тан овцематок осенью на эструсе стадии
HSL СТГ овцы весной в лютеиновой фазе
HSP STH овцы весной в проэструсе
HSE STH маток весной на течки этапе
HAE STH маток осенью на течки этапе
GO Джин Онтология
DE мРНК Дифференциально Выраженные мРНК
Со-ДЕ мРНК Со-Дифференциально Выраженный мРНК
PPI белок-белковое взаимодействие
ВР биологический процесс
CC Клеточный компонент
MF Молекулярная функция
CDC20 цикл клеточного деления 20
top2a ДНК топоизомеразы II альфа
EEF2 фактор эукариотической перевод удлинение 2
DLGAP5 DLG белок, ассоциированный с 5
CCNB2 циклин В2
RPL23 рибосомных белков L23
HPO гипоталамус-гипофиз-яичники
HPGA гипоталамо-гипофизарно-гонадной осью
ODC1 орнитиндекарбоксилазной 1
PRLH пролактин рилизинг гормона
CRYBB2 кристаллин β В2
RPS6 рибосомных белков S6
SMAD5 член семьи СМАД 5
FBXL7 F-коробка и богатых лейцином повтора белка 7
TPh2 триптофан гидроксилазы 1
MITF меланоцитов индуцирующего фактора транскрипции
DHCR24 24-дегидрохолестерин редуктазы
MPA медиальный преоптическом
БМП 90 140 Костный морфогенетический белок
MLT мелатонин

Дополнительные материалы

Следующие материалы доступны онлайн на сайте www.mdpi.com/xxx/s1/, таблица S1: сводка необработанных чтений. Таблица S2: Список и статистика дифференциальных генов. Таблица S3: Обогащенные термины GO и KEGG для трех тканей. Таблица S4: Обогащенные термины GO для конкретных генов, экспрессированных у малохвостых овец хань. Таблица S5: Данные белок-белкового взаимодействия. Таблица S6: Данные промежуточности, сетевой степени и центральности близости.

Вклад авторов

Концептуализация, Q.L. и М.К.; Написание – первоначальный вариант, Ю.З. и Р.Д.; Получение финансирования, М.С.; Визуализация и программное обеспечение, YZ, RD и YY; Написание — просмотр и редактирование Q.L. Все авторы прочитали и согласились с опубликованной версией рукописи.

Финансирование

Это исследование финансировалось Национальным фондом естественных наук Китая (31472078), Крупной программой Китая по разведению генетически модифицированных организмов (2016ZX08009-003-006), Центральным общественным научным институтом, фондом фундаментальных исследований (2013ywf-zd- 1), Программа инноваций в области сельскохозяйственной науки и технологий Китая (CAAS-ZDRW202106 и ASTIP-IAS13), Китайская система сельскохозяйственных исследований MOF и MARA (CARS-38).

Заявление Институционального контрольного совета

Неприменимо.

Заявление об информированном согласии

Неприменимо.

Заявление о доступности данных

Неприменимо.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Сноски

Примечание издателя: MDPI остается нейтральным в отношении юрисдикционных претензий в опубликованных картах и ​​институциональной принадлежности.

Каталожные номера

1.Уэйн Н. Л., Мальпо Б., Карш Ф. Дж. Социальные сигналы могут играть роль в определении времени начала сезона размножения овец. Дж. Репрод. Плодородный. 1989; 87: 707–713. doi: 10.1530/jrf.0.0870707. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]2. Эблинг Ф. Дж. Фотопериодическая регуляция полового созревания у сезонных видов. Мол. Клетка. Эндокринол. 2010; 324:95–101. doi: 10.1016/j.mce.2010.03.018. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]3. Шемино П., Гийом Д., Миго М., Тьери Дж. К., Пеллисер-Рубио М. Т., Мальпо Б. Сезонность размножения у млекопитающих: механизмы интимной регуляции и практические последствия.Воспр. Дом. Аним. Zuchthyg. 2008; 43 ((Приложение S2)): 40–47. doi: 10.1111/j.1439-0531.2008.01141.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]4. Miao X., Luo Q., Zhao H., Qin X. Протеомное исследование яичников раскрывает возможный молекулярный механизм гиперплодности малохвостых овец хань. науч. Отчет 2016; 6: 27606. doi: 10.1038/srep27606. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]5. Синомия А., Шиммура Т., Нишиваки-Окава Т., Йошимура Т. Регуляция сезонного размножения путем гипоталамической активации гормона щитовидной железы.Фронт. Эндокринол. 2014;5:12. doi: 10.3389/fendo.2014.00012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]6. He X., Liu Q., Li X., Guo X., Wang X., Hu W., Di R., Chu M. Молекулярное клонирование и обнаружение эпигенетических изменений Kiss1 во время сезонного воспроизводства у местных китайских овец. Воспр. Плодородный. Дев. 2018;30:734–743. дои: 10.1071/RD17028. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]7. Сарнат Х.Б. Открытие, доказательство и осуждение нейросекреции (Speidel, 1917; Scharrer and Scharrer, 1934) Can.Дж. Нейрол. науч. 1983; 10: 208–212. doi: 10.1017/S0317167100044954. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]8. Харрис Г.В. Нейронная регуляция гипофиза. Физиол. 1948; 28: 139–179. doi: 10.1152/physrev.1948.28.2.139. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]9. Маэда К., Окура С., Уэнояма Ю., Вакабаяси Ю., Ока Ю., Цукамура Х., Окамура Х. Нейробиологические механизмы, лежащие в основе генерации импульсов ГнРГ гипоталамусом. Мозг Res. 2010;1364:103–115. doi: 10.1016/j.brainres.2010.10.026. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10.Биттман Э.Л., Кайнард А.Х., Олстер Д.Х., Робинсон Дж.Э., Йеллон С.М., Карш Ф.Дж. Мелатонин шишковидной железы опосредует фотопериодический контроль пульсирующей секреции лютеинизирующего гормона у овец. Нейроэндокринология. 1985; 40: 409–418. doi: 10.1159/000124106. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 11. Кларк И.Дж. Вариабельные модели секреции гонадотропин-рилизинг-гормона во время индуцированного эстрогеном всплеска лютеинизирующего гормона у овец после овариэктомии. Эндокринология. 1993; 133:1624–1632. doi: 10.1210/endo.133.4.8404603.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 12. Ди Р., Хе Дж., Сун С., Тянь Д., Лю К., Лян С., Ма К., Сунь М., Ван Дж., Чжао В. и др. Характеристика и сравнительное профилирование микроРНК яичников во время анэструса овец и сезона размножения. БМС Геном. 2014;15:899. дои: 10.1186/1471-2164-15-899. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]13. Ван Ю.К., Сун Ф.Х., Чжу Дж.В., Чжан С.С., Ян Ю.Д., Чен Т.Т., Тан Б.С., Донг Л.Л., Дин Н., Чжан Ц. и др. GSA: Архив последовательности генома.Геном. протеом. Биоинформ. 2017;15:14–18. doi: 10.1016/j.gpb.2017.01.001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]14. Чжан З., Чжао В.М., Сяо Дж.Ф., Бао Ю.М., Хе С.М., Чжан Г.К., Ли Ю.С., Чжао Г.П., Чен Р.С., Гао Ю. и др. Ресурсы базы данных Национального центра геномных данных в 2020 г. Nucleic Acids Res. 2020;48:D24–D33. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]15. Раудвере У., Кольберг Л., Кузьмин И., Арак Т., Адлер П., Петерсон Х., Вило Дж. g: Profiler: веб-сервер для анализа функционального обогащения и преобразования списков генов (обновление 2019 г.) Nucleic Acids Res .2019;47:W191–W198. doi: 10.1093/nar/gkz369. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]16. Шклярчик Д., Моррис Дж. Х., Кук Х., Кун М., Видер С., Симонович М., Сантос А., Дончева Н.Т., Рот А., Борк П. и др. База данных STRING в 2017 году: общедоступные сети межбелковых ассоциаций с контролируемым качеством. Нуклеиновые Кислоты Res. 2017; 45:D362–D368. doi: 10.1093/nar/gkw937. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]17. Шеннон П., Маркиел А., Озиер О., Балига Н.С., Ван Дж.Т., Рэймидж Д., Амин Н., Швиковски Б., Идекер Т. Cytoscape: программная среда для интегрированных моделей сетей биомолекулярного взаимодействия. Геном Res. 2003; 13: 2498–2504. doi: 10.1101/gr.1239303. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]19. Старк Р., Гжелак М., Хэдфилд Дж. Секвенирование РНК: подростковый возраст. Нац. Преподобный Жене. 2019;20:631–656. doi: 10.1038/s41576-019-0150-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 20. Льюис П.Д. Обзор освещения для родительского стада бройлеров. бр.Поулт. науч. 2006; 47: 393–404. doi: 10.1080/00071660600829092. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Тимониер Ж. Контроль сезонного размножения овец и коз с помощью света и гормонов. Дж. Репрод. Плодородный. Доп. 1981; 30:33–45. doi: 10.1530/biosciprocs.1.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22. Бербридж С., Стюарт И., Плачек М. Развитие нейроэндокринного гипоталамуса. Компр. Физиол. 2016; 6: 623–643. doi: 10.1002/cphy.c150023. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 23. Ли С., Ли С., Вэй Дж., Ni W., Xu Y., Yao R., Zhang M., Li H., Liu L., Dang H., et al. Комплексный анализ профилей экспрессии в гипофизе показывает, что циркРНК участвует в регуляции эструса овец. Гены. 2019;10:90. doi: 10.3390/genes10020090. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]24. Ричардс Дж.С. Гормональный контроль экспрессии генов в яичниках. Эндокр. 1994; 15:725–751. doi: 10.1210/edrv-15-6-725. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 25. Ричардс Дж. С., Фитцпатрик С. Л., Клеменс Дж.В., Моррис Дж. К., Аллистон Т., Сируа Дж. Дифференцировка клеток яичников: каскад множественных гормонов, клеточных сигналов и регулируемых генов. Недавняя прог. Горм. Рез. 1995; 50: 223–254. doi: 10.1016/b978-0-12-571150-0.50014-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 26. Андерсон Л.Л., Джефтиния С., Сканес К.Г. Секреция гормона роста: молекулярные и клеточные механизмы и подходы in vivo. Эксп. биол. Мед. 2004; 229: 291–302. doi: 10.1177/153537020422

3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 27. Ахмед С., Рекха Р.С., Ахсан К.Б., Дои М., Грандер М., Рой А.К., Экстрем Э.К., Вагацума Ю., Вахтер М., Ракиб Р. Воздействие мышьяка влияет на инсулиноподобный фактор роста 1 (ИФР-1) в плазме у детей в сельский Бангладеш. ПЛОС ОДИН. 2013;8:e81530. doi: 10.1371/journal.pone.0081530. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]29. Блисс С.П., Навратил А.М., Се Дж., Роберсон М.С. Передача сигналов ГнРГ, гонадотропный и эндокринный контроль фертильности. Фронт. Нейроэндокринол. 2010; 31: 322–340. doi: 10.1016/j.yfrne.2010.04.002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]30. Де ла Иглесиа Х.О., Шварц В.Дж. Миниобзор: Своевременная овуляция: Циркадная регуляция женской гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси. Эндокринология. 2006; 147:1148–1153. doi: 10.1210/en.2005-1311. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 31. Bai Y., Zhang F., Zhang H., Xu C., Wu L., Xia C. Изменения метаболитов фолликулярной жидкости у молочных коров с неактивными яичниками, выявленные с помощью нецелевой метаболомики. Биомед Рез. Междунар. 2020;2020:9837543.doi: 10.1155/2020/9837543. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]32. Дарденте Х. Зависящие от мелатонина сроки сезонного размножения туберальной частью: ключевая роль длинного светового дня и гормонов щитовидной железы. Дж. Нейроэндокринол. 2012; 24: 249–266. doi: 10.1111/j.1365-2826.2011.02250.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 34. Дарденте Х., Ломет Д., Роберт В., Декур К., Бельтрамо М., Пеллисер-Рубио М.Т. Сезонное размножение млекопитающих: от фундаментальной науки к приложениям и обратно. Териогенология.2016; 86: 324–332. doi: 10.1016/j.theriogenology.2016.04.045. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 35. Fernandes JRD, Jain S., Banerjee A. Экспрессия ODC1, SPD, SPM и AZIN1 в гипоталамусе, яичниках и матке во время эстрального цикла крыс. Генерал Комп. Эндокринол. 2017; 246:9–22. doi: 10.1016/j.ygcen.2017.03.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 36. Маруяма М., Мацумото Х., Фудзивара К., Китада С., Хинума С., Онда Х., Фуджино М., Иноуэ К. Иммуноцитохимическая локализация пролактин-высвобождающего пептида в мозге крысы.Эндокринология. 1999;140:2326–2333. doi: 10.1210/эндо.140.5.6685. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 37. Gao Q., Sun L.L., Xiang FF, Gao L., Jia Y., Zhang JR, Tao HB, Zhang JJ, Li WJ Дефицит Crybb2 снижает фертильность самок мышей. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2014; 453:37–42. doi: 10.1016/j.bbrc.2014.09.049. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 38. Kim J., Song G., Wu G., Gao H., Johnson GA, Bazer FW Аргинин, лейцин и глутамин стимулируют пролиферацию клеток трофэктодермы свиньи посредством пути передачи сигнала MTOR-RPS6K-RPS6-EIF4EBP1.биол. Воспр. 2013;88:113. doi: 10.1095/biolreprod.112.105080. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 39. Li Y., Wei Q.W., Feng J.G., Xu M.L., Huang R.H., Shi F.X. Экспрессия костного морфогенетического белка 2, 4 и родственных компонентов сигнального пути BMP в матке мыши во время эстрального цикла. J. Zhejiang Univ. науч. Б. 2014; 15:601–610. doi: 10.1631/jzus.B1300288. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]40. Бур Э.Д., Юэ В.В., Рен С., Цзян З., Ляо Х.В., Мэй С., Вемараджу С., Nguyen M.T., Reed R.R., Lang R.A., et al. Опосредованное нейропсином (OPN5) фотоувлечение локальных циркадных осцилляторов в сетчатке и роговице млекопитающих. проц. Натл. акад. науч. США. 2015;112:13093–13098. doi: 10.1073/pnas.1516259112. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]41. Форде Н., Даффи Г.Б., Макгеттиган П.А., Браун Дж.А., Мехта Дж.П., Келли А.К., Мансури-Аттия Н., Сандра О., Лофтус Б.Дж., Кроу М.А. и др. Доказательства раннего ответа эндометрия на беременность у крупного рогатого скота: как зависимые, так и независимые от тау-интерферона.Физиол. Геном. 2012;44:799–810. doi: 10.1152/physiolgenomics.00067.2012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]42. Liu C., Jiang X., Liu G., Wassie T., Girmay S. Древняя мутация в гене TPh2 согласуется с изменениями репродуктивного ритма млекопитающих. Междунар. Дж. Мол. науч. 2019;20:6065. doi: 10.3390/ijms20236065. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]43. Ватанабэ Х., Тацуми К., Ёкои Х., Хигучи Т., Иваи М., Фукуока М., Фудзивара Х., Фудзита К., Накаяма Х., Мори Т. и др.Дефект овуляции и его восстановление трансплантацией костного мозга у остеопетротических мутантных мышей Mitf(mi)/Mitf(mi) генотипа. биол. Воспр. 1997; 57: 1394–1400. doi: 10.1095/biolreprod57.6.1394. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]44. Agca C., Yakan A., Agca Y. Синхронизация эструса и лечение гиперстимуляцией яичников оказывают незначительное влияние на экспрессию генов кумулюсного комплекса ооцитов, тогда как индукция овуляции вызывает серьезные изменения экспрессии. Мол. Воспр. Дев. 2013;80:102–117. дои: 10.1002/мрд.22141. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]45. Кусано Т., Берберих Т., Татеда С., Такахаши Ю. Полиамины: важные факторы роста и выживания. Планта. 2008; 228:367–381. doi: 10.1007/s00425-008-0772-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]46. Лефевр П.Л., Палин М.Ф., Чен Г., Турецки Г., Мерфи Б.Д. Полиамины участвуют в выходе эмбриона из облигатной диапаузы. Эндокринология. 2011; 152:1627–1639. doi: 10.1210/en.2010-0955. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]47. МакДугалл С., Комптон К.В., Аннисс Ф.М. Влияние экзогенного прогестерона и эстрадиола на концентрацию прогестерона в плазме и динамику волны фолликулов у ановуляторных анэстральных послеродовых молочных коров. Аним. Воспр. науч. 2004; 84: 303–314. doi: 10.1016/j.anireprosci.2004.02.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]48. Fortune J.E., Ривера Г.М., Ян М.Ю. Фолликулярное развитие: роль фолликулярного микроокружения в выборе доминирующего фолликула. Аним. Воспр. науч. 2004; 82–83: 109–126. doi: 10.1016/j.анирепросци.2004.04.031. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]49. Робертс А.Дж., Эхтернкамп С.Е. Белки, связывающие инсулиноподобный фактор роста, в гранулезных и текальных клетках фолликулов яичников крупного рогатого скота на разных стадиях развития. Дж. Аним. науч. 2003; 81: 2826–2839. doi: 10.2527/2003.81112826x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]50. Чен Д.Д., Чжу С.К. Секвенирование всего экзома идентификация рецидивирующего варианта CRYBB2 в китайской семье из четырех поколений с врожденными ядерными катарактами. Эксп.тер. Мед. 2021;22:1375. doi: 10.3892/etm.2021.10810. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]51. Wen X., He J., Zhang X., Zhao L., Du S. Локализация Smad4 в яичнике европейского ежа (

Erinaceus europaeus L.) Acta Histochem. 2011; 113: 382–386. doi: 10.1016/j.acthis.2009.12.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]52. Massagué J., Seoane J., Wotton D. Факторы транскрипции Smad. Гены Дев. 2005;19:2783–2810. doi: 10.1101/gad.1350705. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]53.Миядзоно К., Камия Ю., Морикава М. Рецепторы костного морфогенетического белка и передача сигнала. Дж. Биохим. 2010; 147:35–51. doi: 10.1093/jb/mvp148. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]54. Пангас С.А. Функция фактора транскрипции сигнала костного морфогенетического белка (SMAD) в гранулезных клетках. Мол. Клетка. Эндокринол. 2012; 356:40–47. doi: 10.1016/j.mce.2011.06.021. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]55. Бернар М., Герлотте Ж., Грев П., Греше-Кассио А., Ювоне М.П., ​​Зац М., Chong N.W., Klein D.C., Voisin P. Путь синтеза мелатонина: циркадная регуляция генов, кодирующих ключевые ферменты в шишковидной железе и сетчатке курицы. Воспр. Нутр. Дев. 1999; 39: 325–334. doi: 10.1051/rnd:199. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]56. Уимс П.В., Гудман Р.Л., Леман М.Н. Нейронные механизмы, контролирующие сезонное воспроизводство: принципы, основанные на модели овец и ее сравнении с хомяками. Фронт. Нейроэндокринол. 2015; 37:43–51. doi: 10.1016/j.yfrne.2014.12.002.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]57. Лю Ч.Х., Цзян Х.П., Чи С.Х., Бо Д.Д., Лю Г.К. Вклад мутации T865G в гене TPh2 в генетический потенциал стойловых монгольских овец к круглогодичному размножению. Воспр. Дом. Аним. 2021;56:1406–1412. doi: 10.1111/rda.14005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

XXI век с позиций современной науки: интеллектуальный, цифровой и инновационный аспекты

‘) переменная голова = документ.getElementsByTagName(“голова”)[0] var script = document.createElement(“сценарий”) script.type = “текст/javascript” script.src = “https://buy.springer.com/assets/js/buybox-bundle-52d08dec1e.js” script.id = “ecommerce-scripts-” ​​+ метка времени head.appendChild (скрипт) var buybox = document.querySelector(“[data-id=id_”+ метка времени +”]”).parentNode var сейчас = новая дата().getTime() вар начало = 1650646800000 вар конец = 1650866400000 var isMeasuringTime = сейчас > начать && сейчас -1 ;[].slice.call(buybox.querySelectorAll(“.buying-option”)).forEach(функция (опция, индекс) { var toggle = option.querySelector(priceNS + “.buying-option-price”) var form = option.querySelector(“.форма-варианта-покупки”) var priceInfo = option.querySelector(priceNS + “.price-info”) если (allOptionsInitiallyCollapsed || узкаяBuyboxArea && индекс > 0) { переключать.setAttribute (“ария-расширенная”, “ложь”) form.hidden = “скрытый” priceInfo.hidden = “скрытый” } еще { переключить.щелчок() } }) } начальное состояниеОткрыть() если (window.buyboxInitialized) вернуть window.buyboxInitialized = истина initKeyControls() если (окно.fetch && isMeasuringTime) { var свернутый = buybox.querySelector(“.buying-option.expanded”) === ноль var metricsAppendix = “” metricsAppendix += “discount=” + (buybox.querySelector(“.Цена-кампания по покупке-варианта”).className.indexOf(“со скидкой”) !== -1).toString() metricsAppendix += “&metricsGroup=” + кампанияPricesMetricsGroup metricsAppendix += “&collapsed=” + свернут.нанизывать() window.fetch(“https://test-buckets.springer.com/log?v2&time=” + now + metricsAppendix) .затем (функция (разрешение) { вернуть рез.текст() }) .поймать (функция () { }) } })()

Библиографии: «Кузнечный пресс» – Графиати

Опубликовано: 4 июня 2021 г.

Последнее обновление: 17 февраля 2022 г.

Создайте точную ссылку в APA, MLA, Чикаго, Гарварде и других стилях

Выберите тип источника:

Ознакомьтесь со списками соответствующих статей, книг, тезисов, докладов на конференциях и других научных источников по теме «Ковка прессы.

Рядом с каждым источником в списке литературы есть кнопка «Добавить в библиографию». Нажмите на нее, и мы автоматически сгенерируем библиографическую ссылку на выбранную работу в нужном вам стиле цитирования: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver и т. д.

Вы также можете загрузить полный текст академической публикации в формате pdf и прочитать его реферат онлайн, когда он доступен в метаданных.

Облако тегов позволяет получить доступ к еще большему количеству связанных тем исследований, а соответствующие кнопки после каждого раздела страницы позволяют просматривать расширенные списки книг, статей и т. д. по выбранной теме.

Журнальные статьи на тему “Ковочные прессы”:

+

Диндорф, Рышард, Якуб Такосоглу и Петр Вос.«Прогнозирование параметров и процесса горячей свободной штамповки удлинением на гидравлическом прессе усилием 80 МН». Открытое машиностроение 11, вып. 1 (январь 2021 г.): 528–34. http://dx.doi.org/10.1515/eng-2021-0056.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

Резюме Основная задача исследования заключалась в разработке и внедрении предиктивного управления процессом горячей свободной штамповки тяжелых, крупногабаритных и труднодеформируемых стальных поковок на гидравлическом прессе усилием 80 МН в ЦПК «Цельса Хута Островец» (г. ЧО).Были определены прогнозируемые напряжения горячего течения и прогнозируемые силы деформации/ковки в зависимости от параметров процесса ковки удлинением. Прогнозные параметры процесса ковки были включены в динамическую модель гидравлического ковочного пресса. Разработан алгоритм обобщенного предиктивного управления (ОПК) процессом горячей свободной штамповки на гидравлическом прессе. Использование предиктивного управления решило проблему неопределенности процесса горячей открытой штамповки, которая зависит от размеров, форм и свойств материала поковок, а также от параметров гидравлического пресса и ковочных инструментов.

Диндорф, Рышард и Петр Вос.«Энергосберегающий процесс горячей свободной штамповки тяжелых стальных поковок на промышленном гидравлическом ковочном прессе». Энергия 13, вып. 7 (апрель 2020 г.): 1620. http://dx.doi.org/10.3390/en13071620.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

Рассмотрен энергосберегающий процесс горячей свободной объемной штамповки крупногабаритных стальных поковок на промышленном гидравлическом ковочном прессе усилием 80 МН.Были проанализированы три инновационных решения по энергосбережению для промышленных гидравлических ковочных прессов. Энергосберегающий источник питания гидравлических ковочных прессов заключается в снижении потребления электроэнергии электродвигателем, приводящим в действие насосы, уменьшении шума, издаваемого насосами, и уменьшении утечек в гидроцилиндрах поршня. Определено прогнозируемое усилие ковки в зависимости от высоты поковки тяжелой стали для различных температур деформации и скоростей деформации. Представлена ​​имитационная модель гидравлического ковочного пресса усилием 80 МН, которая полезна для определения изменяющихся во времени параметров в процессе ковки.Разработано энергосберегающее управление гидравлическим ковочным прессом на основе прогнозирования параметров процесса штамповки. Модель прогнозирующего управления в реальном времени (MPC) была разработана на основе множественных входов и нескольких выходов (MIMO) и глобального прогнозирующего управления (GPC). ГПК реализован в системе управления промышленным гидравлическим ковочным прессом усилием 80 МН. Основным преимуществом данной системы управления является повторяемость процесса ковки и минимизация отклонения размеров тяжелых крупногабаритных стальных поковок.

Наваррете, Дж., М. Э. Ногес, Дж. Рамирес, Г. Салас и Т. Роберт. «Определение напряжения штамповки: подход к анализу размеров». Journal of Manufacturing Science and Engineering 123, вып. 3 (март 2000 г.): 416–19. http://dx.doi.org/10.1115/1.1370498.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

Напряжение, создаваемое ковочным прессом для изготовления поковок в закрытых штампах (напряжение при ковке), оценивается с помощью анализа размеров.Предлагаются пять безразмерных групп из переменных процесса, чтобы упростить определение напряжения при штамповке. Эти группы экспериментально связаны. Это соотношение сравнивается с напряжениями ковки четырех промышленных деталей различной формы и сплавов, о которых сообщается в литературе. Результаты показывают, что эта методология полезна для прогнозирования фактического напряжения при штамповке, необходимого для промышленных штамповок в закрытых штампах.

Гонтарж, Анджей, Анна Дзюбиньска, Гжегож Винярский и Аркадиуш Тофил.«Новые технологии производства поковок велосипедных ступиц». MATEC Web of Conferences 220 (2018): 02003. http://dx.doi.org/10.1051/matecconf/201822002003.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

В работе представлены результаты исследования двух новых ковочных процессов изготовления поковок велосипедных ступиц на трехползунковом ковочном прессе.Первый процесс связан с получением поковки с осевой полостью методом безопалубочной ковки. Другой касается производства поковки из трубной заготовки. Обсуждаются потенциальные преимущества этих двух новых процессов ковки по сравнению с обычным методом ковки в молотах для изготовления ступиц. Разработанные процессы теоретически проверяются с помощью численного моделирования. Первый из предложенных процессов также подвергается экспериментальной проверке. Результаты показывают, что новые технологии позволяют получать продукцию хорошего качества.Проведено сравнение расхода материала и энергии в двух анализируемых процессах и при обычной кузнечной ковке. Установлено, что применение процесса ковки на трехползунковом ковочном прессе приводит к значительному снижению себестоимости изготовления.

Гонтарж, Анджей, Кшиштоф Дроздовски, Анна Дзюбинска и Гжегож Винярски.«Исследование нового процесса ковки на винтовых прессах для изготовления авиационных поковок из магниевого сплава АЗ61А». Авиастроение и аэрокосмическая техника 90, вып. 3 (апрель 2018 г.): 559–65. http://dx.doi.org/10.1108/aeat-11-2016-0238.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

Цель. Целью настоящего исследования является разработка технологии штамповки деталей летательных аппаратов из магниевого сплава AZ61A на винтовом прессе.Конструкция/методология/подход Предлагаемая технология ковки была разработана на основе результатов численного и экспериментального исследования. Необходимая температура ковки определялась осадкой цилиндрических образцов на винтовом прессе для изучения как пластичности сплава, так и качества его микроструктуры. Следующим этапом было проведение численного моделирования разработанных процессов ковки для изготовления поковок дверной ручки и кронштейна из магниевого сплава АЗ61А.Для численного моделирования использовался метод конечных элементов, основанный на программе имитационного моделирования Deform 3D. Численные результаты показали, что поковки не имеют перегрева материала и дефектов формы. В дополнение к этому результаты также помогли определить области, которые наиболее подвержены растрескиванию. Заключительный этап исследований заключался в проведении ковочных испытаний на винтовом прессе в промышленных условиях. Были изготовлены поковки дверных ручек и кронштейнов, а затем они были проверены на механические и структурные свойства.Результаты послужили основой для оценки как жизнеспособности разработанной техники, так и качества выпускаемых деталей. Результаты. Результаты экспериментов показывают, что детали летательных аппаратов из магниевого сплава АЗ61А могут быть изготовлены штамповкой на винтовых прессах. По результатам определены основные параметры процесса, такие как оптимальная температура ковки, способ нагрева инструмента, способ охлаждения деталей после ковки, способ термической обработки.Результаты механических и структурных испытаний подтверждают, что продукция соответствует требуемым стандартам качества. Практические выводы Разработанная технология ковки сплава AZ61A внедрена на кузнечном заводе ZOP Co. Ltd в г. Свидник (Польша), специализирующемся на производстве деталей летательных аппаратов из сплавов цветных металлов. Оригинальность/ценность В настоящее время в мире наблюдается тенденция ковки магниевых сплавов (в том числе сплава АЗ61А) на бесплатных гидравлических прессах с использованием дорогостоящих систем нагрева штампов.По этой причине эффективность производства таких процессов ковки низка, а производственные затраты высоки. Предлагаемая технология ковки сплава АЗ61А является инновационным способом изготовления поковок на относительно быстродействующих и производительных машинах (винтовых прессах). Предлагаемый способ ковки может быть реализован на кузнечных производствах, оснащенных штатными инструментальными парками, что расширяет круг потенциальных производителей изделий из магниевых сплавов. Кроме того, эта технология является высокоэффективной и обеспечивает снижение производственных затрат.

Гурченко, П.С., В. И. Старовойтов, В. И. Стражевич. «Кузнечный завод ОАО «МАЗ». 70 лет истории и перспективы развития». Литьё и Металлургия , нет. Том 2 (август 2019 г.): 39–44. http://dx.doi.org/10.21122/1683-6065-2019-2-39-44.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

Приведены данные об истории становления и развития кузнечно-заготовительного производства, реорганизации цехов и участков кузнечного производства на ОАО «МАЗ».Описаны технологии формообразования и ковки, применяемые в кузнечно-прессовом и термическом оборудовании. Перечислены основные мероприятия по обеспечению объемов производства и качества поковок, показаны улучшение условий труда и экологической обстановки на предприятии. Дано краткое описание созданных на МАЗ средств механизации и автоматизации технологических процессов изготовления поковок с применением индукционного нагрева. Рассмотрены перспективы развития заготовительного производства.

Ando, Hiroyuki.«Кузнечный пресс». Журнал Японского института легких металлов 51, вып. 11 (ноябрь 2001 г.): 625–31. http://dx.doi.org/10.2464/jilm.51.625.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Чжан, И Гун, Хун Хун Янь, Чжи Ци Лю, Цзянь Ли Сун и Юн Тан Ли.«Модальный анализ наклонной двухколонной и комбинированной конструкции рамы с предварительным напряжением гидравлического пресса для быстрой штамповки 80 МН». Advanced Materials Research 317-319 (август 2011 г.): 484–88. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.317-319.484.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

В этой статье был разработан первый в Китае гидравлический пресс для быстрой штамповки с усилием 80 МН.В конструкции этого пресса впервые были применены наклонная двухколонная и предварительно напряженная комбинированная конструкция рамы, а также технологии с прямым приводом от насоса. Реализован рычажный привод с полногидравлическим орбитальным манипулятором. Можно получить частоту быстрой ковки 75~80 об/мин и чистовую точность ±1 мм для поковок в горячем состоянии. Создана трехмерная полноконтактная твердотельная модель двухколонной комбинированной рамной конструкции быстроштамповочного гидравлического пресса усилием 80 МН.Модальный анализ предварительно натянутой рамы был выполнен с помощью программного обеспечения для анализа методом конечных элементов ANSYS. Получены собственные частоты первых пяти порядков и соответствующие им собственные моды, а также детально проанализированы формы мод различных порядков. Из результатов исследования видно, что собственная частота кадра больше, чем частота удара. Поэтому резонансных колебаний конструкции не будет. Результаты анализа будут иметь важное значение для понимания динамических характеристик гидравлического пресса для быстрой штамповки, оптимизации конструкции пресса и снижения уровня вибрации и шума.

Li, Jian, Hui Xue Sun, Li Mei Wang, and Mu Hua Tao.«Исследование процесса ротационной ковки крупногабаритных колес». Прикладная механика и материалы 456 (октябрь 2013 г.): 282–85. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amm.456.282.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

Процесс ковки крупногабаритных легкосплавных дисков имеет ряд недостатков, таких как использование крупнотоннажных прессов, большие энергозатраты и т. д.Таким образом, ротационно-ковочный технологический маршрут разработан. Для формовки поковок требуются прессы усилием 5000-6000 т по традиционному процессу, но требуются ротационные ковочные прессы усилием 350 т по новой технологии. Этот новый процесс снижает производственные затраты и потребление энергии и продлевает срок службы матрицы. Исследуйте влияние нескольких ключевых факторов на формующую силу. Результаты показывают, что усилие формования уменьшается с уменьшением количества прессов за оборот и уменьшается с увеличением температуры штампа и стержней. Окно ковочного колеса оказывает небольшое влияние на усилие формования, но может уменьшить вес резки поковки, улучшить использование материала.Это исследование играет направляющую роль для НИОКР оборудования и определения параметров производственных процессов.

Волков Владимир П., Денис Ринатович Салихьянов, Иван С. Каманцев, Азирет А. Шамшиев. «Разработка способа штамповки длинномерных заготовок с интенсификации сдвиговой деформации». Materials Science Forum 946 (февраль 2019 г.): 782–87. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/msf.946.782.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

Современное кузнечно-прессовое производство крупногабаритных стальных поковок идет по пути повышения служебных свойств и снижения энергосиловых показателей.Об этом свидетельствует значительное количество работ, посвященных изучению технологии ковки с применением специальных инструментов, позволяющих осуществлять интенсивную пластическую деформацию. В результате удается значительно улучшить структуру металла при тех же значениях кузнечного обжатия. В работе представлены результаты разработки и исследования нового способа поковки крупногабаритных стальных заготовок с интенсификацией деформации сдвига и с использованием стандартных наковален. Представлен анализ напряженно-деформированного состояния в сравнении с традиционной схемой ковки на примере ковочных заготовок из быстрорежущей стали Р6М5 (ГОСТ 19265-73).Показано, что накопленная степень деформации сдвига, а также равномерность ее распределения выше для нового метода при тех же значениях обжатия. Апробация нового способа штамповки на гидравлическом прессе проведена для заготовок из алюминиевого сплава Д16 (ГОСТ 21488-97).

Диссертации/диссертации на тему “Ковочный пресс”:

+

Лежович, Петр.”Bezvýronkové kování výkovku talíře”. Магистерская диссертация, Высокие технические ученые в Брне. Факультет строительных инженеров, 2014. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-231437.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

В проекте, разработанном в рамках инженерных изысканий, представлены предложения по изменению технологии производства мелколистовой поковки.На основе литературного поиска проблемы обработки металлов давлением, а именно штамповки, в целях экономии материала были разработаны закрытые ковочные штампы для применения в точной ковке. Пластина будет кована без смены станков, за исключением замены штампов и пропуска операции резки оплавлением. Проект содержит чертежи проектируемых штампов и технико-экономическую оценку.

Бичер, Гохан.«Экспериментальный и численный анализ сжатия на ковочном прессе». Магистерская диссертация, METU, 2010. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12612155/index.pdf.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

Ковка – это процесс обработки металлов давлением, который включает в себя нелинейные деформации.Программы конечных элементов и конечного объема обычно используются для моделирования процесса. В этих симуляциях требуются свойства материала. Однако отношения напряжения к деформации материалов при некоторых повышенных температурах недоступны в библиотеках материалов соответствующих программ. В этом исследовании кривые напряжение-деформация были получены путем применения теста Кука и Ларке на простое сжатие к стали AISI 1045 при нескольких температурах на ковочном прессе мощностью 1000 тонн.Кривые напряжение-деформация также были определены путем моделирования процессов в коммерческом программном обеспечении для конечных элементов. Видно, что экспериментальные результаты согласуются с численными. Модульный набор штампов был разработан и изготовлен для проведения простого испытания на сжатие Кука и Ларке. Было показано, что ковочный пресс с системой сбора данных может использоваться в качестве оборудования для испытания материалов для получения кривых деформации.

Оклер, М.Х. «Ковка врага в советской художественной литературе и печати, 1945-1982 гг.». ElectronicThesisorDiss., Университет Шеффилда, 2018 г. http://etheses.whiterose.ac.uk/22136/.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

Моя диссертация предлагает новый подход к изучению советской официальной прозы в контексте советской политики и холодной войны.Холодная война была идеологическим противостоянием двух блоков: капиталистического и коммунистического. Чтобы одержать победу, воинам холодной войны нужно было формировать сознание как иностранцев, так и собственного народа. Прекрасным средством для понимания советского политического сознания является литература, «второе правительство», говоря словами Александра Герцена. В России, начиная с XIX века, литература была уникальной сферой, где можно было выразить публичный дискурс. В 1932 г. социалистический реализм стал официальной доктриной, а значит, и языком власти.Помимо эстетики, в своей кандидатской диссертации я рассматриваю официальную прозу как чисто политические тексты. Диссертация посвящена ряду советских романов, написанных в период с 1941 по 1981 год, большинство из которых были отмечены различными государственными премиями. Хотя в то время эти романы были самыми читаемыми, сегодня они канули в лету. Однако, читая эти романы, можно составить достаточно точное представление о советской культурной жизни и менталитете того периода, проявляющемся, в частности, в образах врага и в отношении к Западу.В своем исследовании я принимаю во внимание немецкого политического мыслителя Карла Шмитта, для которого «конкретное политическое различие, к которому можно свести политические действия и мотивы, — это различие между другом и врагом». стала более тонкой: в сталинский период «западная угроза» была деструктивной, а при Хрущеве та же угроза стала соблазнительной. Опасность исходила от апелляции к западным ценностям, способной заразить советских граждан.При Брежневе интроспективный опрос интеллигенции считался источником идеологического и морального разложения. Таким образом, анализ создания врага на различных примерах от позднего сталинского периода до «периода застоя» позволит мне проследить эволюцию линии партии. Как доказал Алексей Юрчак, эти метаморфозы идеологии постепенно привели к разрыву между официальным дискурсом и советской реальностью, сделав распад империи «одновременно неожиданным и неудивительным и поразительно быстрым».Оригинальность моего исследования заключается в его междисциплинарном подходе к расшифровке советской идеологии с привлечением политологов, историков и антропологов. Кроме того, сюда вошли ранее не изученные авторы, неопубликованные материалы, собранные мною в архивах Союза советских писателей (Москва), и литературная критика эпохи.

Мвенда, Х.М. «Проектирование, конструкция и оценка нутационно-вращательного ковочного пресса». ElectronicThesisorDiss., Университет Ноттингема, 1986. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.371286.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Актакка, Гулгун.«Анализ процесса горячей ковки». Магистерская диссертация, METU, 2006. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12607061/index.pdf.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

Ковка – это процесс формовки металла, широко используемый в промышленности.Процесс ковки сильно зависит от температуры процесса. В процессе горячей ковки можно использовать широкий спектр материалов и даже формировать изделия сложной геометрии. Однако при холодной ковке можно ковать только низкоуглеродистые стали в качестве черного материала с простой геометрией, и требуется мощное кузнечное оборудование. Горячая ковка компрометирует преимущества и недостатки процессов горячей и холодной ковки. В процессе горячей ковки можно изготовить изделие с лучшими допусками по сравнению с процессом горячей ковки, и можно выковать большой диапазон материалов по сравнению с процессом холодной ковки.В этом исследовании ковка конкретной детали, изготовленной методом горячей штамповки при 1200°С при
°С для автомобильной промышленности и изготовленной из углеродистой стали 1020, анализируется с помощью программного обеспечения для анализа конечных объемов в диапазоне температур 850-1200°С при
°С. Проведено экспериментальное исследование для того же температурного диапазона в кузнечном цехе. Наблюдается хорошее совпадение результатов.

Гульбахар, Сертан.«Конструкция заготовки для ковки рулевого шарнира большегрузного автомобиля». Магистерская диссертация, METU, 2004. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/2/12604696/index.pdf.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

В автомобильной промышленности поковки широко используются, особенно в приложениях, связанных с безопасностью, как правило, в системах подвески, тормозов и рулевого управления.В этом исследовании был изучен процесс ковки рулевого шарнира, используемого в большегрузных транспортных средствах. Эта конкретная деталь имеет неплоскую поверхность разъема и требует ряда операций, включающих в себя долбление, гибку и прошивку на ковочном прессе. Кузнечные компании обычно используют методы проб и ошибок на этапе проектирования. Также для обеспечения полного заполнения штампа на заключительном этапе к геометрии заготовки добавляется дополнительный материал. Тем не менее, кузнечная промышленность становится все более конкурентоспособной, находя способ улучшить качество продукции при одновременном снижении производственных затрат.С этой целью предлагается способ конструирования штампов преформы, позволяющий уменьшить потери материала, количество наносимых ударов и производственные затраты. Спроектированные операции были исследованы с использованием коммерчески доступного программного обеспечения для анализа конечных объемов. Необходимые штампы изготовлены в CAD/CAM центре METU-BILTIR. Разработанный процесс был проверен экспериментальной работой на кузнечном предприятии. В результате этого исследования было достигнуто значительное сокращение облоя, т. е. отходов материала, при разумном количестве операций ковки.Кроме поковки рулевого шарнира, в ходе исследования также наблюдалась и анализировалась поковка кронштейна цепи, который имеет гнутые участки с плоской поверхностью разъема. Промежуточный этап гибки был предложен для замены этапа ручной ковки, и при моделировании были получены удовлетворительные результаты.

Шпачек, Антонин.”Výroba držáku objemovým tvářením”. Магистерская диссертация, Высокие технические ученые в Брне. Факультет строительных инженеров, 2008. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-228130.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

Дипломная работа посвящена предложению низколегированного сплава 14220.0, изготовленный методом твердого формования. Это предложение основано на размере серии, состоящей из 100 000 штук в год. Эссе содержит знания, касающиеся технологии штамповки и сравнения с существующими технологиями. Были оценены два подходящих варианта производства, это варианты штамповки на молотах и ​​вертикального ковочного пресса. Обе теории были теоретически проанализированы для описания данной технологии. Анализ также содержит расчет и выбор подходящей машины. Капельное заполнение на вертикальных ковочных прессах было выбрано из-за типа ковки.Кроме того, было рассмотрено предложение по ковке, включая технологию производства. Выбранный вариант содержит расчет, предложение штампа, используемого станка и предложение обрезки заусенцев. Для предлагаемой технологии был выбран вертикальный пресс LZK 3150 B. Его производитель – Šmeral a.s. Брно. Этот проект также содержит технические чертежи данного компонента, кузницы, штампов и этапа ковки.

Пфайфер, Франтишек.”Výroba opěry objemovým tvářením”. Магистерская диссертация, Высокие технические ученые в Брне. Факультет строительных инженеров, 2009. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-228787.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

PFEIFER František: Изготовление опор методом сплошной штамповки.Выпускная работа магистратуры, 5-й год обучения, учебный год 2008/2009, ФГУ ВУТ Брно, кафедра механической обработки, май 2009 г., страницы № 94, фотографии № 37, таблицы № 3, приложения № 13. В дипломной работе, разработанной в рамках инженерных изысканий, представлена ​​технология изготовления опорного элемента из стали ЧСН 12 010. Материал – пруток 130 – 251 ЧСН 42 5510. Годовой объем производства 95 000 шт. . На основе исследований возможных технологий производства была предложена технология производства на вертикально-ковочном прессе LMZ 6500B (Šmeral Brno a.с.) номинальной силой формования 65 МН, обрезкой облоя и пленки на обрезном прессе номинальной мощностью 8 МН. Для этого варианта были проведены необходимые технологические расчеты, проектирование штампа, спецификация производственных машин и моделирование процесса штамповки, выполненное в программе QFORM.

Брадач, Томаш.”Запусткове ковани озубенехо кола”. Магистерская диссертация, Высокие технические ученые в Брне. Факультет строительных инженеров, 2010. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-229006.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

В данной магистерской диссертации представлен проект технологии изготовления зубчатого колеса методом штамповки.Деталь изготовлена ​​из стали 14 220,0 (16MnCr5). Полуфабрикат – брусок с параметрами o75 – 211 ČSN EN 10060, с объемом производства 130 000 штук в год. Технологический процесс штамповки разработан на основе исследования, представленного в технической литературе. Поковка будет обрабатываться на вертикально-штамповочном прессе LMZ 1600 A производства компании Šmeral Brno, Inc. Для этого варианта были проведены необходимые технологические расчеты, чертежная документация и моделирование процесса штамповки, реализованное с помощью программного обеспечения FormFEM.В заключение диссертации приведена технико-экономическая оценка технологии изготовления деталей.

Вашко, Михал.”Technologie zápustkového kování hřídele”. Магистерская диссертация, Высокие технические ученые в Брне. Факультет строительных инженеров, 2010. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-229103.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

В данной дипломной работе рассматривается проект изготовления вала по технологии штамповки.Данная технология представляет собой изготовление методом кубической штамповки на вертикально-штамповочном прессе. Работа включает в себя подробные данные для разработки технических чертежей предлагаемого компонента. Благодаря изменению параметров и ковке в целом мы сокращаем расход материала по сравнению с токарной технологией. Производственный процесс адаптирован к установленному производственному процессу в компании Kovarna ZETOR Brno. Далее в работу включается себестоимость одной поковки из комплекта 30 000 изделий в год. Работа также содержит предварительные исследования технологии штамповки, технические чертежи, список производственных процессов и результаты моделирования штамповки предлагаемого компонента с помощью программного обеспечения FormFEM.

Книги по теме “Ковочный пресс”:

+

Вуйнович, Марина. Создание бубикопфной нации: журналистика, гендер и современность в межвоенной Югославии . Нью-Йорк: Питер Лэнг, 2009.

. Найти полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Вуйнович, Марина. Создание бубикопфной нации: журналистика, гендер и современность в межвоенной Югославии . Нью-Йорк: Питер Лэнг, 2009.

. Найти полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Вуйнович, Марина. Создание бубикопфной нации: журналистика, гендер и современность в межвоенной Югославии . Нью-Йорк: Питер Лэнг, 2009.

. Найти полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Тейлор, Джим. Прости меня, моя пресса пропускает . Виктория, Британская Колумбия: Horsdal & Schubart, 1993.

. Найти полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Фейли, Маджи Алфорд. Простите нас наши пропуска для прессы: Молитва редактора общества . Индианаполис: Guild Press of Indiana, 1992.

. Найти полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Шорр, Даниэль. Простите нам наши пропуска для прессы: Избранные произведения Даниэля Шорра, 1972-1998 . Сан-Франциско, Калифорния: Центр научных публикаций О’Брайена, Калифорнийский университет, Юридический колледж Гастинг, 1998.

Найти полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Вальдман, Майрон С. Простите нам наши пропуска для прессы: Воспоминания ветерана вашингтонского репортера . Нью-Йорк: Издательство Св. Мартина, 1991.

. Найти полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Мезгер, Кэролайн. Поковка немцев . Издательство Оксфордского университета, 2020 г. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198850168.001.0001.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

«Формирование немцев» исследует национализацию и возможную национал-социалистическую мобилизацию этнических немецких детей и молодежи в Югославии между войнами и Второй мировой войной, особенно в двух ее многоэтнических постгабсбургских пограничных районах: Западном Банате и Бачке.Опираясь на оригинальные устные исторические интервью, неиспользованные архивные материалы из Германии, Венгрии и Сербии, а также исторические источники в прессе, книга раскрывает разнообразные способы, которыми политические, церковные, культурные и военные агенты из Германии вступали в сговор с местными националистическими активистами, чтобы привить Югославии этнические немцы с расходящимся представлением о «немецкости». Как показано в книге, даже в разгар жестокой и изменчивой оккупации Югославии странами Оси дети и молодежь не только оставались подданными, но и становились агентами националистической активности, поскольку они принимали, вели переговоры, переопределяли, обращались в свою веру, жили и умирали за « Им приписывают немецкость».Forging Germans задуман как вклад в изучение национал-социализма с транснациональной и сравнительной точек зрения, в историю Юго-Восточной Европы середины двадцатого века и ее отношения к Германии, в исследования пограничного национализма и опыта оккупации во время Второй мировой войны. и к истории детства и юности.

Коббл, Дороти Сью. Женщины и профсоюзы: налаживание партнерства (ILR Press Books) . ИЛР Пресс, 1993.

. Найти полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Коббл, Дороти Сью. Женщины и профсоюзы: налаживание партнерства (ILR Press Books) . ИЛР Пресс, 1993.

. Найти полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Главы книги по теме “Ковочный пресс”:

+

Азпилгайн, Зигор, Р.Ортубай, А. Бланко и Инаки Уртадо. «Сервомеханический пресс: новая концепция пресса для ковки полутвердых материалов». В твердотельных явлениях , 261–66. Stafa: Trans Tech Publications Ltd., 2008 г. http://dx.doi.org/10.4028/3-1-59-0.261.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Чжан, Ши Хун, Чжан Ган Ли, Юн Чао Сюй, Ли Мэй Рен, Чжун Тан Ван и Ли Синь Чжоу.«Ковка листов из магниевого сплава AZ31 на прессе». В THERMEC 2006 , 1753–58. Stafa: Trans Tech Publications Ltd., 2007. http://dx.doi.org/10.4028/0-87849-428-6.1753.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Хван, Чон Кван, Гын Ён Сон, Дэ Мин Кан и Ён Су Шин.«Конечно-элементный анализ процесса штамповки листа AZ31». В Materials Science Forum , 457–60. Stafa: Trans Tech Publications Ltd., 2005. http://dx.doi.org/10.4028/0-87849-968-7.457.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Саад, Софиан, Венсан Манье, Филипп Дюфренуа, Эрик Чаркалюк и Франсуа Демилли.«Числовая цепочка операций штамповки железнодорожных осей и колесных прессов». В Проектирование и моделирование механических систем – II , 115–27. Чам: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17527-0_12.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Донг, Синьюй и Юй Сун.«Многоцелевая оптимизация размеров приводного механизма коленчатого стержня пресса для холодной штамповки». В Формирование будущего , 2899–907. Чам: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-75381-8_240.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Ложь, САН.«Принятие решений в Шанхайском гидравлическом ковочном прессе мощностью 120 МН: идти по канату между политикой и технологией». В Философия инженерии, Восток и Запад , 271–80. Чам: Springer International Publishing, 2018 г. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-62450-1_23.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Рухайзат, Н.Э., Н. К. Юсуф, М. А. Ладжис, А. К. Мазлан, А. А. Муктари, А. Ахмад. «Влияние параметра горячей штамповки на микроструктурный анализ и механические свойства при прямой переработке алюминиевого авиационного сплава (AA7075)». В конспектах лекций по машиностроению , 279–88. Сингапур: Springer Singapore, 2021 г. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-15-9505-9_27.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Малл, Жан-Франсуа, Камиль Дюран, Сириль Бодуэн и Режи Биго.«Модель заготовки КЭ и модель пружины-массы-демпфера для моделирования процесса динамической ковки: приложение к винтовому прессу». В Формирование будущего , 1131–1143. Чам: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-75381-8_95.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

“ковочный пресс.В Dictionary Geotechnical Engineering/Wörterbuch GeoTechnik , 556. Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-41714-6_62443.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Мезгер, Кэролайн.«Национальное образование и школы меньшинств Донаушвабен в Югославии, 1918–1941». В Ковка немцев , 29–68. Издательство Оксфордского университета, 2020 г. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198850168.003.0002.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

В главе 1 исследуется националистическая активность, связанная с образованием немецкого меньшинства в межвоенной Югославии, с акцентом, в частности, на общинах этнических немцев (Donauschwaben) в Воеводине.После массовой национализации школ в Югославии в 1920 году требования об образовании немецкого меньшинства эхом разнеслись от провинциального школьного двора до министерства иностранных дел Германии, от политиков Донаушвабена до Лиги Наций и от священников местных воскресных школ до немецких католических и протестантских религиозных организаций. Используя новые архивные и пресс-материалы из Германии и Сербии, глава показывает, как дебаты вокруг классной комнаты для языковых меньшинств помогли разжечь «немецкую» национализацию Donauschwaben.Как утверждается в главе, последовавшие за этим транснациональные конфликты не только привели к политизации детства и юношества; они также открыли дверь для прямого вмешательства из Германии.

Материалы конференции по теме «Ковочные прессы»:

+

Лемски, Дж., К. Клоске, Т. Байха и Х. Сизек. «Ковка на прессах из сплава 718Plus». В суперсплавах . ТМС, 2005 г. http://dx.doi.org/10.7449/2005/superalloys_2005_709_709.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Венансиу, Габриэль Диас, Франсиско да Силвейра Нету и Альбер Франсиско душ Сантуш Нету.«Конструкция кузнечного пресса на основе практики физического прототипирования». В V Seminário de Pesquisa e Desenvolvimento PROVIC/PIBIC – II Encontro de Iniciação Científica CNPq . Perspectivas Online: Humanas e Sociis Aplicadas, 2020. http://dx.doi.org/10.25242/8876102820202163.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Чжан, Хайвэй, Ляо Шанмэй и Айгуо Ву.«Модальный анализ ковочного гидравлического пресса усилием 20 МН». В 2015 8-я Международная конференция по интеллектуальным вычислительным технологиям и автоматизации (ICICTA) . IEEE, 2015 г. http://dx.doi.org/10.1109/icicta.2015.284.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

ХЛАВАЦ, ЯН и МИРОСЛАВ БЕЛЕ.«Моделирование загрузки ковочного пресса, модернизированного держателем инструмента». В Третья международная конференция по достижениям в области гражданского, структурного и машиностроения – ACSM 2015 . Институт инженеров-исследователей и врачей, 2015 г. http://dx.doi.org/10.15224/978-1-63248-083-5-30.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

ДАИ, МИНЬ-ЦЯН, ШЭН-ДУН ЧЖАО, ФАНЬ СЮ и СЯО-МЭЙ ЮАНЬ.«КОНСТРУКЦИЯ ГИДРАВЛИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БЫСТРОГО ФОРМОВОЧНОГО ПРЕССА ЭКОНОМИЯ ЭНЕРГИИ НА 20 МН». В Материалы 10-й Азиатско-Тихоокеанской конференции . WORLD SCIENTIFIC, 2011. http://dx.doi.org/10.1142/9789814324052_0068.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Гонтарж, Анджей.«Исследование процесса ковки трубных тройников на трехползунковом прессе». В ОБРАБОТКА МАТЕРИАЛОВ И ДИЗАЙН: Моделирование, моделирование и приложения – NUMIFORM 2004 – Материалы 8-й Международной конференции по численным методам в промышленных процессах формовки . АИП, 2004 г. http://dx.doi.org/10.1063/1.1766600.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Цзин, Яо, Ли Бинь, Цао Сяомин и Чжан Ян.«Комбинированная система A+D с насосным управлением для стандартного процесса ковки на ковочном прессе». В 2015 Международная конференция по гидроэнергетике и мехатронике (FPM) . IEEE, 2015 г. http://dx.doi.org/10.1109/fpm.2015.7337332.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Хе, Бейчан, Юдонг Чжоу, Рамеш Гамбхира и Шеш К.Шриватса. «Оптимизация процесса ковки турбинных дисков». В ASME 1999 Технические конференции по проектированию . Американское общество инженеров-механиков, 1999 г. http://dx.doi.org/10.1115/detc99/dac-8604.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

Резюме В этой статье рассматривается один из важных аспектов процесса ковки турбинных дисков — проектирование геометрии штампа для достижения ковки формы, близкой к заданной.Задача формулируется как задача оптимизации на основе параметрической геометрии и высокоточного анализа. Вес поковки сводится к минимуму в пределах заданных окон обработки и правил ковки, включая пределы деформации, температуры, скорости деформации, производительности пресса, времени выдержки, звукового охвата, радиуса скругления, углов уклона и т. д. Полностью автоматизированная система анализа и оптимизации, работающая в Гетерогенная сетевая вычислительная среда построена на основе трех коммерческих программных пакетов: DEFORM для моделирования процесса формовки металлов, Unigraphics для определения и управления геометрией и iSIGHT для интеграции и оптимизации программного обеспечения.The system is applied to the optimization of turbine disks.

Liao Shanmei, Zhang Zhichen, Wang Shijie, Liu Linzhi, Zhang Lei, and Lv Guosheng.«Анализ верхней поперечной балки ковочного гидравлического пресса». 2010 2-я Международная конференция по промышленной мехатронике и автоматизации (ICIMA 2010) . IEEE, 2010 г. http://dx.doi.org/10.1109/icindma.2010.5538169.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Огава, Кёхей, Шиничи Нисида, Сёго Имаи, Дайчи Уэмацу, Макото Хагивара, Мизуки Кавава и Кентаро Цунода.«Формование винтов полутвердой ковкой из алюминиевого сплава A7075». На конференции JSME 2020 по передовым технологиям производства/материалов и обработки . Американское общество инженеров-механиков, 2020 г. http://dx.doi.org/10.1115/lemp2020-8509.

Полный текст Добавить в библиографию

APA, Harvard, Vancouver, ISO и другие стили

Реферат:

Резюме В этой статье сообщается о формовании винта из алюминиевого сплава A7075 методом полутвердой ковки.Экспериментальные устройства представляют собой пресс с сервоприводом и подушку штампа. Программное движение использовалось для ковки. Номинальный диаметр винта М10. Расплавленный алюминиевый сплав А7075 перемешивали, а затем в полутвердом состоянии выковывали в шнек с внутренней резьбой под 40 тонн с выдержкой 10 секунд при ковке. Скорость твердой фазы составляла 0,3. Микроструктура образца, представляющего собой изометрический кристалл, имела сферизацию и измельчение. По результатам испытаний на сжатие при комнатной температуре максимальная степень сжатия составила 29.4%, а максимальное номинальное напряжение составило 540 МПа. Момент затяжки винта был оценен более чем в 57,55 Н·м при испытании на крутящий момент. Это значение указывает на то, что прочность произведенного винта M10 превышает категорию прочности 8.8 JIS. Эти результаты указывают на то, что полученный шнек пригоден для общего применения. По результатам оптического наблюдения, охватываемый винт штампа перешел на алюминиевую поковку.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.